Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.49060675G>A | CA508088944 | NTF4 | c.243+1080C>T (n.243+1080C>T) c.40+38C>T (n.40+38C>T) n.879+489C>T | |
19 | g.49060675G>C | CA508088945 | NTF4 | c.243+1080C>G (n.243+1080C>G) c.40+38C>G (n.40+38C>G) n.879+489C>G | |
19 | g.49060675G>T | CA508088946 | NTF4 | c.243+1080C>A (n.243+1080C>A) c.40+38C>A (n.40+38C>A) n.879+489C>A | gnomAD v4 |
19 | g.49060676T>A | CA508088949 | NTF4 | c.243+1079A>T (n.243+1079A>T) c.40+37A>T (n.40+37A>T) n.879+488A>T | gnomAD v4 |
19 | g.49060676T>C | CA508088948 | NTF4 | c.243+1079A>G (n.243+1079A>G) c.40+37A>G (n.40+37A>G) n.879+488A>G | |
19 | g.49060676T>G | CA508088947 | NTF4 | c.243+1079A>C (n.243+1079A>C) c.40+37A>C (n.40+37A>C) n.879+488A>C | |
19 | g.49060677A>C | CA508088950 | NTF4 | c.243+1078T>G (n.243+1078T>G) c.40+36T>G (n.40+36T>G) n.879+487T>G | |
19 | g.49060677A>G | CA508088951 | NTF4 | c.243+1078T>C (n.243+1078T>C) c.40+36T>C (n.40+36T>C) n.879+487T>C | |
19 | g.49060677A>T | CA508088952 | NTF4 | c.243+1078T>A (n.243+1078T>A) c.40+36T>A (n.40+36T>A) n.879+487T>A | |
19 | g.49060678G>A | CA508088953 | NTF4 | c.243+1077C>T (n.243+1077C>T) c.40+35C>T (n.40+35C>T) n.879+486C>T | |
19 | g.49060678G>C | CA309445871 | NTF4 | c.243+1077C>G (n.243+1077C>G) c.40+35C>G (n.40+35C>G) n.879+486C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.49060678G= | CA2340216990 | NTF4 | c.243+1077C= (n.243+1077C=) c.40+35C= (n.40+35C=) n.879+486C= | |
19 | g.49060678G>T | CA508088954 | NTF4 | c.243+1077C>A (n.243+1077C>A) c.40+35C>A (n.40+35C>A) n.879+486C>A | gnomAD v4 |
19 | g.49060679A>C | CA508088955 | NTF4 | c.243+1076T>G (n.243+1076T>G) c.40+34T>G (n.40+34T>G) n.879+485T>G | |
19 | g.49060679A>G | CA508088957 | NTF4 | c.243+1076T>C (n.243+1076T>C) c.40+34T>C (n.40+34T>C) n.879+485T>C | |
19 | g.49060679A>T | CA508088956 | NTF4 | c.243+1076T>A (n.243+1076T>A) c.40+34T>A (n.40+34T>A) n.879+485T>A | |
19 | g.49060680G>A | CA508088958 | NTF4 | c.243+1075C>T (n.243+1075C>T) c.40+33C>T (n.40+33C>T) n.879+484C>T | |
19 | g.49060680G>C | CA508088959 | NTF4 | c.243+1075C>G (n.243+1075C>G) c.40+33C>G (n.40+33C>G) n.879+484C>G | |
19 | g.49060680G>T | CA508088960 | NTF4 | c.243+1075C>A (n.243+1075C>A) c.40+33C>A (n.40+33C>A) n.879+484C>A | gnomAD v4 |
19 | g.49060681T>A | CA508088961 | NTF4 | c.243+1074A>T (n.243+1074A>T) c.40+32A>T (n.40+32A>T) n.879+483A>T | |
19 | g.49060681T>C | CA508088962 | NTF4 | c.243+1074A>G (n.243+1074A>G) c.40+32A>G (n.40+32A>G) n.879+483A>G | |
19 | g.49060681T>G | CA508088963 | NTF4 | c.243+1074A>C (n.243+1074A>C) c.40+32A>C (n.40+32A>C) n.879+483A>C | |
19 | g.49060682A= | CA2340216991 | NTF4 | c.243+1073T= (n.243+1073T=) c.40+31T= (n.40+31T=) n.879+482T= | |
19 | g.49060682A>C | CA508088965 | NTF4 | c.243+1073T>G (n.243+1073T>G) c.40+31T>G (n.40+31T>G) n.879+482T>G | dbSNP |
19 | g.49060682A>G | CA508088966 | NTF4 | c.243+1073T>C (n.243+1073T>C) c.40+31T>C (n.40+31T>C) n.879+482T>C | |
19 | g.49060682A>T | CA508088967 | NTF4 | c.243+1073T>A (n.243+1073T>A) c.40+31T>A (n.40+31T>A) n.879+482T>A | |
19 | g.49060683A>C | CA508088968 | NTF4 | c.243+1072T>G (n.243+1072T>G) c.40+30T>G (n.40+30T>G) n.879+481T>G | |
19 | g.49060683A>G | CA508088969 | NTF4 | c.243+1072T>C (n.243+1072T>C) c.40+30T>C (n.40+30T>C) n.879+481T>C | gnomAD v4 |
19 | g.49060683A>T | CA508088970 | NTF4 | c.243+1072T>A (n.243+1072T>A) c.40+30T>A (n.40+30T>A) n.879+481T>A | |
19 | g.49060684A>C | CA508088971 | NTF4 | c.243+1071T>G (n.243+1071T>G) c.40+29T>G (n.40+29T>G) n.879+480T>G | |
19 | g.49060684A>G | CA508088973 | NTF4 | c.243+1071T>C (n.243+1071T>C) c.40+29T>C (n.40+29T>C) n.879+480T>C | gnomAD v4 |
19 | g.49060684A>T | CA508088972 | NTF4 | c.243+1071T>A (n.243+1071T>A) c.40+29T>A (n.40+29T>A) n.879+480T>A | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.49060685G>A | CA508088974 | NTF4 | c.243+1070C>T (n.243+1070C>T) c.40+28C>T (n.40+28C>T) n.879+479C>T | |
19 | g.49060685G>C | CA508088975 | NTF4 | c.243+1070C>G (n.243+1070C>G) c.40+28C>G (n.40+28C>G) n.879+479C>G | |
19 | g.49060685G>T | CA508088976 | NTF4 | c.243+1070C>A (n.243+1070C>A) c.40+28C>A (n.40+28C>A) n.879+479C>A | gnomAD v4 |
19 | g.49060686G>A | CA508088977 | NTF4 | c.243+1069C>T (n.243+1069C>T) c.40+27C>T (n.40+27C>T) n.879+478C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.49060686G>C | CA508088978 | NTF4 | c.243+1069C>G (n.243+1069C>G) c.40+27C>G (n.40+27C>G) n.879+478C>G | |
19 | g.49060686G>T | CA508088979 | NTF4 | c.243+1069C>A (n.243+1069C>A) c.40+27C>A (n.40+27C>A) n.879+478C>A | |
19 | g.49060687T>A | CA508088980 | NTF4 | c.243+1068A>T (n.243+1068A>T) c.40+26A>T (n.40+26A>T) n.879+477A>T | |
19 | g.49060687T>C | CA508088981 | NTF4 | c.243+1068A>G (n.243+1068A>G) c.40+26A>G (n.40+26A>G) n.879+477A>G | |
19 | g.49060687T>G | CA508088982 | NTF4 | c.243+1068A>C (n.243+1068A>C) c.40+26A>C (n.40+26A>C) n.879+477A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.49060687T= | CA2340216992 | NTF4 | c.243+1068A= (n.243+1068A=) c.40+26A= (n.40+26A=) n.879+477A= | |
19 | g.49060688T>A | CA508088983 | NTF4 | c.243+1067A>T (n.243+1067A>T) c.40+25A>T (n.40+25A>T) n.879+476A>T | |
19 | g.49060688T>C | CA508088984 | NTF4 | c.243+1067A>G (n.243+1067A>G) c.40+25A>G (n.40+25A>G) n.879+476A>G | |
19 | g.49060688T>G | CA508088985 | NTF4 | c.243+1067A>C (n.243+1067A>C) c.40+25A>C (n.40+25A>C) n.879+476A>C | |
19 | g.49060689G>A | CA508088988 | NTF4 | c.243+1066C>T (n.243+1066C>T) c.40+24C>T (n.40+24C>T) n.879+475C>T | |
19 | g.49060689G>C | CA508088987 | NTF4 | c.243+1066C>G (n.243+1066C>G) c.40+24C>G (n.40+24C>G) n.879+475C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.49060689G= | CA2340216993 | NTF4 | c.243+1066C= (n.243+1066C=) c.40+24C= (n.40+24C=) n.879+475C= | |
19 | g.49060689G>T | CA508088986 | NTF4 | c.243+1066C>A (n.243+1066C>A) c.40+24C>A (n.40+24C>A) n.879+475C>A | gnomAD v4 |
19 | g.49060691del | CA2586311378 | NTF4 | c.243+1066del (n.243+1066del) c.40+24del (n.40+24del) n.879+475del | gnomAD v4 |