Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.4117446T>A | CA403392446 | MAP2K2 | n.715A>T c.276A>T (p.Arg92Ser) c.-16A>T (n.-16A>T) n.473A>T | dbSNP |
19 | g.4117446T>C | CA505162302 | MAP2K2 | n.715A>G c.276A>G (p.Arg92=) c.-16A>G (n.-16A>G) n.473A>G | dbSNP |
19 | g.4117446T>G | CA403392447 | MAP2K2 | n.715A>C c.276A>C (p.Arg92Ser) c.-16A>C (n.-16A>C) n.473A>C | dbSNP |
19 | g.4117447C>A | CA403392448 | MAP2K2 | n.714G>T c.275G>T (p.Arg92Ile) c.-17G>T (n.-17G>T) n.472G>T | |
19 | g.4117447C>G | CA403392449 | MAP2K2 | n.714G>C c.275G>C (p.Arg92Thr) c.-17G>C (n.-17G>C) n.472G>C | dbSNP |
19 | g.4117447C>T | CA403392450 | MAP2K2 | n.714G>A c.275G>A (p.Arg92Lys) c.-17G>A (n.-17G>A) n.472G>A | dbSNP |
19 | g.4117448T>A | CA403392451 | MAP2K2 | n.713A>T c.274A>T (p.Arg92Ter) c.-18A>T (n.-18A>T) n.471A>T | dbSNP |
19 | g.4117448T>C | CA9091063 | MAP2K2 | n.713A>G c.274A>G (p.Arg92Gly) c.-18A>G (n.-18A>G) n.471A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117448T>G | CA505162311 | MAP2K2 | n.713A>C c.274A>C (p.Arg92=) c.-18A>C (n.-18A>C) n.471A>C | gnomAD v4 |
19 | g.4117448T= | CA2319234288 | MAP2K2 | n.713A= c.274A= (p.Arg92=) c.-18A= (n.-18A=) n.471A= | |
19 | g.4117449G>A | CA505162312 | MAP2K2 | n.712C>T c.273C>T (p.His91=) c.-19C>T (n.-19C>T) n.470C>T | dbSNP |
19 | g.4117449G>C | CA403392452 | MAP2K2 | n.712C>G c.273C>G (p.His91Gln) c.-19C>G (n.-19C>G) n.470C>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117449G>T | CA403392453 | MAP2K2 | n.712C>A c.273C>A (p.His91Gln) c.-19C>A (n.-19C>A) n.470C>A | gnomAD v4 |
19 | g.4117450T>A | CA403392454 | MAP2K2 | n.711A>T c.272A>T (p.His91Leu) c.-20A>T (n.-20A>T) n.469A>T | dbSNP |
19 | g.4117450T>C | CA403392455 | MAP2K2 | n.711A>G c.272A>G (p.His91Arg) c.-20A>G (n.-20A>G) n.469A>G | dbSNP |
19 | g.4117450T>G | CA403392456 | MAP2K2 | n.711A>C c.272A>C (p.His91Pro) c.-20A>C (n.-20A>C) n.469A>C | dbSNP |
19 | g.4117451G>A | CA403392457 | MAP2K2 | n.710C>T c.271C>T (p.His91Tyr) c.-21C>T (n.-21C>T) n.468C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117451G>C | CA403392458 | MAP2K2 | n.710C>G c.271C>G (p.His91Asp) c.-21C>G (n.-21C>G) n.468C>G | dbSNP |
19 | g.4117451G= | CA2319234289 | MAP2K2 | n.710C= c.271C= (p.His91=) c.-21C= (n.-21C=) n.468C= | |
19 | g.4117451G>T | CA403392459 | MAP2K2 | n.710C>A c.271C>A (p.His91Asn) c.-21C>A (n.-21C>A) n.468C>A | dbSNP |
19 | g.4117452C>A | CA403392460 | MAP2K2 | n.709G>T c.270G>T (p.Gln90His) c.-22G>T (n.-22G>T) n.467G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117452C>G | CA403392461 | MAP2K2 | n.709G>C c.270G>C (p.Gln90His) c.-22G>C (n.-22G>C) n.467G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117452C>T | CA505162322 | MAP2K2 | n.709G>A c.270G>A (p.Gln90=) c.-22G>A (n.-22G>A) n.467G>A | dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.4117453T>A | CA403392462 | MAP2K2 | n.708A>T c.269A>T (p.Gln90Leu) c.-23A>T (n.-23A>T) n.466A>T | |
19 | g.4117453T>C | CA403392463 | MAP2K2 | n.708A>G c.269A>G (p.Gln90Arg) c.-23A>G (n.-23A>G) n.466A>G | |
19 | g.4117453T>G | CA403392464 | MAP2K2 | n.708A>C c.269A>C (p.Gln90Pro) c.-23A>C (n.-23A>C) n.466A>C | |
19 | g.4117454G>A | CA403392467 | MAP2K2 | n.707C>T c.268C>T (p.Gln90Ter) c.-24C>T (n.-24C>T) n.465C>T | dbSNP |
19 | g.4117454G>C | CA403392466 | MAP2K2 | n.707C>G c.268C>G (p.Gln90Glu) c.-24C>G (n.-24C>G) n.465C>G | dbSNP |
19 | g.4117454G>T | CA403392465 | MAP2K2 | n.707C>A c.268C>A (p.Gln90Lys) c.-24C>A (n.-24C>A) n.465C>A | dbSNP |
19 | g.4117455G>A | CA505162330 | MAP2K2 | n.706C>T c.267C>T (p.Val89=) c.-25C>T (n.-25C>T) n.464C>T | dbSNP |
19 | g.4117455G>C | CA505162333 | MAP2K2 | n.706C>G c.267C>G (p.Val89=) c.-25C>G (n.-25C>G) n.464C>G | dbSNP |
19 | g.4117455G>T | CA505162335 | MAP2K2 | n.706C>A c.267C>A (p.Val89=) c.-25C>A (n.-25C>A) n.464C>A | dbSNP |
19 | g.4117456A>C | CA403392468 | MAP2K2 | n.705T>G c.266T>G (p.Val89Gly) c.-26T>G (n.-26T>G) n.463T>G | dbSNP |
19 | g.4117456A>G | CA403392470 | MAP2K2 | n.705T>C c.266T>C (p.Val89Ala) c.-26T>C (n.-26T>C) n.463T>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117456A>T | CA403392469 | MAP2K2 | n.705T>A c.266T>A (p.Val89Asp) c.-26T>A (n.-26T>A) n.463T>A | dbSNP |
19 | g.4117457C>A | CA403392471 | MAP2K2 | n.704G>T c.265G>T (p.Val89Phe) c.-27G>T (n.-27G>T) n.462G>T | gnomAD v4 |
19 | g.4117457C>G | CA403392472 | MAP2K2 | n.704G>C c.265G>C (p.Val89Leu) c.-27G>C (n.-27G>C) n.462G>C | dbSNP |
19 | g.4117457C>T | CA403392473 | MAP2K2 | n.704G>A c.265G>A (p.Val89Ile) c.-27G>A (n.-27G>A) n.462G>A | |
19 | g.4117458T>A | CA403392474 | MAP2K2 | n.703A>T c.264A>T (p.Lys88Asn) c.-28A>T (n.-28A>T) n.461A>T | dbSNP |
19 | g.4117458T>C | CA505162343 | MAP2K2 | n.703A>G c.264A>G (p.Lys88=) c.-28A>G (n.-28A>G) n.461A>G | dbSNP |
19 | g.4117458T>G | CA403392475 | MAP2K2 | n.703A>C c.264A>C (p.Lys88Asn) c.-28A>C (n.-28A>C) n.461A>C | |
19 | g.4117459_4117460del | CA2585249561 | MAP2K2 | n.702_703del c.263_264del (p.Lys88SerfsTer18) c.-29_-28del (n.-29_-28del) n.460_461del | gnomAD v4 |
19 | g.4117459T>A | CA403392476 | MAP2K2 | n.702A>T c.263A>T (p.Lys88Ile) c.-29A>T (n.-29A>T) n.460A>T | dbSNP |
19 | g.4117459T>C | CA403392477 | MAP2K2 | n.702A>G c.263A>G (p.Lys88Arg) c.-29A>G (n.-29A>G) n.460A>G | dbSNP |
19 | g.4117459T>G | CA403392478 | MAP2K2 | n.702A>C c.263A>C (p.Lys88Thr) c.-29A>C (n.-29A>C) n.460A>C | |
19 | g.4117460T>A | CA403392479 | MAP2K2 | n.701A>T c.262A>T (p.Lys88Ter) c.-30A>T (n.-30A>T) n.459A>T | |
19 | g.4117460T>C | CA403392480 | MAP2K2 | n.701A>G c.262A>G (p.Lys88Glu) c.-30A>G (n.-30A>G) n.459A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117460T>G | CA403392481 | MAP2K2 | n.701A>C c.262A>C (p.Lys88Gln) c.-30A>C (n.-30A>C) n.459A>C | |
19 | g.4117460T= | CA2319234290 | MAP2K2 | n.701A= c.262A= (p.Lys88=) c.-30A= (n.-30A=) n.459A= | |
19 | g.4117461G>A | CA505162355 | MAP2K2 | n.700C>T c.261C>T (p.Thr87=) c.-31C>T (n.-31C>T) n.458C>T | dbSNP gnomAD v4 |