Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.49060681T>ACA508088961NTF4c.243+1074A>T (n.243+1074A>T)
c.40+32A>T (n.40+32A>T)
n.879+483A>T
19g.49060681T>CCA508088962NTF4c.243+1074A>G (n.243+1074A>G)
c.40+32A>G (n.40+32A>G)
n.879+483A>G
19g.49060681T>GCA508088963NTF4c.243+1074A>C (n.243+1074A>C)
c.40+32A>C (n.40+32A>C)
n.879+483A>C
19g.49060682A=CA2340216991NTF4c.243+1073T= (n.243+1073T=)
c.40+31T= (n.40+31T=)
n.879+482T=
19g.49060682A>CCA508088965NTF4c.243+1073T>G (n.243+1073T>G)
c.40+31T>G (n.40+31T>G)
n.879+482T>G
dbSNP
19g.49060682A>GCA508088966NTF4c.243+1073T>C (n.243+1073T>C)
c.40+31T>C (n.40+31T>C)
n.879+482T>C
19g.49060682A>TCA508088967NTF4c.243+1073T>A (n.243+1073T>A)
c.40+31T>A (n.40+31T>A)
n.879+482T>A
19g.49060683A>CCA508088968NTF4c.243+1072T>G (n.243+1072T>G)
c.40+30T>G (n.40+30T>G)
n.879+481T>G
19g.49060683A>GCA508088969NTF4c.243+1072T>C (n.243+1072T>C)
c.40+30T>C (n.40+30T>C)
n.879+481T>C
gnomAD v4
19g.49060683A>TCA508088970NTF4c.243+1072T>A (n.243+1072T>A)
c.40+30T>A (n.40+30T>A)
n.879+481T>A
19g.49060684A>CCA508088971NTF4c.243+1071T>G (n.243+1071T>G)
c.40+29T>G (n.40+29T>G)
n.879+480T>G
19g.49060684A>GCA508088973NTF4c.243+1071T>C (n.243+1071T>C)
c.40+29T>C (n.40+29T>C)
n.879+480T>C
gnomAD v4
19g.49060684A>TCA508088972NTF4c.243+1071T>A (n.243+1071T>A)
c.40+29T>A (n.40+29T>A)
n.879+480T>A
gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.49060685G>ACA508088974NTF4c.243+1070C>T (n.243+1070C>T)
c.40+28C>T (n.40+28C>T)
n.879+479C>T
19g.49060685G>CCA508088975NTF4c.243+1070C>G (n.243+1070C>G)
c.40+28C>G (n.40+28C>G)
n.879+479C>G
19g.49060685G>TCA508088976NTF4c.243+1070C>A (n.243+1070C>A)
c.40+28C>A (n.40+28C>A)
n.879+479C>A
gnomAD v4
19g.49060686G>ACA508088977NTF4c.243+1069C>T (n.243+1069C>T)
c.40+27C>T (n.40+27C>T)
n.879+478C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49060686G>CCA508088978NTF4c.243+1069C>G (n.243+1069C>G)
c.40+27C>G (n.40+27C>G)
n.879+478C>G
19g.49060686G>TCA508088979NTF4c.243+1069C>A (n.243+1069C>A)
c.40+27C>A (n.40+27C>A)
n.879+478C>A
19g.49060687T>ACA508088980NTF4c.243+1068A>T (n.243+1068A>T)
c.40+26A>T (n.40+26A>T)
n.879+477A>T
19g.49060687T>CCA508088981NTF4c.243+1068A>G (n.243+1068A>G)
c.40+26A>G (n.40+26A>G)
n.879+477A>G
19g.49060687T>GCA508088982NTF4c.243+1068A>C (n.243+1068A>C)
c.40+26A>C (n.40+26A>C)
n.879+477A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49060687T=CA2340216992NTF4c.243+1068A= (n.243+1068A=)
c.40+26A= (n.40+26A=)
n.879+477A=
19g.49060688T>ACA508088983NTF4c.243+1067A>T (n.243+1067A>T)
c.40+25A>T (n.40+25A>T)
n.879+476A>T
19g.49060688T>CCA508088984NTF4c.243+1067A>G (n.243+1067A>G)
c.40+25A>G (n.40+25A>G)
n.879+476A>G
19g.49060688T>GCA508088985NTF4c.243+1067A>C (n.243+1067A>C)
c.40+25A>C (n.40+25A>C)
n.879+476A>C
19g.49060689G>ACA508088988NTF4c.243+1066C>T (n.243+1066C>T)
c.40+24C>T (n.40+24C>T)
n.879+475C>T
19g.49060689G>CCA508088987NTF4c.243+1066C>G (n.243+1066C>G)
c.40+24C>G (n.40+24C>G)
n.879+475C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49060689G=CA2340216993NTF4c.243+1066C= (n.243+1066C=)
c.40+24C= (n.40+24C=)
n.879+475C=
19g.49060689G>TCA508088986NTF4c.243+1066C>A (n.243+1066C>A)
c.40+24C>A (n.40+24C>A)
n.879+475C>A
gnomAD v4
19g.49060691delCA2586311378NTF4c.243+1066del (n.243+1066del)
c.40+24del (n.40+24del)
n.879+475del
gnomAD v4
19g.49060690G>ACA508088989NTF4c.243+1065C>T (n.243+1065C>T)
c.40+23C>T (n.40+23C>T)
n.879+474C>T
gnomAD v4
19g.49060690G>CCA508088990NTF4c.243+1065C>G (n.243+1065C>G)
c.40+23C>G (n.40+23C>G)
n.879+474C>G
19g.49060690G>TCA508088991NTF4c.243+1065C>A (n.243+1065C>A)
c.40+23C>A (n.40+23C>A)
n.879+474C>A
gnomAD v4
19g.49060691G>ACA508088992NTF4c.243+1064C>T (n.243+1064C>T)
c.40+22C>T (n.40+22C>T)
n.879+473C>T
19g.49060691G>CCA309445885NTF4c.243+1064C>G (n.243+1064C>G)
c.40+22C>G (n.40+22C>G)
n.879+473C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49060691G=CA2340216994NTF4c.243+1064C= (n.243+1064C=)
c.40+22C= (n.40+22C=)
n.879+473C=
19g.49060691G>TCA508088993NTF4c.243+1064C>A (n.243+1064C>A)
c.40+22C>A (n.40+22C>A)
n.879+473C>A
gnomAD v4
19g.49060692A>CCA508088994NTF4c.243+1063T>G (n.243+1063T>G)
c.40+21T>G (n.40+21T>G)
n.879+472T>G
19g.49060692A>GCA508088995NTF4c.243+1063T>C (n.243+1063T>C)
c.40+21T>C (n.40+21T>C)
n.879+472T>C
gnomAD v4
19g.49060692A>TCA508088996NTF4c.243+1063T>A (n.243+1063T>A)
c.40+21T>A (n.40+21T>A)
n.879+472T>A
19g.49060693C>ACA508088997NTF4c.243+1062G>T (n.243+1062G>T)
c.40+20G>T (n.40+20G>T)
n.879+471G>T
gnomAD v4
19g.49060693C>GCA508088998NTF4c.243+1062G>C (n.243+1062G>C)
c.40+20G>C (n.40+20G>C)
n.879+471G>C
19g.49060693C>TCA508088999NTF4c.243+1062G>A (n.243+1062G>A)
c.40+20G>A (n.40+20G>A)
n.879+471G>A
gnomAD v4
19g.49060694A=CA2340216995NTF4c.243+1061T= (n.243+1061T=)
c.40+19T= (n.40+19T=)
n.879+470T=
19g.49060694A>CCA508089000NTF4c.243+1061T>G (n.243+1061T>G)
c.40+19T>G (n.40+19T>G)
n.879+470T>G
19g.49060694A>GCA508089002NTF4c.243+1061T>C (n.243+1061T>C)
c.40+19T>C (n.40+19T>C)
n.879+470T>C
dbSNP gnomAD v4
19g.49060694A>TCA508089001NTF4c.243+1061T>A (n.243+1061T>A)
c.40+19T>A (n.40+19T>A)
n.879+470T>A
gnomAD v4
19g.49060695G>ACA508089003NTF4c.243+1060C>T (n.243+1060C>T)
c.40+18C>T (n.40+18C>T)
n.879+469C>T
gnomAD v4
19g.49060695G>CCA508089005NTF4c.243+1060C>G (n.243+1060C>G)
c.40+18C>G (n.40+18C>G)
n.879+469C>G

Number of alleles fetched