Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.41342233delCA2585296393TGFB1c.651del (p.Arg218AlafsTer?)
c.634+2516del (n.634+2516del)
n.182del
n.111del
 gnomAD v4
19g.41342233A=CA2336421140TGFB1c.649T= (p.Phe217=)
c.634+2514T= (n.634+2514T=)
n.180T=
n.109T=
19g.41342233A>CCA406000053TGFB1c.649T>G (p.Phe217Val)
c.634+2514T>G (n.634+2514T>G)
n.180T>G
n.109T>G
19g.41342233A>GCA308569654TGFB1c.649T>C (p.Phe217Leu)
c.634+2514T>C (n.634+2514T>C)
n.180T>C
n.109T>C
 dbSNP
19g.41342233A>TCA406000054TGFB1c.649T>A (p.Phe217Ile)
c.634+2514T>A (n.634+2514T>A)
n.180T>A
n.109T>A
19g.41342234G>ACA507689710TGFB1c.648C>T (p.Gly216=)
c.634+2513C>T (n.634+2513C>T)
n.179C>T
n.108C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342234G>CCA507689711TGFB1c.648C>G (p.Gly216=)
c.634+2513C>G (n.634+2513C>G)
n.179C>G
n.108C>G
19g.41342234G=CA2336421141TGFB1c.648C= (p.Gly216=)
c.634+2513C= (n.634+2513C=)
n.179C=
n.108C=
19g.41342234G>TCA507689712TGFB1c.648C>A (p.Gly216=)
c.634+2513C>A (n.634+2513C>A)
n.179C>A
n.108C>A
 gnomAD v4
19g.41342235C>ACA406000055TGFB1c.647G>T (p.Gly216Val)
c.634+2512G>T (n.634+2512G>T)
n.178G>T
n.107G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342235C=CA2336421142TGFB1c.647G= (p.Gly216=)
c.634+2512G= (n.634+2512G=)
n.178G=
n.107G=
19g.41342235C>GCA406000056TGFB1c.647G>C (p.Gly216Ala)
c.634+2512G>C (n.634+2512G>C)
n.178G>C
n.107G>C
19g.41342235C>TCA406000057TGFB1c.647G>A (p.Gly216Asp)
c.634+2512G>A (n.634+2512G>A)
n.178G>A
n.107G>A
 gnomAD v4
19g.41342236C>ACA406000060TGFB1c.646G>T (p.Gly216Cys)
c.634+2511G>T (n.634+2511G>T)
n.177G>T
n.106G>T
19g.41342236C>GCA406000058TGFB1c.646G>C (p.Gly216Arg)
c.634+2511G>C (n.634+2511G>C)
n.177G>C
n.106G>C
19g.41342236C>TCA406000059TGFB1c.646G>A (p.Gly216Ser)
c.634+2511G>A (n.634+2511G>A)
n.177G>A
n.106G>A
19g.41342237C>ACA406000061TGFB1c.645G>T (p.Glu215Asp)
c.634+2510G>T (n.634+2510G>T)
n.176G>T
n.105G>T
 gnomAD v4
19g.41342237C>GCA406000062TGFB1c.645G>C (p.Glu215Asp)
c.634+2510G>C (n.634+2510G>C)
n.176G>C
n.105G>C
19g.41342237C>TCA507689713TGFB1c.645G>A (p.Glu215=)
c.634+2510G>A (n.634+2510G>A)
n.176G>A
n.105G>A
 gnomAD v4
19g.41342238T>ACA406000063TGFB1c.644A>T (p.Glu215Val)
c.634+2509A>T (n.634+2509A>T)
n.175A>T
n.104A>T
19g.41342238T>CCA406000064TGFB1c.644A>G (p.Glu215Gly)
c.634+2509A>G (n.634+2509A>G)
n.175A>G
n.104A>G
19g.41342238T>GCA406000065TGFB1c.644A>C (p.Glu215Ala)
c.634+2509A>C (n.634+2509A>C)
n.175A>C
n.104A>C
19g.41342239C>ACA406000068TGFB1c.643G>T (p.Glu215Ter)
c.634+2508G>T (n.634+2508G>T)
n.174G>T
n.103G>T
19g.41342239C=CA2336421143TGFB1c.643G= (p.Glu215=)
c.634+2508G= (n.634+2508G=)
n.174G=
n.103G=
19g.41342239C>GCA406000066TGFB1c.643G>C (p.Glu215Gln)
c.634+2508G>C (n.634+2508G>C)
n.174G>C
n.103G>C
19g.41342239C>TCA406000067TGFB1c.643G>A (p.Glu215Lys)
c.634+2508G>A (n.634+2508G>A)
n.174G>A
n.103G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41342240A=CA2336421144TGFB1c.642T= (p.Ile214=)
c.634+2507T= (n.634+2507T=)
n.173T=
n.102T=
19g.41342240A>CCA406000069TGFB1c.642T>G (p.Ile214Met)
c.634+2507T>G (n.634+2507T>G)
n.173T>G
n.102T>G
19g.41342240A>GCA507689714TGFB1c.642T>C (p.Ile214=)
c.634+2507T>C (n.634+2507T>C)
n.173T>C
n.102T>C
19g.41342240A>TCA308569655TGFB1c.642T>A (p.Ile214=)
c.634+2507T>A (n.634+2507T>A)
n.173T>A
n.102T>A
 dbSNP
19g.41342241A>CCA406000070TGFB1c.641T>G (p.Ile214Ser)
c.634+2506T>G (n.634+2506T>G)
n.172T>G
n.101T>G
19g.41342241A>GCA406000071TGFB1c.641T>C (p.Ile214Thr)
c.634+2506T>C (n.634+2506T>C)
n.172T>C
n.101T>C
 gnomAD v4
19g.41342241A>TCA406000072TGFB1c.641T>A (p.Ile214Asn)
c.634+2506T>A (n.634+2506T>A)
n.172T>A
n.101T>A
19g.41342242T>ACA406000073TGFB1c.640A>T (p.Ile214Phe)
c.634+2505A>T (n.634+2505A>T)
n.171A>T
n.100A>T
19g.41342242T>CCA406000074TGFB1c.640A>G (p.Ile214Val)
c.634+2505A>G (n.634+2505A>G)
n.171A>G
n.100A>G
19g.41342242T>GCA406000075TGFB1c.640A>C (p.Ile214Leu)
c.634+2505A>C (n.634+2505A>C)
n.171A>C
n.100A>C
 gnomAD v4
19g.41342243T>ACA406000076TGFB1c.639A>T (p.Glu213Asp)
c.634+2504A>T (n.634+2504A>T)
n.170A>T
n.99A>T
19g.41342243T>CCA507689715TGFB1c.639A>G (p.Glu213=)
c.634+2504A>G (n.634+2504A>G)
n.170A>G
n.99A>G
19g.41342243T>GCA406000077TGFB1c.639A>C (p.Glu213Asp)
c.634+2504A>C (n.634+2504A>C)
n.170A>C
n.99A>C
19g.41342244T>ACA406000078TGFB1c.638A>T (p.Glu213Val)
c.634+2503A>T (n.634+2503A>T)
n.169A>T
n.98A>T
19g.41342244T>CCA406000079TGFB1c.638A>G (p.Glu213Gly)
c.634+2503A>G (n.634+2503A>G)
n.169A>G
n.98A>G
19g.41342244T>GCA406000080TGFB1c.638A>C (p.Glu213Ala)
c.634+2503A>C (n.634+2503A>C)
n.169A>C
n.98A>C
19g.41342245C>ACA406000081TGFB1c.637G>T (p.Glu213Ter)
c.634+2502G>T (n.634+2502G>T)
n.168G>T
n.97G>T
 gnomAD v4
19g.41342245C>GCA406000083TGFB1c.637G>C (p.Glu213Gln)
c.634+2502G>C (n.634+2502G>C)
n.168G>C
n.97G>C
19g.41342245C>TCA406000082TGFB1c.637G>A (p.Glu213Lys)
c.634+2502G>A (n.634+2502G>A)
n.168G>A
n.97G>A
 gnomAD v4 COSMIC
19g.41342246C>ACA507689717TGFB1c.636G>T (p.Gly212=)
c.634+2501G>T (n.634+2501G>T)
n.167G>T
n.96G>T
19g.41342246C=CA2336421145TGFB1c.636G= (p.Gly212=)
c.634+2501G= (n.634+2501G=)
n.167G=
n.96G=
19g.41342246C>GCA507689716TGFB1c.636G>C (p.Gly212=)
c.634+2501G>C (n.634+2501G>C)
n.167G>C
n.96G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342246C>TCA9460035TGFB1c.636G>A (p.Gly212=)
c.634+2501G>A (n.634+2501G>A)
n.167G>A
n.96G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342247C>ACA406000084TGFB1c.635G>T (p.Gly212Val)
c.634+2500G>T (n.634+2500G>T)
n.166G>T
n.95G>T
 gnomAD v4

Number of alleles fetched