Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.46756305G>ACA507976286FKRPc.855G>A (p.Glu285=)
n.247-5528G>A
n.247+7640G>A
gnomAD v4
19g.46756305G>CCA406496144FKRPc.855G>C (p.Glu285Asp)
n.247-5528G>C
n.247+7640G>C
gnomAD v4
19g.46756305G>TCA406496145FKRPc.855G>T (p.Glu285Asp)
n.247-5528G>T
n.247+7640G>T
gnomAD v4
19g.46756306T>ACA406496146FKRPc.856T>A (p.Trp286Arg)
n.247-5527T>A
n.247+7641T>A
gnomAD v4
19g.46756306T>CCA406496147FKRPc.856T>C (p.Trp286Arg)
n.247-5527T>C
n.247+7641T>C
dbSNP gnomAD v4
19g.46756306T>GCA406496148FKRPc.856T>G (p.Trp286Gly)
n.247-5527T>G
n.247+7641T>G
19g.46756306T=CA2339067443FKRPc.856T= (p.Trp286=)
n.247-5527T=
n.247+7641T=
19g.46756307G>ACA406496151FKRPc.857G>A (p.Trp286Ter)
n.247-5526G>A
n.247+7642G>A
ClinVar gnomAD v4
19g.46756307G>CCA406496149FKRPc.857G>C (p.Trp286Ser)
n.247-5526G>C
n.247+7642G>C
19g.46756307G>TCA406496150FKRPc.857G>T (p.Trp286Leu)
n.247-5526G>T
n.247+7642G>T
gnomAD v4
19g.46756308G>ACA406496152FKRPc.858G>A (p.Trp286Ter)
n.247-5525G>A
n.247+7643G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.46756308G>CCA406496153FKRPc.858G>C (p.Trp286Cys)
n.247-5525G>C
n.247+7643G>C
19g.46756308G=CA2339067445FKRPc.858G= (p.Trp286=)
n.247-5525G=
n.247+7643G=
19g.46756308G>TCA406496154FKRPc.858G>T (p.Trp286Cys)
n.247-5525G>T
n.247+7643G>T
gnomAD v4
19g.46756308_46756319delCA913018612FKRPc.858_869del (p.Trp286_Asn290delinsCys)
n.247-5525_247-5514del
n.247+7643_247+7654del
19g.46756308_46756319delinsGTTCGGCTGCAACA2339067446FKRPc.858_869delinsGTTCGGCTGCAA (p.Trp286=)
n.247-5525_247-5514delinsGTTCGGCTGCAA
n.247+7643_247+7654delinsGTTCGGCTGCAA
19g.46756309T>ACA406496155FKRPc.859T>A (p.Phe287Ile)
n.247-5524T>A
n.247+7644T>A
gnomAD v4
19g.46756309T>CCA406496156FKRPc.859T>C (p.Phe287Leu)
n.247-5524T>C
n.247+7644T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.46756309T>GCA406496157FKRPc.859T>G (p.Phe287Val)
n.247-5524T>G
n.247+7644T>G
19g.46756309T=CA2339067448FKRPc.859T= (p.Phe287=)
n.247-5524T=
n.247+7644T=
19g.46756310delCA2585987488FKRPc.860del (p.Phe287SerfsTer?)
n.247-5523del
n.247+7645del
gnomAD v4
19g.46756309_46756319delCA658825105FKRPc.859_869del (p.Phe287GlnfsTer?)
n.247-5524_247-5514del
n.247+7644_247+7654del
ClinVar dbSNP
19g.46756310T>ACA406496158FKRPc.860T>A (p.Phe287Tyr)
n.247-5523T>A
n.247+7645T>A
gnomAD v4
19g.46756310T>CCA406496159FKRPc.860T>C (p.Phe287Ser)
n.247-5523T>C
n.247+7645T>C
gnomAD v4
19g.46756310T>GCA309099529FKRPc.860T>G (p.Phe287Cys)
n.247-5523T>G
n.247+7645T>G
dbSNP
19g.46756310T=CA2339067449FKRPc.860T= (p.Phe287=)
n.247-5523T=
n.247+7645T=
19g.46756311C>ACA406496160FKRPc.861C>A (p.Phe287Leu)
n.247-5522C>A
n.247+7646C>A
gnomAD v4
19g.46756311C=CA2339067451FKRPc.861C= (p.Phe287=)
n.247-5522C=
n.247+7646C=
19g.46756311C>GCA406496161FKRPc.861C>G (p.Phe287Leu)
n.247-5522C>G
n.247+7646C>G
19g.46756311C>TCA507976294FKRPc.861C>T (p.Phe287=)
n.247-5522C>T
n.247+7646C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.46756311_46756312insACTACA2339067454FKRPc.861_862insACTA (p.Gly288ThrfsTer?)
n.247-5522_247-5521insACTA
n.247+7646_247+7647insACTA
dbSNP
19g.46756312G>ACA406496163FKRPc.862G>A (p.Gly288Ser)
n.247-5521G>A
n.247+7647G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.46756312G>CCA406496164FKRPc.862G>C (p.Gly288Arg)
n.247-5521G>C
n.247+7647G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.46756312G=CA2339067453FKRPc.862G= (p.Gly288=)
n.247-5521G=
n.247+7647G=
19g.46756312G>TCA406496162FKRPc.862G>T (p.Gly288Cys)
n.247-5521G>T
n.247+7647G>T
gnomAD v4
19g.46756313G>ACA406496167FKRPc.863G>A (p.Gly288Asp)
n.247-5520G>A
n.247+7648G>A
gnomAD v4
19g.46756313G>CCA406496165FKRPc.863G>C (p.Gly288Ala)
n.247-5520G>C
n.247+7648G>C
gnomAD v4
19g.46756313G>TCA406496166FKRPc.863G>T (p.Gly288Val)
n.247-5520G>T
n.247+7648G>T
ClinVar gnomAD v4
19g.46756314C>ACA507976297FKRPc.864C>A (p.Gly288=)
n.247-5519C>A
n.247+7649C>A
gnomAD v4
19g.46756314C>GCA507976299FKRPc.864C>G (p.Gly288=)
n.247-5519C>G
n.247+7649C>G
19g.46756314C>TCA507976296FKRPc.864C>T (p.Gly288=)
n.247-5519C>T
n.247+7649C>T
gnomAD v4
19g.46756314_46756315insGTATCATCA2585987489FKRPc.864_865insGTATCAT (p.Cys289ValfsTer?)
n.247-5519_247-5518insGTATCAT
n.247+7649_247+7650insGTATCAT
gnomAD v4
19g.46756315T>ACA406496168FKRPc.865T>A (p.Cys289Ser)
n.247-5518T>A
n.247+7650T>A
gnomAD v4
19g.46756315T>CCA406496169FKRPc.865T>C (p.Cys289Arg)
n.247-5518T>C
n.247+7650T>C
gnomAD v4
19g.46756315T>GCA406496170FKRPc.865T>G (p.Cys289Gly)
n.247-5518T>G
n.247+7650T>G
gnomAD v4
19g.46756316G>ACA309099532FKRPc.866G>A (p.Cys289Tyr)
n.247-5517G>A
n.247+7651G>A
dbSNP gnomAD v4
19g.46756316G>CCA406496171FKRPc.866G>C (p.Cys289Ser)
n.247-5517G>C
n.247+7651G>C
gnomAD v4
19g.46756316G=CA2339067456FKRPc.866G= (p.Cys289=)
n.247-5517G=
n.247+7651G=
19g.46756316G>TCA406496172FKRPc.866G>T (p.Cys289Phe)
n.247-5517G>T
n.247+7651G>T
gnomAD v4
19g.46756317C>ACA406496173FKRPc.867C>A (p.Cys289Ter)
n.247-5516C>A
n.247+7652C>A
gnomAD v4

Number of alleles fetched