Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.49060673A=CA2340216988NTF4c.243+1082T= (n.243+1082T=)
c.40+40T= (n.40+40T=)
n.879+491T=
19g.49060673A>CCA508088939NTF4c.243+1082T>G (n.243+1082T>G)
c.40+40T>G (n.40+40T>G)
n.879+491T>G
19g.49060673A>GCA508088940NTF4c.243+1082T>C (n.243+1082T>C)
c.40+40T>C (n.40+40T>C)
n.879+491T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49060673A>TCA508088938NTF4c.243+1082T>A (n.243+1082T>A)
c.40+40T>A (n.40+40T>A)
n.879+491T>A
19g.49060674T>ACA508088941NTF4c.243+1081A>T (n.243+1081A>T)
c.40+39A>T (n.40+39A>T)
n.879+490A>T
19g.49060674T>CCA508088942NTF4c.243+1081A>G (n.243+1081A>G)
c.40+39A>G (n.40+39A>G)
n.879+490A>G
 dbSNP
19g.49060674T>GCA508088943NTF4c.243+1081A>C (n.243+1081A>C)
c.40+39A>C (n.40+39A>C)
n.879+490A>C
19g.49060674T=CA2340216989NTF4c.243+1081A= (n.243+1081A=)
c.40+39A= (n.40+39A=)
n.879+490A=
19g.49060675G>ACA508088944NTF4c.243+1080C>T (n.243+1080C>T)
c.40+38C>T (n.40+38C>T)
n.879+489C>T
19g.49060675G>CCA508088945NTF4c.243+1080C>G (n.243+1080C>G)
c.40+38C>G (n.40+38C>G)
n.879+489C>G
19g.49060675G>TCA508088946NTF4c.243+1080C>A (n.243+1080C>A)
c.40+38C>A (n.40+38C>A)
n.879+489C>A
 gnomAD v4
19g.49060676T>ACA508088949NTF4c.243+1079A>T (n.243+1079A>T)
c.40+37A>T (n.40+37A>T)
n.879+488A>T
 gnomAD v4
19g.49060676T>CCA508088948NTF4c.243+1079A>G (n.243+1079A>G)
c.40+37A>G (n.40+37A>G)
n.879+488A>G
19g.49060676T>GCA508088947NTF4c.243+1079A>C (n.243+1079A>C)
c.40+37A>C (n.40+37A>C)
n.879+488A>C
19g.49060677A>CCA508088950NTF4c.243+1078T>G (n.243+1078T>G)
c.40+36T>G (n.40+36T>G)
n.879+487T>G
19g.49060677A>GCA508088951NTF4c.243+1078T>C (n.243+1078T>C)
c.40+36T>C (n.40+36T>C)
n.879+487T>C
19g.49060677A>TCA508088952NTF4c.243+1078T>A (n.243+1078T>A)
c.40+36T>A (n.40+36T>A)
n.879+487T>A
19g.49060678G>ACA508088953NTF4c.243+1077C>T (n.243+1077C>T)
c.40+35C>T (n.40+35C>T)
n.879+486C>T
19g.49060678G>CCA309445871NTF4c.243+1077C>G (n.243+1077C>G)
c.40+35C>G (n.40+35C>G)
n.879+486C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49060678G=CA2340216990NTF4c.243+1077C= (n.243+1077C=)
c.40+35C= (n.40+35C=)
n.879+486C=
19g.49060678G>TCA508088954NTF4c.243+1077C>A (n.243+1077C>A)
c.40+35C>A (n.40+35C>A)
n.879+486C>A
 gnomAD v4
19g.49060679A>CCA508088955NTF4c.243+1076T>G (n.243+1076T>G)
c.40+34T>G (n.40+34T>G)
n.879+485T>G
19g.49060679A>GCA508088957NTF4c.243+1076T>C (n.243+1076T>C)
c.40+34T>C (n.40+34T>C)
n.879+485T>C
19g.49060679A>TCA508088956NTF4c.243+1076T>A (n.243+1076T>A)
c.40+34T>A (n.40+34T>A)
n.879+485T>A
19g.49060680G>ACA508088958NTF4c.243+1075C>T (n.243+1075C>T)
c.40+33C>T (n.40+33C>T)
n.879+484C>T
19g.49060680G>CCA508088959NTF4c.243+1075C>G (n.243+1075C>G)
c.40+33C>G (n.40+33C>G)
n.879+484C>G
19g.49060680G>TCA508088960NTF4c.243+1075C>A (n.243+1075C>A)
c.40+33C>A (n.40+33C>A)
n.879+484C>A
 gnomAD v4
19g.49060681T>ACA508088961NTF4c.243+1074A>T (n.243+1074A>T)
c.40+32A>T (n.40+32A>T)
n.879+483A>T
19g.49060681T>CCA508088962NTF4c.243+1074A>G (n.243+1074A>G)
c.40+32A>G (n.40+32A>G)
n.879+483A>G
19g.49060681T>GCA508088963NTF4c.243+1074A>C (n.243+1074A>C)
c.40+32A>C (n.40+32A>C)
n.879+483A>C
19g.49060682A=CA2340216991NTF4c.243+1073T= (n.243+1073T=)
c.40+31T= (n.40+31T=)
n.879+482T=
19g.49060682A>CCA508088965NTF4c.243+1073T>G (n.243+1073T>G)
c.40+31T>G (n.40+31T>G)
n.879+482T>G
 dbSNP
19g.49060682A>GCA508088966NTF4c.243+1073T>C (n.243+1073T>C)
c.40+31T>C (n.40+31T>C)
n.879+482T>C
19g.49060682A>TCA508088967NTF4c.243+1073T>A (n.243+1073T>A)
c.40+31T>A (n.40+31T>A)
n.879+482T>A
19g.49060683A>CCA508088968NTF4c.243+1072T>G (n.243+1072T>G)
c.40+30T>G (n.40+30T>G)
n.879+481T>G
19g.49060683A>GCA508088969NTF4c.243+1072T>C (n.243+1072T>C)
c.40+30T>C (n.40+30T>C)
n.879+481T>C
 gnomAD v4
19g.49060683A>TCA508088970NTF4c.243+1072T>A (n.243+1072T>A)
c.40+30T>A (n.40+30T>A)
n.879+481T>A
19g.49060684A>CCA508088971NTF4c.243+1071T>G (n.243+1071T>G)
c.40+29T>G (n.40+29T>G)
n.879+480T>G
19g.49060684A>GCA508088973NTF4c.243+1071T>C (n.243+1071T>C)
c.40+29T>C (n.40+29T>C)
n.879+480T>C
 gnomAD v4
19g.49060684A>TCA508088972NTF4c.243+1071T>A (n.243+1071T>A)
c.40+29T>A (n.40+29T>A)
n.879+480T>A
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.49060685G>ACA508088974NTF4c.243+1070C>T (n.243+1070C>T)
c.40+28C>T (n.40+28C>T)
n.879+479C>T
19g.49060685G>CCA508088975NTF4c.243+1070C>G (n.243+1070C>G)
c.40+28C>G (n.40+28C>G)
n.879+479C>G
19g.49060685G>TCA508088976NTF4c.243+1070C>A (n.243+1070C>A)
c.40+28C>A (n.40+28C>A)
n.879+479C>A
 gnomAD v4
19g.49060686G>ACA508088977NTF4c.243+1069C>T (n.243+1069C>T)
c.40+27C>T (n.40+27C>T)
n.879+478C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49060686G>CCA508088978NTF4c.243+1069C>G (n.243+1069C>G)
c.40+27C>G (n.40+27C>G)
n.879+478C>G
19g.49060686G>TCA508088979NTF4c.243+1069C>A (n.243+1069C>A)
c.40+27C>A (n.40+27C>A)
n.879+478C>A
19g.49060687T>ACA508088980NTF4c.243+1068A>T (n.243+1068A>T)
c.40+26A>T (n.40+26A>T)
n.879+477A>T
19g.49060687T>CCA508088981NTF4c.243+1068A>G (n.243+1068A>G)
c.40+26A>G (n.40+26A>G)
n.879+477A>G
19g.49060687T>GCA508088982NTF4c.243+1068A>C (n.243+1068A>C)
c.40+26A>C (n.40+26A>C)
n.879+477A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49060687T=CA2340216992NTF4c.243+1068A= (n.243+1068A=)
c.40+26A= (n.40+26A=)
n.879+477A=

Number of alleles fetched