Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.4117360C>A | CA2735342585 | MAP2K2 | n.742+59G>T c.303+59G>T (n.303+59G>T) c.12+59G>T (n.12+59G>T) n.500+59G>T | dbSNP |
19 | g.4117360C= | CA2319234222 | MAP2K2 | n.742+59G= c.303+59G= (n.303+59G=) c.12+59G= (n.12+59G=) n.500+59G= | |
19 | g.4117360C>T | CA304456484 | MAP2K2 | n.742+59G>A c.303+59G>A (n.303+59G>A) c.12+59G>A (n.12+59G>A) n.500+59G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117361T>C | CA2585249532 | MAP2K2 | n.742+58A>G c.303+58A>G (n.303+58A>G) c.12+58A>G (n.12+58A>G) n.500+58A>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117362G>A | CA304456485 | MAP2K2 | n.742+57C>T c.303+57C>T (n.303+57C>T) c.12+57C>T (n.12+57C>T) n.500+57C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117362G= | CA2319234223 | MAP2K2 | n.742+57C= c.303+57C= (n.303+57C=) c.12+57C= (n.12+57C=) n.500+57C= | |
19 | g.4117362G>T | CA2576573394 | MAP2K2 | n.742+57C>A c.303+57C>A (n.303+57C>A) c.12+57C>A (n.12+57C>A) n.500+57C>A | gnomAD v4 |
19 | g.4117363T>A | CA2735508413 | MAP2K2 | n.742+56A>T c.303+56A>T (n.303+56A>T) c.12+56A>T (n.12+56A>T) n.500+56A>T | dbSNP |
19 | g.4117363T>G | CA2585249533 | MAP2K2 | n.742+56A>C c.303+56A>C (n.303+56A>C) c.12+56A>C (n.12+56A>C) n.500+56A>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117364T>A | CA2735376282 | MAP2K2 | n.742+55A>T c.303+55A>T (n.303+55A>T) c.12+55A>T (n.12+55A>T) n.500+55A>T | dbSNP |
19 | g.4117364T>C | CA2319234224 | MAP2K2 | n.742+55A>G c.303+55A>G (n.303+55A>G) c.12+55A>G (n.12+55A>G) n.500+55A>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117364T>G | CA2735376280 | MAP2K2 | n.742+55A>C c.303+55A>C (n.303+55A>C) c.12+55A>C (n.12+55A>C) n.500+55A>C | dbSNP |
19 | g.4117364T= | CA2319234225 | MAP2K2 | n.742+55A= c.303+55A= (n.303+55A=) c.12+55A= (n.12+55A=) n.500+55A= | |
19 | g.4117365T>C | CA2735508425 | MAP2K2 | n.742+54A>G c.303+54A>G (n.303+54A>G) c.12+54A>G (n.12+54A>G) n.500+54A>G | dbSNP |
19 | g.4117366C>A | CA2585249534 | MAP2K2 | n.742+53G>T c.303+53G>T (n.303+53G>T) c.12+53G>T (n.12+53G>T) n.500+53G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117366C>T | CA2735508469 | MAP2K2 | n.742+53G>A c.303+53G>A (n.303+53G>A) c.12+53G>A (n.12+53G>A) n.500+53G>A | dbSNP |
19 | g.4117367C>A | CA2585249535 | MAP2K2 | n.742+52G>T c.303+52G>T (n.303+52G>T) c.12+52G>T (n.12+52G>T) n.500+52G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117367C>T | CA2735508489 | MAP2K2 | n.742+52G>A c.303+52G>A (n.303+52G>A) c.12+52G>A (n.12+52G>A) n.500+52G>A | dbSNP |
19 | g.4117368A= | CA2319234226 | MAP2K2 | n.742+51T= c.303+51T= (n.303+51T=) c.12+51T= (n.12+51T=) n.500+51T= | |
19 | g.4117368A>G | CA2319234227 | MAP2K2 | n.742+51T>C c.303+51T>C (n.303+51T>C) c.12+51T>C (n.12+51T>C) n.500+51T>C | dbSNP |
19 | g.4117368A>T | CA2585249536 | MAP2K2 | n.742+51T>A c.303+51T>A (n.303+51T>A) c.12+51T>A (n.12+51T>A) n.500+51T>A | gnomAD v4 |
19 | g.4117369G>C | CA9091045 | MAP2K2 | n.742+50C>G c.303+50C>G (n.303+50C>G) c.12+50C>G (n.12+50C>G) n.500+50C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117369G= | CA2319234228 | MAP2K2 | n.742+50C= c.303+50C= (n.303+50C=) c.12+50C= (n.12+50C=) n.500+50C= | |
19 | g.4117369G>T | CA2585249537 | MAP2K2 | n.742+50C>A c.303+50C>A (n.303+50C>A) c.12+50C>A (n.12+50C>A) n.500+50C>A | gnomAD v4 |
19 | g.4117373del | CA2576573395 | MAP2K2 | n.742+50del c.303+50del (n.303+50del) c.12+50del (n.12+50del) n.500+50del | gnomAD v4 |
19 | g.4117370G>A | CA631714476 | MAP2K2 | n.742+49C>T c.303+49C>T (n.303+49C>T) c.12+49C>T (n.12+49C>T) n.500+49C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117370G>C | CA2735375359 | MAP2K2 | n.742+49C>G c.303+49C>G (n.303+49C>G) c.12+49C>G (n.12+49C>G) n.500+49C>G | dbSNP |
19 | g.4117370G= | CA2319234229 | MAP2K2 | n.742+49C= c.303+49C= (n.303+49C=) c.12+49C= (n.12+49C=) n.500+49C= | |
19 | g.4117370G>T | CA2585249538 | MAP2K2 | n.742+49C>A c.303+49C>A (n.303+49C>A) c.12+49C>A (n.12+49C>A) n.500+49C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117371G>A | CA2585249539 | MAP2K2 | n.742+48C>T c.303+48C>T (n.303+48C>T) c.12+48C>T (n.12+48C>T) n.500+48C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117371G>C | CA2735377875 | MAP2K2 | n.742+48C>G c.303+48C>G (n.303+48C>G) c.12+48C>G (n.12+48C>G) n.500+48C>G | dbSNP |
19 | g.4117371G= | CA2319234230 | MAP2K2 | n.742+48C= c.303+48C= (n.303+48C=) c.12+48C= (n.12+48C=) n.500+48C= | |
19 | g.4117371G>T | CA2319234231 | MAP2K2 | n.742+48C>A c.303+48C>A (n.303+48C>A) c.12+48C>A (n.12+48C>A) n.500+48C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117372G>A | CA2585249540 | MAP2K2 | n.742+47C>T c.303+47C>T (n.303+47C>T) c.12+47C>T (n.12+47C>T) n.500+47C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117372G>C | CA2735377878 | MAP2K2 | n.742+47C>G c.303+47C>G (n.303+47C>G) c.12+47C>G (n.12+47C>G) n.500+47C>G | dbSNP |
19 | g.4117372G= | CA2319234232 | MAP2K2 | n.742+47C= c.303+47C= (n.303+47C=) c.12+47C= (n.12+47C=) n.500+47C= | |
19 | g.4117372G>T | CA2319234233 | MAP2K2 | n.742+47C>A c.303+47C>A (n.303+47C>A) c.12+47C>A (n.12+47C>A) n.500+47C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117373G>A | CA992806867 | MAP2K2 | n.742+46C>T c.303+46C>T (n.303+46C>T) c.12+46C>T (n.12+46C>T) n.500+46C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117373G>C | CA9091046 | MAP2K2 | n.742+46C>G c.303+46C>G (n.303+46C>G) c.12+46C>G (n.12+46C>G) n.500+46C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117373G= | CA2319234234 | MAP2K2 | n.742+46C= c.303+46C= (n.303+46C=) c.12+46C= (n.12+46C=) n.500+46C= | |
19 | g.4117373G>T | CA9091047 | MAP2K2 | n.742+46C>A c.303+46C>A (n.303+46C>A) c.12+46C>A (n.12+46C>A) n.500+46C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117374A= | CA2319234235 | MAP2K2 | n.742+45T= c.303+45T= (n.303+45T=) c.12+45T= (n.12+45T=) n.500+45T= | |
19 | g.4117374A>C | CA2319234236 | MAP2K2 | n.742+45T>G c.303+45T>G (n.303+45T>G) c.12+45T>G (n.12+45T>G) n.500+45T>G | dbSNP |
19 | g.4117374A>G | CA2576573397 | MAP2K2 | n.742+45T>C c.303+45T>C (n.303+45T>C) c.12+45T>C (n.12+45T>C) n.500+45T>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117374A>T | CA2735377880 | MAP2K2 | n.742+45T>A c.303+45T>A (n.303+45T>A) c.12+45T>A (n.12+45T>A) n.500+45T>A | dbSNP |
19 | g.4117374dup | CA2585249541 | MAP2K2 | n.742+45dup c.303+45dup (n.303+45dup) c.12+45dup (n.12+45dup) n.500+45dup | gnomAD v4 |
19 | g.4117381_4117423del | CA2585249542 | MAP2K2 | n.742+3_742+45del c.303+3_303+45del c.12+3_12+45del n.500+3_500+45del | gnomAD v4 |
19 | g.4117375C>A | CA992806868 | MAP2K2 | n.742+44G>T c.303+44G>T (n.303+44G>T) c.12+44G>T (n.12+44G>T) n.500+44G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117375C= | CA2319234237 | MAP2K2 | n.742+44G= c.303+44G= (n.303+44G=) c.12+44G= (n.12+44G=) n.500+44G= | |
19 | g.4117375C>G | CA2735361872 | MAP2K2 | n.742+44G>C c.303+44G>C (n.303+44G>C) c.12+44G>C (n.12+44G>C) n.500+44G>C | dbSNP |