| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.41250901G>A | CA308548827 | AXL | c.1712-1450G>A (n.1712-1450G>A) c.1685-1450G>A (n.1685-1450G>A) c.908-1450G>A (n.908-1450G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.41250901G= | CA2336378170 | AXL | c.1712-1450G= (n.1712-1450G=) c.1685-1450G= (n.1685-1450G=) c.908-1450G= (n.908-1450G=) | |
| 19 | g.41250903G>A | CA2336378172 | AXL | c.1712-1448G>A (n.1712-1448G>A) c.1685-1448G>A (n.1685-1448G>A) c.908-1448G>A (n.908-1448G>A) | dbSNP |
| 19 | g.41250903G= | CA2336378171 | AXL | c.1712-1448G= (n.1712-1448G=) c.1685-1448G= (n.1685-1448G=) c.908-1448G= (n.908-1448G=) | |
| 19 | g.41250906A= | CA2336378173 | AXL | c.1712-1445A= (n.1712-1445A=) c.1685-1445A= (n.1685-1445A=) c.908-1445A= (n.908-1445A=) | |
| 19 | g.41250906A>T | CA2336378174 | AXL | c.1712-1445A>T (n.1712-1445A>T) c.1685-1445A>T (n.1685-1445A>T) c.908-1445A>T (n.908-1445A>T) | dbSNP |
| 19 | g.41250907C= | CA2336378175 | AXL | c.1712-1444C= (n.1712-1444C=) c.1685-1444C= (n.1685-1444C=) c.908-1444C= (n.908-1444C=) | |
| 19 | g.41250907C>T | CA633159493 | AXL | c.1712-1444C>T (n.1712-1444C>T) c.1685-1444C>T (n.1685-1444C>T) c.908-1444C>T (n.908-1444C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.41250911G= | CA2336378176 | AXL | c.1712-1440G= (n.1712-1440G=) c.1685-1440G= (n.1685-1440G=) c.908-1440G= (n.908-1440G=) | |
| 19 | g.41250911G>T | CA2336378177 | AXL | c.1712-1440G>T (n.1712-1440G>T) c.1685-1440G>T (n.1685-1440G>T) c.908-1440G>T (n.908-1440G>T) | dbSNP |
| 19 | g.41250917G>A | CA2336378179 | AXL | c.1712-1434G>A (n.1712-1434G>A) c.1685-1434G>A (n.1685-1434G>A) c.908-1434G>A (n.908-1434G>A) | dbSNP |
| 19 | g.41250917G= | CA2336378178 | AXL | c.1712-1434G= (n.1712-1434G=) c.1685-1434G= (n.1685-1434G=) c.908-1434G= (n.908-1434G=) | |
| 19 | g.41250919C= | CA2336378180 | AXL | c.1712-1432C= (n.1712-1432C=) c.1685-1432C= (n.1685-1432C=) c.908-1432C= (n.908-1432C=) | |
| 19 | g.41250919C>T | CA633159495 | AXL | c.1712-1432C>T (n.1712-1432C>T) c.1685-1432C>T (n.1685-1432C>T) c.908-1432C>T (n.908-1432C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.41250924T>C | CA2336378182 | AXL | c.1712-1427T>C (n.1712-1427T>C) c.1685-1427T>C (n.1685-1427T>C) c.908-1427T>C (n.908-1427T>C) | dbSNP |
| 19 | g.41250924T= | CA2336378181 | AXL | c.1712-1427T= (n.1712-1427T=) c.1685-1427T= (n.1685-1427T=) c.908-1427T= (n.908-1427T=) | |
| 19 | g.41250933G>A | CA2735946558 | AXL | c.1712-1418G>A (n.1712-1418G>A) c.1685-1418G>A (n.1685-1418G>A) c.908-1418G>A (n.908-1418G>A) | dbSNP |
| 19 | g.41250936_41250938delinsCCA | CA2336378183 | AXL | c.1712-1415_1712-1413delinsCCA (n.1712-1415_1712-1413delinsCCA) c.1685-1415_1685-1413delinsCCA (n.1685-1415_1685-1413delinsCCA) c.908-1415_908-1413delinsCCA (n.908-1415_908-1413delinsCCA) | |
| 19 | g.41250939_41250940del | CA308548831 | AXL | c.1712-1412_1712-1411del (n.1712-1412_1712-1411del) c.1685-1412_1685-1411del (n.1685-1412_1685-1411del) c.908-1412_908-1411del (n.908-1412_908-1411del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.41250939C= | CA2336378184 | AXL | c.1712-1412C= (n.1712-1412C=) c.1685-1412C= (n.1685-1412C=) c.908-1412C= (n.908-1412C=) | |
| 19 | g.41250939C>T | CA308548832 | AXL | c.1712-1412C>T (n.1712-1412C>T) c.1685-1412C>T (n.1685-1412C>T) c.908-1412C>T (n.908-1412C>T) | dbSNP |
| 19 | g.41250943G>A | CA2336378186 | AXL | c.1712-1408G>A (n.1712-1408G>A) c.1685-1408G>A (n.1685-1408G>A) c.908-1408G>A (n.908-1408G>A) | dbSNP |
| 19 | g.41250943G= | CA2336378185 | AXL | c.1712-1408G= (n.1712-1408G=) c.1685-1408G= (n.1685-1408G=) c.908-1408G= (n.908-1408G=) | |
| 19 | g.41250946C= | CA2336378187 | AXL | c.1712-1405C= (n.1712-1405C=) c.1685-1405C= (n.1685-1405C=) c.908-1405C= (n.908-1405C=) | |
| 19 | g.41250946C>T | CA2336378188 | AXL | c.1712-1405C>T (n.1712-1405C>T) c.1685-1405C>T (n.1685-1405C>T) c.908-1405C>T (n.908-1405C>T) | dbSNP |
| 19 | g.41250946_41250947delinsCT | CA2336378189 | AXL | c.1712-1405_1712-1404delinsCT (n.1712-1405_1712-1404delinsCT) c.1685-1405_1685-1404delinsCT (n.1685-1405_1685-1404delinsCT) c.908-1405_908-1404delinsCT (n.908-1405_908-1404delinsCT) | |
| 19 | g.41250947del | CA2336378190 | AXL | c.1712-1404del (n.1712-1404del) c.1685-1404del (n.1685-1404del) c.908-1404del (n.908-1404del) | dbSNP |
| 19 | g.41250948G= | CA2336378191 | AXL | c.1712-1403G= (n.1712-1403G=) c.1685-1403G= (n.1685-1403G=) c.908-1403G= (n.908-1403G=) | |
| 19 | g.41250957_41250958insCTGTTAACTGTTAA | CA633159497 | AXL | c.1712-1394_1712-1393insCTGTTAACTGTTAA (n.1712-1394_1712-1393insCTGTTAACTGTTAA) c.1685-1394_1685-1393insCTGTTAACTGTTAA (n.1685-1394_1685-1393insCTGTTAACTGTTAA) c.908-1394_908-1393insCTGTTAACTGTTAA (n.908-1394_908-1393insCTGTTAACTGTTAA) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.41250953G= | CA2336378192 | AXL | c.1712-1398G= (n.1712-1398G=) c.1685-1398G= (n.1685-1398G=) c.908-1398G= (n.908-1398G=) | |
| 19 | g.41250953G>T | CA995960680 | AXL | c.1712-1398G>T (n.1712-1398G>T) c.1685-1398G>T (n.1685-1398G>T) c.908-1398G>T (n.908-1398G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.41250955T>G | CA308548833 | AXL | c.1712-1396T>G (n.1712-1396T>G) c.1685-1396T>G (n.1685-1396T>G) c.908-1396T>G (n.908-1396T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.41250955T= | CA2336378193 | AXL | c.1712-1396T= (n.1712-1396T=) c.1685-1396T= (n.1685-1396T=) c.908-1396T= (n.908-1396T=) | |
| 19 | g.41250961G>A | CA308548836 | AXL | c.1712-1390G>A (n.1712-1390G>A) c.1685-1390G>A (n.1685-1390G>A) c.908-1390G>A (n.908-1390G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.41250961G= | CA2336378194 | AXL | c.1712-1390G= (n.1712-1390G=) c.1685-1390G= (n.1685-1390G=) c.908-1390G= (n.908-1390G=) | |
| 19 | g.41250962G>A | CA995960686 | AXL | c.1712-1389G>A (n.1712-1389G>A) c.1685-1389G>A (n.1685-1389G>A) c.908-1389G>A (n.908-1389G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.41250962G= | CA2336378195 | AXL | c.1712-1389G= (n.1712-1389G=) c.1685-1389G= (n.1685-1389G=) c.908-1389G= (n.908-1389G=) | |
| 19 | g.41250963A= | CA2336378196 | AXL | c.1712-1388A= (n.1712-1388A=) c.1685-1388A= (n.1685-1388A=) c.908-1388A= (n.908-1388A=) | |
| 19 | g.41250963A>G | CA882329948 | AXL | c.1712-1388A>G (n.1712-1388A>G) c.1685-1388A>G (n.1685-1388A>G) c.908-1388A>G (n.908-1388A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.41250964T>A | CA657469586 | AXL | c.1712-1387T>A (n.1712-1387T>A) c.1685-1387T>A (n.1685-1387T>A) c.908-1387T>A (n.908-1387T>A) | COSMIC |
| 19 | g.41250965G>A | CA882329950 | AXL | c.1712-1386G>A (n.1712-1386G>A) c.1685-1386G>A (n.1685-1386G>A) c.908-1386G>A (n.908-1386G>A) | dbSNP |
| 19 | g.41250965G>C | CA2336378198 | AXL | c.1712-1386G>C (n.1712-1386G>C) c.1685-1386G>C (n.1685-1386G>C) c.908-1386G>C (n.908-1386G>C) | dbSNP |
| 19 | g.41250965G= | CA2336378197 | AXL | c.1712-1386G= (n.1712-1386G=) c.1685-1386G= (n.1685-1386G=) c.908-1386G= (n.908-1386G=) | |
| 19 | g.41250967T>C | CA308548839 | AXL | c.1712-1384T>C (n.1712-1384T>C) c.1685-1384T>C (n.1685-1384T>C) c.908-1384T>C (n.908-1384T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.41250967T= | CA2336378199 | AXL | c.1712-1384T= (n.1712-1384T=) c.1685-1384T= (n.1685-1384T=) c.908-1384T= (n.908-1384T=) | |
| 19 | g.41250970T>G | CA882329953 | AXL | c.1712-1381T>G (n.1712-1381T>G) c.1685-1381T>G (n.1685-1381T>G) c.908-1381T>G (n.908-1381T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.41250970T= | CA2336378200 | AXL | c.1712-1381T= (n.1712-1381T=) c.1685-1381T= (n.1685-1381T=) c.908-1381T= (n.908-1381T=) | |
| 19 | g.41250974T>C | CA882329954 | AXL | c.1712-1377T>C (n.1712-1377T>C) c.1685-1377T>C (n.1685-1377T>C) c.908-1377T>C (n.908-1377T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.41250974T= | CA2336378201 | AXL | c.1712-1377T= (n.1712-1377T=) c.1685-1377T= (n.1685-1377T=) c.908-1377T= (n.908-1377T=) | |
| 19 | g.41250977G>C | CA308548846 | AXL | c.1712-1374G>C (n.1712-1374G>C) c.1685-1374G>C (n.1685-1374G>C) c.908-1374G>C (n.908-1374G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |