Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.4117564_4117593delCA658795217MAP2K2n.575_604del
c.136_165del (p.Leu46_Glu55del)
c.-156_-127del (n.-156_-127del)
n.333_362del
19g.4117586G>ACA16602634MAP2K2n.575C>T
c.136C>T (p.Leu46Phe)
c.-156C>T (n.-156C>T)
n.333C>T
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.4117586G>CCA403392855MAP2K2n.575C>G
c.136C>G (p.Leu46Val)
c.-156C>G (n.-156C>G)
n.333C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4117586G=CA2319234347MAP2K2n.575C=
c.136C= (p.Leu46=)
c.-156C= (n.-156C=)
n.333C=
19g.4117586G>TCA403392857MAP2K2n.575C>A
c.136C>A (p.Leu46Ile)
c.-156C>A (n.-156C>A)
n.333C>A
19g.4117587T>ACA403392859MAP2K2n.574A>T
c.135A>T (p.Glu45Asp)
c.-157A>T (n.-157A>T)
n.332A>T
19g.4117587T>CCA505162389MAP2K2n.574A>G
c.135A>G (p.Glu45=)
c.-157A>G (n.-157A>G)
n.332A>G
19g.4117587T>GCA403392858MAP2K2n.574A>C
c.135A>C (p.Glu45Asp)
c.-157A>C (n.-157A>C)
n.332A>C
19g.4117588T>ACA403392861MAP2K2n.573A>T
c.134A>T (p.Glu45Val)
c.-158A>T (n.-158A>T)
n.331A>T
19g.4117588T>CCA403392862MAP2K2n.573A>G
c.134A>G (p.Glu45Gly)
c.-158A>G (n.-158A>G)
n.331A>G
19g.4117588T>GCA403392863MAP2K2n.573A>C
c.134A>C (p.Glu45Ala)
c.-158A>C (n.-158A>C)
n.331A>C
19g.4117589C>ACA403392865MAP2K2n.572G>T
c.133G>T (p.Glu45Ter)
c.-159G>T (n.-159G>T)
n.330G>T
19g.4117589C>GCA403392866MAP2K2n.572G>C
c.133G>C (p.Glu45Gln)
c.-159G>C (n.-159G>C)
n.330G>C
dbSNP gnomAD v4
19g.4117589C>TCA403392868MAP2K2n.572G>A
c.133G>A (p.Glu45Lys)
c.-159G>A (n.-159G>A)
n.330G>A
dbSNP COSMIC
19g.4117590C>ACA505162400MAP2K2n.571G>T
c.132G>T (p.Leu44=)
c.-160G>T (n.-160G>T)
n.329G>T
dbSNP
19g.4117590C>GCA505162402MAP2K2n.571G>C
c.132G>C (p.Leu44=)
c.-160G>C (n.-160G>C)
n.329G>C
dbSNP
19g.4117590C>TCA505162403MAP2K2n.571G>A
c.132G>A (p.Leu44=)
c.-160G>A (n.-160G>A)
n.329G>A
dbSNP
19g.4117591A>CCA403392870MAP2K2n.570T>G
c.131T>G (p.Leu44Arg)
c.-161T>G (n.-161T>G)
n.328T>G
dbSNP
19g.4117591A>GCA403392873MAP2K2n.570T>C
c.131T>C (p.Leu44Pro)
c.-161T>C (n.-161T>C)
n.328T>C
dbSNP
19g.4117591A>TCA403392871MAP2K2n.570T>A
c.131T>A (p.Leu44Gln)
c.-161T>A (n.-161T>A)
n.328T>A
dbSNP
19g.4117592G>ACA505162410MAP2K2n.569C>T
c.130C>T (p.Leu44=)
c.-162C>T (n.-162C>T)
n.327C>T
gnomAD v4
19g.4117592G>CCA403392874MAP2K2n.569C>G
c.130C>G (p.Leu44Val)
c.-162C>G (n.-162C>G)
n.327C>G
dbSNP
19g.4117592G=CA2319234348MAP2K2n.569C=
c.130C= (p.Leu44=)
c.-162C= (n.-162C=)
n.327C=
19g.4117592G>TCA403392876MAP2K2n.569C>A
c.130C>A (p.Leu44Met)
c.-162C>A (n.-162C>A)
n.327C>A
19g.4117593C>ACA403392878MAP2K2n.568G>T
c.129G>T (p.Glu43Asp)
c.-163G>T (n.-163G>T)
n.326G>T
19g.4117593C=CA2319234349MAP2K2n.568G=
c.129G= (p.Glu43=)
c.-163G= (n.-163G=)
n.326G=
19g.4117593C>GCA403392879MAP2K2n.568G>C
c.129G>C (p.Glu43Asp)
c.-163G>C (n.-163G>C)
n.326G>C
dbSNP
19g.4117593C>TCA304456642MAP2K2n.568G>A
c.129G>A (p.Glu43=)
c.-163G>A (n.-163G>A)
n.326G>A
dbSNP
19g.4117594T>ACA403392881MAP2K2n.567A>T
c.128A>T (p.Glu43Val)
c.-164A>T (n.-164A>T)
n.325A>T
dbSNP
19g.4117594T>CCA403392883MAP2K2n.567A>G
c.128A>G (p.Glu43Gly)
c.-164A>G (n.-164A>G)
n.325A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4117594T>GCA403392885MAP2K2n.567A>C
c.128A>C (p.Glu43Ala)
c.-164A>C (n.-164A>C)
n.325A>C
19g.4117594T=CA2319234350MAP2K2n.567A=
c.128A= (p.Glu43=)
c.-164A= (n.-164A=)
n.325A=
19g.4117595C>ACA403392888MAP2K2n.566G>T
c.127G>T (p.Glu43Ter)
c.-165G>T (n.-165G>T)
n.324G>T
dbSNP
19g.4117595C>GCA403392890MAP2K2n.566G>C
c.127G>C (p.Glu43Gln)
c.-165G>C (n.-165G>C)
n.324G>C
dbSNP
19g.4117595C>TCA403392891MAP2K2n.566G>A
c.127G>A (p.Glu43Lys)
c.-165G>A (n.-165G>A)
n.324G>A
dbSNP
19g.4117596C>ACA403392893MAP2K2n.565G>T
c.126G>T (p.Glu42Asp)
c.-166G>T (n.-166G>T)
n.323G>T
19g.4117596C>GCA403392895MAP2K2n.565G>C
c.126G>C (p.Glu42Asp)
c.-166G>C (n.-166G>C)
n.323G>C
dbSNP
19g.4117596C>TCA505162428MAP2K2n.565G>A
c.126G>A (p.Glu42=)
c.-166G>A (n.-166G>A)
n.323G>A
dbSNP gnomAD v4
19g.4117597T>ACA403392897MAP2K2n.564A>T
c.125A>T (p.Glu42Val)
c.-167A>T (n.-167A>T)
n.322A>T
19g.4117597T>CCA403392898MAP2K2n.564A>G
c.125A>G (p.Glu42Gly)
c.-167A>G (n.-167A>G)
n.322A>G
19g.4117597T>GCA403392900MAP2K2n.564A>C
c.125A>C (p.Glu42Ala)
c.-167A>C (n.-167A>C)
n.322A>C
19g.4117598C>ACA403392902MAP2K2n.563G>T
c.124G>T (p.Glu42Ter)
c.-168G>T (n.-168G>T)
n.321G>T
dbSNP
19g.4117598C>GCA403392903MAP2K2n.563G>C
c.124G>C (p.Glu42Gln)
c.-168G>C (n.-168G>C)
n.321G>C
dbSNP
19g.4117598C>TCA403392904MAP2K2n.563G>A
c.124G>A (p.Glu42Lys)
c.-168G>A (n.-168G>A)
n.321G>A
dbSNP
19g.4117599C>ACA505162437MAP2K2n.562G>T
c.123G>T (p.Leu41=)
c.-169G>T (n.-169G>T)
n.320G>T
dbSNP
19g.4117599C=CA2319234351MAP2K2n.562G=
c.123G= (p.Leu41=)
c.-169G= (n.-169G=)
n.320G=
19g.4117599C>GCA505162441MAP2K2n.562G>C
c.123G>C (p.Leu41=)
c.-169G>C (n.-169G>C)
n.320G>C
dbSNP
19g.4117599C>TCA505162443MAP2K2n.562G>A
c.123G>A (p.Leu41=)
c.-169G>A (n.-169G>A)
n.320G>A
dbSNP
19g.4117600A>CCA403392906MAP2K2n.561T>G
c.122T>G (p.Leu41Arg)
c.-170T>G (n.-170T>G)
n.319T>G
19g.4117600A>GCA403392907MAP2K2n.561T>C
c.122T>C (p.Leu41Pro)
c.-170T>C (n.-170T>C)
n.319T>C
dbSNP

Number of alleles fetched