Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.4117452C>A | CA403392460 | MAP2K2 | n.709G>T c.270G>T (p.Gln90His) c.-22G>T (n.-22G>T) n.467G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117452C>G | CA403392461 | MAP2K2 | n.709G>C c.270G>C (p.Gln90His) c.-22G>C (n.-22G>C) n.467G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117452C>T | CA505162322 | MAP2K2 | n.709G>A c.270G>A (p.Gln90=) c.-22G>A (n.-22G>A) n.467G>A | dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.4117453T>A | CA403392462 | MAP2K2 | n.708A>T c.269A>T (p.Gln90Leu) c.-23A>T (n.-23A>T) n.466A>T | |
19 | g.4117453T>C | CA403392463 | MAP2K2 | n.708A>G c.269A>G (p.Gln90Arg) c.-23A>G (n.-23A>G) n.466A>G | |
19 | g.4117453T>G | CA403392464 | MAP2K2 | n.708A>C c.269A>C (p.Gln90Pro) c.-23A>C (n.-23A>C) n.466A>C | |
19 | g.4117454G>A | CA403392467 | MAP2K2 | n.707C>T c.268C>T (p.Gln90Ter) c.-24C>T (n.-24C>T) n.465C>T | dbSNP |
19 | g.4117454G>C | CA403392466 | MAP2K2 | n.707C>G c.268C>G (p.Gln90Glu) c.-24C>G (n.-24C>G) n.465C>G | dbSNP |
19 | g.4117454G>T | CA403392465 | MAP2K2 | n.707C>A c.268C>A (p.Gln90Lys) c.-24C>A (n.-24C>A) n.465C>A | dbSNP |
19 | g.4117455G>A | CA505162330 | MAP2K2 | n.706C>T c.267C>T (p.Val89=) c.-25C>T (n.-25C>T) n.464C>T | dbSNP |
19 | g.4117455G>C | CA505162333 | MAP2K2 | n.706C>G c.267C>G (p.Val89=) c.-25C>G (n.-25C>G) n.464C>G | dbSNP |
19 | g.4117455G>T | CA505162335 | MAP2K2 | n.706C>A c.267C>A (p.Val89=) c.-25C>A (n.-25C>A) n.464C>A | dbSNP |
19 | g.4117456A>C | CA403392468 | MAP2K2 | n.705T>G c.266T>G (p.Val89Gly) c.-26T>G (n.-26T>G) n.463T>G | dbSNP |
19 | g.4117456A>G | CA403392470 | MAP2K2 | n.705T>C c.266T>C (p.Val89Ala) c.-26T>C (n.-26T>C) n.463T>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117456A>T | CA403392469 | MAP2K2 | n.705T>A c.266T>A (p.Val89Asp) c.-26T>A (n.-26T>A) n.463T>A | dbSNP |
19 | g.4117457C>A | CA403392471 | MAP2K2 | n.704G>T c.265G>T (p.Val89Phe) c.-27G>T (n.-27G>T) n.462G>T | gnomAD v4 |
19 | g.4117457C>G | CA403392472 | MAP2K2 | n.704G>C c.265G>C (p.Val89Leu) c.-27G>C (n.-27G>C) n.462G>C | dbSNP |
19 | g.4117457C>T | CA403392473 | MAP2K2 | n.704G>A c.265G>A (p.Val89Ile) c.-27G>A (n.-27G>A) n.462G>A | |
19 | g.4117458T>A | CA403392474 | MAP2K2 | n.703A>T c.264A>T (p.Lys88Asn) c.-28A>T (n.-28A>T) n.461A>T | dbSNP |
19 | g.4117458T>C | CA505162343 | MAP2K2 | n.703A>G c.264A>G (p.Lys88=) c.-28A>G (n.-28A>G) n.461A>G | dbSNP |
19 | g.4117458T>G | CA403392475 | MAP2K2 | n.703A>C c.264A>C (p.Lys88Asn) c.-28A>C (n.-28A>C) n.461A>C | |
19 | g.4117459_4117460del | CA2585249561 | MAP2K2 | n.702_703del c.263_264del (p.Lys88SerfsTer18) c.-29_-28del (n.-29_-28del) n.460_461del | gnomAD v4 |
19 | g.4117459T>A | CA403392476 | MAP2K2 | n.702A>T c.263A>T (p.Lys88Ile) c.-29A>T (n.-29A>T) n.460A>T | dbSNP |
19 | g.4117459T>C | CA403392477 | MAP2K2 | n.702A>G c.263A>G (p.Lys88Arg) c.-29A>G (n.-29A>G) n.460A>G | dbSNP |
19 | g.4117459T>G | CA403392478 | MAP2K2 | n.702A>C c.263A>C (p.Lys88Thr) c.-29A>C (n.-29A>C) n.460A>C | |
19 | g.4117460T>A | CA403392479 | MAP2K2 | n.701A>T c.262A>T (p.Lys88Ter) c.-30A>T (n.-30A>T) n.459A>T | |
19 | g.4117460T>C | CA403392480 | MAP2K2 | n.701A>G c.262A>G (p.Lys88Glu) c.-30A>G (n.-30A>G) n.459A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117460T>G | CA403392481 | MAP2K2 | n.701A>C c.262A>C (p.Lys88Gln) c.-30A>C (n.-30A>C) n.459A>C | |
19 | g.4117460T= | CA2319234290 | MAP2K2 | n.701A= c.262A= (p.Lys88=) c.-30A= (n.-30A=) n.459A= | |
19 | g.4117461G>A | CA505162355 | MAP2K2 | n.700C>T c.261C>T (p.Thr87=) c.-31C>T (n.-31C>T) n.458C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117461G>C | CA505162354 | MAP2K2 | n.700C>G c.261C>G (p.Thr87=) c.-31C>G (n.-31C>G) n.458C>G | dbSNP |
19 | g.4117461G>T | CA505162350 | MAP2K2 | n.700C>A c.261C>A (p.Thr87=) c.-31C>A (n.-31C>A) n.458C>A | dbSNP |
19 | g.4117462G>A | CA403392484 | MAP2K2 | n.699C>T c.260C>T (p.Thr87Ile) c.-32C>T (n.-32C>T) n.457C>T | dbSNP |
19 | g.4117462G>C | CA403392483 | MAP2K2 | n.699C>G c.260C>G (p.Thr87Ser) c.-32C>G (n.-32C>G) n.457C>G | dbSNP |
19 | g.4117462G>T | CA403392482 | MAP2K2 | n.699C>A c.260C>A (p.Thr87Asn) c.-32C>A (n.-32C>A) n.457C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117463T>A | CA403392485 | MAP2K2 | n.698A>T c.259A>T (p.Thr87Ser) c.-33A>T (n.-33A>T) n.456A>T | dbSNP |
19 | g.4117463T>C | CA403392486 | MAP2K2 | n.698A>G c.259A>G (p.Thr87Ala) c.-33A>G (n.-33A>G) n.456A>G | gnomAD v4 |
19 | g.4117463T>G | CA403392487 | MAP2K2 | n.698A>C c.259A>C (p.Thr87Pro) c.-33A>C (n.-33A>C) n.456A>C | |
19 | g.4117464G>A | CA304456545 | MAP2K2 | n.697C>T c.258C>T (p.Val86=) c.-34C>T (n.-34C>T) n.455C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117464G>C | CA505162368 | MAP2K2 | n.697C>G c.258C>G (p.Val86=) c.-34C>G (n.-34C>G) n.455C>G | |
19 | g.4117464G= | CA2319234291 | MAP2K2 | n.697C= c.258C= (p.Val86=) c.-34C= (n.-34C=) n.455C= | |
19 | g.4117464G>T | CA137922 | MAP2K2 | n.697C>A c.258C>A (p.Val86=) c.-34C>A (n.-34C>A) n.455C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117465A= | CA2319234292 | MAP2K2 | n.696T= c.257T= (p.Val86=) c.-35T= (n.-35T=) n.454T= | |
19 | g.4117465A>C | CA403392488 | MAP2K2 | n.696T>G c.257T>G (p.Val86Gly) c.-35T>G (n.-35T>G) n.454T>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117465A>G | CA403392489 | MAP2K2 | n.696T>C c.257T>C (p.Val86Ala) c.-35T>C (n.-35T>C) n.454T>C | dbSNP |
19 | g.4117465A>T | CA403392490 | MAP2K2 | n.696T>A c.257T>A (p.Val86Asp) c.-35T>A (n.-35T>A) n.454T>A | dbSNP |
19 | g.4117466C>A | CA403392491 | MAP2K2 | n.695G>T c.256G>T (p.Val86Phe) c.-36G>T (n.-36G>T) n.453G>T | dbSNP |
19 | g.4117466C= | CA2319234293 | MAP2K2 | n.695G= c.256G= (p.Val86=) c.-36G= (n.-36G=) n.453G= | |
19 | g.4117466C>G | CA403392492 | MAP2K2 | n.695G>C c.256G>C (p.Val86Leu) c.-36G>C (n.-36G>C) n.453G>C | dbSNP |
19 | g.4117466C>T | CA403392493 | MAP2K2 | n.695G>A c.256G>A (p.Val86Ile) c.-36G>A (n.-36G>A) n.453G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |