Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.49060668T>A | CA508088923 | NTF4 | c.243+1087A>T (n.243+1087A>T) c.40+45A>T (n.40+45A>T) n.879+496A>T | |
19 | g.49060668T>C | CA508088925 | NTF4 | c.243+1087A>G (n.243+1087A>G) c.40+45A>G (n.40+45A>G) n.879+496A>G | gnomAD v4 |
19 | g.49060668T>G | CA508088924 | NTF4 | c.243+1087A>C (n.243+1087A>C) c.40+45A>C (n.40+45A>C) n.879+496A>C | |
19 | g.49060669C>A | CA508088926 | NTF4 | c.243+1086G>T (n.243+1086G>T) c.40+44G>T (n.40+44G>T) n.879+495G>T | |
19 | g.49060669C>G | CA508088927 | NTF4 | c.243+1086G>C (n.243+1086G>C) c.40+44G>C (n.40+44G>C) n.879+495G>C | |
19 | g.49060669C>T | CA508088928 | NTF4 | c.243+1086G>A (n.243+1086G>A) c.40+44G>A (n.40+44G>A) n.879+495G>A | gnomAD v4 |
19 | g.49060670C>A | CA508088929 | NTF4 | c.243+1085G>T (n.243+1085G>T) c.40+43G>T (n.40+43G>T) n.879+494G>T | gnomAD v4 |
19 | g.49060670C>G | CA508088930 | NTF4 | c.243+1085G>C (n.243+1085G>C) c.40+43G>C (n.40+43G>C) n.879+494G>C | |
19 | g.49060670C>T | CA508088931 | NTF4 | c.243+1085G>A (n.243+1085G>A) c.40+43G>A (n.40+43G>A) n.879+494G>A | |
19 | g.49060671C>A | CA508088932 | NTF4 | c.243+1084G>T (n.243+1084G>T) c.40+42G>T (n.40+42G>T) n.879+493G>T | gnomAD v4 |
19 | g.49060671C>G | CA508088933 | NTF4 | c.243+1084G>C (n.243+1084G>C) c.40+42G>C (n.40+42G>C) n.879+493G>C | |
19 | g.49060671C>T | CA508088934 | NTF4 | c.243+1084G>A (n.243+1084G>A) c.40+42G>A (n.40+42G>A) n.879+493G>A | gnomAD v4 |
19 | g.49060672A>C | CA508088935 | NTF4 | c.243+1083T>G (n.243+1083T>G) c.40+41T>G (n.40+41T>G) n.879+492T>G | |
19 | g.49060672A>G | CA508088936 | NTF4 | c.243+1083T>C (n.243+1083T>C) c.40+41T>C (n.40+41T>C) n.879+492T>C | |
19 | g.49060672A>T | CA508088937 | NTF4 | c.243+1083T>A (n.243+1083T>A) c.40+41T>A (n.40+41T>A) n.879+492T>A | |
19 | g.49060673A= | CA2340216988 | NTF4 | c.243+1082T= (n.243+1082T=) c.40+40T= (n.40+40T=) n.879+491T= | |
19 | g.49060673A>C | CA508088939 | NTF4 | c.243+1082T>G (n.243+1082T>G) c.40+40T>G (n.40+40T>G) n.879+491T>G | |
19 | g.49060673A>G | CA508088940 | NTF4 | c.243+1082T>C (n.243+1082T>C) c.40+40T>C (n.40+40T>C) n.879+491T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.49060673A>T | CA508088938 | NTF4 | c.243+1082T>A (n.243+1082T>A) c.40+40T>A (n.40+40T>A) n.879+491T>A | |
19 | g.49060674T>A | CA508088941 | NTF4 | c.243+1081A>T (n.243+1081A>T) c.40+39A>T (n.40+39A>T) n.879+490A>T | |
19 | g.49060674T>C | CA508088942 | NTF4 | c.243+1081A>G (n.243+1081A>G) c.40+39A>G (n.40+39A>G) n.879+490A>G | dbSNP |
19 | g.49060674T>G | CA508088943 | NTF4 | c.243+1081A>C (n.243+1081A>C) c.40+39A>C (n.40+39A>C) n.879+490A>C | |
19 | g.49060674T= | CA2340216989 | NTF4 | c.243+1081A= (n.243+1081A=) c.40+39A= (n.40+39A=) n.879+490A= | |
19 | g.49060675G>A | CA508088944 | NTF4 | c.243+1080C>T (n.243+1080C>T) c.40+38C>T (n.40+38C>T) n.879+489C>T | |
19 | g.49060675G>C | CA508088945 | NTF4 | c.243+1080C>G (n.243+1080C>G) c.40+38C>G (n.40+38C>G) n.879+489C>G | |
19 | g.49060675G>T | CA508088946 | NTF4 | c.243+1080C>A (n.243+1080C>A) c.40+38C>A (n.40+38C>A) n.879+489C>A | gnomAD v4 |
19 | g.49060676T>A | CA508088949 | NTF4 | c.243+1079A>T (n.243+1079A>T) c.40+37A>T (n.40+37A>T) n.879+488A>T | gnomAD v4 |
19 | g.49060676T>C | CA508088948 | NTF4 | c.243+1079A>G (n.243+1079A>G) c.40+37A>G (n.40+37A>G) n.879+488A>G | |
19 | g.49060676T>G | CA508088947 | NTF4 | c.243+1079A>C (n.243+1079A>C) c.40+37A>C (n.40+37A>C) n.879+488A>C | |
19 | g.49060677A>C | CA508088950 | NTF4 | c.243+1078T>G (n.243+1078T>G) c.40+36T>G (n.40+36T>G) n.879+487T>G | |
19 | g.49060677A>G | CA508088951 | NTF4 | c.243+1078T>C (n.243+1078T>C) c.40+36T>C (n.40+36T>C) n.879+487T>C | |
19 | g.49060677A>T | CA508088952 | NTF4 | c.243+1078T>A (n.243+1078T>A) c.40+36T>A (n.40+36T>A) n.879+487T>A | |
19 | g.49060678G>A | CA508088953 | NTF4 | c.243+1077C>T (n.243+1077C>T) c.40+35C>T (n.40+35C>T) n.879+486C>T | |
19 | g.49060678G>C | CA309445871 | NTF4 | c.243+1077C>G (n.243+1077C>G) c.40+35C>G (n.40+35C>G) n.879+486C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.49060678G= | CA2340216990 | NTF4 | c.243+1077C= (n.243+1077C=) c.40+35C= (n.40+35C=) n.879+486C= | |
19 | g.49060678G>T | CA508088954 | NTF4 | c.243+1077C>A (n.243+1077C>A) c.40+35C>A (n.40+35C>A) n.879+486C>A | gnomAD v4 |
19 | g.49060679A>C | CA508088955 | NTF4 | c.243+1076T>G (n.243+1076T>G) c.40+34T>G (n.40+34T>G) n.879+485T>G | |
19 | g.49060679A>G | CA508088957 | NTF4 | c.243+1076T>C (n.243+1076T>C) c.40+34T>C (n.40+34T>C) n.879+485T>C | |
19 | g.49060679A>T | CA508088956 | NTF4 | c.243+1076T>A (n.243+1076T>A) c.40+34T>A (n.40+34T>A) n.879+485T>A | |
19 | g.49060680G>A | CA508088958 | NTF4 | c.243+1075C>T (n.243+1075C>T) c.40+33C>T (n.40+33C>T) n.879+484C>T | |
19 | g.49060680G>C | CA508088959 | NTF4 | c.243+1075C>G (n.243+1075C>G) c.40+33C>G (n.40+33C>G) n.879+484C>G | |
19 | g.49060680G>T | CA508088960 | NTF4 | c.243+1075C>A (n.243+1075C>A) c.40+33C>A (n.40+33C>A) n.879+484C>A | gnomAD v4 |
19 | g.49060681T>A | CA508088961 | NTF4 | c.243+1074A>T (n.243+1074A>T) c.40+32A>T (n.40+32A>T) n.879+483A>T | |
19 | g.49060681T>C | CA508088962 | NTF4 | c.243+1074A>G (n.243+1074A>G) c.40+32A>G (n.40+32A>G) n.879+483A>G | |
19 | g.49060681T>G | CA508088963 | NTF4 | c.243+1074A>C (n.243+1074A>C) c.40+32A>C (n.40+32A>C) n.879+483A>C | |
19 | g.49060682A= | CA2340216991 | NTF4 | c.243+1073T= (n.243+1073T=) c.40+31T= (n.40+31T=) n.879+482T= | |
19 | g.49060682A>C | CA508088965 | NTF4 | c.243+1073T>G (n.243+1073T>G) c.40+31T>G (n.40+31T>G) n.879+482T>G | dbSNP |
19 | g.49060682A>G | CA508088966 | NTF4 | c.243+1073T>C (n.243+1073T>C) c.40+31T>C (n.40+31T>C) n.879+482T>C | |
19 | g.49060682A>T | CA508088967 | NTF4 | c.243+1073T>A (n.243+1073T>A) c.40+31T>A (n.40+31T>A) n.879+482T>A | |
19 | g.49060683A>C | CA508088968 | NTF4 | c.243+1072T>G (n.243+1072T>G) c.40+30T>G (n.40+30T>G) n.879+481T>G |