Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.51869617_51869624delinsGTCTTATT | CA2341584679 | ZNF577 | c.*2908_*2915delinsAATAAGAC (n.*2908_*2915delinsAATAAGAC) c.283+7658_283+7665delinsAATAAGAC (n.283+7658_283+7665delinsAATAAGAC) n.220+2004_220+2011delinsAATAAGAC n.400+7658_400+7665delinsAATAAGAC n.1561+7658_1561+7665delinsAATAAGAC n.1632+7658_1632+7665delinsAATAAGAC n.698+7658_698+7665delinsAATAAGAC | |
19 | g.51869629_51869635dup | CA2735879398 | ZNF577 | c.*2908_*2914dup (n.*2908_*2914dup) c.283+7658_283+7664dup (n.283+7658_283+7664dup) n.220+2004_220+2010dup n.400+7658_400+7664dup n.1561+7658_1561+7664dup n.1632+7658_1632+7664dup n.698+7658_698+7664dup | dbSNP |
19 | g.51869629_51869635del | CA309800630 | ZNF577 | c.*2908_*2914del (n.*2908_*2914del) c.283+7658_283+7664del (n.283+7658_283+7664del) n.220+2004_220+2010del n.400+7658_400+7664del n.1561+7658_1561+7664del n.1632+7658_1632+7664del n.698+7658_698+7664del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.51869622_51869624del | CA2341584682 | ZNF577 | c.*2910_*2912del (n.*2910_*2912del) c.283+7660_283+7662del (n.283+7660_283+7662del) n.220+2006_220+2008del n.400+7660_400+7662del n.1561+7660_1561+7662del n.1632+7660_1632+7662del n.698+7660_698+7662del | dbSNP |
19 | g.51869623T>C | CA883332741 | ZNF577 | c.*2909A>G (n.*2909A>G) c.283+7659A>G (n.283+7659A>G) n.220+2005A>G n.400+7659A>G n.1561+7659A>G n.1632+7659A>G n.698+7659A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51869623T= | CA2341584688 | ZNF577 | c.*2909A= (n.*2909A=) c.283+7659A= (n.283+7659A=) n.220+2005A= n.400+7659A= n.1561+7659A= n.1632+7659A= n.698+7659A= | |
19 | g.51869623_51869626delinsTTTC | CA2341584687 | ZNF577 | c.*2906_*2909delinsGAAA (n.*2906_*2909delinsGAAA) c.283+7656_283+7659delinsGAAA (n.283+7656_283+7659delinsGAAA) n.220+2002_220+2005delinsGAAA n.400+7656_400+7659delinsGAAA n.1561+7656_1561+7659delinsGAAA n.1632+7656_1632+7659delinsGAAA n.698+7656_698+7659delinsGAAA | |
19 | g.51869624T>G | CA2341584690 | ZNF577 | c.*2908A>C (n.*2908A>C) c.283+7658A>C (n.283+7658A>C) n.220+2004A>C n.400+7658A>C n.1561+7658A>C n.1632+7658A>C n.698+7658A>C | dbSNP |
19 | g.51869624T= | CA2341584689 | ZNF577 | c.*2908A= (n.*2908A=) c.283+7658A= (n.283+7658A=) n.220+2004A= n.400+7658A= n.1561+7658A= n.1632+7658A= n.698+7658A= | |
19 | g.51869626_51869628del | CA883332742 | ZNF577 | c.*2906_*2908del (n.*2906_*2908del) c.283+7656_283+7658del (n.283+7656_283+7658del) n.220+2002_220+2004del n.400+7656_400+7658del n.1561+7656_1561+7658del n.1632+7656_1632+7658del n.698+7656_698+7658del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51869626C= | CA2341584692 | ZNF577 | c.*2906G= (n.*2906G=) c.283+7656G= (n.283+7656G=) n.220+2002G= n.400+7656G= n.1561+7656G= n.1632+7656G= n.698+7656G= | |
19 | g.51869626C>G | CA883332745 | ZNF577 | c.*2906G>C (n.*2906G>C) c.283+7656G>C (n.283+7656G>C) n.220+2002G>C n.400+7656G>C n.1561+7656G>C n.1632+7656G>C n.698+7656G>C | dbSNP |
19 | g.51869626_51869630delinsCTTAT | CA2341584691 | ZNF577 | c.*2902_*2906delinsATAAG (n.*2902_*2906delinsATAAG) c.283+7652_283+7656delinsATAAG (n.283+7652_283+7656delinsATAAG) n.220+1998_220+2002delinsATAAG n.400+7652_400+7656delinsATAAG n.1561+7652_1561+7656delinsATAAG n.1632+7652_1632+7656delinsATAAG n.698+7652_698+7656delinsATAAG | |
19 | g.51869629_51869632del | CA309800634 | ZNF577 | c.*2902_*2905del (n.*2902_*2905del) c.283+7652_283+7655del (n.283+7652_283+7655del) n.220+1998_220+2001del n.400+7652_400+7655del n.1561+7652_1561+7655del n.1632+7652_1632+7655del n.698+7652_698+7655del | dbSNP |
19 | g.51869629A= | CA2341584693 | ZNF577 | c.*2903T= (n.*2903T=) c.283+7653T= (n.283+7653T=) n.220+1999T= n.400+7653T= n.1561+7653T= n.1632+7653T= n.698+7653T= | |
19 | g.51869629A>T | CA309800642 | ZNF577 | c.*2903T>A (n.*2903T>A) c.283+7653T>A (n.283+7653T>A) n.220+1999T>A n.400+7653T>A n.1561+7653T>A n.1632+7653T>A n.698+7653T>A | dbSNP |
19 | g.51869631T>A | CA883332751 | ZNF577 | c.*2901A>T (n.*2901A>T) c.283+7651A>T (n.283+7651A>T) n.220+1997A>T n.400+7651A>T n.1561+7651A>T n.1632+7651A>T n.698+7651A>T | dbSNP |
19 | g.51869631T>C | CA309800649 | ZNF577 | c.*2901A>G (n.*2901A>G) c.283+7651A>G (n.283+7651A>G) n.220+1997A>G n.400+7651A>G n.1561+7651A>G n.1632+7651A>G n.698+7651A>G | dbSNP |
19 | g.51869631T= | CA2341584694 | ZNF577 | c.*2901A= (n.*2901A=) c.283+7651A= (n.283+7651A=) n.220+1997A= n.400+7651A= n.1561+7651A= n.1632+7651A= n.698+7651A= | |
19 | g.51869633C>A | CA2341584696 | ZNF577 | c.*2899G>T (n.*2899G>T) c.283+7649G>T (n.283+7649G>T) n.220+1995G>T n.400+7649G>T n.1561+7649G>T n.1632+7649G>T n.698+7649G>T | dbSNP |
19 | g.51869633C= | CA2341584695 | ZNF577 | c.*2899G= (n.*2899G=) c.283+7649G= (n.283+7649G=) n.220+1995G= n.400+7649G= n.1561+7649G= n.1632+7649G= n.698+7649G= | |
19 | g.51869636T>C | CA2341584697 | ZNF577 | c.*2896A>G (n.*2896A>G) c.283+7646A>G (n.283+7646A>G) n.220+1992A>G n.400+7646A>G n.1561+7646A>G n.1632+7646A>G n.698+7646A>G | dbSNP |
19 | g.51869636T= | CA2341584698 | ZNF577 | c.*2896A= (n.*2896A=) c.283+7646A= (n.283+7646A=) n.220+1992A= n.400+7646A= n.1561+7646A= n.1632+7646A= n.698+7646A= | |
19 | g.51869638C>A | CA883332755 | ZNF577 | c.*2894G>T (n.*2894G>T) c.283+7644G>T (n.283+7644G>T) n.220+1990G>T n.400+7644G>T n.1561+7644G>T n.1632+7644G>T n.698+7644G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51869638C= | CA2341584699 | ZNF577 | c.*2894G= (n.*2894G=) c.283+7644G= (n.283+7644G=) n.220+1990G= n.400+7644G= n.1561+7644G= n.1632+7644G= n.698+7644G= | |
19 | g.51869645T>C | CA2341584701 | ZNF577 | c.*2887A>G (n.*2887A>G) c.283+7637A>G (n.283+7637A>G) n.220+1983A>G n.400+7637A>G n.1561+7637A>G n.1632+7637A>G n.698+7637A>G | dbSNP |
19 | g.51869645T= | CA2341584700 | ZNF577 | c.*2887A= (n.*2887A=) c.283+7637A= (n.283+7637A=) n.220+1983A= n.400+7637A= n.1561+7637A= n.1632+7637A= n.698+7637A= | |
19 | g.51869648C= | CA2341584702 | ZNF577 | c.*2884G= (n.*2884G=) c.283+7634G= (n.283+7634G=) n.220+1980G= n.400+7634G= n.1561+7634G= n.1632+7634G= n.698+7634G= | |
19 | g.51869648C>T | CA2341584703 | ZNF577 | c.*2884G>A (n.*2884G>A) c.283+7634G>A (n.283+7634G>A) n.220+1980G>A n.400+7634G>A n.1561+7634G>A n.1632+7634G>A n.698+7634G>A | dbSNP |
19 | g.51869649G>A | CA309800685 | ZNF577 | c.*2883C>T (n.*2883C>T) c.283+7633C>T (n.283+7633C>T) n.220+1979C>T n.400+7633C>T n.1561+7633C>T n.1632+7633C>T n.698+7633C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.51869649G= | CA2341584704 | ZNF577 | c.*2883C= (n.*2883C=) c.283+7633C= (n.283+7633C=) n.220+1979C= n.400+7633C= n.1561+7633C= n.1632+7633C= n.698+7633C= | |
19 | g.51869650_51869651delinsTC | CA2341584705 | ZNF577 | c.*2881_*2882delinsGA (n.*2881_*2882delinsGA) c.283+7631_283+7632delinsGA (n.283+7631_283+7632delinsGA) n.220+1977_220+1978delinsGA n.400+7631_400+7632delinsGA n.1561+7631_1561+7632delinsGA n.1632+7631_1632+7632delinsGA n.698+7631_698+7632delinsGA | |
19 | g.51869651C>A | CA14664849 | ZNF577 | c.*2881G>T (n.*2881G>T) c.283+7631G>T (n.283+7631G>T) n.220+1977G>T n.400+7631G>T n.1561+7631G>T n.1632+7631G>T n.698+7631G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51869651C= | CA2341584707 | ZNF577 | c.*2881G= (n.*2881G=) c.283+7631G= (n.283+7631G=) n.220+1977G= n.400+7631G= n.1561+7631G= n.1632+7631G= n.698+7631G= | |
19 | g.51869651C>G | CA883332759 | ZNF577 | c.*2881G>C (n.*2881G>C) c.283+7631G>C (n.283+7631G>C) n.220+1977G>C n.400+7631G>C n.1561+7631G>C n.1632+7631G>C n.698+7631G>C | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.51869655_51869656dup | CA2341584706 | ZNF577 | c.*2880_*2881dup (n.*2880_*2881dup) c.283+7630_283+7631dup (n.283+7630_283+7631dup) n.220+1976_220+1977dup n.400+7630_400+7631dup n.1561+7630_1561+7631dup n.1632+7630_1632+7631dup n.698+7630_698+7631dup | dbSNP |
19 | g.51869656del | CA633749993 | ZNF577 | c.*2881del (n.*2881del) c.283+7631del (n.283+7631del) n.220+1977del n.400+7631del n.1561+7631del n.1632+7631del n.698+7631del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51869652C>A | CA633749994 | ZNF577 | c.*2880G>T (n.*2880G>T) c.283+7630G>T (n.283+7630G>T) n.220+1976G>T n.400+7630G>T n.1561+7630G>T n.1632+7630G>T n.698+7630G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51869652C= | CA2341584708 | ZNF577 | c.*2880G= (n.*2880G=) c.283+7630G= (n.283+7630G=) n.220+1976G= n.400+7630G= n.1561+7630G= n.1632+7630G= n.698+7630G= | |
19 | g.51869652C>T | CA996913281 | ZNF577 | c.*2880G>A (n.*2880G>A) c.283+7630G>A (n.283+7630G>A) n.220+1976G>A n.400+7630G>A n.1561+7630G>A n.1632+7630G>A n.698+7630G>A | dbSNP |
19 | g.51869653C>A | CA2341584710 | ZNF577 | c.*2879G>T (n.*2879G>T) c.283+7629G>T (n.283+7629G>T) n.220+1975G>T n.400+7629G>T n.1561+7629G>T n.1632+7629G>T n.698+7629G>T | dbSNP |
19 | g.51869653C= | CA2341584709 | ZNF577 | c.*2879G= (n.*2879G=) c.283+7629G= (n.283+7629G=) n.220+1975G= n.400+7629G= n.1561+7629G= n.1632+7629G= n.698+7629G= | |
19 | g.51869653C>T | CA883332763 | ZNF577 | c.*2879G>A (n.*2879G>A) c.283+7629G>A (n.283+7629G>A) n.220+1975G>A n.400+7629G>A n.1561+7629G>A n.1632+7629G>A n.698+7629G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51869654C>A | CA309800697 | ZNF577 | c.*2878G>T (n.*2878G>T) c.283+7628G>T (n.283+7628G>T) n.220+1974G>T n.400+7628G>T n.1561+7628G>T n.1632+7628G>T n.698+7628G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51869654C= | CA2341584711 | ZNF577 | c.*2878G= (n.*2878G=) c.283+7628G= (n.283+7628G=) n.220+1974G= n.400+7628G= n.1561+7628G= n.1632+7628G= n.698+7628G= | |
19 | g.51869655_51869657delinsCCT | CA2341584712 | ZNF577 | c.*2875_*2877delinsAGG (n.*2875_*2877delinsAGG) c.283+7625_283+7627delinsAGG (n.283+7625_283+7627delinsAGG) n.220+1971_220+1973delinsAGG n.400+7625_400+7627delinsAGG n.1561+7625_1561+7627delinsAGG n.1632+7625_1632+7627delinsAGG n.698+7625_698+7627delinsAGG | |
19 | g.51869656C>A | CA2582247317 | ZNF577 | c.*2876G>T (n.*2876G>T) c.283+7626G>T (n.283+7626G>T) n.220+1972G>T n.400+7626G>T n.1561+7626G>T n.1632+7626G>T n.698+7626G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51869656C= | CA2341584714 | ZNF577 | c.*2876G= (n.*2876G=) c.283+7626G= (n.283+7626G=) n.220+1972G= n.400+7626G= n.1561+7626G= n.1632+7626G= n.698+7626G= | |
19 | g.51869656C>T | CA2341584715 | ZNF577 | c.*2876G>A (n.*2876G>A) c.283+7626G>A (n.283+7626G>A) n.220+1972G>A n.400+7626G>A n.1561+7626G>A n.1632+7626G>A n.698+7626G>A | dbSNP |
19 | g.51869656_51869657del | CA309800699 | ZNF577 | c.*2875_*2876del (n.*2875_*2876del) c.283+7625_283+7626del (n.283+7625_283+7626del) n.220+1971_220+1972del n.400+7625_400+7626del n.1561+7625_1561+7626del n.1632+7625_1632+7626del n.698+7625_698+7626del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |