Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.50286362T>CCA2586548452MYH14c.4441-120T>C (n.4441-120T>C)
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n.1599T>C
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.1601C>A
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 gnomAD v4
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19g.50286364C>GCA2586548455MYH14c.4441-118C>G (n.4441-118C>G)
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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n.1602C>A
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 dbSNP gnomAD v4
19g.50286365C=CA2340825442MYH14c.4441-117C= (n.4441-117C=)
c.4540-117C= (n.4540-117C=)
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c.4465-117C= (n.4465-117C=)
19g.50286365C>TCA2586548457MYH14c.4441-117C>T (n.4441-117C>T)
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n.1602C>T
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 gnomAD v4
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c.4540-116T>A (n.4540-116T>A)
c.1429-116T>A (n.1429-116T>A)
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n.1603T>A
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c.4537-116T>A (n.4537-116T>A)
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 gnomAD v4
19g.50286366T>CCA2586548459MYH14c.4441-116T>C (n.4441-116T>C)
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n.1603T>C
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 gnomAD v4
19g.50286366T>GCA2586548460MYH14c.4441-116T>G (n.4441-116T>G)
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n.1603T>G
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 gnomAD v4
19g.50286368dupCA996765328MYH14c.4441-114dup (n.4441-114dup)
c.4540-114dup (n.4540-114dup)
c.1429-114dup (n.1429-114dup)
c.4417-114dup (n.4417-114dup)
c.346-114dup (n.346-114dup)
n.1605dup
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c.4465-114dup (n.4465-114dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.50286367T>CCA2586548461MYH14c.4441-115T>C (n.4441-115T>C)
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c.1429-115T>C (n.1429-115T>C)
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n.1604T>C
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 gnomAD v4
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n.1610_1613del
c.4561-109_4561-106del (n.4561-109_4561-106del)
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c.4465-109_4465-106del (n.4465-109_4465-106del)
 gnomAD v4
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n.1606G>T
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 gnomAD v4
19g.50286370T>CCA2586548464MYH14c.4441-112T>C (n.4441-112T>C)
c.4540-112T>C (n.4540-112T>C)
c.1429-112T>C (n.1429-112T>C)
c.4417-112T>C (n.4417-112T>C)
c.346-112T>C (n.346-112T>C)
n.1607T>C
c.4561-112T>C (n.4561-112T>C)
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 gnomAD v4
19g.50286371C>ACA883177115MYH14c.4441-111C>A (n.4441-111C>A)
c.4540-111C>A (n.4540-111C>A)
c.1429-111C>A (n.1429-111C>A)
c.4417-111C>A (n.4417-111C>A)
c.346-111C>A (n.346-111C>A)
n.1608C>A
c.4561-111C>A (n.4561-111C>A)
c.4537-111C>A (n.4537-111C>A)
c.4465-111C>A (n.4465-111C>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.50286371C=CA2340825443MYH14c.4441-111C= (n.4441-111C=)
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19g.50286372T>ACA309579575MYH14c.4441-110T>A (n.4441-110T>A)
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n.1609T>A
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c.4537-110T>A (n.4537-110T>A)
c.4465-110T>A (n.4465-110T>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.50286372T>CCA2586548465MYH14c.4441-110T>C (n.4441-110T>C)
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c.1429-110T>C (n.1429-110T>C)
c.4417-110T>C (n.4417-110T>C)
c.346-110T>C (n.346-110T>C)
n.1609T>C
c.4561-110T>C (n.4561-110T>C)
c.4537-110T>C (n.4537-110T>C)
c.4465-110T>C (n.4465-110T>C)
 gnomAD v4
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n.1610G>A
c.4561-109G>A (n.4561-109G>A)
c.4537-109G>A (n.4537-109G>A)
c.4465-109G>A (n.4465-109G>A)
 gnomAD v4
19g.50286373G=CA2340825446MYH14c.4441-109G= (n.4441-109G=)
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c.4561-109G= (n.4561-109G=)
c.4537-109G= (n.4537-109G=)
c.4465-109G= (n.4465-109G=)
19g.50286373G>TCA2586548467MYH14c.4441-109G>T (n.4441-109G>T)
c.4540-109G>T (n.4540-109G>T)
c.1429-109G>T (n.1429-109G>T)
c.4417-109G>T (n.4417-109G>T)
c.346-109G>T (n.346-109G>T)
n.1610G>T
c.4561-109G>T (n.4561-109G>T)
c.4537-109G>T (n.4537-109G>T)
c.4465-109G>T (n.4465-109G>T)
 gnomAD v4
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c.1429-109_1429-99delinsGTCTCTTTCTC (n.1429-109_1429-99delinsGTCTCTTTCTC)
c.4417-109_4417-99delinsGTCTCTTTCTC (n.4417-109_4417-99delinsGTCTCTTTCTC)
c.346-109_346-99delinsGTCTCTTTCTC (n.346-109_346-99delinsGTCTCTTTCTC)
n.1610_1620delinsGTCTCTTTCTC
c.4561-109_4561-99delinsGTCTCTTTCTC (n.4561-109_4561-99delinsGTCTCTTTCTC)
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c.4465-109_4465-99delinsGTCTCTTTCTC (n.4465-109_4465-99delinsGTCTCTTTCTC)
19g.50286379_50286380insCCTCTCTCTTCA2340825447MYH14c.4441-103_4441-102insCCTCTCTCTT (n.4441-103_4441-102insCCTCTCTCTT)
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n.1616_1617insCCTCTCTCTT
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 dbSNP
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c.346-97_346-88del (n.346-97_346-88del)
n.1622_1631del
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c.4465-97_4465-88del (n.4465-97_4465-88del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1612C>A
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 gnomAD v4
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n.1613T>C
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 gnomAD v4
19g.50286377C>ACA2586548470MYH14c.4441-105C>A (n.4441-105C>A)
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n.1614C>A
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 gnomAD v4
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c.4540-102del (n.4540-102del)
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n.1617del
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c.4465-102del (n.4465-102del)
 gnomAD v4
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n.1616T>C
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 gnomAD v4
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n.1617T>G
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 COSMIC
19g.50286385_50286388delCA2567649846MYH14c.4441-97_4441-94del (n.4441-97_4441-94del)
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c.346-97_346-94del (n.346-97_346-94del)
n.1622_1625del
c.4561-97_4561-94del (n.4561-97_4561-94del)
c.4537-97_4537-94del (n.4537-97_4537-94del)
c.4465-97_4465-94del (n.4465-97_4465-94del)
 gnomAD v4
19g.50286381C>ACA2586548473MYH14c.4441-101C>A (n.4441-101C>A)
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n.1618C>A
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c.4537-101C>A (n.4537-101C>A)
c.4465-101C>A (n.4465-101C>A)
 gnomAD v4
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c.1429-100T>C (n.1429-100T>C)
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c.346-100T>C (n.346-100T>C)
n.1619T>C
c.4561-100T>C (n.4561-100T>C)
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 gnomAD v4
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19g.50286383C>GCA2340825449MYH14c.4441-99C>G (n.4441-99C>G)
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 dbSNP
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n.1620C>T
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.1623T>C
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.1626_1629del
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c.4465-93_4465-90del (n.4465-93_4465-90del)
 gnomAD v4
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n.1624C>A
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.50286388T=CA2340825451MYH14c.4441-94T= (n.4441-94T=)
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19g.50286390T>CCA309579587MYH14c.4441-92T>C (n.4441-92T>C)
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n.1627T>C
c.4561-92T>C (n.4561-92T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched