Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.44948492T>ACA406291582APOC2,APOC4-APOC2c.14T>A (p.Leu5His)
c.*797T>A (n.*797T>A)
c.245T>A (p.Leu82His)
n.1221T>A
19g.44948492T>CCA406291591APOC2,APOC4-APOC2c.14T>C (p.Leu5Pro)
c.*797T>C (n.*797T>C)
c.245T>C (p.Leu82Pro)
n.1221T>C
19g.44948492T>GCA406291584APOC2,APOC4-APOC2c.14T>G (p.Leu5Arg)
c.*797T>G (n.*797T>G)
c.245T>G (p.Leu82Arg)
n.1221T>G
19g.44948493C>ACA507795956APOC2,APOC4-APOC2c.15C>A (p.Leu5=)
c.*798C>A (n.*798C>A)
c.246C>A (p.Leu82=)
n.1222C>A
19g.44948493C>GCA507795957APOC2,APOC4-APOC2c.15C>G (p.Leu5=)
c.*798C>G (n.*798C>G)
c.246C>G (p.Leu82=)
n.1222C>G
19g.44948493C>TCA507795958APOC2,APOC4-APOC2c.15C>T (p.Leu5=)
c.*798C>T (n.*798C>T)
c.246C>T (p.Leu82=)
n.1222C>T
gnomAD v4
19g.44948494C>ACA406291607APOC2,APOC4-APOC2c.16C>A (p.Leu6Ile)
c.*799C>A (n.*799C>A)
c.247C>A (p.Leu83Ile)
n.1223C>A
19g.44948494C>GCA406291616APOC2,APOC4-APOC2c.16C>G (p.Leu6Val)
c.*799C>G (n.*799C>G)
c.247C>G (p.Leu83Val)
n.1223C>G
19g.44948494C>TCA406291613APOC2,APOC4-APOC2c.16C>T (p.Leu6Phe)
c.*799C>T (n.*799C>T)
c.247C>T (p.Leu83Phe)
n.1223C>T
gnomAD v4
19g.44948495T>ACA406291639APOC2,APOC4-APOC2c.17T>A (p.Leu6His)
c.*800T>A (n.*800T>A)
c.248T>A (p.Leu83His)
n.1224T>A
19g.44948495T>CCA406291642APOC2,APOC4-APOC2c.17T>C (p.Leu6Pro)
c.*800T>C (n.*800T>C)
c.248T>C (p.Leu83Pro)
n.1224T>C
gnomAD v4
19g.44948495T>GCA406291645APOC2,APOC4-APOC2c.17T>G (p.Leu6Arg)
c.*800T>G (n.*800T>G)
c.248T>G (p.Leu83Arg)
n.1224T>G
19g.44948496C>ACA507795961APOC2,APOC4-APOC2c.18C>A (p.Leu6=)
c.*801C>A (n.*801C>A)
c.249C>A (p.Leu83=)
n.1225C>A
dbSNP
19g.44948496C=CA2338188653APOC2,APOC4-APOC2c.18C= (p.Leu6=)
c.*801C= (n.*801C=)
c.249C= (p.Leu83=)
n.1225C=
19g.44948496C>GCA507795960APOC2,APOC4-APOC2c.18C>G (p.Leu6=)
c.*801C>G (n.*801C>G)
c.249C>G (p.Leu83=)
n.1225C>G
19g.44948496C>TCA507795959APOC2,APOC4-APOC2c.18C>T (p.Leu6=)
c.*801C>T (n.*801C>T)
c.249C>T (p.Leu83=)
n.1225C>T
19g.44948497C>ACA406291648APOC2,APOC4-APOC2c.19C>A (p.Pro7Thr)
c.*802C>A (n.*802C>A)
c.250C>A (p.Pro84Thr)
n.1226C>A
19g.44948497C=CA2338188655APOC2,APOC4-APOC2c.19C= (p.Pro7=)
c.*802C= (n.*802C=)
c.250C= (p.Pro84=)
n.1226C=
19g.44948497C>GCA9506570APOC2,APOC4-APOC2c.19C>G (p.Pro7Ala)
c.*802C>G (n.*802C>G)
c.250C>G (p.Pro84Ala)
n.1226C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.44948497C>TCA406291663APOC2,APOC4-APOC2c.19C>T (p.Pro7Ser)
c.*802C>T (n.*802C>T)
c.250C>T (p.Pro84Ser)
n.1226C>T
19g.44948498C>ACA406291672APOC2,APOC4-APOC2c.20C>A (p.Pro7Gln)
c.*803C>A (n.*803C>A)
c.251C>A (p.Pro84Gln)
n.1227C>A
19g.44948498C>GCA406291676APOC2,APOC4-APOC2c.20C>G (p.Pro7Arg)
c.*803C>G (n.*803C>G)
c.251C>G (p.Pro84Arg)
n.1227C>G
19g.44948498C>TCA406291678APOC2,APOC4-APOC2c.20C>T (p.Pro7Leu)
c.*803C>T (n.*803C>T)
c.251C>T (p.Pro84Leu)
n.1227C>T
19g.44948499A>CCA507795962APOC2,APOC4-APOC2c.21A>C (p.Pro7=)
c.*804A>C (n.*804A>C)
c.252A>C (p.Pro84=)
n.1228A>C
19g.44948499A>GCA507795963APOC2,APOC4-APOC2c.21A>G (p.Pro7=)
c.*804A>G (n.*804A>G)
c.252A>G (p.Pro84=)
n.1228A>G
dbSNP
19g.44948499A>TCA507795964APOC2,APOC4-APOC2c.21A>T (p.Pro7=)
c.*804A>T (n.*804A>T)
c.252A>T (p.Pro84=)
n.1228A>T
19g.44948500G>ACA406291680APOC2,APOC4-APOC2c.22G>A (p.Ala8Thr)
c.*805G>A (n.*805G>A)
c.253G>A (p.Ala85Thr)
n.1229G>A
dbSNP
19g.44948500G>CCA308875449APOC2,APOC4-APOC2c.22G>C (p.Ala8Pro)
c.*805G>C (n.*805G>C)
c.253G>C (p.Ala85Pro)
n.1229G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.44948500G=CA2338188656APOC2,APOC4-APOC2c.22G= (p.Ala8=)
c.*805G= (n.*805G=)
c.253G= (p.Ala85=)
n.1229G=
19g.44948500G>TCA406291682APOC2,APOC4-APOC2c.22G>T (p.Ala8Ser)
c.*805G>T (n.*805G>T)
c.253G>T (p.Ala85Ser)
n.1229G>T
19g.44948500_44948502delinsGCTCA2338188657APOC2,APOC4-APOC2c.22_24delinsGCT (p.Ala8=)
c.*805_*807delinsGCT (n.*805_*807delinsGCT)
c.253_255delinsGCT (p.Ala85=)
n.1229_1231delinsGCT
19g.44948501C>ACA406291696APOC2,APOC4-APOC2c.23C>A (p.Ala8Asp)
c.*806C>A (n.*806C>A)
c.254C>A (p.Ala85Asp)
n.1230C>A
gnomAD v4
19g.44948501C=CA2338188659APOC2,APOC4-APOC2c.23C= (p.Ala8=)
c.*806C= (n.*806C=)
c.254C= (p.Ala85=)
n.1230C=
19g.44948501C>GCA406291687APOC2,APOC4-APOC2c.23C>G (p.Ala8Gly)
c.*806C>G (n.*806C>G)
c.254C>G (p.Ala85Gly)
n.1230C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.44948501C>TCA9506572APOC2,APOC4-APOC2c.23C>T (p.Ala8Val)
c.*806C>T (n.*806C>T)
c.254C>T (p.Ala85Val)
n.1230C>T
dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
19g.44948503_44948504delCA9506571APOC2,APOC4-APOC2c.25_26del (p.Leu9ValfsTer10)
c.*808_*809del (n.*808_*809del)
c.256_257del (p.Leu86ValfsTer10)
c.25_26del (p.Leu9ValfsTer11)
n.1232_1233del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.44948502T>ACA507795965APOC2,APOC4-APOC2c.24T>A (p.Ala8=)
c.*807T>A (n.*807T>A)
c.255T>A (p.Ala85=)
n.1231T>A
19g.44948502T>CCA507795966APOC2,APOC4-APOC2c.24T>C (p.Ala8=)
c.*807T>C (n.*807T>C)
c.255T>C (p.Ala85=)
n.1231T>C
19g.44948502T>GCA9506573APOC2,APOC4-APOC2c.24T>G (p.Ala8=)
c.*807T>G (n.*807T>G)
c.255T>G (p.Ala85=)
n.1231T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.44948502T=CA2338188661APOC2,APOC4-APOC2c.24T= (p.Ala8=)
c.*807T= (n.*807T=)
c.255T= (p.Ala85=)
n.1231T=
19g.44948503C>ACA406291711APOC2,APOC4-APOC2c.25C>A (p.Leu9Met)
c.*808C>A (n.*808C>A)
c.256C>A (p.Leu86Met)
n.1232C>A
19g.44948503C=CA2338188663APOC2,APOC4-APOC2c.25C= (p.Leu9=)
c.*808C= (n.*808C=)
c.256C= (p.Leu86=)
n.1232C=
19g.44948503C>GCA406291714APOC2,APOC4-APOC2c.25C>G (p.Leu9Val)
c.*808C>G (n.*808C>G)
c.256C>G (p.Leu86Val)
n.1232C>G
dbSNP
19g.44948503C>TCA507795967APOC2,APOC4-APOC2c.25C>T (p.Leu9=)
c.*808C>T (n.*808C>T)
c.256C>T (p.Leu86=)
n.1232C>T
19g.44948504T>ACA406291715APOC2,APOC4-APOC2c.26T>A (p.Leu9Gln)
c.*809T>A (n.*809T>A)
c.257T>A (p.Leu86Gln)
n.1233T>A
19g.44948504T>CCA406291716APOC2,APOC4-APOC2c.26T>C (p.Leu9Pro)
c.*809T>C (n.*809T>C)
c.257T>C (p.Leu86Pro)
n.1233T>C
COSMIC
19g.44948504T>GCA406291717APOC2,APOC4-APOC2c.26T>G (p.Leu9Arg)
c.*809T>G (n.*809T>G)
c.257T>G (p.Leu86Arg)
n.1233T>G
19g.44948505G>ACA507795968APOC2,APOC4-APOC2c.27G>A (p.Leu9=)
c.*810G>A (n.*810G>A)
c.258G>A (p.Leu86=)
n.1234G>A
19g.44948505G>CCA507795969APOC2,APOC4-APOC2c.27G>C (p.Leu9=)
c.*810G>C (n.*810G>C)
c.258G>C (p.Leu86=)
n.1234G>C
19g.44948505G>TCA507795970APOC2,APOC4-APOC2c.27G>T (p.Leu9=)
c.*810G>T (n.*810G>T)
c.258G>T (p.Leu86=)
n.1234G>T

Number of alleles fetched