| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.53889693_53889708del | CA2573054825 | PRKCG | c.341_356del (p.Cys114SerfsTer11) n.639_654del n.643_658del c.-44_-29del (n.-44_-29del) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889707T>A | CA407414233 | PRKCG | c.355T>A (p.Ser119Thr) n.653T>A n.657T>A c.-30T>A (n.-30T>A) | |
| 19 | g.53889707T>C | CA341259 | PRKCG | c.355T>C (p.Ser119Pro) n.653T>C n.657T>C c.-30T>C (n.-30T>C) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889707T>G | CA407414234 | PRKCG | c.355T>G (p.Ser119Ala) n.653T>G n.657T>G c.-30T>G (n.-30T>G) | |
| 19 | g.53889707T= | CA2342579268 | PRKCG | c.355T= (p.Ser119=) n.653T= n.657T= c.-30T= (n.-30T=) | |
| 19 | g.53889708C>A | CA407414235 | PRKCG | c.356C>A (p.Ser119Tyr) n.654C>A n.658C>A c.-29C>A (n.-29C>A) | |
| 19 | g.53889708C= | CA2342579269 | PRKCG | c.356C= (p.Ser119=) n.654C= n.658C= c.-29C= (n.-29C=) | |
| 19 | g.53889708C>G | CA407414236 | PRKCG | c.356C>G (p.Ser119Cys) n.654C>G n.658C>G c.-29C>G (n.-29C>G) | |
| 19 | g.53889708C>T | CA344624 | PRKCG | c.356C>T (p.Ser119Phe) n.654C>T n.658C>T c.-29C>T (n.-29C>T) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889709C>A | CA508786386 | PRKCG | c.357C>A (p.Ser119=) n.655C>A n.659C>A c.-28C>A (n.-28C>A) | |
| 19 | g.53889709C= | CA2342579270 | PRKCG | c.357C= (p.Ser119=) n.655C= n.659C= c.-28C= (n.-28C=) | |
| 19 | g.53889709C>G | CA508786388 | PRKCG | c.357C>G (p.Ser119=) n.655C>G n.659C>G c.-28C>G (n.-28C>G) | |
| 19 | g.53889709C>T | CA508786392 | PRKCG | c.357C>T (p.Ser119=) n.655C>T n.659C>T c.-28C>T (n.-28C>T) | dbSNP gnomAD v2 |
| 19 | g.53889710C>A | CA407414238 | PRKCG | c.358C>A (p.Leu120Ile) n.656C>A n.660C>A c.-27C>A (n.-27C>A) | |
| 19 | g.53889710C>G | CA407414237 | PRKCG | c.358C>G (p.Leu120Val) n.656C>G n.660C>G c.-27C>G (n.-27C>G) | |
| 19 | g.53889710C>T | CA407414239 | PRKCG | c.358C>T (p.Leu120Phe) n.656C>T n.660C>T c.-27C>T (n.-27C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.53889711T>A | CA407414240 | PRKCG | c.359T>A (p.Leu120His) n.657T>A n.661T>A c.-26T>A (n.-26T>A) | |
| 19 | g.53889711T>C | CA407414241 | PRKCG | c.359T>C (p.Leu120Pro) n.657T>C n.661T>C c.-26T>C (n.-26T>C) | |
| 19 | g.53889711T>G | CA407414242 | PRKCG | c.359T>G (p.Leu120Arg) n.657T>G n.661T>G c.-26T>G (n.-26T>G) | |
| 19 | g.53889711T= | CA2342579271 | PRKCG | c.359T= (p.Leu120=) n.657T= n.661T= c.-26T= (n.-26T=) | |
| 19 | g.53889712C>A | CA508786415 | PRKCG | c.360C>A (p.Leu120=) n.658C>A n.662C>A c.-25C>A (n.-25C>A) | |
| 19 | g.53889712C= | CA2342579272 | PRKCG | c.360C= (p.Leu120=) n.658C= n.662C= c.-25C= (n.-25C=) | |
| 19 | g.53889712C>G | CA508786422 | PRKCG | c.360C>G (p.Leu120=) n.658C>G n.662C>G c.-25C>G (n.-25C>G) | |
| 19 | g.53889712C>T | CA508786418 | PRKCG | c.360C>T (p.Leu120=) n.658C>T n.662C>T c.-25C>T (n.-25C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889714_53889731dup | CA1139666579 | PRKCG | c.362_379dup (p.His126_Gln127insLeuTyrGlyLeuValHis) n.660_677dup n.664_681dup c.-23_-6dup (n.-23_-6dup) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889713C>A | CA407414243 | PRKCG | c.361C>A (p.Leu121Ile) n.659C>A n.663C>A c.-24C>A (n.-24C>A) | |
| 19 | g.53889713C>G | CA407414244 | PRKCG | c.361C>G (p.Leu121Val) n.659C>G n.663C>G c.-24C>G (n.-24C>G) | |
| 19 | g.53889713C>T | CA407414245 | PRKCG | c.361C>T (p.Leu121Phe) n.659C>T n.663C>T c.-24C>T (n.-24C>T) | |
| 19 | g.53889714T>A | CA407414246 | PRKCG | c.362T>A (p.Leu121His) n.660T>A n.664T>A c.-23T>A (n.-23T>A) | |
| 19 | g.53889714T>C | CA407414247 | PRKCG | c.362T>C (p.Leu121Pro) n.660T>C n.664T>C c.-23T>C (n.-23T>C) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889714T>G | CA407414248 | PRKCG | c.362T>G (p.Leu121Arg) n.660T>G n.664T>G c.-23T>G (n.-23T>G) | |
| 19 | g.53889714T= | CA2342579273 | PRKCG | c.362T= (p.Leu121=) n.660T= n.664T= c.-23T= (n.-23T=) | |
| 19 | g.53889714_53889715delinsCT | CA2739290207 | PRKCG | c.362_363delinsCT (p.Leu121Pro) n.660_661delinsCT n.664_665delinsCT c.-23_-22delinsCT (n.-23_-22delinsCT) | |
| 19 | g.53889715C>A | CA508786450 | PRKCG | c.363C>A (p.Leu121=) n.661C>A n.665C>A c.-22C>A (n.-22C>A) | |
| 19 | g.53889715C= | CA2342579274 | PRKCG | c.363C= (p.Leu121=) n.661C= n.665C= c.-22C= (n.-22C=) | |
| 19 | g.53889715C>G | CA508786456 | PRKCG | c.363C>G (p.Leu121=) n.661C>G n.665C>G c.-22C>G (n.-22C>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889715C>T | CA508786461 | PRKCG | c.363C>T (p.Leu121=) n.661C>T n.665C>T c.-22C>T (n.-22C>T) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.53889716T>A | CA407414249 | PRKCG | c.364T>A (p.Tyr122Asn) n.662T>A n.666T>A c.-21T>A (n.-21T>A) | |
| 19 | g.53889716T>C | CA407414250 | PRKCG | c.364T>C (p.Tyr122His) n.662T>C n.666T>C c.-21T>C (n.-21T>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889716T>G | CA9640269 | PRKCG | c.364T>G (p.Tyr122Asp) n.662T>G n.666T>G c.-21T>G (n.-21T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889716T= | CA2342579275 | PRKCG | c.364T= (p.Tyr122=) n.662T= n.666T= c.-21T= (n.-21T=) | |
| 19 | g.53889717A>C | CA407414253 | PRKCG | c.365A>C (p.Tyr122Ser) n.663A>C n.667A>C c.-20A>C (n.-20A>C) | |
| 19 | g.53889717A>G | CA407414251 | PRKCG | c.365A>G (p.Tyr122Cys) n.663A>G n.667A>G c.-20A>G (n.-20A>G) | |
| 19 | g.53889717A>T | CA407414252 | PRKCG | c.365A>T (p.Tyr122Phe) n.663A>T n.667A>T c.-20A>T (n.-20A>T) | |
| 19 | g.53889718C>A | CA407414254 | PRKCG | c.366C>A (p.Tyr122Ter) n.664C>A n.668C>A c.-19C>A (n.-19C>A) | |
| 19 | g.53889718C>G | CA407414255 | PRKCG | c.366C>G (p.Tyr122Ter) n.664C>G n.668C>G c.-19C>G (n.-19C>G) | |
| 19 | g.53889718C>T | CA508786500 | PRKCG | c.366C>T (p.Tyr122=) n.664C>T n.668C>T c.-19C>T (n.-19C>T) | |
| 19 | g.53889719G>A | CA344627 | PRKCG | c.367G>A (p.Gly123Arg) n.665G>A n.669G>A c.-18G>A (n.-18G>A) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889719G>C | CA407414256 | PRKCG | c.367G>C (p.Gly123Arg) n.665G>C n.669G>C c.-18G>C (n.-18G>C) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889719G= | CA2342579276 | PRKCG | c.367G= (p.Gly123=) n.665G= n.669G= c.-18G= (n.-18G=) |