Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.4117564_4117593del | CA658795217 | MAP2K2 | n.575_604del c.136_165del (p.Leu46_Glu55del) c.-156_-127del (n.-156_-127del) n.333_362del | |
19 | g.4117586G>A | CA16602634 | MAP2K2 | n.575C>T c.136C>T (p.Leu46Phe) c.-156C>T (n.-156C>T) n.333C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.4117586G>C | CA403392855 | MAP2K2 | n.575C>G c.136C>G (p.Leu46Val) c.-156C>G (n.-156C>G) n.333C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117586G= | CA2319234347 | MAP2K2 | n.575C= c.136C= (p.Leu46=) c.-156C= (n.-156C=) n.333C= | |
19 | g.4117586G>T | CA403392857 | MAP2K2 | n.575C>A c.136C>A (p.Leu46Ile) c.-156C>A (n.-156C>A) n.333C>A | |
19 | g.4117587T>A | CA403392859 | MAP2K2 | n.574A>T c.135A>T (p.Glu45Asp) c.-157A>T (n.-157A>T) n.332A>T | |
19 | g.4117587T>C | CA505162389 | MAP2K2 | n.574A>G c.135A>G (p.Glu45=) c.-157A>G (n.-157A>G) n.332A>G | |
19 | g.4117587T>G | CA403392858 | MAP2K2 | n.574A>C c.135A>C (p.Glu45Asp) c.-157A>C (n.-157A>C) n.332A>C | |
19 | g.4117588T>A | CA403392861 | MAP2K2 | n.573A>T c.134A>T (p.Glu45Val) c.-158A>T (n.-158A>T) n.331A>T | |
19 | g.4117588T>C | CA403392862 | MAP2K2 | n.573A>G c.134A>G (p.Glu45Gly) c.-158A>G (n.-158A>G) n.331A>G | |
19 | g.4117588T>G | CA403392863 | MAP2K2 | n.573A>C c.134A>C (p.Glu45Ala) c.-158A>C (n.-158A>C) n.331A>C | |
19 | g.4117589C>A | CA403392865 | MAP2K2 | n.572G>T c.133G>T (p.Glu45Ter) c.-159G>T (n.-159G>T) n.330G>T | |
19 | g.4117589C>G | CA403392866 | MAP2K2 | n.572G>C c.133G>C (p.Glu45Gln) c.-159G>C (n.-159G>C) n.330G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117589C>T | CA403392868 | MAP2K2 | n.572G>A c.133G>A (p.Glu45Lys) c.-159G>A (n.-159G>A) n.330G>A | dbSNP COSMIC |
19 | g.4117590C>A | CA505162400 | MAP2K2 | n.571G>T c.132G>T (p.Leu44=) c.-160G>T (n.-160G>T) n.329G>T | dbSNP |
19 | g.4117590C>G | CA505162402 | MAP2K2 | n.571G>C c.132G>C (p.Leu44=) c.-160G>C (n.-160G>C) n.329G>C | dbSNP |
19 | g.4117590C>T | CA505162403 | MAP2K2 | n.571G>A c.132G>A (p.Leu44=) c.-160G>A (n.-160G>A) n.329G>A | dbSNP |
19 | g.4117591A>C | CA403392870 | MAP2K2 | n.570T>G c.131T>G (p.Leu44Arg) c.-161T>G (n.-161T>G) n.328T>G | dbSNP |
19 | g.4117591A>G | CA403392873 | MAP2K2 | n.570T>C c.131T>C (p.Leu44Pro) c.-161T>C (n.-161T>C) n.328T>C | dbSNP |
19 | g.4117591A>T | CA403392871 | MAP2K2 | n.570T>A c.131T>A (p.Leu44Gln) c.-161T>A (n.-161T>A) n.328T>A | dbSNP |
19 | g.4117592G>A | CA505162410 | MAP2K2 | n.569C>T c.130C>T (p.Leu44=) c.-162C>T (n.-162C>T) n.327C>T | gnomAD v4 |
19 | g.4117592G>C | CA403392874 | MAP2K2 | n.569C>G c.130C>G (p.Leu44Val) c.-162C>G (n.-162C>G) n.327C>G | dbSNP |
19 | g.4117592G= | CA2319234348 | MAP2K2 | n.569C= c.130C= (p.Leu44=) c.-162C= (n.-162C=) n.327C= | |
19 | g.4117592G>T | CA403392876 | MAP2K2 | n.569C>A c.130C>A (p.Leu44Met) c.-162C>A (n.-162C>A) n.327C>A | |
19 | g.4117593C>A | CA403392878 | MAP2K2 | n.568G>T c.129G>T (p.Glu43Asp) c.-163G>T (n.-163G>T) n.326G>T | |
19 | g.4117593C= | CA2319234349 | MAP2K2 | n.568G= c.129G= (p.Glu43=) c.-163G= (n.-163G=) n.326G= | |
19 | g.4117593C>G | CA403392879 | MAP2K2 | n.568G>C c.129G>C (p.Glu43Asp) c.-163G>C (n.-163G>C) n.326G>C | dbSNP |
19 | g.4117593C>T | CA304456642 | MAP2K2 | n.568G>A c.129G>A (p.Glu43=) c.-163G>A (n.-163G>A) n.326G>A | dbSNP |
19 | g.4117594T>A | CA403392881 | MAP2K2 | n.567A>T c.128A>T (p.Glu43Val) c.-164A>T (n.-164A>T) n.325A>T | dbSNP |
19 | g.4117594T>C | CA403392883 | MAP2K2 | n.567A>G c.128A>G (p.Glu43Gly) c.-164A>G (n.-164A>G) n.325A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117594T>G | CA403392885 | MAP2K2 | n.567A>C c.128A>C (p.Glu43Ala) c.-164A>C (n.-164A>C) n.325A>C | |
19 | g.4117594T= | CA2319234350 | MAP2K2 | n.567A= c.128A= (p.Glu43=) c.-164A= (n.-164A=) n.325A= | |
19 | g.4117595C>A | CA403392888 | MAP2K2 | n.566G>T c.127G>T (p.Glu43Ter) c.-165G>T (n.-165G>T) n.324G>T | dbSNP |
19 | g.4117595C>G | CA403392890 | MAP2K2 | n.566G>C c.127G>C (p.Glu43Gln) c.-165G>C (n.-165G>C) n.324G>C | dbSNP |
19 | g.4117595C>T | CA403392891 | MAP2K2 | n.566G>A c.127G>A (p.Glu43Lys) c.-165G>A (n.-165G>A) n.324G>A | dbSNP |
19 | g.4117596C>A | CA403392893 | MAP2K2 | n.565G>T c.126G>T (p.Glu42Asp) c.-166G>T (n.-166G>T) n.323G>T | |
19 | g.4117596C>G | CA403392895 | MAP2K2 | n.565G>C c.126G>C (p.Glu42Asp) c.-166G>C (n.-166G>C) n.323G>C | dbSNP |
19 | g.4117596C>T | CA505162428 | MAP2K2 | n.565G>A c.126G>A (p.Glu42=) c.-166G>A (n.-166G>A) n.323G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117597T>A | CA403392897 | MAP2K2 | n.564A>T c.125A>T (p.Glu42Val) c.-167A>T (n.-167A>T) n.322A>T | |
19 | g.4117597T>C | CA403392898 | MAP2K2 | n.564A>G c.125A>G (p.Glu42Gly) c.-167A>G (n.-167A>G) n.322A>G | |
19 | g.4117597T>G | CA403392900 | MAP2K2 | n.564A>C c.125A>C (p.Glu42Ala) c.-167A>C (n.-167A>C) n.322A>C | |
19 | g.4117598C>A | CA403392902 | MAP2K2 | n.563G>T c.124G>T (p.Glu42Ter) c.-168G>T (n.-168G>T) n.321G>T | dbSNP |
19 | g.4117598C>G | CA403392903 | MAP2K2 | n.563G>C c.124G>C (p.Glu42Gln) c.-168G>C (n.-168G>C) n.321G>C | dbSNP |
19 | g.4117598C>T | CA403392904 | MAP2K2 | n.563G>A c.124G>A (p.Glu42Lys) c.-168G>A (n.-168G>A) n.321G>A | dbSNP |
19 | g.4117599C>A | CA505162437 | MAP2K2 | n.562G>T c.123G>T (p.Leu41=) c.-169G>T (n.-169G>T) n.320G>T | dbSNP |
19 | g.4117599C= | CA2319234351 | MAP2K2 | n.562G= c.123G= (p.Leu41=) c.-169G= (n.-169G=) n.320G= | |
19 | g.4117599C>G | CA505162441 | MAP2K2 | n.562G>C c.123G>C (p.Leu41=) c.-169G>C (n.-169G>C) n.320G>C | dbSNP |
19 | g.4117599C>T | CA505162443 | MAP2K2 | n.562G>A c.123G>A (p.Leu41=) c.-169G>A (n.-169G>A) n.320G>A | dbSNP |
19 | g.4117600A>C | CA403392906 | MAP2K2 | n.561T>G c.122T>G (p.Leu41Arg) c.-170T>G (n.-170T>G) n.319T>G | |
19 | g.4117600A>G | CA403392907 | MAP2K2 | n.561T>C c.122T>C (p.Leu41Pro) c.-170T>C (n.-170T>C) n.319T>C | dbSNP |