Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.50402329G>A | CA348105 | POLD1 | c.714G>A (p.Thr238=) n.905G>A n.819G>A n.783G>A n.816G>A n.815G>A n.759G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.50402329G>C | CA508304823 | POLD1 | c.714G>C (p.Thr238=) n.905G>C n.819G>C n.783G>C n.816G>C n.815G>C n.759G>C | ClinVar |
19 | g.50402329G= | CA2340882764 | POLD1 | c.714G= (p.Thr238=) n.905G= n.819G= n.783G= n.816G= n.815G= n.759G= | |
19 | g.50402329G>T | CA508304824 | POLD1 | c.714G>T (p.Thr238=) n.905G>T n.819G>T n.783G>T n.816G>T n.815G>T n.759G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.50402330C>A | CA406974478 | POLD1 | c.715C>A (p.Pro239Thr) n.906C>A n.820C>A n.784C>A n.817C>A n.816C>A n.760C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.50402330C= | CA2340882765 | POLD1 | c.715C= (p.Pro239=) n.906C= n.820C= n.784C= n.817C= n.816C= n.760C= | |
19 | g.50402330C>G | CA406974474 | POLD1 | c.715C>G (p.Pro239Ala) n.906C>G n.820C>G n.784C>G n.817C>G n.816C>G n.760C>G | dbSNP |
19 | g.50402330C>T | CA406974476 | POLD1 | c.715C>T (p.Pro239Ser) n.906C>T n.820C>T n.784C>T n.817C>T n.816C>T n.760C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.50402331C>A | CA406974480 | POLD1 | c.716C>A (p.Pro239His) n.907C>A n.821C>A n.785C>A n.818C>A n.817C>A n.761C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.50402331C= | CA2340882766 | POLD1 | c.716C= (p.Pro239=) n.907C= n.821C= n.785C= n.818C= n.817C= n.761C= | |
19 | g.50402331C>G | CA406974482 | POLD1 | c.716C>G (p.Pro239Arg) n.907C>G n.821C>G n.785C>G n.818C>G n.817C>G n.761C>G | |
19 | g.50402331C>T | CA406974485 | POLD1 | c.716C>T (p.Pro239Leu) n.907C>T n.821C>T n.785C>T n.818C>T n.817C>T n.761C>T | ClinVar |
19 | g.50402332C>A | CA508304825 | POLD1 | c.717C>A (p.Pro239=) n.908C>A n.822C>A n.786C>A n.819C>A n.818C>A n.762C>A | ClinVar |
19 | g.50402332C>G | CA508304826 | POLD1 | c.717C>G (p.Pro239=) n.908C>G n.822C>G n.786C>G n.819C>G n.818C>G n.762C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.50402332C>T | CA508304827 | POLD1 | c.717C>T (p.Pro239=) n.908C>T n.822C>T n.786C>T n.819C>T n.818C>T n.762C>T | |
19 | g.50402333A= | CA2340882767 | POLD1 | c.718A= (p.Ser240=) n.909A= n.823A= n.787A= n.820A= n.819A= n.763A= | |
19 | g.50402333A>C | CA406974487 | POLD1 | c.718A>C (p.Ser240Arg) n.909A>C n.823A>C n.787A>C n.820A>C n.819A>C n.763A>C | |
19 | g.50402333A>G | CA406974489 | POLD1 | c.718A>G (p.Ser240Gly) n.909A>G n.823A>G n.787A>G n.820A>G n.819A>G n.763A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.50402333A>T | CA406974491 | POLD1 | c.718A>T (p.Ser240Cys) n.909A>T n.823A>T n.787A>T n.820A>T n.819A>T n.763A>T | |
19 | g.50402334G>A | CA406974494 | POLD1 | c.719G>A (p.Ser240Asn) n.910G>A n.824G>A n.788G>A n.821G>A n.820G>A n.764G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.50402334G>C | CA406974495 | POLD1 | c.719G>C (p.Ser240Thr) n.910G>C n.824G>C n.788G>C n.821G>C n.820G>C n.764G>C | dbSNP |
19 | g.50402334G= | CA2340882768 | POLD1 | c.719G= (p.Ser240=) n.910G= n.824G= n.788G= n.821G= n.820G= n.764G= | |
19 | g.50402334G>T | CA406974497 | POLD1 | c.719G>T (p.Ser240Ile) n.910G>T n.824G>T n.788G>T n.821G>T n.820G>T n.764G>T | |
19 | g.50402335C>A | CA406974500 | POLD1 | c.720C>A (p.Ser240Arg) n.911C>A n.825C>A n.789C>A n.822C>A n.821C>A n.765C>A | gnomAD v4 |
19 | g.50402335C= | CA2340882769 | POLD1 | c.720C= (p.Ser240=) n.911C= n.825C= n.789C= n.822C= n.821C= n.765C= | |
19 | g.50402335C>G | CA406974501 | POLD1 | c.720C>G (p.Ser240Arg) n.911C>G n.825C>G n.789C>G n.822C>G n.821C>G n.765C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.50402335C>T | CA508304828 | POLD1 | c.720C>T (p.Ser240=) n.911C>T n.825C>T n.789C>T n.822C>T n.821C>T n.765C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.50402336T>A | CA406974507 | POLD1 | c.721T>A (p.Phe241Ile) n.912T>A n.826T>A n.790T>A n.823T>A n.822T>A n.766T>A | |
19 | g.50402336T>C | CA406974505 | POLD1 | c.721T>C (p.Phe241Leu) n.912T>C n.826T>C n.790T>C n.823T>C n.822T>C n.766T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.50402336T>G | CA406974503 | POLD1 | c.721T>G (p.Phe241Val) n.912T>G n.826T>G n.790T>G n.823T>G n.822T>G n.766T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.50402336T= | CA2340882770 | POLD1 | c.721T= (p.Phe241=) n.912T= n.826T= n.790T= n.823T= n.822T= n.766T= | |
19 | g.50402337T>A | CA406974510 | POLD1 | c.722T>A (p.Phe241Tyr) n.913T>A n.827T>A n.791T>A n.824T>A n.823T>A n.767T>A | |
19 | g.50402337T>C | CA406974512 | POLD1 | c.722T>C (p.Phe241Ser) n.913T>C n.827T>C n.791T>C n.824T>C n.823T>C n.767T>C | |
19 | g.50402337T>G | CA406974513 | POLD1 | c.722T>G (p.Phe241Cys) n.913T>G n.827T>G n.791T>G n.824T>G n.823T>G n.767T>G | |
19 | g.50402338C>A | CA406974516 | POLD1 | c.723C>A (p.Phe241Leu) n.914C>A n.828C>A n.792C>A n.825C>A n.824C>A n.768C>A | ClinVar |
19 | g.50402338C= | CA2340882771 | POLD1 | c.723C= (p.Phe241=) n.914C= n.828C= n.792C= n.825C= n.824C= n.768C= | |
19 | g.50402338C>G | CA406974517 | POLD1 | c.723C>G (p.Phe241Leu) n.914C>G n.828C>G n.792C>G n.825C>G n.824C>G n.768C>G | |
19 | g.50402338C>T | CA9595868 | POLD1 | c.723C>T (p.Phe241=) n.914C>T n.828C>T n.792C>T n.825C>T n.824C>T n.768C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.50402339G>A | CA309599602 | POLD1 | c.724G>A (p.Ala242Thr) n.915G>A n.829G>A n.793G>A n.826G>A n.825G>A n.769G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.50402339G>C | CA406974522 | POLD1 | c.724G>C (p.Ala242Pro) n.915G>C n.829G>C n.793G>C n.826G>C n.825G>C n.769G>C | gnomAD v4 |
19 | g.50402339G= | CA2340882772 | POLD1 | c.724G= (p.Ala242=) n.915G= n.829G= n.793G= n.826G= n.825G= n.769G= | |
19 | g.50402339G>T | CA406974524 | POLD1 | c.724G>T (p.Ala242Ser) n.915G>T n.829G>T n.793G>T n.826G>T n.825G>T n.769G>T | |
19 | g.50402340C>A | CA406974526 | POLD1 | c.725C>A (p.Ala242Glu) n.916C>A n.830C>A n.794C>A n.827C>A n.826C>A n.770C>A | |
19 | g.50402340C= | CA2340882773 | POLD1 | c.725C= (p.Ala242=) n.916C= n.830C= n.794C= n.827C= n.826C= n.770C= | |
19 | g.50402340C>G | CA406974528 | POLD1 | c.725C>G (p.Ala242Gly) n.916C>G n.830C>G n.794C>G n.827C>G n.826C>G n.770C>G | |
19 | g.50402340C>T | CA9595869 | POLD1 | c.725C>T (p.Ala242Val) n.916C>T n.830C>T n.794C>T n.827C>T n.826C>T n.770C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.50402341G>A | CA9595870 | POLD1 | c.726G>A (p.Ala242=) n.917G>A n.831G>A n.795G>A n.828G>A n.827G>A n.771G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.50402341G>C | CA508304832 | POLD1 | c.726G>C (p.Ala242=) n.917G>C n.831G>C n.795G>C n.828G>C n.827G>C n.771G>C | |
19 | g.50402341G= | CA2340882774 | POLD1 | c.726G= (p.Ala242=) n.917G= n.831G= n.795G= n.828G= n.827G= n.771G= | |
19 | g.50402341G>T | CA508304831 | POLD1 | c.726G>T (p.Ala242=) n.917G>T n.831G>T n.795G>T n.828G>T n.827G>T n.771G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |