Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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19 | g.45353806A>C | CA308953571 | ERCC2 | c.1666-472T>G (n.1666-472T>G) n.1695-472T>G c.*924-472T>G (n.*924-472T>G) n.1222-472T>G c.1543-472T>G (n.1543-472T>G) c.*152-472T>G (n.*152-472T>G) n.1378-472T>G c.725-472T>G n.1763-472T>G c.1594-472T>G (n.1594-472T>G) n.837-472T>G c.1432-472T>G (n.1432-472T>G) n.1754-472T>G c.1588-472T>G (n.1588-472T>G) n.1649-472T>G n.1713-472T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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19 | g.45353808A= | CA2338389735 | ERCC2 | c.1666-474T= (n.1666-474T=) n.1695-474T= c.*924-474T= (n.*924-474T=) n.1222-474T= c.1543-474T= (n.1543-474T=) c.*152-474T= (n.*152-474T=) n.1378-474T= c.725-474T= n.1763-474T= c.1594-474T= (n.1594-474T=) n.837-474T= c.1432-474T= (n.1432-474T=) n.1754-474T= c.1588-474T= (n.1588-474T=) n.1649-474T= n.1713-474T= | |
19 | g.45353808A>C | CA996296387 | ERCC2 | c.1666-474T>G (n.1666-474T>G) n.1695-474T>G c.*924-474T>G (n.*924-474T>G) n.1222-474T>G c.1543-474T>G (n.1543-474T>G) c.*152-474T>G (n.*152-474T>G) n.1378-474T>G c.725-474T>G n.1763-474T>G c.1594-474T>G (n.1594-474T>G) n.837-474T>G c.1432-474T>G (n.1432-474T>G) n.1754-474T>G c.1588-474T>G (n.1588-474T>G) n.1649-474T>G n.1713-474T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.45353808A>G | CA2814539653 | ERCC2 | c.1666-474T>C (n.1666-474T>C) n.1695-474T>C c.*924-474T>C (n.*924-474T>C) n.1222-474T>C c.1543-474T>C (n.1543-474T>C) c.*152-474T>C (n.*152-474T>C) n.1378-474T>C c.725-474T>C n.1763-474T>C c.1594-474T>C (n.1594-474T>C) n.837-474T>C c.1432-474T>C (n.1432-474T>C) n.1754-474T>C c.1588-474T>C (n.1588-474T>C) n.1649-474T>C n.1713-474T>C | |
19 | g.45353811_45353812insT | CA2509688174 | ERCC2 | c.1666-478_1666-477insA (n.1666-478_1666-477insA) n.1695-478_1695-477insA c.*924-478_*924-477insA (n.*924-478_*924-477insA) n.1222-478_1222-477insA c.1543-478_1543-477insA (n.1543-478_1543-477insA) c.*152-478_*152-477insA (n.*152-478_*152-477insA) n.1378-478_1378-477insA c.725-478_725-477insA n.1763-478_1763-477insA c.1594-478_1594-477insA (n.1594-478_1594-477insA) n.837-478_837-477insA c.1432-478_1432-477insA (n.1432-478_1432-477insA) n.1754-478_1754-477insA c.1588-478_1588-477insA (n.1588-478_1588-477insA) n.1649-478_1649-477insA n.1713-478_1713-477insA | |
19 | g.45353813_45353814insGG | CA2519404599 | ERCC2 | c.1666-480_1666-479insCC (n.1666-480_1666-479insCC) n.1695-480_1695-479insCC c.*924-480_*924-479insCC (n.*924-480_*924-479insCC) n.1222-480_1222-479insCC c.1543-480_1543-479insCC (n.1543-480_1543-479insCC) c.*152-480_*152-479insCC (n.*152-480_*152-479insCC) n.1378-480_1378-479insCC c.725-480_725-479insCC n.1763-480_1763-479insCC c.1594-480_1594-479insCC (n.1594-480_1594-479insCC) n.837-480_837-479insCC c.1432-480_1432-479insCC (n.1432-480_1432-479insCC) n.1754-480_1754-479insCC c.1588-480_1588-479insCC (n.1588-480_1588-479insCC) n.1649-480_1649-479insCC n.1713-480_1713-479insCC | |
19 | g.45353814C>A | CA2338389737 | ERCC2 | c.1666-480G>T (n.1666-480G>T) n.1695-480G>T c.*924-480G>T (n.*924-480G>T) n.1222-480G>T c.1543-480G>T (n.1543-480G>T) c.*152-480G>T (n.*152-480G>T) n.1378-480G>T c.725-480G>T n.1763-480G>T c.1594-480G>T (n.1594-480G>T) n.837-480G>T c.1432-480G>T (n.1432-480G>T) n.1754-480G>T c.1588-480G>T (n.1588-480G>T) n.1649-480G>T n.1713-480G>T | dbSNP |
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19 | g.45353814C>T | CA996296390 | ERCC2 | c.1666-480G>A (n.1666-480G>A) n.1695-480G>A c.*924-480G>A (n.*924-480G>A) n.1222-480G>A c.1543-480G>A (n.1543-480G>A) c.*152-480G>A (n.*152-480G>A) n.1378-480G>A c.725-480G>A n.1763-480G>A c.1594-480G>A (n.1594-480G>A) n.837-480G>A c.1432-480G>A (n.1432-480G>A) n.1754-480G>A c.1588-480G>A (n.1588-480G>A) n.1649-480G>A n.1713-480G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.45353815_45353816del | CA2512828280 | ERCC2 | c.1666-482_1666-481del (n.1666-482_1666-481del) n.1695-482_1695-481del c.*924-482_*924-481del (n.*924-482_*924-481del) n.1222-482_1222-481del c.1543-482_1543-481del (n.1543-482_1543-481del) c.*152-482_*152-481del (n.*152-482_*152-481del) n.1378-482_1378-481del c.725-482_725-481del n.1763-482_1763-481del c.1594-482_1594-481del (n.1594-482_1594-481del) n.837-482_837-481del c.1432-482_1432-481del (n.1432-482_1432-481del) n.1754-482_1754-481del c.1588-482_1588-481del (n.1588-482_1588-481del) n.1649-482_1649-481del n.1713-482_1713-481del | |
19 | g.45353817G>A | CA308953572 | ERCC2 | c.1666-483C>T (n.1666-483C>T) n.1695-483C>T c.*924-483C>T (n.*924-483C>T) n.1222-483C>T c.1543-483C>T (n.1543-483C>T) c.*152-483C>T (n.*152-483C>T) n.1378-483C>T c.725-483C>T n.1763-483C>T c.1594-483C>T (n.1594-483C>T) n.837-483C>T c.1432-483C>T (n.1432-483C>T) n.1754-483C>T c.1588-483C>T (n.1588-483C>T) n.1649-483C>T n.1713-483C>T | dbSNP |
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19 | g.45353818A= | CA2338389739 | ERCC2 | c.1666-484T= (n.1666-484T=) n.1695-484T= c.*924-484T= (n.*924-484T=) n.1222-484T= c.1543-484T= (n.1543-484T=) c.*152-484T= (n.*152-484T=) n.1378-484T= c.725-484T= n.1763-484T= c.1594-484T= (n.1594-484T=) n.837-484T= c.1432-484T= (n.1432-484T=) n.1754-484T= c.1588-484T= (n.1588-484T=) n.1649-484T= n.1713-484T= | |
19 | g.45353823dup | CA996296399 | ERCC2 | c.1666-485dup (n.1666-485dup) n.1695-485dup c.*924-485dup (n.*924-485dup) n.1222-485dup c.1543-485dup (n.1543-485dup) c.*152-485dup (n.*152-485dup) n.1378-485dup c.725-485dup n.1763-485dup c.1594-485dup (n.1594-485dup) n.837-485dup c.1432-485dup (n.1432-485dup) n.1754-485dup c.1588-485dup (n.1588-485dup) n.1649-485dup n.1713-485dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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19 | g.45353820C>T | CA882717170 | ERCC2 | c.1666-486G>A (n.1666-486G>A) n.1695-486G>A c.*924-486G>A (n.*924-486G>A) n.1222-486G>A c.1543-486G>A (n.1543-486G>A) c.*152-486G>A (n.*152-486G>A) n.1378-486G>A c.725-486G>A n.1763-486G>A c.1594-486G>A (n.1594-486G>A) n.837-486G>A c.1432-486G>A (n.1432-486G>A) n.1754-486G>A c.1588-486G>A (n.1588-486G>A) n.1649-486G>A n.1713-486G>A | dbSNP |
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19 | g.45353823C>T | CA308953574 | ERCC2 | c.1666-489G>A (n.1666-489G>A) n.1695-489G>A c.*924-489G>A (n.*924-489G>A) n.1222-489G>A c.1543-489G>A (n.1543-489G>A) c.*152-489G>A (n.*152-489G>A) n.1378-489G>A c.725-489G>A n.1763-489G>A c.1594-489G>A (n.1594-489G>A) n.837-489G>A c.1432-489G>A (n.1432-489G>A) n.1754-489G>A c.1588-489G>A (n.1588-489G>A) n.1649-489G>A n.1713-489G>A | dbSNP |
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19 | g.45353825A>C | CA308953580 | ERCC2 | c.1666-491T>G (n.1666-491T>G) n.1695-491T>G c.*924-491T>G (n.*924-491T>G) n.1222-491T>G c.1543-491T>G (n.1543-491T>G) c.*152-491T>G (n.*152-491T>G) n.1378-491T>G c.725-491T>G n.1763-491T>G c.1594-491T>G (n.1594-491T>G) n.837-491T>G c.1432-491T>G (n.1432-491T>G) n.1754-491T>G c.1588-491T>G (n.1588-491T>G) n.1649-491T>G n.1713-491T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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19 | g.45353835A>C | CA2338389748 | ERCC2 | c.1666-501T>G (n.1666-501T>G) n.1695-501T>G c.*924-501T>G (n.*924-501T>G) n.1222-501T>G c.1543-501T>G (n.1543-501T>G) c.*152-501T>G (n.*152-501T>G) n.1378-501T>G c.725-501T>G n.1763-501T>G c.1594-501T>G (n.1594-501T>G) n.837-501T>G c.1432-501T>G (n.1432-501T>G) n.1754-501T>G c.1588-501T>G (n.1588-501T>G) n.1649-501T>G n.1713-501T>G | dbSNP |
19 | g.45353838T>C | CA996296407 | ERCC2 | c.1666-504A>G (n.1666-504A>G) n.1695-504A>G c.*924-504A>G (n.*924-504A>G) n.1222-504A>G c.1543-504A>G (n.1543-504A>G) c.*152-504A>G (n.*152-504A>G) n.1378-504A>G c.725-504A>G n.1763-504A>G c.1594-504A>G (n.1594-504A>G) n.837-504A>G c.1432-504A>G (n.1432-504A>G) n.1754-504A>G c.1588-504A>G (n.1588-504A>G) n.1649-504A>G n.1713-504A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.45353838T= | CA2338389750 | ERCC2 | c.1666-504A= (n.1666-504A=) n.1695-504A= c.*924-504A= (n.*924-504A=) n.1222-504A= c.1543-504A= (n.1543-504A=) c.*152-504A= (n.*152-504A=) n.1378-504A= c.725-504A= n.1763-504A= c.1594-504A= (n.1594-504A=) n.837-504A= c.1432-504A= (n.1432-504A=) n.1754-504A= c.1588-504A= (n.1588-504A=) n.1649-504A= n.1713-504A= | |
19 | g.45353838_45353842delinsTAGAA | CA2338389749 | ERCC2 | c.1666-508_1666-504delinsTTCTA (n.1666-508_1666-504delinsTTCTA) n.1695-508_1695-504delinsTTCTA c.*924-508_*924-504delinsTTCTA (n.*924-508_*924-504delinsTTCTA) n.1222-508_1222-504delinsTTCTA c.1543-508_1543-504delinsTTCTA (n.1543-508_1543-504delinsTTCTA) c.*152-508_*152-504delinsTTCTA (n.*152-508_*152-504delinsTTCTA) n.1378-508_1378-504delinsTTCTA c.725-508_725-504delinsTTCTA n.1763-508_1763-504delinsTTCTA c.1594-508_1594-504delinsTTCTA (n.1594-508_1594-504delinsTTCTA) n.837-508_837-504delinsTTCTA c.1432-508_1432-504delinsTTCTA (n.1432-508_1432-504delinsTTCTA) n.1754-508_1754-504delinsTTCTA c.1588-508_1588-504delinsTTCTA (n.1588-508_1588-504delinsTTCTA) n.1649-508_1649-504delinsTTCTA n.1713-508_1713-504delinsTTCTA | |
19 | g.45353842_45353845del | CA633340756 | ERCC2 | c.1666-508_1666-505del (n.1666-508_1666-505del) n.1695-508_1695-505del c.*924-508_*924-505del (n.*924-508_*924-505del) n.1222-508_1222-505del c.1543-508_1543-505del (n.1543-508_1543-505del) c.*152-508_*152-505del (n.*152-508_*152-505del) n.1378-508_1378-505del c.725-508_725-505del n.1763-508_1763-505del c.1594-508_1594-505del (n.1594-508_1594-505del) n.837-508_837-505del c.1432-508_1432-505del (n.1432-508_1432-505del) n.1754-508_1754-505del c.1588-508_1588-505del (n.1588-508_1588-505del) n.1649-508_1649-505del n.1713-508_1713-505del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.45353840G>A | CA2338389752 | ERCC2 | c.1666-506C>T (n.1666-506C>T) n.1695-506C>T c.*924-506C>T (n.*924-506C>T) n.1222-506C>T c.1543-506C>T (n.1543-506C>T) c.*152-506C>T (n.*152-506C>T) n.1378-506C>T c.725-506C>T n.1763-506C>T c.1594-506C>T (n.1594-506C>T) n.837-506C>T c.1432-506C>T (n.1432-506C>T) n.1754-506C>T c.1588-506C>T (n.1588-506C>T) n.1649-506C>T n.1713-506C>T | dbSNP |
19 | g.45353840G= | CA2338389751 | ERCC2 | c.1666-506C= (n.1666-506C=) n.1695-506C= c.*924-506C= (n.*924-506C=) n.1222-506C= c.1543-506C= (n.1543-506C=) c.*152-506C= (n.*152-506C=) n.1378-506C= c.725-506C= n.1763-506C= c.1594-506C= (n.1594-506C=) n.837-506C= c.1432-506C= (n.1432-506C=) n.1754-506C= c.1588-506C= (n.1588-506C=) n.1649-506C= n.1713-506C= | |
19 | g.45353841A>G | CA2546369848 | ERCC2 | c.1666-507T>C (n.1666-507T>C) n.1695-507T>C c.*924-507T>C (n.*924-507T>C) n.1222-507T>C c.1543-507T>C (n.1543-507T>C) c.*152-507T>C (n.*152-507T>C) n.1378-507T>C c.725-507T>C n.1763-507T>C c.1594-507T>C (n.1594-507T>C) n.837-507T>C c.1432-507T>C (n.1432-507T>C) n.1754-507T>C c.1588-507T>C (n.1588-507T>C) n.1649-507T>C n.1713-507T>C | |
19 | g.45353846T>C | CA308953595 | ERCC2 | c.1666-512A>G (n.1666-512A>G) n.1695-512A>G c.*924-512A>G (n.*924-512A>G) n.1222-512A>G c.1543-512A>G (n.1543-512A>G) c.*152-512A>G (n.*152-512A>G) n.1378-512A>G c.725-512A>G n.1763-512A>G c.1594-512A>G (n.1594-512A>G) n.837-512A>G c.1432-512A>G (n.1432-512A>G) n.1754-512A>G c.1588-512A>G (n.1588-512A>G) n.1649-512A>G n.1713-512A>G | dbSNP |
19 | g.45353846T= | CA2338389753 | ERCC2 | c.1666-512A= (n.1666-512A=) n.1695-512A= c.*924-512A= (n.*924-512A=) n.1222-512A= c.1543-512A= (n.1543-512A=) c.*152-512A= (n.*152-512A=) n.1378-512A= c.725-512A= n.1763-512A= c.1594-512A= (n.1594-512A=) n.837-512A= c.1432-512A= (n.1432-512A=) n.1754-512A= c.1588-512A= (n.1588-512A=) n.1649-512A= n.1713-512A= |