Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.47004078del | CA2586003959 | ARHGAP35 | c.7890del (n.7890del) c.*3390del (n.*3390del) c.7467del (n.7467del) | gnomAD v4 |
19 | g.47004078G>A | CA2586003960 | ARHGAP35 | c.7890G>A (n.7890G>A) c.*3390G>A (n.*3390G>A) c.7467G>A (n.7467G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004079C>T | CA2586003961 | ARHGAP35 | c.7891C>T (n.7891C>T) c.*3391C>T (n.*3391C>T) c.7468C>T (n.7468C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004080C>T | CA2586003962 | ARHGAP35 | c.7892C>T (n.7892C>T) c.*3392C>T (n.*3392C>T) c.7469C>T (n.7469C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004082G>A | CA882866766 | ARHGAP35 | c.7894G>A (n.7894G>A) c.*3394G>A (n.*3394G>A) c.7471G>A (n.7471G>A) | dbSNP |
19 | g.47004082G= | CA2339183554 | ARHGAP35 | c.7894G= (n.7894G=) c.*3394G= (n.*3394G=) c.7471G= (n.7471G=) | |
19 | g.47004082G>T | CA2586003963 | ARHGAP35 | c.7894G>T (n.7894G>T) c.*3394G>T (n.*3394G>T) c.7471G>T (n.7471G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004083G>A | CA633401873 | ARHGAP35 | c.7895G>A (n.7895G>A) c.*3395G>A (n.*3395G>A) c.7472G>A (n.7472G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004083G= | CA2339183555 | ARHGAP35 | c.7895G= (n.7895G=) c.*3395G= (n.*3395G=) c.7472G= (n.7472G=) | |
19 | g.47004083G>T | CA2586003964 | ARHGAP35 | c.7895G>T (n.7895G>T) c.*3395G>T (n.*3395G>T) c.7472G>T (n.7472G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004084A= | CA2339183556 | ARHGAP35 | c.7896A= (n.7896A=) c.*3396A= (n.*3396A=) c.7473A= (n.7473A=) | |
19 | g.47004084A>C | CA633401874 | ARHGAP35 | c.7896A>C (n.7896A>C) c.*3396A>C (n.*3396A>C) c.7473A>C (n.7473A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004084A>G | CA2586003965 | ARHGAP35 | c.7896A>G (n.7896A>G) c.*3396A>G (n.*3396A>G) c.7473A>G (n.7473A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.47004087del | CA2586003966 | ARHGAP35 | c.7899del (n.7899del) c.*3399del (n.*3399del) c.7476del (n.7476del) | gnomAD v4 |
19 | g.47004086G>A | CA2586003967 | ARHGAP35 | c.7898G>A (n.7898G>A) c.*3398G>A (n.*3398G>A) c.7475G>A (n.7475G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004086G>T | CA2586003968 | ARHGAP35 | c.7898G>T (n.7898G>T) c.*3398G>T (n.*3398G>T) c.7475G>T (n.7475G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004087G>A | CA2525164639 | ARHGAP35 | c.7899G>A (n.7899G>A) c.*3399G>A (n.*3399G>A) c.7476G>A (n.7476G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004087G>C | CA2586003969 | ARHGAP35 | c.7899G>C (n.7899G>C) c.*3399G>C (n.*3399G>C) c.7476G>C (n.7476G>C) | gnomAD v4 |
19 | g.47004087G>T | CA2586003970 | ARHGAP35 | c.7899G>T (n.7899G>T) c.*3399G>T (n.*3399G>T) c.7476G>T (n.7476G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004087_47004088delinsGC | CA2339183557 | ARHGAP35 | c.7899_7900delinsGC (n.7899_7900delinsGC) c.*3399_*3400delinsGC (n.*3399_*3400delinsGC) c.7476_7477delinsGC (n.7476_7477delinsGC) | |
19 | g.47004088C= | CA2339183558 | ARHGAP35 | c.7900C= (n.7900C=) c.*3400C= (n.*3400C=) c.7477C= (n.7477C=) | |
19 | g.47004088C>T | CA309124249 | ARHGAP35 | c.7900C>T (n.7900C>T) c.*3400C>T (n.*3400C>T) c.7477C>T (n.7477C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004091del | CA633401875 | ARHGAP35 | c.7903del (n.7903del) c.*3403del (n.*3403del) c.7480del (n.7480del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004089C= | CA2339183559 | ARHGAP35 | c.7901C= (n.7901C=) c.*3401C= (n.*3401C=) c.7478C= (n.7478C=) | |
19 | g.47004089C>G | CA309124250 | ARHGAP35 | c.7901C>G (n.7901C>G) c.*3401C>G (n.*3401C>G) c.7478C>G (n.7478C>G) | dbSNP |
19 | g.47004089C>T | CA2586003971 | ARHGAP35 | c.7901C>T (n.7901C>T) c.*3401C>T (n.*3401C>T) c.7478C>T (n.7478C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004090C>A | CA2586003972 | ARHGAP35 | c.7902C>A (n.7902C>A) c.*3402C>A (n.*3402C>A) c.7479C>A (n.7479C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004091C>A | CA2586003973 | ARHGAP35 | c.7903C>A (n.7903C>A) c.*3403C>A (n.*3403C>A) c.7480C>A (n.7480C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004091C>T | CA2582206699 | ARHGAP35 | c.7903C>T (n.7903C>T) c.*3403C>T (n.*3403C>T) c.7480C>T (n.7480C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004092T>C | CA2814602904 | ARHGAP35 | c.7904T>C (n.7904T>C) c.*3404T>C (n.*3404T>C) c.7481T>C (n.7481T>C) | |
19 | g.47004092T>G | CA2339183561 | ARHGAP35 | c.7904T>G (n.7904T>G) c.*3404T>G (n.*3404T>G) c.7481T>G (n.7481T>G) | dbSNP |
19 | g.47004092T= | CA2339183560 | ARHGAP35 | c.7904T= (n.7904T=) c.*3404T= (n.*3404T=) c.7481T= (n.7481T=) | |
19 | g.47004093G>T | CA2582206700 | ARHGAP35 | c.7905G>T (n.7905G>T) c.*3405G>T (n.*3405G>T) c.7482G>T (n.7482G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004094C>A | CA2586003974 | ARHGAP35 | c.7906C>A (n.7906C>A) c.*3406C>A (n.*3406C>A) c.7483C>A (n.7483C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004094C>T | CA2507199854 | ARHGAP35 | c.7906C>T (n.7906C>T) c.*3406C>T (n.*3406C>T) c.7483C>T (n.7483C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004095C= | CA2339183562 | ARHGAP35 | c.7907C= (n.7907C=) c.*3407C= (n.*3407C=) c.7484C= (n.7484C=) | |
19 | g.47004095C>T | CA309124255 | ARHGAP35 | c.7907C>T (n.7907C>T) c.*3407C>T (n.*3407C>T) c.7484C>T (n.7484C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004096G>A | CA309124265 | ARHGAP35 | c.7908G>A (n.7908G>A) c.*3408G>A (n.*3408G>A) c.7485G>A (n.7485G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004096G= | CA2339183563 | ARHGAP35 | c.7908G= (n.7908G=) c.*3408G= (n.*3408G=) c.7485G= (n.7485G=) | |
19 | g.47004096G>T | CA2586003975 | ARHGAP35 | c.7908G>T (n.7908G>T) c.*3408G>T (n.*3408G>T) c.7485G>T (n.7485G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004097C>A | CA2586003976 | ARHGAP35 | c.7909C>A (n.7909C>A) c.*3409C>A (n.*3409C>A) c.7486C>A (n.7486C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.47004097C= | CA2339183564 | ARHGAP35 | c.7909C= (n.7909C=) c.*3409C= (n.*3409C=) c.7486C= (n.7486C=) | |
19 | g.47004097C>T | CA309124267 | ARHGAP35 | c.7909C>T (n.7909C>T) c.*3409C>T (n.*3409C>T) c.7486C>T (n.7486C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004098G>A | CA882866777 | ARHGAP35 | c.7910G>A (n.7910G>A) c.*3410G>A (n.*3410G>A) c.7487G>A (n.7487G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004098G= | CA2339183565 | ARHGAP35 | c.7910G= (n.7910G=) c.*3410G= (n.*3410G=) c.7487G= (n.7487G=) | |
19 | g.47004098G>T | CA2586003977 | ARHGAP35 | c.7910G>T (n.7910G>T) c.*3410G>T (n.*3410G>T) c.7487G>T (n.7487G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.47004099C>A | CA2339183568 | ARHGAP35 | c.7911C>A (n.7911C>A) c.*3411C>A (n.*3411C>A) c.7488C>A (n.7488C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.47004099C= | CA2339183567 | ARHGAP35 | c.7911C= (n.7911C=) c.*3411C= (n.*3411C=) c.7488C= (n.7488C=) | |
19 | g.47004099C>T | CA882866780 | ARHGAP35 | c.7911C>T (n.7911C>T) c.*3411C>T (n.*3411C>T) c.7488C>T (n.7488C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.47004099_47004100delinsCG | CA2339183566 | ARHGAP35 | c.7911_7912delinsCG (n.7911_7912delinsCG) c.*3411_*3412delinsCG (n.*3411_*3412delinsCG) c.7488_7489delinsCG (n.7488_7489delinsCG) |