| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.45351629_45358912del | CA2581463435 | ERCC2 | c.1238-1212_*281del c.1238-1212_*1del n.1267-1212_2313del c.*496-1212_*1542del c.1115-1212_*1del c.1238-1368_*770del n.1335-1212_2381del n.409-1212_1455del c.1004-1212_*1del n.28_2372del c.1160-1212_*1del n.1285-1212_2331del | |
| 19 | g.45352504_45352527delinsACCTTGTCGGCAAAGACCATGAGG | CA2338388858 | ERCC2 | c.2025_2046+2delinsCCTCATGGTCTTTGCCGACAAGGT n.2054_2075+2delinsCCTCATGGTCTTTGCCGACAAGGT c.*1283_*1304+2delinsCCTCATGGTCTTTGCCGACAAGGT n.1581_1602+2delinsCCTCATGGTCTTTGCCGACAAGGT c.1902_1923+2delinsCCTCATGGTCTTTGCCGACAAGGT c.*511_*532+2delinsCCTCATGGTCTTTGCCGACAAGGT n.1737_1758+2delinsCCTCATGGTCTTTGCCGACAAGGT n.2122_2143+2delinsCCTCATGGTCTTTGCCGACAAGGT c.1953_1974+2delinsCCTCATGGTCTTTGCCGACAAGGT n.1196_1217+2delinsCCTCATGGTCTTTGCCGACAAGGT c.1791_1812+2delinsCCTCATGGTCTTTGCCGACAAGGT n.2113_2134+2delinsCCTCATGGTCTTTGCCGACAAGGT c.1947_1968+2delinsCCTCATGGTCTTTGCCGACAAGGT n.2072_2093+2delinsCCTCATGGTCTTTGCCGACAAGGT n.2008_2029+2delinsCCTCATGGTCTTTGCCGACAAGGT | |
| 19 | g.45352507_45352529del | CA633479931 | ERCC2 | c.2025_2046+1del n.2054_2075+1del c.*1283_*1304+1del n.1581_1602+1del c.1902_1923+1del c.*511_*532+1del n.1737_1758+1del n.2122_2143+1del c.1953_1974+1del n.1196_1217+1del c.1791_1812+1del n.2113_2134+1del c.1947_1968+1del n.2072_2093+1del n.2008_2029+1del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.45352515A= | CA2338388867 | ERCC2 | c.2037T= (p.Phe679=) n.2066T= c.*1295T= (n.*1295T=) n.1593T= c.1914T= (p.Phe638=) c.*523T= (n.*523T=) n.1749T= n.2134T= c.1965T= (p.Phe655=) n.1208T= c.1803T= (p.Phe601=) n.2125T= c.1959T= (p.Phe653=) n.2084T= n.2020T= | |
| 19 | g.45352515A>C | CA406362726 | ERCC2 | c.2037T>G (p.Phe679Leu) n.2066T>G c.*1295T>G (n.*1295T>G) n.1593T>G c.1914T>G (p.Phe638Leu) c.*523T>G (n.*523T>G) n.1749T>G n.2134T>G c.1965T>G (p.Phe655Leu) n.1208T>G c.1803T>G (p.Phe601Leu) n.2125T>G c.1959T>G (p.Phe653Leu) n.2084T>G n.2020T>G | dbSNP |
| 19 | g.45352515A>G | CA507953351 | ERCC2 | c.2037T>C (p.Phe679=) n.2066T>C c.*1295T>C (n.*1295T>C) n.1593T>C c.1914T>C (p.Phe638=) c.*523T>C (n.*523T>C) n.1749T>C n.2134T>C c.1965T>C (p.Phe655=) n.1208T>C c.1803T>C (p.Phe601=) n.2125T>C c.1959T>C (p.Phe653=) n.2084T>C n.2020T>C | |
| 19 | g.45352515A>T | CA406362741 | ERCC2 | c.2037T>A (p.Phe679Leu) n.2066T>A c.*1295T>A (n.*1295T>A) n.1593T>A c.1914T>A (p.Phe638Leu) c.*523T>A (n.*523T>A) n.1749T>A n.2134T>A c.1965T>A (p.Phe655Leu) n.1208T>A c.1803T>A (p.Phe601Leu) n.2125T>A c.1959T>A (p.Phe653Leu) n.2084T>A n.2020T>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.45352516A>C | CA406362746 | ERCC2 | c.2036T>G (p.Phe679Cys) n.2065T>G c.*1294T>G (n.*1294T>G) n.1592T>G c.1913T>G (p.Phe638Cys) c.*522T>G (n.*522T>G) n.1748T>G n.2133T>G c.1964T>G (p.Phe655Cys) n.1207T>G c.1802T>G (p.Phe601Cys) n.2124T>G c.1958T>G (p.Phe653Cys) n.2083T>G n.2019T>G | |
| 19 | g.45352516A>G | CA406362743 | ERCC2 | c.2036T>C (p.Phe679Ser) n.2065T>C c.*1294T>C (n.*1294T>C) n.1592T>C c.1913T>C (p.Phe638Ser) c.*522T>C (n.*522T>C) n.1748T>C n.2133T>C c.1964T>C (p.Phe655Ser) n.1207T>C c.1802T>C (p.Phe601Ser) n.2124T>C c.1958T>C (p.Phe653Ser) n.2083T>C n.2019T>C | |
| 19 | g.45352516A>T | CA406362742 | ERCC2 | c.2036T>A (p.Phe679Tyr) n.2065T>A c.*1294T>A (n.*1294T>A) n.1592T>A c.1913T>A (p.Phe638Tyr) c.*522T>A (n.*522T>A) n.1748T>A n.2133T>A c.1964T>A (p.Phe655Tyr) n.1207T>A c.1802T>A (p.Phe601Tyr) n.2124T>A c.1958T>A (p.Phe653Tyr) n.2083T>A n.2019T>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.45352517A= | CA2338388868 | ERCC2 | c.2035T= (p.Phe679=) n.2064T= c.*1293T= (n.*1293T=) n.1591T= c.1912T= (p.Phe638=) c.*521T= (n.*521T=) n.1747T= n.2132T= c.1963T= (p.Phe655=) n.1206T= c.1801T= (p.Phe601=) n.2123T= c.1957T= (p.Phe653=) n.2082T= n.2018T= | |
| 19 | g.45352517A>C | CA406362749 | ERCC2 | c.2035T>G (p.Phe679Val) n.2064T>G c.*1293T>G (n.*1293T>G) n.1591T>G c.1912T>G (p.Phe638Val) c.*521T>G (n.*521T>G) n.1747T>G n.2132T>G c.1963T>G (p.Phe655Val) n.1206T>G c.1801T>G (p.Phe601Val) n.2123T>G c.1957T>G (p.Phe653Val) n.2082T>G n.2018T>G | |
| 19 | g.45352517A>G | CA406362751 | ERCC2 | c.2035T>C (p.Phe679Leu) n.2064T>C c.*1293T>C (n.*1293T>C) n.1591T>C c.1912T>C (p.Phe638Leu) c.*521T>C (n.*521T>C) n.1747T>C n.2132T>C c.1963T>C (p.Phe655Leu) n.1206T>C c.1801T>C (p.Phe601Leu) n.2123T>C c.1957T>C (p.Phe653Leu) n.2082T>C n.2018T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.45352517A>T | CA406362754 | ERCC2 | c.2035T>A (p.Phe679Ile) n.2064T>A c.*1293T>A (n.*1293T>A) n.1591T>A c.1912T>A (p.Phe638Ile) c.*521T>A (n.*521T>A) n.1747T>A n.2132T>A c.1963T>A (p.Phe655Ile) n.1206T>A c.1801T>A (p.Phe601Ile) n.2123T>A c.1957T>A (p.Phe653Ile) n.2082T>A n.2018T>A | |
| 19 | g.45352518G>A | CA9512933 | ERCC2 | c.2034C>T (p.Val678=) n.2063C>T c.*1292C>T (n.*1292C>T) n.1590C>T c.1911C>T (p.Val637=) c.*520C>T (n.*520C>T) n.1746C>T n.2131C>T c.1962C>T (p.Val654=) n.1205C>T c.1800C>T (p.Val600=) n.2122C>T c.1956C>T (p.Val652=) n.2081C>T n.2017C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.45352518G>C | CA507953353 | ERCC2 | c.2034C>G (p.Val678=) n.2063C>G c.*1292C>G (n.*1292C>G) n.1590C>G c.1911C>G (p.Val637=) c.*520C>G (n.*520C>G) n.1746C>G n.2131C>G c.1962C>G (p.Val654=) n.1205C>G c.1800C>G (p.Val600=) n.2122C>G c.1956C>G (p.Val652=) n.2081C>G n.2017C>G | |
| 19 | g.45352518G= | CA2338388869 | ERCC2 | c.2034C= (p.Val678=) n.2063C= c.*1292C= (n.*1292C=) n.1590C= c.1911C= (p.Val637=) c.*520C= (n.*520C=) n.1746C= n.2131C= c.1962C= (p.Val654=) n.1205C= c.1800C= (p.Val600=) n.2122C= c.1956C= (p.Val652=) n.2081C= n.2017C= | |
| 19 | g.45352518G>T | CA507953352 | ERCC2 | c.2034C>A (p.Val678=) n.2063C>A c.*1292C>A (n.*1292C>A) n.1590C>A c.1911C>A (p.Val637=) c.*520C>A (n.*520C>A) n.1746C>A n.2131C>A c.1962C>A (p.Val654=) n.1205C>A c.1800C>A (p.Val600=) n.2122C>A c.1956C>A (p.Val652=) n.2081C>A n.2017C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.45352519A= | CA2338388870 | ERCC2 | c.2033T= (p.Val678=) n.2062T= c.*1291T= (n.*1291T=) n.1589T= c.1910T= (p.Val637=) c.*519T= (n.*519T=) n.1745T= n.2130T= c.1961T= (p.Val654=) n.1204T= c.1799T= (p.Val600=) n.2121T= c.1955T= (p.Val652=) n.2080T= n.2016T= | |
| 19 | g.45352519A>C | CA406362762 | ERCC2 | c.2033T>G (p.Val678Gly) n.2062T>G c.*1291T>G (n.*1291T>G) n.1589T>G c.1910T>G (p.Val637Gly) c.*519T>G (n.*519T>G) n.1745T>G n.2130T>G c.1961T>G (p.Val654Gly) n.1204T>G c.1799T>G (p.Val600Gly) n.2121T>G c.1955T>G (p.Val652Gly) n.2080T>G n.2016T>G | |
| 19 | g.45352519A>G | CA9512934 | ERCC2 | c.2033T>C (p.Val678Ala) n.2062T>C c.*1291T>C (n.*1291T>C) n.1589T>C c.1910T>C (p.Val637Ala) c.*519T>C (n.*519T>C) n.1745T>C n.2130T>C c.1961T>C (p.Val654Ala) n.1204T>C c.1799T>C (p.Val600Ala) n.2121T>C c.1955T>C (p.Val652Ala) n.2080T>C n.2016T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.45352519A>T | CA406362766 | ERCC2 | c.2033T>A (p.Val678Asp) n.2062T>A c.*1291T>A (n.*1291T>A) n.1589T>A c.1910T>A (p.Val637Asp) c.*519T>A (n.*519T>A) n.1745T>A n.2130T>A c.1961T>A (p.Val654Asp) n.1204T>A c.1799T>A (p.Val600Asp) n.2121T>A c.1955T>A (p.Val652Asp) n.2080T>A n.2016T>A | |
| 19 | g.45352520C>A | CA406362770 | ERCC2 | c.2032G>T (p.Val678Phe) n.2061G>T c.*1290G>T (n.*1290G>T) n.1588G>T c.1909G>T (p.Val637Phe) c.*518G>T (n.*518G>T) n.1744G>T n.2129G>T c.1960G>T (p.Val654Phe) n.1203G>T c.1798G>T (p.Val600Phe) n.2120G>T c.1954G>T (p.Val652Phe) n.2079G>T n.2015G>T | |
| 19 | g.45352520C>G | CA406362772 | ERCC2 | c.2032G>C (p.Val678Leu) n.2061G>C c.*1290G>C (n.*1290G>C) n.1588G>C c.1909G>C (p.Val637Leu) c.*518G>C (n.*518G>C) n.1744G>C n.2129G>C c.1960G>C (p.Val654Leu) n.1203G>C c.1798G>C (p.Val600Leu) n.2120G>C c.1954G>C (p.Val652Leu) n.2079G>C n.2015G>C | |
| 19 | g.45352520C>T | CA406362774 | ERCC2 | c.2032G>A (p.Val678Ile) n.2061G>A c.*1290G>A (n.*1290G>A) n.1588G>A c.1909G>A (p.Val637Ile) c.*518G>A (n.*518G>A) n.1744G>A n.2129G>A c.1960G>A (p.Val654Ile) n.1203G>A c.1798G>A (p.Val600Ile) n.2120G>A c.1954G>A (p.Val652Ile) n.2079G>A n.2015G>A | |
| 19 | g.45352521C>A | CA406362776 | ERCC2 | c.2031G>T (p.Met677Ile) n.2060G>T c.*1289G>T (n.*1289G>T) n.1587G>T c.1908G>T (p.Met636Ile) c.*517G>T (n.*517G>T) n.1743G>T n.2128G>T c.1959G>T (p.Met653Ile) n.1202G>T c.1797G>T (p.Met599Ile) n.2119G>T c.1953G>T (p.Met651Ile) n.2078G>T n.2014G>T | |
| 19 | g.45352521C= | CA2338388871 | ERCC2 | c.2031G= (p.Met677=) n.2060G= c.*1289G= (n.*1289G=) n.1587G= c.1908G= (p.Met636=) c.*517G= (n.*517G=) n.1743G= n.2128G= c.1959G= (p.Met653=) n.1202G= c.1797G= (p.Met599=) n.2119G= c.1953G= (p.Met651=) n.2078G= n.2014G= | |
| 19 | g.45352521C>G | CA406362780 | ERCC2 | c.2031G>C (p.Met677Ile) n.2060G>C c.*1289G>C (n.*1289G>C) n.1587G>C c.1908G>C (p.Met636Ile) c.*517G>C (n.*517G>C) n.1743G>C n.2128G>C c.1959G>C (p.Met653Ile) n.1202G>C c.1797G>C (p.Met599Ile) n.2119G>C c.1953G>C (p.Met651Ile) n.2078G>C n.2014G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.45352521C>T | CA9512935 | ERCC2 | c.2031G>A (p.Met677Ile) n.2060G>A c.*1289G>A (n.*1289G>A) n.1587G>A c.1908G>A (p.Met636Ile) c.*517G>A (n.*517G>A) n.1743G>A n.2128G>A c.1959G>A (p.Met653Ile) n.1202G>A c.1797G>A (p.Met599Ile) n.2119G>A c.1953G>A (p.Met651Ile) n.2078G>A n.2014G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.45352522A= | CA2338388872 | ERCC2 | c.2030T= (p.Met677=) n.2059T= c.*1288T= (n.*1288T=) n.1586T= c.1907T= (p.Met636=) c.*516T= (n.*516T=) n.1742T= n.2127T= c.1958T= (p.Met653=) n.1201T= c.1796T= (p.Met599=) n.2118T= c.1952T= (p.Met651=) n.2077T= n.2013T= | |
| 19 | g.45352522A>C | CA406362790 | ERCC2 | c.2030T>G (p.Met677Arg) n.2059T>G c.*1288T>G (n.*1288T>G) n.1586T>G c.1907T>G (p.Met636Arg) c.*516T>G (n.*516T>G) n.1742T>G n.2127T>G c.1958T>G (p.Met653Arg) n.1201T>G c.1796T>G (p.Met599Arg) n.2118T>G c.1952T>G (p.Met651Arg) n.2077T>G n.2013T>G | |
| 19 | g.45352522A>G | CA406362791 | ERCC2 | c.2030T>C (p.Met677Thr) n.2059T>C c.*1288T>C (n.*1288T>C) n.1586T>C c.1907T>C (p.Met636Thr) c.*516T>C (n.*516T>C) n.1742T>C n.2127T>C c.1958T>C (p.Met653Thr) n.1201T>C c.1796T>C (p.Met599Thr) n.2118T>C c.1952T>C (p.Met651Thr) n.2077T>C n.2013T>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.45352522A>T | CA406362787 | ERCC2 | c.2030T>A (p.Met677Lys) n.2059T>A c.*1288T>A (n.*1288T>A) n.1586T>A c.1907T>A (p.Met636Lys) c.*516T>A (n.*516T>A) n.1742T>A n.2127T>A c.1958T>A (p.Met653Lys) n.1201T>A c.1796T>A (p.Met599Lys) n.2118T>A c.1952T>A (p.Met651Lys) n.2077T>A n.2013T>A | |
| 19 | g.45352523T>A | CA406362792 | ERCC2 | c.2029A>T (p.Met677Leu) n.2058A>T c.*1287A>T (n.*1287A>T) n.1585A>T c.1906A>T (p.Met636Leu) c.*515A>T (n.*515A>T) n.1741A>T n.2126A>T c.1957A>T (p.Met653Leu) n.1200A>T c.1795A>T (p.Met599Leu) n.2117A>T c.1951A>T (p.Met651Leu) n.2076A>T n.2012A>T | |
| 19 | g.45352523T>C | CA406362793 | ERCC2 | c.2029A>G (p.Met677Val) n.2058A>G c.*1287A>G (n.*1287A>G) n.1585A>G c.1906A>G (p.Met636Val) c.*515A>G (n.*515A>G) n.1741A>G n.2126A>G c.1957A>G (p.Met653Val) n.1200A>G c.1795A>G (p.Met599Val) n.2117A>G c.1951A>G (p.Met651Val) n.2076A>G n.2012A>G | dbSNP COSMIC |
| 19 | g.45352523T>G | CA406362795 | ERCC2 | c.2029A>C (p.Met677Leu) n.2058A>C c.*1287A>C (n.*1287A>C) n.1585A>C c.1906A>C (p.Met636Leu) c.*515A>C (n.*515A>C) n.1741A>C n.2126A>C c.1957A>C (p.Met653Leu) n.1200A>C c.1795A>C (p.Met599Leu) n.2117A>C c.1951A>C (p.Met651Leu) n.2076A>C n.2012A>C | |
| 19 | g.45352524G>A | CA308950670 | ERCC2 | c.2028C>T (p.Leu676=) n.2057C>T c.*1286C>T (n.*1286C>T) n.1584C>T c.1905C>T (p.Leu635=) c.*514C>T (n.*514C>T) n.1740C>T n.2125C>T c.1956C>T (p.Leu652=) n.1199C>T c.1794C>T (p.Leu598=) n.2116C>T c.1950C>T (p.Leu650=) n.2075C>T n.2011C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.45352524G>C | CA507953355 | ERCC2 | c.2028C>G (p.Leu676=) n.2057C>G c.*1286C>G (n.*1286C>G) n.1584C>G c.1905C>G (p.Leu635=) c.*514C>G (n.*514C>G) n.1740C>G n.2125C>G c.1956C>G (p.Leu652=) n.1199C>G c.1794C>G (p.Leu598=) n.2116C>G c.1950C>G (p.Leu650=) n.2075C>G n.2011C>G | ClinVar |
| 19 | g.45352524G= | CA2338388873 | ERCC2 | c.2028C= (p.Leu676=) n.2057C= c.*1286C= (n.*1286C=) n.1584C= c.1905C= (p.Leu635=) c.*514C= (n.*514C=) n.1740C= n.2125C= c.1956C= (p.Leu652=) n.1199C= c.1794C= (p.Leu598=) n.2116C= c.1950C= (p.Leu650=) n.2075C= n.2011C= | |
| 19 | g.45352524G>T | CA507953354 | ERCC2 | c.2028C>A (p.Leu676=) n.2057C>A c.*1286C>A (n.*1286C>A) n.1584C>A c.1905C>A (p.Leu635=) c.*514C>A (n.*514C>A) n.1740C>A n.2125C>A c.1956C>A (p.Leu652=) n.1199C>A c.1794C>A (p.Leu598=) n.2116C>A c.1950C>A (p.Leu650=) n.2075C>A n.2011C>A | |
| 19 | g.45352525A= | CA2338388874 | ERCC2 | c.2027T= (p.Leu676=) n.2056T= c.*1285T= (n.*1285T=) n.1583T= c.1904T= (p.Leu635=) c.*513T= (n.*513T=) n.1739T= n.2124T= c.1955T= (p.Leu652=) n.1198T= c.1793T= (p.Leu598=) n.2115T= c.1949T= (p.Leu650=) n.2074T= n.2010T= | |
| 19 | g.45352525A>C | CA406362797 | ERCC2 | c.2027T>G (p.Leu676Arg) n.2056T>G c.*1285T>G (n.*1285T>G) n.1583T>G c.1904T>G (p.Leu635Arg) c.*513T>G (n.*513T>G) n.1739T>G n.2124T>G c.1955T>G (p.Leu652Arg) n.1198T>G c.1793T>G (p.Leu598Arg) n.2115T>G c.1949T>G (p.Leu650Arg) n.2074T>G n.2010T>G | |
| 19 | g.45352525A>G | CA406362799 | ERCC2 | c.2027T>C (p.Leu676Pro) n.2056T>C c.*1285T>C (n.*1285T>C) n.1583T>C c.1904T>C (p.Leu635Pro) c.*513T>C (n.*513T>C) n.1739T>C n.2124T>C c.1955T>C (p.Leu652Pro) n.1198T>C c.1793T>C (p.Leu598Pro) n.2115T>C c.1949T>C (p.Leu650Pro) n.2074T>C n.2010T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.45352525A>T | CA406362801 | ERCC2 | c.2027T>A (p.Leu676His) n.2056T>A c.*1285T>A (n.*1285T>A) n.1583T>A c.1904T>A (p.Leu635His) c.*513T>A (n.*513T>A) n.1739T>A n.2124T>A c.1955T>A (p.Leu652His) n.1198T>A c.1793T>A (p.Leu598His) n.2115T>A c.1949T>A (p.Leu650His) n.2074T>A n.2010T>A | |
| 19 | g.45352526G>A | CA406362807 | ERCC2 | c.2026C>T (p.Leu676Phe) n.2055C>T c.*1284C>T (n.*1284C>T) n.1582C>T c.1903C>T (p.Leu635Phe) c.*512C>T (n.*512C>T) n.1738C>T n.2123C>T c.1954C>T (p.Leu652Phe) n.1197C>T c.1792C>T (p.Leu598Phe) n.2114C>T c.1948C>T (p.Leu650Phe) n.2073C>T n.2009C>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 19 | g.45352526G>C | CA406362810 | ERCC2 | c.2026C>G (p.Leu676Val) n.2055C>G c.*1284C>G (n.*1284C>G) n.1582C>G c.1903C>G (p.Leu635Val) c.*512C>G (n.*512C>G) n.1738C>G n.2123C>G c.1954C>G (p.Leu652Val) n.1197C>G c.1792C>G (p.Leu598Val) n.2114C>G c.1948C>G (p.Leu650Val) n.2073C>G n.2009C>G | ClinVar |
| 19 | g.45352526G>T | CA406362814 | ERCC2 | c.2026C>A (p.Leu676Ile) n.2055C>A c.*1284C>A (n.*1284C>A) n.1582C>A c.1903C>A (p.Leu635Ile) c.*512C>A (n.*512C>A) n.1738C>A n.2123C>A c.1954C>A (p.Leu652Ile) n.1197C>A c.1792C>A (p.Leu598Ile) n.2114C>A c.1948C>A (p.Leu650Ile) n.2073C>A n.2009C>A | |
| 19 | g.45352527G>A | CA308950672 | ERCC2 | c.2025C>T (p.Gly675=) n.2054C>T c.*1283C>T (n.*1283C>T) n.1581C>T c.1902C>T (p.Gly634=) c.*511C>T (n.*511C>T) n.1737C>T n.2122C>T c.1953C>T (p.Gly651=) n.1196C>T c.1791C>T (p.Gly597=) n.2113C>T c.1947C>T (p.Gly649=) n.2072C>T n.2008C>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.45352527G>C | CA507953356 | ERCC2 | c.2025C>G (p.Gly675=) n.2054C>G c.*1283C>G (n.*1283C>G) n.1581C>G c.1902C>G (p.Gly634=) c.*511C>G (n.*511C>G) n.1737C>G n.2122C>G c.1953C>G (p.Gly651=) n.1196C>G c.1791C>G (p.Gly597=) n.2113C>G c.1947C>G (p.Gly649=) n.2072C>G n.2008C>G | |
| 19 | g.45352527G= | CA2338388875 | ERCC2 | c.2025C= (p.Gly675=) n.2054C= c.*1283C= (n.*1283C=) n.1581C= c.1902C= (p.Gly634=) c.*511C= (n.*511C=) n.1737C= n.2122C= c.1953C= (p.Gly651=) n.1196C= c.1791C= (p.Gly597=) n.2113C= c.1947C= (p.Gly649=) n.2072C= n.2008C= |