Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.50908496C>ACA407041197KLK4c.476-1G>T (n.476-1G>T)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.475+77G>A (n.475+77G>A)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.50908503G>ACA2341138303KLK4c.476-8C>T (n.476-8C>T)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.469-15C>T
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c.475+73C>T (n.475+73C>T)
c.329-11C>T (n.329-11C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.50908506G=CA2341138304KLK4c.476-11C= (n.476-11C=)
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n.466T>G
n.400T>G
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c.191-12T>G (n.191-12T>G)
n.469-16T>G
c.476-16T>G (n.476-16T>G)
c.475+72T>G (n.475+72T>G)
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gnomAD v4
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n.469-16T>A
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19g.50908508G>ACA2586648201KLK4c.476-13C>T (n.476-13C>T)
c.328+71C>T (n.328+71C>T)
c.191-17C>T (n.191-17C>T)
n.465C>T
n.399C>T
c.488-13C>T (n.488-13C>T)
c.191-13C>T (n.191-13C>T)
n.469-17C>T
c.476-17C>T (n.476-17C>T)
c.475+71C>T (n.475+71C>T)
c.329-13C>T (n.329-13C>T)
gnomAD v4
19g.50908509C=CA2341138305KLK4c.476-14G= (n.476-14G=)
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n.398G=
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c.191-14G= (n.191-14G=)
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c.476-18G= (n.476-18G=)
c.475+70G= (n.475+70G=)
c.329-14G= (n.329-14G=)
19g.50908509C>GCA2341138306KLK4c.476-14G>C (n.476-14G>C)
c.328+70G>C (n.328+70G>C)
c.191-18G>C (n.191-18G>C)
n.464G>C
n.398G>C
c.488-14G>C (n.488-14G>C)
c.191-14G>C (n.191-14G>C)
n.469-18G>C
c.476-18G>C (n.476-18G>C)
c.475+70G>C (n.475+70G>C)
c.329-14G>C (n.329-14G>C)
dbSNP
19g.50908510T>CCA633899553KLK4c.476-15A>G (n.476-15A>G)
c.328+69A>G (n.328+69A>G)
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n.463A>G
n.397A>G
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c.191-15A>G (n.191-15A>G)
n.469-19A>G
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c.475+69A>G (n.475+69A>G)
c.329-15A>G (n.329-15A>G)
dbSNP gnomAD v2
19g.50908510T=CA2341138307KLK4c.476-15A= (n.476-15A=)
c.328+69A= (n.328+69A=)
c.191-19A= (n.191-19A=)
n.463A=
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c.191-15A= (n.191-15A=)
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19g.50908511C=CA2341138308KLK4c.476-16G= (n.476-16G=)
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c.191-16G= (n.191-16G=)
n.469-20G=
c.476-20G= (n.476-20G=)
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c.329-16G= (n.329-16G=)
19g.50908511C>TCA633899554KLK4c.476-16G>A (n.476-16G>A)
c.328+68G>A (n.328+68G>A)
c.191-20G>A (n.191-20G>A)
n.462G>A
n.396G>A
c.488-16G>A (n.488-16G>A)
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n.469-20G>A
c.476-20G>A (n.476-20G>A)
c.475+68G>A (n.475+68G>A)
c.329-16G>A (n.329-16G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.50908512T>GCA9605048KLK4c.476-17A>C (n.476-17A>C)
c.328+67A>C (n.328+67A>C)
c.191-21A>C (n.191-21A>C)
n.461A>C
n.395A>C
c.488-17A>C (n.488-17A>C)
c.191-17A>C (n.191-17A>C)
n.469-21A>C
c.476-21A>C (n.476-21A>C)
c.475+67A>C (n.475+67A>C)
c.329-17A>C (n.329-17A>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.50908512T=CA2341138309KLK4c.476-17A= (n.476-17A=)
c.328+67A= (n.328+67A=)
c.191-21A= (n.191-21A=)
n.461A=
n.395A=
c.488-17A= (n.488-17A=)
c.191-17A= (n.191-17A=)
n.469-21A=
c.476-21A= (n.476-21A=)
c.475+67A= (n.475+67A=)
c.329-17A= (n.329-17A=)
19g.50908514G>CCA2341138311KLK4c.476-19C>G (n.476-19C>G)
c.328+65C>G (n.328+65C>G)
c.191-23C>G (n.191-23C>G)
n.459C>G
n.393C>G
c.488-19C>G (n.488-19C>G)
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n.469-23C>G
c.476-23C>G (n.476-23C>G)
c.475+65C>G (n.475+65C>G)
c.329-19C>G (n.329-19C>G)
dbSNP
19g.50908514G=CA2341138310KLK4c.476-19C= (n.476-19C=)
c.328+65C= (n.328+65C=)
c.191-23C= (n.191-23C=)
n.459C=
n.393C=
c.488-19C= (n.488-19C=)
c.191-19C= (n.191-19C=)
n.469-23C=
c.476-23C= (n.476-23C=)
c.475+65C= (n.475+65C=)
c.329-19C= (n.329-19C=)
19g.50908518A=CA2341138312KLK4c.476-23T= (n.476-23T=)
c.328+61T= (n.328+61T=)
c.191-27T= (n.191-27T=)
n.455T=
n.389T=
c.488-23T= (n.488-23T=)
c.191-23T= (n.191-23T=)
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c.476-27T= (n.476-27T=)
c.475+61T= (n.475+61T=)
c.329-23T= (n.329-23T=)
19g.50908518A>CCA2586648202KLK4c.476-23T>G (n.476-23T>G)
c.328+61T>G (n.328+61T>G)
c.191-27T>G (n.191-27T>G)
n.455T>G
n.389T>G
c.488-23T>G (n.488-23T>G)
c.191-23T>G (n.191-23T>G)
n.469-27T>G
c.476-27T>G (n.476-27T>G)
c.475+61T>G (n.475+61T>G)
c.329-23T>G (n.329-23T>G)
gnomAD v4
19g.50908518A>TCA633899555KLK4c.476-23T>A (n.476-23T>A)
c.328+61T>A (n.328+61T>A)
c.191-27T>A (n.191-27T>A)
n.455T>A
n.389T>A
c.488-23T>A (n.488-23T>A)
c.191-23T>A (n.191-23T>A)
n.469-27T>A
c.476-27T>A (n.476-27T>A)
c.475+61T>A (n.475+61T>A)
c.329-23T>A (n.329-23T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.50908519G>ACA2586648203KLK4c.476-24C>T (n.476-24C>T)
c.328+60C>T (n.328+60C>T)
c.191-28C>T (n.191-28C>T)
n.454C>T
n.388C>T
c.488-24C>T (n.488-24C>T)
c.191-24C>T (n.191-24C>T)
n.469-28C>T
c.476-28C>T (n.476-28C>T)
c.475+60C>T (n.475+60C>T)
c.329-24C>T (n.329-24C>T)
gnomAD v4
19g.50908519_50908520delinsGCCA2341138313KLK4c.476-25_476-24delinsGC (n.476-25_476-24delinsGC)
c.328+59_328+60delinsGC (n.328+59_328+60delinsGC)
c.191-29_191-28delinsGC (n.191-29_191-28delinsGC)
n.453_454delinsGC
n.387_388delinsGC
c.488-25_488-24delinsGC (n.488-25_488-24delinsGC)
c.191-25_191-24delinsGC (n.191-25_191-24delinsGC)
n.469-29_469-28delinsGC
c.476-29_476-28delinsGC (n.476-29_476-28delinsGC)
c.475+59_475+60delinsGC (n.475+59_475+60delinsGC)
c.329-25_329-24delinsGC (n.329-25_329-24delinsGC)
19g.50908520C=CA2341138314KLK4c.476-25G= (n.476-25G=)
c.328+59G= (n.328+59G=)
c.191-29G= (n.191-29G=)
n.453G=
n.387G=
c.488-25G= (n.488-25G=)
c.191-25G= (n.191-25G=)
n.469-29G=
c.476-29G= (n.476-29G=)
c.475+59G= (n.475+59G=)
c.329-25G= (n.329-25G=)
19g.50908520C>TCA633899557KLK4c.476-25G>A (n.476-25G>A)
c.328+59G>A (n.328+59G>A)
c.191-29G>A (n.191-29G>A)
n.453G>A
n.387G>A
c.488-25G>A (n.488-25G>A)
c.191-25G>A (n.191-25G>A)
n.469-29G>A
c.476-29G>A (n.476-29G>A)
c.475+59G>A (n.475+59G>A)
c.329-25G>A (n.329-25G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.50908524dupCA9605049KLK4c.476-25dup (n.476-25dup)
c.328+59dup (n.328+59dup)
c.191-29dup (n.191-29dup)
n.453dup
n.387dup
c.488-25dup (n.488-25dup)
c.191-25dup (n.191-25dup)
n.469-29dup
c.476-29dup (n.476-29dup)
c.475+59dup (n.475+59dup)
c.329-25dup (n.329-25dup)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.50908524delCA633899556KLK4c.476-25del (n.476-25del)
c.328+59del (n.328+59del)
c.191-29del (n.191-29del)
n.453del
n.387del
c.488-25del (n.488-25del)
c.191-25del (n.191-25del)
n.469-29del
c.476-29del (n.476-29del)
c.475+59del (n.475+59del)
c.329-25del (n.329-25del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.50908521C=CA2341138315KLK4c.476-26G= (n.476-26G=)
c.328+58G= (n.328+58G=)
c.191-30G= (n.191-30G=)
n.452G=
n.386G=
c.488-26G= (n.488-26G=)
c.191-26G= (n.191-26G=)
n.469-30G=
c.476-30G= (n.476-30G=)
c.475+58G= (n.475+58G=)
c.329-26G= (n.329-26G=)
19g.50908521C>GCA2341138316KLK4c.476-26G>C (n.476-26G>C)
c.328+58G>C (n.328+58G>C)
c.191-30G>C (n.191-30G>C)
n.452G>C
n.386G>C
c.488-26G>C (n.488-26G>C)
c.191-26G>C (n.191-26G>C)
n.469-30G>C
c.476-30G>C (n.476-30G>C)
c.475+58G>C (n.475+58G>C)
c.329-26G>C (n.329-26G>C)
dbSNP gnomAD v4
19g.50908521C>TCA633899558KLK4c.476-26G>A (n.476-26G>A)
c.328+58G>A (n.328+58G>A)
c.191-30G>A (n.191-30G>A)
n.452G>A
n.386G>A
c.488-26G>A (n.488-26G>A)
c.191-26G>A (n.191-26G>A)
n.469-30G>A
c.476-30G>A (n.476-30G>A)
c.475+58G>A (n.475+58G>A)
c.329-26G>A (n.329-26G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.50908522C>TCA657496682KLK4c.476-27G>A (n.476-27G>A)
c.328+57G>A (n.328+57G>A)
c.191-31G>A (n.191-31G>A)
n.451G>A
n.385G>A
c.488-27G>A (n.488-27G>A)
c.191-27G>A (n.191-27G>A)
n.469-31G>A
c.476-31G>A (n.476-31G>A)
c.475+57G>A (n.475+57G>A)
c.329-27G>A (n.329-27G>A)
gnomAD v4 COSMIC
19g.50908523C=CA2341138317KLK4c.476-28G= (n.476-28G=)
c.328+56G= (n.328+56G=)
c.191-32G= (n.191-32G=)
n.450G=
n.384G=
c.488-28G= (n.488-28G=)
c.191-28G= (n.191-28G=)
n.469-32G=
c.476-32G= (n.476-32G=)
c.475+56G= (n.475+56G=)
c.329-28G= (n.329-28G=)
19g.50908523C>TCA633899559KLK4c.476-28G>A (n.476-28G>A)
c.328+56G>A (n.328+56G>A)
c.191-32G>A (n.191-32G>A)
n.450G>A
n.384G>A
c.488-28G>A (n.488-28G>A)
c.191-28G>A (n.191-28G>A)
n.469-32G>A
c.476-32G>A (n.476-32G>A)
c.475+56G>A (n.475+56G>A)
c.329-28G>A (n.329-28G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.50908524C>ACA9605050KLK4c.476-29G>T (n.476-29G>T)
c.328+55G>T (n.328+55G>T)
c.191-33G>T (n.191-33G>T)
n.449G>T
n.383G>T
c.488-29G>T (n.488-29G>T)
c.191-29G>T (n.191-29G>T)
n.469-33G>T
c.476-33G>T (n.476-33G>T)
c.475+55G>T (n.475+55G>T)
c.329-29G>T (n.329-29G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.50908524C=CA2341138318KLK4c.476-29G= (n.476-29G=)
c.328+55G= (n.328+55G=)
c.191-33G= (n.191-33G=)
n.449G=
n.383G=
c.488-29G= (n.488-29G=)
c.191-29G= (n.191-29G=)
n.469-33G=
c.476-33G= (n.476-33G=)
c.475+55G= (n.475+55G=)
c.329-29G= (n.329-29G=)
19g.50908524C>TCA633899560KLK4c.476-29G>A (n.476-29G>A)
c.328+55G>A (n.328+55G>A)
c.191-33G>A (n.191-33G>A)
n.449G>A
n.383G>A
c.488-29G>A (n.488-29G>A)
c.191-29G>A (n.191-29G>A)
n.469-33G>A
c.476-33G>A (n.476-33G>A)
c.475+55G>A (n.475+55G>A)
c.329-29G>A (n.329-29G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.50908525G>ACA633899561KLK4c.476-30C>T (n.476-30C>T)
c.328+54C>T (n.328+54C>T)
c.191-34C>T (n.191-34C>T)
n.448C>T
n.382C>T
c.488-30C>T (n.488-30C>T)
c.191-30C>T (n.191-30C>T)
n.469-34C>T
c.476-34C>T (n.476-34C>T)
c.475+54C>T (n.475+54C>T)
c.329-30C>T (n.329-30C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
19g.50908525G=CA2341138319KLK4c.476-30C= (n.476-30C=)
c.328+54C= (n.328+54C=)
c.191-34C= (n.191-34C=)
n.448C=
n.382C=
c.488-30C= (n.488-30C=)
c.191-30C= (n.191-30C=)
n.469-34C=
c.476-34C= (n.476-34C=)
c.475+54C= (n.475+54C=)
c.329-30C= (n.329-30C=)
19g.50908525G>TCA9605051KLK4c.476-30C>A (n.476-30C>A)
c.328+54C>A (n.328+54C>A)
c.191-34C>A (n.191-34C>A)
n.448C>A
n.382C>A
c.488-30C>A (n.488-30C>A)
c.191-30C>A (n.191-30C>A)
n.469-34C>A
c.476-34C>A (n.476-34C>A)
c.475+54C>A (n.475+54C>A)
c.329-30C>A (n.329-30C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.50908526C>ACA633899562KLK4c.476-31G>T (n.476-31G>T)
c.328+53G>T (n.328+53G>T)
c.191-35G>T (n.191-35G>T)
n.447G>T
n.381G>T
c.488-31G>T (n.488-31G>T)
c.191-31G>T (n.191-31G>T)
n.469-35G>T
c.476-35G>T (n.476-35G>T)
c.475+53G>T (n.475+53G>T)
c.329-31G>T (n.329-31G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.50908526C=CA2341138320KLK4c.476-31G= (n.476-31G=)
c.328+53G= (n.328+53G=)
c.191-35G= (n.191-35G=)
n.447G=
n.381G=
c.488-31G= (n.488-31G=)
c.191-31G= (n.191-31G=)
n.469-35G=
c.476-35G= (n.476-35G=)
c.475+53G= (n.475+53G=)
c.329-31G= (n.329-31G=)

Number of alleles fetched