Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.53889640C>ACA407414078PRKCGc.288C>A (p.Asp96Glu)
n.586C>A
n.590C>A
c.-97C>A (n.-97C>A)
19g.53889640C=CA2342579247PRKCGc.288C= (p.Asp96=)
n.586C=
n.590C=
c.-97C= (n.-97C=)
19g.53889640C>GCA407414079PRKCGc.288C>G (p.Asp96Glu)
n.586C>G
n.590C>G
c.-97C>G (n.-97C>G)
gnomAD v4
19g.53889640C>TCA9640264PRKCGc.288C>T (p.Asp96=)
n.586C>T
n.590C>T
c.-97C>T (n.-97C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889641C>ACA407414080PRKCGc.289C>A (p.Pro97Thr)
n.587C>A
n.591C>A
c.-96C>A (n.-96C>A)
19g.53889641C>GCA407414081PRKCGc.289C>G (p.Pro97Ala)
n.587C>G
n.591C>G
c.-96C>G (n.-96C>G)
19g.53889641C>TCA407414082PRKCGc.289C>T (p.Pro97Ser)
n.587C>T
n.591C>T
c.-96C>T (n.-96C>T)
19g.53889642C>ACA407414083PRKCGc.290C>A (p.Pro97His)
n.588C>A
n.592C>A
c.-95C>A (n.-95C>A)
19g.53889642C=CA2342579248PRKCGc.290C= (p.Pro97=)
n.588C=
n.592C=
c.-95C= (n.-95C=)
19g.53889642C>GCA407414084PRKCGc.290C>G (p.Pro97Arg)
n.588C>G
n.592C>G
c.-95C>G (n.-95C>G)
dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.53889642C>TCA407414085PRKCGc.290C>T (p.Pro97Leu)
n.588C>T
n.592C>T
c.-95C>T (n.-95C>T)
19g.53889643C>ACA508785705PRKCGc.291C>A (p.Pro97=)
n.589C>A
n.593C>A
c.-94C>A (n.-94C>A)
19g.53889643C>GCA508785701PRKCGc.291C>G (p.Pro97=)
n.589C>G
n.593C>G
c.-94C>G (n.-94C>G)
19g.53889643C>TCA508785697PRKCGc.291C>T (p.Pro97=)
n.589C>T
n.593C>T
c.-94C>T (n.-94C>T)
19g.53889644C>ACA508785709PRKCGc.292C>A (p.Arg98=)
n.590C>A
n.594C>A
c.-93C>A (n.-93C>A)
19g.53889644C>GCA407414086PRKCGc.292C>G (p.Arg98Gly)
n.590C>G
n.594C>G
c.-93C>G (n.-93C>G)
19g.53889644C>TCA407414087PRKCGc.292C>T (p.Arg98Trp)
n.590C>T
n.594C>T
c.-93C>T (n.-93C>T)
gnomAD v4
19g.53889645G>ACA407414088PRKCGc.293G>A (p.Arg98Gln)
n.591G>A
n.595G>A
c.-92G>A (n.-92G>A)
COSMIC COSMIC
19g.53889645G>CCA407414089PRKCGc.293G>C (p.Arg98Pro)
n.591G>C
n.595G>C
c.-92G>C (n.-92G>C)
19g.53889645G>TCA407414090PRKCGc.293G>T (p.Arg98Leu)
n.591G>T
n.595G>T
c.-92G>T (n.-92G>T)
19g.53889646G>ACA508785742PRKCGc.294G>A (p.Arg98=)
n.592G>A
n.596G>A
c.-91G>A (n.-91G>A)
19g.53889646G>CCA508785738PRKCGc.294G>C (p.Arg98=)
n.592G>C
n.596G>C
c.-91G>C (n.-91G>C)
19g.53889646G>TCA508785726PRKCGc.294G>T (p.Arg98=)
n.592G>T
n.596G>T
c.-91G>T (n.-91G>T)
gnomAD v4
19g.53889647A>CCA407414092PRKCGc.295A>C (p.Asn99His)
n.593A>C
n.597A>C
c.-90A>C (n.-90A>C)
19g.53889647A>GCA407414093PRKCGc.295A>G (p.Asn99Asp)
n.593A>G
n.597A>G
c.-90A>G (n.-90A>G)
19g.53889647A>TCA407414091PRKCGc.295A>T (p.Asn99Tyr)
n.593A>T
n.597A>T
c.-90A>T (n.-90A>T)
19g.53889647_53889653delinsAACAAACCA2342579249PRKCGc.295_301delinsAACAAAC (p.Asn99=)
n.593_599delinsAACAAAC
n.597_603delinsAACAAAC
c.-90_-84delinsAACAAAC (n.-90_-84delinsAACAAAC)
19g.53889648A>CCA407414094PRKCGc.296A>C (p.Asn99Thr)
n.594A>C
n.598A>C
c.-89A>C (n.-89A>C)
19g.53889648A>GCA407414095PRKCGc.296A>G (p.Asn99Ser)
n.594A>G
n.598A>G
c.-89A>G (n.-89A>G)
19g.53889648A>TCA407414096PRKCGc.296A>T (p.Asn99Ile)
n.594A>T
n.598A>T
c.-89A>T (n.-89A>T)
19g.53889652_53889657delCA344618PRKCGc.300_305del (p.His101_Lys102del)
n.598_603del
n.602_607del
c.-85_-80del (n.-85_-80del)
ClinVar dbSNP
19g.53889649C>ACA407414097PRKCGc.297C>A (p.Asn99Lys)
n.595C>A
n.599C>A
c.-88C>A (n.-88C>A)
19g.53889649C=CA2342579250PRKCGc.297C= (p.Asn99=)
n.595C=
n.599C=
c.-88C= (n.-88C=)
19g.53889649C>GCA407414098PRKCGc.297C>G (p.Asn99Lys)
n.595C>G
n.599C>G
c.-88C>G (n.-88C>G)
19g.53889649C>TCA9640265PRKCGc.297C>T (p.Asn99=)
n.595C>T
n.599C>T
c.-88C>T (n.-88C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.53889650A>CCA407414099PRKCGc.298A>C (p.Lys100Gln)
n.596A>C
n.600A>C
c.-87A>C (n.-87A>C)
19g.53889650A>GCA407414100PRKCGc.298A>G (p.Lys100Glu)
n.596A>G
n.600A>G
c.-87A>G (n.-87A>G)
19g.53889650A>TCA407414101PRKCGc.298A>T (p.Lys100Ter)
n.596A>T
n.600A>T
c.-87A>T (n.-87A>T)
19g.53889651A>CCA407414102PRKCGc.299A>C (p.Lys100Thr)
n.597A>C
n.601A>C
c.-86A>C (n.-86A>C)
19g.53889651A>GCA407414103PRKCGc.299A>G (p.Lys100Arg)
n.597A>G
n.601A>G
c.-86A>G (n.-86A>G)
gnomAD v4
19g.53889651A>TCA407414104PRKCGc.299A>T (p.Lys100Ile)
n.597A>T
n.601A>T
c.-86A>T (n.-86A>T)
19g.53889652A>CCA407414105PRKCGc.300A>C (p.Lys100Asn)
n.598A>C
n.602A>C
c.-85A>C (n.-85A>C)
gnomAD v4
19g.53889652A>GCA508785797PRKCGc.300A>G (p.Lys100=)
n.598A>G
n.602A>G
c.-85A>G (n.-85A>G)
dbSNP
19g.53889652A>TCA407414106PRKCGc.300A>T (p.Lys100Asn)
n.598A>T
n.602A>T
c.-85A>T (n.-85A>T)
19g.53889653C>ACA407414107PRKCGc.301C>A (p.His101Asn)
n.599C>A
n.603C>A
c.-84C>A (n.-84C>A)
19g.53889653C=CA2342579251PRKCGc.301C= (p.His101=)
n.599C=
n.603C=
c.-84C= (n.-84C=)
19g.53889653C>GCA407414108PRKCGc.301C>G (p.His101Asp)
n.599C>G
n.603C>G
c.-84C>G (n.-84C>G)
19g.53889653C>TCA341257PRKCGc.301C>T (p.His101Tyr)
n.599C>T
n.603C>T
c.-84C>T (n.-84C>T)
ClinVar dbSNP
19g.53889654A=CA2342579252PRKCGc.302A= (p.His101=)
n.600A=
n.604A=
c.-83A= (n.-83A=)
19g.53889654A>CCA407414109PRKCGc.302A>C (p.His101Pro)
n.600A>C
n.604A>C
c.-83A>C (n.-83A>C)

Number of alleles fetched