UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.53889644C>A | CA508785709 | PRKCG | c.292C>A (p.Arg98=) n.590C>A n.594C>A c.-93C>A (n.-93C>A) | |
| 19 | g.53889644C>G | CA407414086 | PRKCG | c.292C>G (p.Arg98Gly) n.590C>G n.594C>G c.-93C>G (n.-93C>G) | |
| 19 | g.53889644C>T | CA407414087 | PRKCG | c.292C>T (p.Arg98Trp) n.590C>T n.594C>T c.-93C>T (n.-93C>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889645G>A | CA407414088 | PRKCG | c.293G>A (p.Arg98Gln) n.591G>A n.595G>A c.-92G>A (n.-92G>A) | COSMIC COSMIC |
| 19 | g.53889645G>C | CA407414089 | PRKCG | c.293G>C (p.Arg98Pro) n.591G>C n.595G>C c.-92G>C (n.-92G>C) | |
| 19 | g.53889645G>T | CA407414090 | PRKCG | c.293G>T (p.Arg98Leu) n.591G>T n.595G>T c.-92G>T (n.-92G>T) | |
| 19 | g.53889646G>A | CA508785742 | PRKCG | c.294G>A (p.Arg98=) n.592G>A n.596G>A c.-91G>A (n.-91G>A) | |
| 19 | g.53889646G>C | CA508785738 | PRKCG | c.294G>C (p.Arg98=) n.592G>C n.596G>C c.-91G>C (n.-91G>C) | |
| 19 | g.53889646G>T | CA508785726 | PRKCG | c.294G>T (p.Arg98=) n.592G>T n.596G>T c.-91G>T (n.-91G>T) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889647A>C | CA407414092 | PRKCG | c.295A>C (p.Asn99His) n.593A>C n.597A>C c.-90A>C (n.-90A>C) | |
| 19 | g.53889647A>G | CA407414093 | PRKCG | c.295A>G (p.Asn99Asp) n.593A>G n.597A>G c.-90A>G (n.-90A>G) | |
| 19 | g.53889647A>T | CA407414091 | PRKCG | c.295A>T (p.Asn99Tyr) n.593A>T n.597A>T c.-90A>T (n.-90A>T) | |
| 19 | g.53889647_53889653delinsAACAAAC | CA2342579249 | PRKCG | c.295_301delinsAACAAAC (p.Asn99=) n.593_599delinsAACAAAC n.597_603delinsAACAAAC c.-90_-84delinsAACAAAC (n.-90_-84delinsAACAAAC) | |
| 19 | g.53889648A>C | CA407414094 | PRKCG | c.296A>C (p.Asn99Thr) n.594A>C n.598A>C c.-89A>C (n.-89A>C) | |
| 19 | g.53889648A>G | CA407414095 | PRKCG | c.296A>G (p.Asn99Ser) n.594A>G n.598A>G c.-89A>G (n.-89A>G) | |
| 19 | g.53889648A>T | CA407414096 | PRKCG | c.296A>T (p.Asn99Ile) n.594A>T n.598A>T c.-89A>T (n.-89A>T) | |
| 19 | g.53889652_53889657del | CA344618 | PRKCG | c.300_305del (p.His101_Lys102del) n.598_603del n.602_607del c.-85_-80del (n.-85_-80del) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889649C>A | CA407414097 | PRKCG | c.297C>A (p.Asn99Lys) n.595C>A n.599C>A c.-88C>A (n.-88C>A) | |
| 19 | g.53889649C= | CA2342579250 | PRKCG | c.297C= (p.Asn99=) n.595C= n.599C= c.-88C= (n.-88C=) | |
| 19 | g.53889649C>G | CA407414098 | PRKCG | c.297C>G (p.Asn99Lys) n.595C>G n.599C>G c.-88C>G (n.-88C>G) | |
| 19 | g.53889649C>T | CA9640265 | PRKCG | c.297C>T (p.Asn99=) n.595C>T n.599C>T c.-88C>T (n.-88C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.53889650A>C | CA407414099 | PRKCG | c.298A>C (p.Lys100Gln) n.596A>C n.600A>C c.-87A>C (n.-87A>C) | |
| 19 | g.53889650A>G | CA407414100 | PRKCG | c.298A>G (p.Lys100Glu) n.596A>G n.600A>G c.-87A>G (n.-87A>G) | |
| 19 | g.53889650A>T | CA407414101 | PRKCG | c.298A>T (p.Lys100Ter) n.596A>T n.600A>T c.-87A>T (n.-87A>T) | |
| 19 | g.53889651A>C | CA407414102 | PRKCG | c.299A>C (p.Lys100Thr) n.597A>C n.601A>C c.-86A>C (n.-86A>C) | |
| 19 | g.53889651A>G | CA407414103 | PRKCG | c.299A>G (p.Lys100Arg) n.597A>G n.601A>G c.-86A>G (n.-86A>G) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889651A>T | CA407414104 | PRKCG | c.299A>T (p.Lys100Ile) n.597A>T n.601A>T c.-86A>T (n.-86A>T) | |
| 19 | g.53889652A>C | CA407414105 | PRKCG | c.300A>C (p.Lys100Asn) n.598A>C n.602A>C c.-85A>C (n.-85A>C) | gnomAD v4 |
| 19 | g.53889652A>G | CA508785797 | PRKCG | c.300A>G (p.Lys100=) n.598A>G n.602A>G c.-85A>G (n.-85A>G) | dbSNP |
| 19 | g.53889652A>T | CA407414106 | PRKCG | c.300A>T (p.Lys100Asn) n.598A>T n.602A>T c.-85A>T (n.-85A>T) | |
| 19 | g.53889653C>A | CA407414107 | PRKCG | c.301C>A (p.His101Asn) n.599C>A n.603C>A c.-84C>A (n.-84C>A) | |
| 19 | g.53889653C= | CA2342579251 | PRKCG | c.301C= (p.His101=) n.599C= n.603C= c.-84C= (n.-84C=) | |
| 19 | g.53889653C>G | CA407414108 | PRKCG | c.301C>G (p.His101Asp) n.599C>G n.603C>G c.-84C>G (n.-84C>G) | |
| 19 | g.53889653C>T | CA341257 | PRKCG | c.301C>T (p.His101Tyr) n.599C>T n.603C>T c.-84C>T (n.-84C>T) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889654A= | CA2342579252 | PRKCG | c.302A= (p.His101=) n.600A= n.604A= c.-83A= (n.-83A=) | |
| 19 | g.53889654A>C | CA407414109 | PRKCG | c.302A>C (p.His101Pro) n.600A>C n.604A>C c.-83A>C (n.-83A>C) | |
| 19 | g.53889654A>G | CA407414110 | PRKCG | c.302A>G (p.His101Arg) n.600A>G n.604A>G c.-83A>G (n.-83A>G) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.53889654A>T | CA407414111 | PRKCG | c.302A>T (p.His101Leu) n.600A>T n.604A>T c.-83A>T (n.-83A>T) | |
| 19 | g.53889655C>A | CA407414112 | PRKCG | c.303C>A (p.His101Gln) n.601C>A n.605C>A c.-82C>A (n.-82C>A) | |
| 19 | g.53889655C= | CA2342579253 | PRKCG | c.303C= (p.His101=) n.601C= n.605C= c.-82C= (n.-82C=) | |
| 19 | g.53889655C>G | CA341275 | PRKCG | c.303C>G (p.His101Gln) n.601C>G n.605C>G c.-82C>G (n.-82C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.53889655C>T | CA508785841 | PRKCG | c.303C>T (p.His101=) n.601C>T n.605C>T c.-82C>T (n.-82C>T) | |
| 19 | g.53889656A= | CA2342579254 | PRKCG | c.304A= (p.Lys102=) n.602A= n.606A= c.-81A= (n.-81A=) | |
| 19 | g.53889656A>C | CA407414113 | PRKCG | c.304A>C (p.Lys102Gln) n.602A>C n.606A>C c.-81A>C (n.-81A>C) | |
| 19 | g.53889656A>G | CA407414114 | PRKCG | c.304A>G (p.Lys102Glu) n.602A>G n.606A>G c.-81A>G (n.-81A>G) | |
| 19 | g.53889656A>T | CA407414115 | PRKCG | c.304A>T (p.Lys102Ter) n.602A>T n.606A>T c.-81A>T (n.-81A>T) | dbSNP |
| 19 | g.53889657A>C | CA407414118 | PRKCG | c.305A>C (p.Lys102Thr) n.603A>C n.607A>C c.-80A>C (n.-80A>C) | |
| 19 | g.53889657A>G | CA407414117 | PRKCG | c.305A>G (p.Lys102Arg) n.603A>G n.607A>G c.-80A>G (n.-80A>G) | |
| 19 | g.53889657A>T | CA407414116 | PRKCG | c.305A>T (p.Lys102Met) n.603A>T n.607A>T c.-80A>T (n.-80A>T) | |
| 19 | g.53889658G>A | CA508785868 | PRKCG | c.306G>A (p.Lys102=) n.604G>A n.608G>A c.-79G>A (n.-79G>A) | dbSNP gnomAD v4 |