Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.41355455_41355456delCA882330703B9D2,TMEM91c.215-439_215-438del (n.215-439_215-438del)
c.-30+4253_-30+4254del (n.-30+4253_-30+4254del)
c.*61-439_*61-438del (n.*61-439_*61-438del)
c.142+1140_142+1141del (n.142+1140_142+1141del)
n.350+4253_350+4254del
c.89-439_89-438del (n.89-439_89-438del)
c.56-439_56-438del (n.56-439_56-438del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41355454T>ACA2580608180B9D2,TMEM91c.215-441A>T (n.215-441A>T)
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n.350+4252T>A
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19g.41355454T>CCA15952408B9D2,TMEM91c.215-441A>G (n.215-441A>G)
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n.350+4252T>C
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c.56-441A>G (n.56-441A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41355454T>GCA2580608179B9D2,TMEM91c.215-441A>C (n.215-441A>C)
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n.350+4252T>G
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19g.41355454T=CA2336427544B9D2,TMEM91c.215-441A= (n.215-441A=)
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19g.41355455C=CA2336427545B9D2,TMEM91c.215-442G= (n.215-442G=)
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c.56-442G= (n.56-442G=)
19g.41355455C>TCA633167872B9D2,TMEM91c.215-442G>A (n.215-442G>A)
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n.350+4253C>T
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c.56-442G>A (n.56-442G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41355465A=CA2336427546B9D2,TMEM91c.215-452T= (n.215-452T=)
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c.56-452T= (n.56-452T=)
19g.41355465A>CCA995965417B9D2,TMEM91c.215-452T>G (n.215-452T>G)
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n.350+4263A>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41355465_41355468delCA995965404B9D2,TMEM91c.215-455_215-452del (n.215-455_215-452del)
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c.*61-455_*61-452del (n.*61-455_*61-452del)
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n.350+4263_350+4266del
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c.56-455_56-452del (n.56-455_56-452del)
19g.41355469C>ACA2336427548B9D2,TMEM91c.215-456G>T (n.215-456G>T)
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 dbSNP
19g.41355469C=CA2336427547B9D2,TMEM91c.215-456G= (n.215-456G=)
c.-30+4267C= (n.-30+4267C=)
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n.350+4267C=
c.89-456G= (n.89-456G=)
c.56-456G= (n.56-456G=)
19g.41355469C>TCA882330726B9D2,TMEM91c.215-456G>A (n.215-456G>A)
c.-30+4267C>T (n.-30+4267C>T)
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n.350+4267C>T
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 dbSNP
19g.41355470C>TCA2741631826B9D2,TMEM91c.215-457G>A (n.215-457G>A)
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19g.41355471_41355480delCA995965428B9D2,TMEM91c.215-467_215-458del (n.215-467_215-458del)
c.-30+4269_-30+4278del (n.-30+4269_-30+4278del)
c.*61-467_*61-458del (n.*61-467_*61-458del)
c.142+1156_142+1165del (n.142+1156_142+1165del)
n.350+4269_350+4278del
c.89-467_89-458del (n.89-467_89-458del)
c.56-467_56-458del (n.56-467_56-458del)
19g.41355481C=CA2336427549B9D2,TMEM91c.215-468G= (n.215-468G=)
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n.350+4279C=
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c.56-468G= (n.56-468G=)
19g.41355481C>GCA2336427550B9D2,TMEM91c.215-468G>C (n.215-468G>C)
c.-30+4279C>G (n.-30+4279C>G)
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n.350+4279C>G
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c.56-468G>C (n.56-468G>C)
 dbSNP
19g.41355481C>TCA2336427551B9D2,TMEM91c.215-468G>A (n.215-468G>A)
c.-30+4279C>T (n.-30+4279C>T)
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n.350+4279C>T
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 dbSNP
19g.41355483C=CA2336427552B9D2,TMEM91c.215-470G= (n.215-470G=)
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n.350+4281C=
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c.56-470G= (n.56-470G=)
19g.41355483C>GCA308521212B9D2,TMEM91c.215-470G>C (n.215-470G>C)
c.-30+4281C>G (n.-30+4281C>G)
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c.142+1168C>G (n.142+1168C>G)
n.350+4281C>G
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c.56-470G>C (n.56-470G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41355485T>CCA995965430B9D2,TMEM91c.215-472A>G (n.215-472A>G)
c.-30+4283T>C (n.-30+4283T>C)
c.*61-472A>G (n.*61-472A>G)
c.142+1170T>C (n.142+1170T>C)
n.350+4283T>C
c.89-472A>G (n.89-472A>G)
c.56-472A>G (n.56-472A>G)
19g.41355486C=CA2336427553B9D2,TMEM91c.215-473G= (n.215-473G=)
c.-30+4284C= (n.-30+4284C=)
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n.350+4284C=
c.89-473G= (n.89-473G=)
c.56-473G= (n.56-473G=)
19g.41355486C>TCA2336427554B9D2,TMEM91c.215-473G>A (n.215-473G>A)
c.-30+4284C>T (n.-30+4284C>T)
c.*61-473G>A (n.*61-473G>A)
c.142+1171C>T (n.142+1171C>T)
n.350+4284C>T
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 dbSNP
19g.41355487T>CCA995965433B9D2,TMEM91c.215-474A>G (n.215-474A>G)
c.-30+4285T>C (n.-30+4285T>C)
c.*61-474A>G (n.*61-474A>G)
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n.350+4285T>C
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19g.41355489T>CCA308521217B9D2,TMEM91c.215-476A>G (n.215-476A>G)
c.-30+4287T>C (n.-30+4287T>C)
c.*61-476A>G (n.*61-476A>G)
c.142+1174T>C (n.142+1174T>C)
n.350+4287T>C
c.89-476A>G (n.89-476A>G)
c.56-476A>G (n.56-476A>G)
 dbSNP
19g.41355489T=CA2336427555B9D2,TMEM91c.215-476A= (n.215-476A=)
c.-30+4287T= (n.-30+4287T=)
c.*61-476A= (n.*61-476A=)
c.142+1174T= (n.142+1174T=)
n.350+4287T=
c.89-476A= (n.89-476A=)
c.56-476A= (n.56-476A=)
19g.41355489_41355492delCA995965441B9D2,TMEM91c.215-479_215-476del (n.215-479_215-476del)
c.-30+4287_-30+4290del (n.-30+4287_-30+4290del)
c.*61-479_*61-476del (n.*61-479_*61-476del)
c.142+1174_142+1177del (n.142+1174_142+1177del)
n.350+4287_350+4290del
c.89-479_89-476del (n.89-479_89-476del)
c.56-479_56-476del (n.56-479_56-476del)
19g.41355492T>GCA308521227B9D2,TMEM91c.215-479A>C (n.215-479A>C)
c.-30+4290T>G (n.-30+4290T>G)
c.*61-479A>C (n.*61-479A>C)
c.142+1177T>G (n.142+1177T>G)
n.350+4290T>G
c.89-479A>C (n.89-479A>C)
c.56-479A>C (n.56-479A>C)
 dbSNP
19g.41355492T=CA2336427556B9D2,TMEM91c.215-479A= (n.215-479A=)
c.-30+4290T= (n.-30+4290T=)
c.*61-479A= (n.*61-479A=)
c.142+1177T= (n.142+1177T=)
n.350+4290T=
c.89-479A= (n.89-479A=)
c.56-479A= (n.56-479A=)
19g.41355497C=CA2336427557B9D2,TMEM91c.215-484G= (n.215-484G=)
c.-30+4295C= (n.-30+4295C=)
c.*61-484G= (n.*61-484G=)
c.142+1182C= (n.142+1182C=)
n.350+4295C=
c.89-484G= (n.89-484G=)
c.56-484G= (n.56-484G=)
19g.41355497C>TCA308521243B9D2,TMEM91c.215-484G>A (n.215-484G>A)
c.-30+4295C>T (n.-30+4295C>T)
c.*61-484G>A (n.*61-484G>A)
c.142+1182C>T (n.142+1182C>T)
n.350+4295C>T
c.89-484G>A (n.89-484G>A)
c.56-484G>A (n.56-484G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41355499T>GCA2569845205B9D2,TMEM91c.215-486A>C (n.215-486A>C)
c.-30+4297T>G (n.-30+4297T>G)
c.*61-486A>C (n.*61-486A>C)
c.142+1184T>G (n.142+1184T>G)
n.350+4297T>G
c.89-486A>C (n.89-486A>C)
c.56-486A>C (n.56-486A>C)
19g.41355500C>ACA308521275B9D2,TMEM91c.215-487G>T (n.215-487G>T)
c.-30+4298C>A (n.-30+4298C>A)
c.*61-487G>T (n.*61-487G>T)
c.142+1185C>A (n.142+1185C>A)
n.350+4298C>A
c.89-487G>T (n.89-487G>T)
c.56-487G>T (n.56-487G>T)
 dbSNP
19g.41355500C=CA2336427558B9D2,TMEM91c.215-487G= (n.215-487G=)
c.-30+4298C= (n.-30+4298C=)
c.*61-487G= (n.*61-487G=)
c.142+1185C= (n.142+1185C=)
n.350+4298C=
c.89-487G= (n.89-487G=)
c.56-487G= (n.56-487G=)
19g.41355502A=CA2336427559B9D2,TMEM91c.215-489T= (n.215-489T=)
c.-30+4300A= (n.-30+4300A=)
c.*61-489T= (n.*61-489T=)
c.142+1187A= (n.142+1187A=)
n.350+4300A=
c.89-489T= (n.89-489T=)
c.56-489T= (n.56-489T=)
19g.41355502A>CCA2336427560B9D2,TMEM91c.215-489T>G (n.215-489T>G)
c.-30+4300A>C (n.-30+4300A>C)
c.*61-489T>G (n.*61-489T>G)
c.142+1187A>C (n.142+1187A>C)
n.350+4300A>C
c.89-489T>G (n.89-489T>G)
c.56-489T>G (n.56-489T>G)
 dbSNP
19g.41355502A>GCA657412177B9D2,TMEM91c.215-489T>C (n.215-489T>C)
c.-30+4300A>G (n.-30+4300A>G)
c.*61-489T>C (n.*61-489T>C)
c.142+1187A>G (n.142+1187A>G)
n.350+4300A>G
c.89-489T>C (n.89-489T>C)
c.56-489T>C (n.56-489T>C)
 COSMIC
19g.41355513G>ACA882330737B9D2,TMEM91c.215-500C>T (n.215-500C>T)
c.-30+4311G>A (n.-30+4311G>A)
c.*61-500C>T (n.*61-500C>T)
c.142+1198G>A (n.142+1198G>A)
n.350+4311G>A
c.89-500C>T (n.89-500C>T)
c.56-500C>T (n.56-500C>T)
 dbSNP
19g.41355513G=CA2336427561B9D2,TMEM91c.215-500C= (n.215-500C=)
c.-30+4311G= (n.-30+4311G=)
c.*61-500C= (n.*61-500C=)
c.142+1198G= (n.142+1198G=)
n.350+4311G=
c.89-500C= (n.89-500C=)
c.56-500C= (n.56-500C=)
19g.41355514G>CCA308521281B9D2,TMEM91c.215-501C>G (n.215-501C>G)
c.-30+4312G>C (n.-30+4312G>C)
c.*61-501C>G (n.*61-501C>G)
c.142+1199G>C (n.142+1199G>C)
n.350+4312G>C
c.89-501C>G (n.89-501C>G)
c.56-501C>G (n.56-501C>G)
 dbSNP
19g.41355514G=CA2336427562B9D2,TMEM91c.215-501C= (n.215-501C=)
c.-30+4312G= (n.-30+4312G=)
c.*61-501C= (n.*61-501C=)
c.142+1199G= (n.142+1199G=)
n.350+4312G=
c.89-501C= (n.89-501C=)
c.56-501C= (n.56-501C=)
19g.41355521C=CA2336427563B9D2,TMEM91c.215-508G= (n.215-508G=)
c.-30+4319C= (n.-30+4319C=)
c.*61-508G= (n.*61-508G=)
c.142+1206C= (n.142+1206C=)
n.350+4319C=
c.89-508G= (n.89-508G=)
c.56-508G= (n.56-508G=)
19g.41355521C>TCA308521282B9D2,TMEM91c.215-508G>A (n.215-508G>A)
c.-30+4319C>T (n.-30+4319C>T)
c.*61-508G>A (n.*61-508G>A)
c.142+1206C>T (n.142+1206C>T)
n.350+4319C>T
c.89-508G>A (n.89-508G>A)
c.56-508G>A (n.56-508G>A)
 dbSNP
19g.41355523T>CCA995965448B9D2,TMEM91c.215-510A>G (n.215-510A>G)
c.-30+4321T>C (n.-30+4321T>C)
c.*61-510A>G (n.*61-510A>G)
c.142+1208T>C (n.142+1208T>C)
n.350+4321T>C
c.89-510A>G (n.89-510A>G)
c.56-510A>G (n.56-510A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41355523T=CA2336427564B9D2,TMEM91c.215-510A= (n.215-510A=)
c.-30+4321T= (n.-30+4321T=)
c.*61-510A= (n.*61-510A=)
c.142+1208T= (n.142+1208T=)
n.350+4321T=
c.89-510A= (n.89-510A=)
c.56-510A= (n.56-510A=)
19g.41355524T>CCA995965456B9D2,TMEM91c.215-511A>G (n.215-511A>G)
c.-30+4322T>C (n.-30+4322T>C)
c.*61-511A>G (n.*61-511A>G)
c.142+1209T>C (n.142+1209T>C)
n.350+4322T>C
c.89-511A>G (n.89-511A>G)
c.56-511A>G (n.56-511A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41355524T=CA2336427565B9D2,TMEM91c.215-511A= (n.215-511A=)
c.-30+4322T= (n.-30+4322T=)
c.*61-511A= (n.*61-511A=)
c.142+1209T= (n.142+1209T=)
n.350+4322T=
c.89-511A= (n.89-511A=)
c.56-511A= (n.56-511A=)
19g.41355525C=CA2336427566B9D2,TMEM91c.215-512G= (n.215-512G=)
c.-30+4323C= (n.-30+4323C=)
c.*61-512G= (n.*61-512G=)
c.142+1210C= (n.142+1210C=)
n.350+4323C=
c.89-512G= (n.89-512G=)
c.56-512G= (n.56-512G=)
19g.41355525C>GCA2336427567B9D2,TMEM91c.215-512G>C (n.215-512G>C)
c.-30+4323C>G (n.-30+4323C>G)
c.*61-512G>C (n.*61-512G>C)
c.142+1210C>G (n.142+1210C>G)
n.350+4323C>G
c.89-512G>C (n.89-512G>C)
c.56-512G>C (n.56-512G>C)
 dbSNP
19g.41355527C=CA2336427568B9D2,TMEM91c.215-514G= (n.215-514G=)
c.-30+4325C= (n.-30+4325C=)
c.*61-514G= (n.*61-514G=)
c.142+1212C= (n.142+1212C=)
n.350+4325C=
c.89-514G= (n.89-514G=)
c.56-514G= (n.56-514G=)

Number of alleles fetched