| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 19 | g.45353876_45353877del | CA2338389771 | ERCC2 | c.1666-541_1666-540del (n.1666-541_1666-540del) n.1695-541_1695-540del c.*924-541_*924-540del (n.*924-541_*924-540del) n.1222-541_1222-540del c.1543-541_1543-540del (n.1543-541_1543-540del) c.*152-541_*152-540del (n.*152-541_*152-540del) n.1378-541_1378-540del c.725-541_725-540del n.1763-541_1763-540del c.1594-541_1594-540del (n.1594-541_1594-540del) n.837-541_837-540del c.1432-541_1432-540del (n.1432-541_1432-540del) n.1754-541_1754-540del c.1588-541_1588-540del (n.1588-541_1588-540del) n.1649-541_1649-540del n.1713-541_1713-540del | dbSNP |
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| 19 | g.45353877G>T | CA2338389775 | ERCC2 | c.1666-543C>A (n.1666-543C>A) n.1695-543C>A c.*924-543C>A (n.*924-543C>A) n.1222-543C>A c.1543-543C>A (n.1543-543C>A) c.*152-543C>A (n.*152-543C>A) n.1378-543C>A c.725-543C>A n.1763-543C>A c.1594-543C>A (n.1594-543C>A) n.837-543C>A c.1432-543C>A (n.1432-543C>A) n.1754-543C>A c.1588-543C>A (n.1588-543C>A) n.1649-543C>A n.1713-543C>A | dbSNP |
| 19 | g.45353878A= | CA2338389776 | ERCC2 | c.1666-544T= (n.1666-544T=) n.1695-544T= c.*924-544T= (n.*924-544T=) n.1222-544T= c.1543-544T= (n.1543-544T=) c.*152-544T= (n.*152-544T=) n.1378-544T= c.725-544T= n.1763-544T= c.1594-544T= (n.1594-544T=) n.837-544T= c.1432-544T= (n.1432-544T=) n.1754-544T= c.1588-544T= (n.1588-544T=) n.1649-544T= n.1713-544T= | |
| 19 | g.45353878A>C | CA2338389777 | ERCC2 | c.1666-544T>G (n.1666-544T>G) n.1695-544T>G c.*924-544T>G (n.*924-544T>G) n.1222-544T>G c.1543-544T>G (n.1543-544T>G) c.*152-544T>G (n.*152-544T>G) n.1378-544T>G c.725-544T>G n.1763-544T>G c.1594-544T>G (n.1594-544T>G) n.837-544T>G c.1432-544T>G (n.1432-544T>G) n.1754-544T>G c.1588-544T>G (n.1588-544T>G) n.1649-544T>G n.1713-544T>G | dbSNP |
| 19 | g.45353881G= | CA2338389778 | ERCC2 | c.1666-547C= (n.1666-547C=) n.1695-547C= c.*924-547C= (n.*924-547C=) n.1222-547C= c.1543-547C= (n.1543-547C=) c.*152-547C= (n.*152-547C=) n.1378-547C= c.725-547C= n.1763-547C= c.1594-547C= (n.1594-547C=) n.837-547C= c.1432-547C= (n.1432-547C=) n.1754-547C= c.1588-547C= (n.1588-547C=) n.1649-547C= n.1713-547C= | |
| 19 | g.45353881G>T | CA633340767 | ERCC2 | c.1666-547C>A (n.1666-547C>A) n.1695-547C>A c.*924-547C>A (n.*924-547C>A) n.1222-547C>A c.1543-547C>A (n.1543-547C>A) c.*152-547C>A (n.*152-547C>A) n.1378-547C>A c.725-547C>A n.1763-547C>A c.1594-547C>A (n.1594-547C>A) n.837-547C>A c.1432-547C>A (n.1432-547C>A) n.1754-547C>A c.1588-547C>A (n.1588-547C>A) n.1649-547C>A n.1713-547C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.45353884A= | CA2338389779 | ERCC2 | c.1666-550T= (n.1666-550T=) n.1695-550T= c.*924-550T= (n.*924-550T=) n.1222-550T= c.1543-550T= (n.1543-550T=) c.*152-550T= (n.*152-550T=) n.1378-550T= c.725-550T= n.1763-550T= c.1594-550T= (n.1594-550T=) n.837-550T= c.1432-550T= (n.1432-550T=) n.1754-550T= c.1588-550T= (n.1588-550T=) n.1649-550T= n.1713-550T= | |
| 19 | g.45353884A>C | CA633340769 | ERCC2 | c.1666-550T>G (n.1666-550T>G) n.1695-550T>G c.*924-550T>G (n.*924-550T>G) n.1222-550T>G c.1543-550T>G (n.1543-550T>G) c.*152-550T>G (n.*152-550T>G) n.1378-550T>G c.725-550T>G n.1763-550T>G c.1594-550T>G (n.1594-550T>G) n.837-550T>G c.1432-550T>G (n.1432-550T>G) n.1754-550T>G c.1588-550T>G (n.1588-550T>G) n.1649-550T>G n.1713-550T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.45353884A>G | CA2338389780 | ERCC2 | c.1666-550T>C (n.1666-550T>C) n.1695-550T>C c.*924-550T>C (n.*924-550T>C) n.1222-550T>C c.1543-550T>C (n.1543-550T>C) c.*152-550T>C (n.*152-550T>C) n.1378-550T>C c.725-550T>C n.1763-550T>C c.1594-550T>C (n.1594-550T>C) n.837-550T>C c.1432-550T>C (n.1432-550T>C) n.1754-550T>C c.1588-550T>C (n.1588-550T>C) n.1649-550T>C n.1713-550T>C | dbSNP |
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| 19 | g.45353887A>C | CA2338389782 | ERCC2 | c.1666-553T>G (n.1666-553T>G) n.1695-553T>G c.*924-553T>G (n.*924-553T>G) n.1222-553T>G c.1543-553T>G (n.1543-553T>G) c.*152-553T>G (n.*152-553T>G) n.1378-553T>G c.725-553T>G n.1763-553T>G c.1594-553T>G (n.1594-553T>G) n.837-553T>G c.1432-553T>G (n.1432-553T>G) n.1754-553T>G c.1588-553T>G (n.1588-553T>G) n.1649-553T>G n.1713-553T>G | dbSNP |
| 19 | g.45353887A>G | CA633340770 | ERCC2 | c.1666-553T>C (n.1666-553T>C) n.1695-553T>C c.*924-553T>C (n.*924-553T>C) n.1222-553T>C c.1543-553T>C (n.1543-553T>C) c.*152-553T>C (n.*152-553T>C) n.1378-553T>C c.725-553T>C n.1763-553T>C c.1594-553T>C (n.1594-553T>C) n.837-553T>C c.1432-553T>C (n.1432-553T>C) n.1754-553T>C c.1588-553T>C (n.1588-553T>C) n.1649-553T>C n.1713-553T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 19 | g.45353891del | CA882717211 | ERCC2 | c.1666-557del (n.1666-557del) n.1695-557del c.*924-557del (n.*924-557del) n.1222-557del c.1543-557del (n.1543-557del) c.*152-557del (n.*152-557del) n.1378-557del c.725-557del n.1763-557del c.1594-557del (n.1594-557del) n.837-557del c.1432-557del (n.1432-557del) n.1754-557del c.1588-557del (n.1588-557del) n.1649-557del n.1713-557del | dbSNP |
| 19 | g.45353891C= | CA2338389785 | ERCC2 | c.1666-557G= (n.1666-557G=) n.1695-557G= c.*924-557G= (n.*924-557G=) n.1222-557G= c.1543-557G= (n.1543-557G=) c.*152-557G= (n.*152-557G=) n.1378-557G= c.725-557G= n.1763-557G= c.1594-557G= (n.1594-557G=) n.837-557G= c.1432-557G= (n.1432-557G=) n.1754-557G= c.1588-557G= (n.1588-557G=) n.1649-557G= n.1713-557G= | |
| 19 | g.45353891C>T | CA2338389784 | ERCC2 | c.1666-557G>A (n.1666-557G>A) n.1695-557G>A c.*924-557G>A (n.*924-557G>A) n.1222-557G>A c.1543-557G>A (n.1543-557G>A) c.*152-557G>A (n.*152-557G>A) n.1378-557G>A c.725-557G>A n.1763-557G>A c.1594-557G>A (n.1594-557G>A) n.837-557G>A c.1432-557G>A (n.1432-557G>A) n.1754-557G>A c.1588-557G>A (n.1588-557G>A) n.1649-557G>A n.1713-557G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.45353893A= | CA2338389786 | ERCC2 | c.1666-559T= (n.1666-559T=) n.1695-559T= c.*924-559T= (n.*924-559T=) n.1222-559T= c.1543-559T= (n.1543-559T=) c.*152-559T= (n.*152-559T=) n.1378-559T= c.725-559T= n.1763-559T= c.1594-559T= (n.1594-559T=) n.837-559T= c.1432-559T= (n.1432-559T=) n.1754-559T= c.1588-559T= (n.1588-559T=) n.1649-559T= n.1713-559T= | |
| 19 | g.45353893A>C | CA2735878392 | ERCC2 | c.1666-559T>G (n.1666-559T>G) n.1695-559T>G c.*924-559T>G (n.*924-559T>G) n.1222-559T>G c.1543-559T>G (n.1543-559T>G) c.*152-559T>G (n.*152-559T>G) n.1378-559T>G c.725-559T>G n.1763-559T>G c.1594-559T>G (n.1594-559T>G) n.837-559T>G c.1432-559T>G (n.1432-559T>G) n.1754-559T>G c.1588-559T>G (n.1588-559T>G) n.1649-559T>G n.1713-559T>G | dbSNP |
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| 19 | g.45353895C>A | CA308953652 | ERCC2 | c.1666-561G>T (n.1666-561G>T) n.1695-561G>T c.*924-561G>T (n.*924-561G>T) n.1222-561G>T c.1543-561G>T (n.1543-561G>T) c.*152-561G>T (n.*152-561G>T) n.1378-561G>T c.725-561G>T n.1763-561G>T c.1594-561G>T (n.1594-561G>T) n.837-561G>T c.1432-561G>T (n.1432-561G>T) n.1754-561G>T c.1588-561G>T (n.1588-561G>T) n.1649-561G>T n.1713-561G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.45353895C= | CA2338389787 | ERCC2 | c.1666-561G= (n.1666-561G=) n.1695-561G= c.*924-561G= (n.*924-561G=) n.1222-561G= c.1543-561G= (n.1543-561G=) c.*152-561G= (n.*152-561G=) n.1378-561G= c.725-561G= n.1763-561G= c.1594-561G= (n.1594-561G=) n.837-561G= c.1432-561G= (n.1432-561G=) n.1754-561G= c.1588-561G= (n.1588-561G=) n.1649-561G= n.1713-561G= | |
| 19 | g.45353898C= | CA2338389788 | ERCC2 | c.1666-564G= (n.1666-564G=) n.1695-564G= c.*924-564G= (n.*924-564G=) n.1222-564G= c.1543-564G= (n.1543-564G=) c.*152-564G= (n.*152-564G=) n.1378-564G= c.725-564G= n.1763-564G= c.1594-564G= (n.1594-564G=) n.837-564G= c.1432-564G= (n.1432-564G=) n.1754-564G= c.1588-564G= (n.1588-564G=) n.1649-564G= n.1713-564G= | |
| 19 | g.45353898C>G | CA882717216 | ERCC2 | c.1666-564G>C (n.1666-564G>C) n.1695-564G>C c.*924-564G>C (n.*924-564G>C) n.1222-564G>C c.1543-564G>C (n.1543-564G>C) c.*152-564G>C (n.*152-564G>C) n.1378-564G>C c.725-564G>C n.1763-564G>C c.1594-564G>C (n.1594-564G>C) n.837-564G>C c.1432-564G>C (n.1432-564G>C) n.1754-564G>C c.1588-564G>C (n.1588-564G>C) n.1649-564G>C n.1713-564G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.45353901G>A | CA882717217 | ERCC2 | c.1666-567C>T (n.1666-567C>T) n.1695-567C>T c.*924-567C>T (n.*924-567C>T) n.1222-567C>T c.1543-567C>T (n.1543-567C>T) c.*152-567C>T (n.*152-567C>T) n.1378-567C>T c.725-567C>T n.1763-567C>T c.1594-567C>T (n.1594-567C>T) n.837-567C>T c.1432-567C>T (n.1432-567C>T) n.1754-567C>T c.1588-567C>T (n.1588-567C>T) n.1649-567C>T n.1713-567C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.45353901G= | CA2338389789 | ERCC2 | c.1666-567C= (n.1666-567C=) n.1695-567C= c.*924-567C= (n.*924-567C=) n.1222-567C= c.1543-567C= (n.1543-567C=) c.*152-567C= (n.*152-567C=) n.1378-567C= c.725-567C= n.1763-567C= c.1594-567C= (n.1594-567C=) n.837-567C= c.1432-567C= (n.1432-567C=) n.1754-567C= c.1588-567C= (n.1588-567C=) n.1649-567C= n.1713-567C= | |
| 19 | g.45353903A>C | CA2552721844 | ERCC2 | c.1666-569T>G (n.1666-569T>G) n.1695-569T>G c.*924-569T>G (n.*924-569T>G) n.1222-569T>G c.1543-569T>G (n.1543-569T>G) c.*152-569T>G (n.*152-569T>G) n.1378-569T>G c.725-569T>G n.1763-569T>G c.1594-569T>G (n.1594-569T>G) n.837-569T>G c.1432-569T>G (n.1432-569T>G) n.1754-569T>G c.1588-569T>G (n.1588-569T>G) n.1649-569T>G n.1713-569T>G | |
| 19 | g.45353904G>A | CA2338389791 | ERCC2 | c.1666-570C>T (n.1666-570C>T) n.1695-570C>T c.*924-570C>T (n.*924-570C>T) n.1222-570C>T c.1543-570C>T (n.1543-570C>T) c.*152-570C>T (n.*152-570C>T) n.1378-570C>T c.725-570C>T n.1763-570C>T c.1594-570C>T (n.1594-570C>T) n.837-570C>T c.1432-570C>T (n.1432-570C>T) n.1754-570C>T c.1588-570C>T (n.1588-570C>T) n.1649-570C>T n.1713-570C>T | dbSNP |
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| 19 | g.45353904G>T | CA882717219 | ERCC2 | c.1666-570C>A (n.1666-570C>A) n.1695-570C>A c.*924-570C>A (n.*924-570C>A) n.1222-570C>A c.1543-570C>A (n.1543-570C>A) c.*152-570C>A (n.*152-570C>A) n.1378-570C>A c.725-570C>A n.1763-570C>A c.1594-570C>A (n.1594-570C>A) n.837-570C>A c.1432-570C>A (n.1432-570C>A) n.1754-570C>A c.1588-570C>A (n.1588-570C>A) n.1649-570C>A n.1713-570C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.45353905G>A | CA2338389793 | ERCC2 | c.1666-571C>T (n.1666-571C>T) n.1695-571C>T c.*924-571C>T (n.*924-571C>T) n.1222-571C>T c.1543-571C>T (n.1543-571C>T) c.*152-571C>T (n.*152-571C>T) n.1378-571C>T c.725-571C>T n.1763-571C>T c.1594-571C>T (n.1594-571C>T) n.837-571C>T c.1432-571C>T (n.1432-571C>T) n.1754-571C>T c.1588-571C>T (n.1588-571C>T) n.1649-571C>T n.1713-571C>T | dbSNP |
| 19 | g.45353905G= | CA2338389792 | ERCC2 | c.1666-571C= (n.1666-571C=) n.1695-571C= c.*924-571C= (n.*924-571C=) n.1222-571C= c.1543-571C= (n.1543-571C=) c.*152-571C= (n.*152-571C=) n.1378-571C= c.725-571C= n.1763-571C= c.1594-571C= (n.1594-571C=) n.837-571C= c.1432-571C= (n.1432-571C=) n.1754-571C= c.1588-571C= (n.1588-571C=) n.1649-571C= n.1713-571C= | |
| 19 | g.45353913G>A | CA882717226 | ERCC2 | c.1666-579C>T (n.1666-579C>T) n.1695-579C>T c.*924-579C>T (n.*924-579C>T) n.1222-579C>T c.1543-579C>T (n.1543-579C>T) c.*152-579C>T (n.*152-579C>T) n.1378-579C>T c.725-579C>T n.1763-579C>T c.1594-579C>T (n.1594-579C>T) n.837-579C>T c.1432-579C>T (n.1432-579C>T) n.1754-579C>T c.1588-579C>T (n.1588-579C>T) n.1649-579C>T n.1713-579C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.45353913G= | CA2338389794 | ERCC2 | c.1666-579C= (n.1666-579C=) n.1695-579C= c.*924-579C= (n.*924-579C=) n.1222-579C= c.1543-579C= (n.1543-579C=) c.*152-579C= (n.*152-579C=) n.1378-579C= c.725-579C= n.1763-579C= c.1594-579C= (n.1594-579C=) n.837-579C= c.1432-579C= (n.1432-579C=) n.1754-579C= c.1588-579C= (n.1588-579C=) n.1649-579C= n.1713-579C= | |
| 19 | g.45353913G>T | CA882717227 | ERCC2 | c.1666-579C>A (n.1666-579C>A) n.1695-579C>A c.*924-579C>A (n.*924-579C>A) n.1222-579C>A c.1543-579C>A (n.1543-579C>A) c.*152-579C>A (n.*152-579C>A) n.1378-579C>A c.725-579C>A n.1763-579C>A c.1594-579C>A (n.1594-579C>A) n.837-579C>A c.1432-579C>A (n.1432-579C>A) n.1754-579C>A c.1588-579C>A (n.1588-579C>A) n.1649-579C>A n.1713-579C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.45353914G>A | CA2338389796 | ERCC2 | c.1666-580C>T (n.1666-580C>T) n.1695-580C>T c.*924-580C>T (n.*924-580C>T) n.1222-580C>T c.1543-580C>T (n.1543-580C>T) c.*152-580C>T (n.*152-580C>T) n.1378-580C>T c.725-580C>T n.1763-580C>T c.1594-580C>T (n.1594-580C>T) n.837-580C>T c.1432-580C>T (n.1432-580C>T) n.1754-580C>T c.1588-580C>T (n.1588-580C>T) n.1649-580C>T n.1713-580C>T | dbSNP |
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| 19 | g.45353917_45353921delinsCCTCT | CA2338389797 | ERCC2 | c.1666-587_1666-583delinsAGAGG (n.1666-587_1666-583delinsAGAGG) n.1695-587_1695-583delinsAGAGG c.*924-587_*924-583delinsAGAGG (n.*924-587_*924-583delinsAGAGG) n.1222-587_1222-583delinsAGAGG c.1543-587_1543-583delinsAGAGG (n.1543-587_1543-583delinsAGAGG) c.*152-587_*152-583delinsAGAGG (n.*152-587_*152-583delinsAGAGG) n.1378-587_1378-583delinsAGAGG c.725-587_725-583delinsAGAGG n.1763-587_1763-583delinsAGAGG c.1594-587_1594-583delinsAGAGG (n.1594-587_1594-583delinsAGAGG) n.837-587_837-583delinsAGAGG c.1432-587_1432-583delinsAGAGG (n.1432-587_1432-583delinsAGAGG) n.1754-587_1754-583delinsAGAGG c.1588-587_1588-583delinsAGAGG (n.1588-587_1588-583delinsAGAGG) n.1649-587_1649-583delinsAGAGG n.1713-587_1713-583delinsAGAGG | |
| 19 | g.45353924_45353925del | CA882717231 | ERCC2 | c.1666-585_1666-584del (n.1666-585_1666-584del) n.1695-585_1695-584del c.*924-585_*924-584del (n.*924-585_*924-584del) n.1222-585_1222-584del c.1543-585_1543-584del (n.1543-585_1543-584del) c.*152-585_*152-584del (n.*152-585_*152-584del) n.1378-585_1378-584del c.725-585_725-584del n.1763-585_1763-584del c.1594-585_1594-584del (n.1594-585_1594-584del) n.837-585_837-584del c.1432-585_1432-584del (n.1432-585_1432-584del) n.1754-585_1754-584del c.1588-585_1588-584del (n.1588-585_1588-584del) n.1649-585_1649-584del n.1713-585_1713-584del | dbSNP |
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