Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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n.642-100del
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.642-104C>A
 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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n.692-106G>A
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n.642-106G>A
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n.642-108G>A
 dbSNP gnomAD v4
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n.642-109T>C
 gnomAD v4
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n.642-110C>T
 gnomAD v4
19g.45364657G>CCA2585788786ERCC2c.595-110C>G (n.595-110C>G)
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 gnomAD v4
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c.472-111C>A (n.472-111C>A)
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n.692-111C>A
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n.642-111C>A
 gnomAD v4
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n.624-112G>T
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n.692-112G>T
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n.642-112G>T
 gnomAD v4
19g.45364660C>TCA2585788789ERCC2c.595-113G>A (n.595-113G>A)
n.624-113G>A
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c.472-113G>A (n.472-113G>A)
c.523-113G>A (n.523-113G>A)
n.692-113G>A
c.361-113G>A (n.361-113G>A)
n.586+178G>A
n.356-329G>A
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c.517-113G>A (n.517-113G>A)
n.642-113G>A
 gnomAD v4
19g.45364662G>CCA2582195449ERCC2c.595-115C>G (n.595-115C>G)
n.624-115C>G
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n.692-115C>G
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n.642-115C>G
 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.45364663G>ACA882711048ERCC2c.595-116C>T (n.595-116C>T)
n.624-116C>T
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n.692-116C>T
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n.586+175C>T
n.356-332C>T
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n.642-116C>T
 dbSNP
19g.45364663G=CA2338396068ERCC2c.595-116C= (n.595-116C=)
n.624-116C=
c.594+175C= (n.594+175C=)
c.472-116C= (n.472-116C=)
c.523-116C= (n.523-116C=)
n.692-116C=
c.361-116C= (n.361-116C=)
n.586+175C=
n.356-332C=
c.361-332C= (n.361-332C=)
c.517-116C= (n.517-116C=)
n.642-116C=
19g.45364663G>TCA2585788790ERCC2c.595-116C>A (n.595-116C>A)
n.624-116C>A
c.594+175C>A (n.594+175C>A)
c.472-116C>A (n.472-116C>A)
c.523-116C>A (n.523-116C>A)
n.692-116C>A
c.361-116C>A (n.361-116C>A)
n.586+175C>A
n.356-332C>A
c.361-332C>A (n.361-332C>A)
c.517-116C>A (n.517-116C>A)
n.642-116C>A
 gnomAD v4
19g.45364664C=CA2338396069ERCC2c.595-117G= (n.595-117G=)
n.624-117G=
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c.472-117G= (n.472-117G=)
c.523-117G= (n.523-117G=)
n.692-117G=
c.361-117G= (n.361-117G=)
n.586+174G=
n.356-333G=
c.361-333G= (n.361-333G=)
c.517-117G= (n.517-117G=)
n.642-117G=
19g.45364664C>GCA308969363ERCC2c.595-117G>C (n.595-117G>C)
n.624-117G>C
c.594+174G>C (n.594+174G>C)
c.472-117G>C (n.472-117G>C)
c.523-117G>C (n.523-117G>C)
n.692-117G>C
c.361-117G>C (n.361-117G>C)
n.586+174G>C
n.356-333G>C
c.361-333G>C (n.361-333G>C)
c.517-117G>C (n.517-117G>C)
n.642-117G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.45364666G=CA2338396070ERCC2c.595-119C= (n.595-119C=)
n.624-119C=
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n.356-335C=
c.361-335C= (n.361-335C=)
c.517-119C= (n.517-119C=)
n.642-119C=
19g.45364666G>TCA308969373ERCC2c.595-119C>A (n.595-119C>A)
n.624-119C>A
c.594+172C>A (n.594+172C>A)
c.472-119C>A (n.472-119C>A)
c.523-119C>A (n.523-119C>A)
n.692-119C>A
c.361-119C>A (n.361-119C>A)
n.586+172C>A
n.356-335C>A
c.361-335C>A (n.361-335C>A)
c.517-119C>A (n.517-119C>A)
n.642-119C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.45364670T>ACA2338396072ERCC2c.595-123A>T (n.595-123A>T)
n.624-123A>T
c.594+168A>T (n.594+168A>T)
c.472-123A>T (n.472-123A>T)
c.523-123A>T (n.523-123A>T)
n.692-123A>T
c.361-123A>T (n.361-123A>T)
n.586+168A>T
n.356-339A>T
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c.517-123A>T (n.517-123A>T)
n.642-123A>T
 dbSNP
19g.45364670T=CA2338396071ERCC2c.595-123A= (n.595-123A=)
n.624-123A=
c.594+168A= (n.594+168A=)
c.472-123A= (n.472-123A=)
c.523-123A= (n.523-123A=)
n.692-123A=
c.361-123A= (n.361-123A=)
n.586+168A=
n.356-339A=
c.361-339A= (n.361-339A=)
c.517-123A= (n.517-123A=)
n.642-123A=
19g.45364672T>ACA2585788791ERCC2c.595-125A>T (n.595-125A>T)
n.624-125A>T
c.594+166A>T (n.594+166A>T)
c.472-125A>T (n.472-125A>T)
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n.692-125A>T
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n.586+166A>T
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n.642-125A>T
 gnomAD v4
19g.45364673G>ACA2532554659ERCC2c.595-126C>T (n.595-126C>T)
n.624-126C>T
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n.692-126C>T
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n.642-126C>T
 gnomAD v4
19g.45364673G>CCA2585788793ERCC2c.595-126C>G (n.595-126C>G)
n.624-126C>G
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c.472-126C>G (n.472-126C>G)
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n.692-126C>G
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n.586+165C>G
n.356-342C>G
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n.642-126C>G
 gnomAD v4
19g.45364673G>TCA2585788792ERCC2c.595-126C>A (n.595-126C>A)
n.624-126C>A
c.594+165C>A (n.594+165C>A)
c.472-126C>A (n.472-126C>A)
c.523-126C>A (n.523-126C>A)
n.692-126C>A
c.361-126C>A (n.361-126C>A)
n.586+165C>A
n.356-342C>A
c.361-342C>A (n.361-342C>A)
c.517-126C>A (n.517-126C>A)
n.642-126C>A
 gnomAD v4
19g.45364674A>GCA2585788794ERCC2c.595-127T>C (n.595-127T>C)
n.624-127T>C
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c.472-127T>C (n.472-127T>C)
c.523-127T>C (n.523-127T>C)
n.692-127T>C
c.361-127T>C (n.361-127T>C)
n.586+164T>C
n.356-343T>C
c.361-343T>C (n.361-343T>C)
c.517-127T>C (n.517-127T>C)
n.642-127T>C
 gnomAD v4
19g.45364675G>TCA2585788795ERCC2c.595-128C>A (n.595-128C>A)
n.624-128C>A
c.594+163C>A (n.594+163C>A)
c.472-128C>A (n.472-128C>A)
c.523-128C>A (n.523-128C>A)
n.692-128C>A
c.361-128C>A (n.361-128C>A)
n.586+163C>A
n.356-344C>A
c.361-344C>A (n.361-344C>A)
c.517-128C>A (n.517-128C>A)
n.642-128C>A
 gnomAD v4
19g.45364676C>ACA2585788796ERCC2c.595-129G>T (n.595-129G>T)
n.624-129G>T
c.594+162G>T (n.594+162G>T)
c.472-129G>T (n.472-129G>T)
c.523-129G>T (n.523-129G>T)
n.692-129G>T
c.361-129G>T (n.361-129G>T)
n.586+162G>T
n.356-345G>T
c.361-345G>T (n.361-345G>T)
c.517-129G>T (n.517-129G>T)
n.642-129G>T
 gnomAD v4
19g.45364676C=CA2338396073ERCC2c.595-129G= (n.595-129G=)
n.624-129G=
c.594+162G= (n.594+162G=)
c.472-129G= (n.472-129G=)
c.523-129G= (n.523-129G=)
n.692-129G=
c.361-129G= (n.361-129G=)
n.586+162G=
n.356-345G=
c.361-345G= (n.361-345G=)
c.517-129G= (n.517-129G=)
n.642-129G=
19g.45364676C>GCA882711051ERCC2c.595-129G>C (n.595-129G>C)
n.624-129G>C
c.594+162G>C (n.594+162G>C)
c.472-129G>C (n.472-129G>C)
c.523-129G>C (n.523-129G>C)
n.692-129G>C
c.361-129G>C (n.361-129G>C)
n.586+162G>C
n.356-345G>C
c.361-345G>C (n.361-345G>C)
c.517-129G>C (n.517-129G>C)
n.642-129G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.45364676C>TCA2338396074ERCC2c.595-129G>A (n.595-129G>A)
n.624-129G>A
c.594+162G>A (n.594+162G>A)
c.472-129G>A (n.472-129G>A)
c.523-129G>A (n.523-129G>A)
n.692-129G>A
c.361-129G>A (n.361-129G>A)
n.586+162G>A
n.356-345G>A
c.361-345G>A (n.361-345G>A)
c.517-129G>A (n.517-129G>A)
n.642-129G>A
 dbSNP
19g.45364677A=CA2338396075ERCC2c.595-130T= (n.595-130T=)
n.624-130T=
c.594+161T= (n.594+161T=)
c.472-130T= (n.472-130T=)
c.523-130T= (n.523-130T=)
n.692-130T=
c.361-130T= (n.361-130T=)
n.586+161T=
n.356-346T=
c.361-346T= (n.361-346T=)
c.517-130T= (n.517-130T=)
n.642-130T=
19g.45364677A>CCA996286827ERCC2c.595-130T>G (n.595-130T>G)
n.624-130T>G
c.594+161T>G (n.594+161T>G)
c.472-130T>G (n.472-130T>G)
c.523-130T>G (n.523-130T>G)
n.692-130T>G
c.361-130T>G (n.361-130T>G)
n.586+161T>G
n.356-346T>G
c.361-346T>G (n.361-346T>G)
c.517-130T>G (n.517-130T>G)
n.642-130T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.45364678G>CCA2585788797ERCC2c.595-131C>G (n.595-131C>G)
n.624-131C>G
c.594+160C>G (n.594+160C>G)
c.472-131C>G (n.472-131C>G)
c.523-131C>G (n.523-131C>G)
n.692-131C>G
c.361-131C>G (n.361-131C>G)
n.586+160C>G
n.356-347C>G
c.361-347C>G (n.361-347C>G)
c.517-131C>G (n.517-131C>G)
n.642-131C>G
 gnomAD v4
19g.45364679A=CA2338396076ERCC2c.595-132T= (n.595-132T=)
n.624-132T=
c.594+159T= (n.594+159T=)
c.472-132T= (n.472-132T=)
c.523-132T= (n.523-132T=)
n.692-132T=
c.361-132T= (n.361-132T=)
n.586+159T=
n.356-348T=
c.361-348T= (n.361-348T=)
c.517-132T= (n.517-132T=)
n.642-132T=
19g.45364679A>GCA308969378ERCC2c.595-132T>C (n.595-132T>C)
n.624-132T>C
c.594+159T>C (n.594+159T>C)
c.472-132T>C (n.472-132T>C)
c.523-132T>C (n.523-132T>C)
n.692-132T>C
c.361-132T>C (n.361-132T>C)
n.586+159T>C
n.356-348T>C
c.361-348T>C (n.361-348T>C)
c.517-132T>C (n.517-132T>C)
n.642-132T>C
 dbSNP
19g.45364680T>CCA2585788798ERCC2c.595-133A>G (n.595-133A>G)
n.624-133A>G
c.594+158A>G (n.594+158A>G)
c.472-133A>G (n.472-133A>G)
c.523-133A>G (n.523-133A>G)
n.692-133A>G
c.361-133A>G (n.361-133A>G)
n.586+158A>G
n.356-349A>G
c.361-349A>G (n.361-349A>G)
c.517-133A>G (n.517-133A>G)
n.642-133A>G
 gnomAD v4
19g.45364682G>ACA308969386ERCC2c.595-135C>T (n.595-135C>T)
n.624-135C>T
c.594+156C>T (n.594+156C>T)
c.472-135C>T (n.472-135C>T)
c.523-135C>T (n.523-135C>T)
n.692-135C>T
c.361-135C>T (n.361-135C>T)
n.586+156C>T
n.356-351C>T
c.361-351C>T (n.361-351C>T)
c.517-135C>T (n.517-135C>T)
n.642-135C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.45364682G>CCA2338396078ERCC2c.595-135C>G (n.595-135C>G)
n.624-135C>G
c.594+156C>G (n.594+156C>G)
c.472-135C>G (n.472-135C>G)
c.523-135C>G (n.523-135C>G)
n.692-135C>G
c.361-135C>G (n.361-135C>G)
n.586+156C>G
n.356-351C>G
c.361-351C>G (n.361-351C>G)
c.517-135C>G (n.517-135C>G)
n.642-135C>G
 dbSNP
19g.45364682G=CA2338396077ERCC2c.595-135C= (n.595-135C=)
n.624-135C=
c.594+156C= (n.594+156C=)
c.472-135C= (n.472-135C=)
c.523-135C= (n.523-135C=)
n.692-135C=
c.361-135C= (n.361-135C=)
n.586+156C=
n.356-351C=
c.361-351C= (n.361-351C=)
c.517-135C= (n.517-135C=)
n.642-135C=
19g.45364682G>TCA2585788799ERCC2c.595-135C>A (n.595-135C>A)
n.624-135C>A
c.594+156C>A (n.594+156C>A)
c.472-135C>A (n.472-135C>A)
c.523-135C>A (n.523-135C>A)
n.692-135C>A
c.361-135C>A (n.361-135C>A)
n.586+156C>A
n.356-351C>A
c.361-351C>A (n.361-351C>A)
c.517-135C>A (n.517-135C>A)
n.642-135C>A
 gnomAD v4
19g.45364683A>CCA2735991601ERCC2c.595-136T>G (n.595-136T>G)
n.624-136T>G
c.594+155T>G (n.594+155T>G)
c.472-136T>G (n.472-136T>G)
c.523-136T>G (n.523-136T>G)
n.692-136T>G
c.361-136T>G (n.361-136T>G)
n.586+155T>G
n.356-352T>G
c.361-352T>G (n.361-352T>G)
c.517-136T>G (n.517-136T>G)
n.642-136T>G
 dbSNP

Number of alleles fetched