Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.41337556T>A | CA2580608160 | TGFB1 | c.860+4327A>T (n.860+4327A>T) c.712+4614A>T (n.712+4614A>T) c.635-5275A>T (n.635-5275A>T) c.148+4327A>T n.172+4614A>T c.863+4327A>T (n.863+4327A>T) | |
19 | g.41337556T>C | CA14661639 | TGFB1 | c.860+4327A>G (n.860+4327A>G) c.712+4614A>G (n.712+4614A>G) c.635-5275A>G (n.635-5275A>G) c.148+4327A>G n.172+4614A>G c.863+4327A>G (n.863+4327A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337556T>G | CA2580608161 | TGFB1 | c.860+4327A>C (n.860+4327A>C) c.712+4614A>C (n.712+4614A>C) c.635-5275A>C (n.635-5275A>C) c.148+4327A>C n.172+4614A>C c.863+4327A>C (n.863+4327A>C) | |
19 | g.41337556T= | CA2336418786 | TGFB1 | c.860+4327A= (n.860+4327A=) c.712+4614A= (n.712+4614A=) c.635-5275A= (n.635-5275A=) c.148+4327A= n.172+4614A= c.863+4327A= (n.863+4327A=) | |
19 | g.41337557G>A | CA308565955 | TGFB1 | c.860+4326C>T (n.860+4326C>T) c.712+4613C>T (n.712+4613C>T) c.635-5276C>T (n.635-5276C>T) c.148+4326C>T n.172+4613C>T c.863+4326C>T (n.863+4326C>T) | dbSNP |
19 | g.41337557G= | CA2336418787 | TGFB1 | c.860+4326C= (n.860+4326C=) c.712+4613C= (n.712+4613C=) c.635-5276C= (n.635-5276C=) c.148+4326C= n.172+4613C= c.863+4326C= (n.863+4326C=) | |
19 | g.41337559G>A | CA2504730058 | TGFB1 | c.860+4324C>T (n.860+4324C>T) c.712+4611C>T (n.712+4611C>T) c.635-5278C>T (n.635-5278C>T) c.148+4324C>T n.172+4611C>T c.863+4324C>T (n.863+4324C>T) | |
19 | g.41337559G>C | CA995971610 | TGFB1 | c.860+4324C>G (n.860+4324C>G) c.712+4611C>G (n.712+4611C>G) c.635-5278C>G (n.635-5278C>G) c.148+4324C>G n.172+4611C>G c.863+4324C>G (n.863+4324C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337559G= | CA2336418788 | TGFB1 | c.860+4324C= (n.860+4324C=) c.712+4611C= (n.712+4611C=) c.635-5278C= (n.635-5278C=) c.148+4324C= n.172+4611C= c.863+4324C= (n.863+4324C=) | |
19 | g.41337561G>C | CA2336418790 | TGFB1 | c.860+4322C>G (n.860+4322C>G) c.712+4609C>G (n.712+4609C>G) c.635-5280C>G (n.635-5280C>G) c.148+4322C>G n.172+4609C>G c.863+4322C>G (n.863+4322C>G) | dbSNP |
19 | g.41337561G= | CA2336418789 | TGFB1 | c.860+4322C= (n.860+4322C=) c.712+4609C= (n.712+4609C=) c.635-5280C= (n.635-5280C=) c.148+4322C= n.172+4609C= c.863+4322C= (n.863+4322C=) | |
19 | g.41337562C= | CA2336418791 | TGFB1 | c.860+4321G= (n.860+4321G=) c.712+4608G= (n.712+4608G=) c.635-5281G= (n.635-5281G=) c.148+4321G= n.172+4608G= c.863+4321G= (n.863+4321G=) | |
19 | g.41337562C>T | CA995971611 | TGFB1 | c.860+4321G>A (n.860+4321G>A) c.712+4608G>A (n.712+4608G>A) c.635-5281G>A (n.635-5281G>A) c.148+4321G>A n.172+4608G>A c.863+4321G>A (n.863+4321G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337563T>A | CA2336418793 | TGFB1 | c.860+4320A>T (n.860+4320A>T) c.712+4607A>T (n.712+4607A>T) c.635-5282A>T (n.635-5282A>T) c.148+4320A>T n.172+4607A>T c.863+4320A>T (n.863+4320A>T) | dbSNP |
19 | g.41337563T>C | CA308565958 | TGFB1 | c.860+4320A>G (n.860+4320A>G) c.712+4607A>G (n.712+4607A>G) c.635-5282A>G (n.635-5282A>G) c.148+4320A>G n.172+4607A>G c.863+4320A>G (n.863+4320A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337563T= | CA2336418792 | TGFB1 | c.860+4320A= (n.860+4320A=) c.712+4607A= (n.712+4607A=) c.635-5282A= (n.635-5282A=) c.148+4320A= n.172+4607A= c.863+4320A= (n.863+4320A=) | |
19 | g.41337566C= | CA2336418794 | TGFB1 | c.860+4317G= (n.860+4317G=) c.712+4604G= (n.712+4604G=) c.635-5285G= (n.635-5285G=) c.148+4317G= n.172+4604G= c.863+4317G= (n.863+4317G=) | |
19 | g.41337566C>G | CA2336418795 | TGFB1 | c.860+4317G>C (n.860+4317G>C) c.712+4604G>C (n.712+4604G>C) c.635-5285G>C (n.635-5285G>C) c.148+4317G>C n.172+4604G>C c.863+4317G>C (n.863+4317G>C) | dbSNP |
19 | g.41337567A= | CA2336418796 | TGFB1 | c.860+4316T= (n.860+4316T=) c.712+4603T= (n.712+4603T=) c.635-5286T= (n.635-5286T=) c.148+4316T= n.172+4603T= c.863+4316T= (n.863+4316T=) | |
19 | g.41337567A>G | CA308565963 | TGFB1 | c.860+4316T>C (n.860+4316T>C) c.712+4603T>C (n.712+4603T>C) c.635-5286T>C (n.635-5286T>C) c.148+4316T>C n.172+4603T>C c.863+4316T>C (n.863+4316T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337568T>C | CA2336418798 | TGFB1 | c.860+4315A>G (n.860+4315A>G) c.712+4602A>G (n.712+4602A>G) c.635-5287A>G (n.635-5287A>G) c.148+4315A>G n.172+4602A>G c.863+4315A>G (n.863+4315A>G) | dbSNP |
19 | g.41337568T= | CA2336418797 | TGFB1 | c.860+4315A= (n.860+4315A=) c.712+4602A= (n.712+4602A=) c.635-5287A= (n.635-5287A=) c.148+4315A= n.172+4602A= c.863+4315A= (n.863+4315A=) | |
19 | g.41337570C>A | CA308565970 | TGFB1 | c.860+4313G>T (n.860+4313G>T) c.712+4600G>T (n.712+4600G>T) c.635-5289G>T (n.635-5289G>T) c.148+4313G>T n.172+4600G>T c.863+4313G>T (n.863+4313G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337570C= | CA2336418799 | TGFB1 | c.860+4313G= (n.860+4313G=) c.712+4600G= (n.712+4600G=) c.635-5289G= (n.635-5289G=) c.148+4313G= n.172+4600G= c.863+4313G= (n.863+4313G=) | |
19 | g.41337570C>G | CA2336418800 | TGFB1 | c.860+4313G>C (n.860+4313G>C) c.712+4600G>C (n.712+4600G>C) c.635-5289G>C (n.635-5289G>C) c.148+4313G>C n.172+4600G>C c.863+4313G>C (n.863+4313G>C) | dbSNP |
19 | g.41337575C= | CA2336418801 | TGFB1 | c.860+4308G= (n.860+4308G=) c.712+4595G= (n.712+4595G=) c.635-5294G= (n.635-5294G=) c.148+4308G= n.172+4595G= c.863+4308G= (n.863+4308G=) | |
19 | g.41337575C>T | CA995971618 | TGFB1 | c.860+4308G>A (n.860+4308G>A) c.712+4595G>A (n.712+4595G>A) c.635-5294G>A (n.635-5294G>A) c.148+4308G>A n.172+4595G>A c.863+4308G>A (n.863+4308G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337576C= | CA2336418802 | TGFB1 | c.860+4307G= (n.860+4307G=) c.712+4594G= (n.712+4594G=) c.635-5295G= (n.635-5295G=) c.148+4307G= n.172+4594G= c.863+4307G= (n.863+4307G=) | |
19 | g.41337576C>G | CA995971627 | TGFB1 | c.860+4307G>C (n.860+4307G>C) c.712+4594G>C (n.712+4594G>C) c.635-5295G>C (n.635-5295G>C) c.148+4307G>C n.172+4594G>C c.863+4307G>C (n.863+4307G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337577T= | CA2336418803 | TGFB1 | c.860+4306A= (n.860+4306A=) c.712+4593A= (n.712+4593A=) c.635-5296A= (n.635-5296A=) c.148+4306A= n.172+4593A= c.863+4306A= (n.863+4306A=) | |
19 | g.41337577_41337578insGATTTTTGTA | CA2336418804 | TGFB1 | c.860+4305_860+4306insTACAAAAATC (n.860+4305_860+4306insTACAAAAATC) c.712+4592_712+4593insTACAAAAATC (n.712+4592_712+4593insTACAAAAATC) c.635-5297_635-5296insTACAAAAATC (n.635-5297_635-5296insTACAAAAATC) c.148+4305_148+4306insTACAAAAATC n.172+4592_172+4593insTACAAAAATC c.863+4305_863+4306insTACAAAAATC (n.863+4305_863+4306insTACAAAAATC) | dbSNP |
19 | g.41337578C= | CA2336418805 | TGFB1 | c.860+4305G= (n.860+4305G=) c.712+4592G= (n.712+4592G=) c.635-5297G= (n.635-5297G=) c.148+4305G= n.172+4592G= c.863+4305G= (n.863+4305G=) | |
19 | g.41337578C>T | CA2336418806 | TGFB1 | c.860+4305G>A (n.860+4305G>A) c.712+4592G>A (n.712+4592G>A) c.635-5297G>A (n.635-5297G>A) c.148+4305G>A n.172+4592G>A c.863+4305G>A (n.863+4305G>A) | dbSNP |
19 | g.41337580C= | CA2336418807 | TGFB1 | c.860+4303G= (n.860+4303G=) c.712+4590G= (n.712+4590G=) c.635-5299G= (n.635-5299G=) c.148+4303G= n.172+4590G= c.863+4303G= (n.863+4303G=) | |
19 | g.41337580C>T | CA882314038 | TGFB1 | c.860+4303G>A (n.860+4303G>A) c.712+4590G>A (n.712+4590G>A) c.635-5299G>A (n.635-5299G>A) c.148+4303G>A n.172+4590G>A c.863+4303G>A (n.863+4303G>A) | dbSNP |
19 | g.41337582T= | CA2336418808 | TGFB1 | c.860+4301A= (n.860+4301A=) c.712+4588A= (n.712+4588A=) c.635-5301A= (n.635-5301A=) c.148+4301A= n.172+4588A= c.863+4301A= (n.863+4301A=) | |
19 | g.41337583_41337584dup | CA2336418809 | TGFB1 | c.860+4299_860+4300dup (n.860+4299_860+4300dup) c.712+4586_712+4587dup (n.712+4586_712+4587dup) c.635-5303_635-5302dup (n.635-5303_635-5302dup) c.148+4299_148+4300dup n.172+4586_172+4587dup c.863+4299_863+4300dup (n.863+4299_863+4300dup) | dbSNP |
19 | g.41337584G>C | CA308565973 | TGFB1 | c.860+4299C>G (n.860+4299C>G) c.712+4586C>G (n.712+4586C>G) c.635-5303C>G (n.635-5303C>G) c.148+4299C>G n.172+4586C>G c.863+4299C>G (n.863+4299C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337584G= | CA2336418810 | TGFB1 | c.860+4299C= (n.860+4299C=) c.712+4586C= (n.712+4586C=) c.635-5303C= (n.635-5303C=) c.148+4299C= n.172+4586C= c.863+4299C= (n.863+4299C=) | |
19 | g.41337585G>C | CA633153863 | TGFB1 | c.860+4298C>G (n.860+4298C>G) c.712+4585C>G (n.712+4585C>G) c.635-5304C>G (n.635-5304C>G) c.148+4298C>G n.172+4585C>G c.863+4298C>G (n.863+4298C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337585G= | CA2336418811 | TGFB1 | c.860+4298C= (n.860+4298C=) c.712+4585C= (n.712+4585C=) c.635-5304C= (n.635-5304C=) c.148+4298C= n.172+4585C= c.863+4298C= (n.863+4298C=) | |
19 | g.41337586A= | CA2336418812 | TGFB1 | c.860+4297T= (n.860+4297T=) c.712+4584T= (n.712+4584T=) c.635-5305T= (n.635-5305T=) c.148+4297T= n.172+4584T= c.863+4297T= (n.863+4297T=) | |
19 | g.41337586A>G | CA308565980 | TGFB1 | c.860+4297T>C (n.860+4297T>C) c.712+4584T>C (n.712+4584T>C) c.635-5305T>C (n.635-5305T>C) c.148+4297T>C n.172+4584T>C c.863+4297T>C (n.863+4297T>C) | dbSNP |
19 | g.41337590T>C | CA882314039 | TGFB1 | c.860+4293A>G (n.860+4293A>G) c.712+4580A>G (n.712+4580A>G) c.635-5309A>G (n.635-5309A>G) c.148+4293A>G n.172+4580A>G c.863+4293A>G (n.863+4293A>G) | dbSNP |
19 | g.41337590T= | CA2336418813 | TGFB1 | c.860+4293A= (n.860+4293A=) c.712+4580A= (n.712+4580A=) c.635-5309A= (n.635-5309A=) c.148+4293A= n.172+4580A= c.863+4293A= (n.863+4293A=) | |
19 | g.41337592T>C | CA995971635 | TGFB1 | c.860+4291A>G (n.860+4291A>G) c.712+4578A>G (n.712+4578A>G) c.635-5311A>G (n.635-5311A>G) c.148+4291A>G n.172+4578A>G c.863+4291A>G (n.863+4291A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337592T>G | CA308565984 | TGFB1 | c.860+4291A>C (n.860+4291A>C) c.712+4578A>C (n.712+4578A>C) c.635-5311A>C (n.635-5311A>C) c.148+4291A>C n.172+4578A>C c.863+4291A>C (n.863+4291A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41337592T= | CA2336418814 | TGFB1 | c.860+4291A= (n.860+4291A=) c.712+4578A= (n.712+4578A=) c.635-5311A= (n.635-5311A=) c.148+4291A= n.172+4578A= c.863+4291A= (n.863+4291A=) | |
19 | g.41337598A= | CA2336418815 | TGFB1 | c.860+4285T= (n.860+4285T=) c.712+4572T= (n.712+4572T=) c.635-5317T= (n.635-5317T=) c.148+4285T= n.172+4572T= c.863+4285T= (n.863+4285T=) | |
19 | g.41337598A>G | CA882314040 | TGFB1 | c.860+4285T>C (n.860+4285T>C) c.712+4572T>C (n.712+4572T>C) c.635-5317T>C (n.635-5317T>C) c.148+4285T>C n.172+4572T>C c.863+4285T>C (n.863+4285T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |