Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.4117436G>ACA403392414MAP2K2n.725C>T
c.286C>T (p.Leu96Phe)
c.-6C>T (n.-6C>T)
n.483C>T
 dbSNP
19g.4117436G>CCA403392408MAP2K2n.725C>G
c.286C>G (p.Leu96Val)
c.-6C>G (n.-6C>G)
n.483C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.4117436G>TCA403392410MAP2K2n.725C>A
c.286C>A (p.Leu96Ile)
c.-6C>A (n.-6C>A)
n.483C>A
 dbSNP
19g.4117437G>ACA9091062MAP2K2n.724C>T
c.285C>T (p.Gly95=)
c.-7C>T (n.-7C>T)
n.482C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4117437G>CCA505162261MAP2K2n.724C>G
c.285C>G (p.Gly95=)
c.-7C>G (n.-7C>G)
n.482C>G
 dbSNP
19g.4117437G=CA2319234284MAP2K2n.724C=
c.285C= (p.Gly95=)
c.-7C= (n.-7C=)
n.482C=
19g.4117437G>TCA505162263MAP2K2n.724C>A
c.285C>A (p.Gly95=)
c.-7C>A (n.-7C>A)
n.482C>A
19g.4117438C>ACA403392416MAP2K2n.723G>T
c.284G>T (p.Gly95Val)
c.-8G>T (n.-8G>T)
n.481G>T
19g.4117438C>GCA403392418MAP2K2n.723G>C
c.284G>C (p.Gly95Ala)
c.-8G>C (n.-8G>C)
n.481G>C
 dbSNP
19g.4117438C>TCA403392419MAP2K2n.723G>A
c.284G>A (p.Gly95Asp)
c.-8G>A (n.-8G>A)
n.481G>A
 ClinVar dbSNP
19g.4117439C>ACA403392421MAP2K2n.722G>T
c.283G>T (p.Gly95Cys)
c.-9G>T (n.-9G>T)
n.480G>T
19g.4117439C>GCA403392422MAP2K2n.722G>C
c.283G>C (p.Gly95Arg)
c.-9G>C (n.-9G>C)
n.480G>C
 dbSNP
19g.4117439C>TCA403392424MAP2K2n.722G>A
c.283G>A (p.Gly95Ser)
c.-9G>A (n.-9G>A)
n.480G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.4117440C>ACA505162272MAP2K2n.721G>T
c.282G>T (p.Ser94=)
c.-10G>T (n.-10G>T)
n.479G>T
 dbSNP
19g.4117440C=CA2319234285MAP2K2n.721G=
c.282G= (p.Ser94=)
c.-10G= (n.-10G=)
n.479G=
19g.4117440C>GCA505162273MAP2K2n.721G>C
c.282G>C (p.Ser94=)
c.-10G>C (n.-10G>C)
n.479G>C
 dbSNP
19g.4117440C>TCA505162276MAP2K2n.721G>A
c.282G>A (p.Ser94=)
c.-10G>A (n.-10G>A)
n.479G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4117441G>ACA180967MAP2K2n.720C>T
c.281C>T (p.Ser94Leu)
c.-11C>T (n.-11C>T)
n.478C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4117441G>CCA403392427MAP2K2n.720C>G
c.281C>G (p.Ser94Trp)
c.-11C>G (n.-11C>G)
n.478C>G
 dbSNP
19g.4117441G=CA2319234286MAP2K2n.720C=
c.281C= (p.Ser94=)
c.-11C= (n.-11C=)
n.478C=
19g.4117441G>TCA403392428MAP2K2n.720C>A
c.281C>A (p.Ser94Ter)
c.-11C>A (n.-11C>A)
n.478C>A
19g.4117442A>CCA403392433MAP2K2n.719T>G
c.280T>G (p.Ser94Ala)
c.-12T>G (n.-12T>G)
n.477T>G
 dbSNP
19g.4117442A>GCA403392432MAP2K2n.719T>C
c.280T>C (p.Ser94Pro)
c.-12T>C (n.-12T>C)
n.477T>C
 dbSNP
19g.4117442A>TCA403392430MAP2K2n.719T>A
c.280T>A (p.Ser94Thr)
c.-12T>A (n.-12T>A)
n.477T>A
 dbSNP
19g.4117443G>ACA16616052MAP2K2n.718C>T
c.279C>T (p.Pro93=)
c.-13C>T (n.-13C>T)
n.476C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4117443G>CCA505162293MAP2K2n.718C>G
c.279C>G (p.Pro93=)
c.-13C>G (n.-13C>G)
n.476C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4117443G=CA2319234287MAP2K2n.718C=
c.279C= (p.Pro93=)
c.-13C= (n.-13C=)
n.476C=
19g.4117443G>TCA505162292MAP2K2n.718C>A
c.279C>A (p.Pro93=)
c.-13C>A (n.-13C>A)
n.476C>A
 dbSNP
19g.4117444G>ACA403392435MAP2K2n.717C>T
c.278C>T (p.Pro93Leu)
c.-14C>T (n.-14C>T)
n.475C>T
 dbSNP
19g.4117444G>CCA403392437MAP2K2n.717C>G
c.278C>G (p.Pro93Arg)
c.-14C>G (n.-14C>G)
n.475C>G
 dbSNP
19g.4117444G>TCA403392439MAP2K2n.717C>A
c.278C>A (p.Pro93His)
c.-14C>A (n.-14C>A)
n.475C>A
 dbSNP
19g.4117445G>ACA403392440MAP2K2n.716C>T
c.277C>T (p.Pro93Ser)
c.-15C>T (n.-15C>T)
n.474C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.4117445G>CCA403392442MAP2K2n.716C>G
c.277C>G (p.Pro93Ala)
c.-15C>G (n.-15C>G)
n.474C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.4117445G>TCA403392444MAP2K2n.716C>A
c.277C>A (p.Pro93Thr)
c.-15C>A (n.-15C>A)
n.474C>A
 ClinVar
19g.4117446T>ACA403392446MAP2K2n.715A>T
c.276A>T (p.Arg92Ser)
c.-16A>T (n.-16A>T)
n.473A>T
 dbSNP
19g.4117446T>CCA505162302MAP2K2n.715A>G
c.276A>G (p.Arg92=)
c.-16A>G (n.-16A>G)
n.473A>G
 dbSNP
19g.4117446T>GCA403392447MAP2K2n.715A>C
c.276A>C (p.Arg92Ser)
c.-16A>C (n.-16A>C)
n.473A>C
 dbSNP
19g.4117447C>ACA403392448MAP2K2n.714G>T
c.275G>T (p.Arg92Ile)
c.-17G>T (n.-17G>T)
n.472G>T
19g.4117447C>GCA403392449MAP2K2n.714G>C
c.275G>C (p.Arg92Thr)
c.-17G>C (n.-17G>C)
n.472G>C
 dbSNP
19g.4117447C>TCA403392450MAP2K2n.714G>A
c.275G>A (p.Arg92Lys)
c.-17G>A (n.-17G>A)
n.472G>A
 dbSNP
19g.4117448T>ACA403392451MAP2K2n.713A>T
c.274A>T (p.Arg92Ter)
c.-18A>T (n.-18A>T)
n.471A>T
 dbSNP
19g.4117448T>CCA9091063MAP2K2n.713A>G
c.274A>G (p.Arg92Gly)
c.-18A>G (n.-18A>G)
n.471A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4117448T>GCA505162311MAP2K2n.713A>C
c.274A>C (p.Arg92=)
c.-18A>C (n.-18A>C)
n.471A>C
 gnomAD v4
19g.4117448T=CA2319234288MAP2K2n.713A=
c.274A= (p.Arg92=)
c.-18A= (n.-18A=)
n.471A=
19g.4117449G>ACA505162312MAP2K2n.712C>T
c.273C>T (p.His91=)
c.-19C>T (n.-19C>T)
n.470C>T
 dbSNP
19g.4117449G>CCA403392452MAP2K2n.712C>G
c.273C>G (p.His91Gln)
c.-19C>G (n.-19C>G)
n.470C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.4117449G>TCA403392453MAP2K2n.712C>A
c.273C>A (p.His91Gln)
c.-19C>A (n.-19C>A)
n.470C>A
 gnomAD v4
19g.4117450T>ACA403392454MAP2K2n.711A>T
c.272A>T (p.His91Leu)
c.-20A>T (n.-20A>T)
n.469A>T
 dbSNP
19g.4117450T>CCA403392455MAP2K2n.711A>G
c.272A>G (p.His91Arg)
c.-20A>G (n.-20A>G)
n.469A>G
 dbSNP
19g.4117450T>GCA403392456MAP2K2n.711A>C
c.272A>C (p.His91Pro)
c.-20A>C (n.-20A>C)
n.469A>C
 dbSNP

Number of alleles fetched