Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.41009262C>ACA405980065CYP2B6c.689C>A (p.Ala230Glu)
c.713C>A
c.257-3036C>A (n.257-3036C>A)
c.485-3036C>A (n.485-3036C>A)
c.98C>A (p.Ala33Glu)
c.365-3036C>A (n.365-3036C>A)
19g.41009262C=CA2336258614CYP2B6c.689C= (p.Ala230=)
c.713C=
c.257-3036C= (n.257-3036C=)
c.485-3036C= (n.485-3036C=)
c.98C= (p.Ala33=)
c.365-3036C= (n.365-3036C=)
19g.41009262C>GCA405980067CYP2B6c.689C>G (p.Ala230Gly)
c.713C>G
c.257-3036C>G (n.257-3036C>G)
c.485-3036C>G (n.485-3036C>G)
c.98C>G (p.Ala33Gly)
c.365-3036C>G (n.365-3036C>G)
19g.41009262C>TCA405980071CYP2B6c.689C>T (p.Ala230Val)
c.713C>T
c.257-3036C>T (n.257-3036C>T)
c.485-3036C>T (n.485-3036C>T)
c.98C>T (p.Ala33Val)
c.365-3036C>T (n.365-3036C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41009263A>CCA507535360CYP2B6c.690A>C (p.Ala230=)
c.714A>C
c.257-3035A>C (n.257-3035A>C)
c.485-3035A>C (n.485-3035A>C)
c.99A>C (p.Ala33=)
c.365-3035A>C (n.365-3035A>C)
19g.41009263A>GCA507535361CYP2B6c.690A>G (p.Ala230=)
c.714A>G
c.257-3035A>G (n.257-3035A>G)
c.485-3035A>G (n.485-3035A>G)
c.99A>G (p.Ala33=)
c.365-3035A>G (n.365-3035A>G)
19g.41009263A>TCA507535362CYP2B6c.690A>T (p.Ala230=)
c.714A>T
c.257-3035A>T (n.257-3035A>T)
c.485-3035A>T (n.485-3035A>T)
c.99A>T (p.Ala33=)
c.365-3035A>T (n.365-3035A>T)
19g.41009264delCA2814421833CYP2B6c.691del (p.His231ThrfsTer?)
c.715del
c.257-3034del (n.257-3034del)
c.485-3034del (n.485-3034del)
c.100del (p.His34ThrfsTer?)
c.365-3034del (n.365-3034del)
19g.41009264C>ACA405980077CYP2B6c.691C>A (p.His231Asn)
c.715C>A
c.257-3034C>A (n.257-3034C>A)
c.485-3034C>A (n.485-3034C>A)
c.100C>A (p.His34Asn)
c.365-3034C>A (n.365-3034C>A)
19g.41009264C>GCA405980076CYP2B6c.691C>G (p.His231Asp)
c.715C>G
c.257-3034C>G (n.257-3034C>G)
c.485-3034C>G (n.485-3034C>G)
c.100C>G (p.His34Asp)
c.365-3034C>G (n.365-3034C>G)
19g.41009264C>TCA405980074CYP2B6c.691C>T (p.His231Tyr)
c.715C>T
c.257-3034C>T (n.257-3034C>T)
c.485-3034C>T (n.485-3034C>T)
c.100C>T (p.His34Tyr)
c.365-3034C>T (n.365-3034C>T)
19g.41009265A=CA2336258615CYP2B6c.692A= (p.His231=)
c.716A=
c.257-3033A= (n.257-3033A=)
c.485-3033A= (n.485-3033A=)
c.101A= (p.His34=)
c.365-3033A= (n.365-3033A=)
19g.41009265A>CCA405980085CYP2B6c.692A>C (p.His231Pro)
c.716A>C
c.257-3033A>C (n.257-3033A>C)
c.485-3033A>C (n.485-3033A>C)
c.101A>C (p.His34Pro)
c.365-3033A>C (n.365-3033A>C)
19g.41009265A>GCA405980079CYP2B6c.692A>G (p.His231Arg)
c.716A>G
c.257-3033A>G (n.257-3033A>G)
c.485-3033A>G (n.485-3033A>G)
c.101A>G (p.His34Arg)
c.365-3033A>G (n.365-3033A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41009265A>TCA405980082CYP2B6c.692A>T (p.His231Leu)
c.716A>T
c.257-3033A>T (n.257-3033A>T)
c.485-3033A>T (n.485-3033A>T)
c.101A>T (p.His34Leu)
c.365-3033A>T (n.365-3033A>T)
19g.41009266C>ACA405980087CYP2B6c.693C>A (p.His231Gln)
c.717C>A
c.257-3032C>A (n.257-3032C>A)
c.485-3032C>A (n.485-3032C>A)
c.102C>A (p.His34Gln)
c.365-3032C>A (n.365-3032C>A)
gnomAD v4
19g.41009266C=CA2336258616CYP2B6c.693C= (p.His231=)
c.717C=
c.257-3032C= (n.257-3032C=)
c.485-3032C= (n.485-3032C=)
c.102C= (p.His34=)
c.365-3032C= (n.365-3032C=)
19g.41009266C>GCA405980089CYP2B6c.693C>G (p.His231Gln)
c.717C>G
c.257-3032C>G (n.257-3032C>G)
c.485-3032C>G (n.485-3032C>G)
c.102C>G (p.His34Gln)
c.365-3032C>G (n.365-3032C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41009266C>TCA507535363CYP2B6c.693C>T (p.His231=)
c.717C>T
c.257-3032C>T (n.257-3032C>T)
c.485-3032C>T (n.485-3032C>T)
c.102C>T (p.His34=)
c.365-3032C>T (n.365-3032C>T)
gnomAD v4
19g.41009267A>CCA507535364CYP2B6c.694A>C (p.Arg232=)
c.718A>C
c.257-3031A>C (n.257-3031A>C)
c.485-3031A>C (n.485-3031A>C)
c.103A>C (p.Arg35=)
c.365-3031A>C (n.365-3031A>C)
19g.41009267A>GCA405980092CYP2B6c.694A>G (p.Arg232Gly)
c.718A>G
c.257-3031A>G (n.257-3031A>G)
c.485-3031A>G (n.485-3031A>G)
c.103A>G (p.Arg35Gly)
c.365-3031A>G (n.365-3031A>G)
19g.41009267A>TCA405980096CYP2B6c.694A>T (p.Arg232Trp)
c.718A>T
c.257-3031A>T (n.257-3031A>T)
c.485-3031A>T (n.485-3031A>T)
c.103A>T (p.Arg35Trp)
c.365-3031A>T (n.365-3031A>T)
19g.41009268G>ACA405980100CYP2B6c.695G>A (p.Arg232Lys)
c.719G>A
c.257-3030G>A (n.257-3030G>A)
c.485-3030G>A (n.485-3030G>A)
c.104G>A (p.Arg35Lys)
c.365-3030G>A (n.365-3030G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41009268G>CCA405980098CYP2B6c.695G>C (p.Arg232Thr)
c.719G>C
c.257-3030G>C (n.257-3030G>C)
c.485-3030G>C (n.485-3030G>C)
c.104G>C (p.Arg35Thr)
c.365-3030G>C (n.365-3030G>C)
19g.41009268G=CA2336258617CYP2B6c.695G= (p.Arg232=)
c.719G=
c.257-3030G= (n.257-3030G=)
c.485-3030G= (n.485-3030G=)
c.104G= (p.Arg35=)
c.365-3030G= (n.365-3030G=)
19g.41009268G>TCA405980099CYP2B6c.695G>T (p.Arg232Met)
c.719G>T
c.257-3030G>T (n.257-3030G>T)
c.485-3030G>T (n.485-3030G>T)
c.104G>T (p.Arg35Met)
c.365-3030G>T (n.365-3030G>T)
19g.41009269G>ACA507535365CYP2B6c.696G>A (p.Arg232=)
c.720G>A
c.257-3029G>A (n.257-3029G>A)
c.485-3029G>A (n.485-3029G>A)
c.105G>A (p.Arg35=)
c.365-3029G>A (n.365-3029G>A)
gnomAD v4
19g.41009269G>CCA405980101CYP2B6c.696G>C (p.Arg232Ser)
c.720G>C
c.257-3029G>C (n.257-3029G>C)
c.485-3029G>C (n.485-3029G>C)
c.105G>C (p.Arg35Ser)
c.365-3029G>C (n.365-3029G>C)
gnomAD v4
19g.41009269G>TCA405980102CYP2B6c.696G>T (p.Arg232Ser)
c.720G>T
c.257-3029G>T (n.257-3029G>T)
c.485-3029G>T (n.485-3029G>T)
c.105G>T (p.Arg35Ser)
c.365-3029G>T (n.365-3029G>T)
19g.41009270C>ACA405980104CYP2B6c.697C>A (p.Gln233Lys)
c.721C>A
c.257-3028C>A (n.257-3028C>A)
c.485-3028C>A (n.485-3028C>A)
c.106C>A (p.Gln36Lys)
c.365-3028C>A (n.365-3028C>A)
19g.41009270C>GCA405980106CYP2B6c.697C>G (p.Gln233Glu)
c.721C>G
c.257-3028C>G (n.257-3028C>G)
c.485-3028C>G (n.485-3028C>G)
c.106C>G (p.Gln36Glu)
c.365-3028C>G (n.365-3028C>G)
gnomAD v4
19g.41009270C>TCA405980109CYP2B6c.697C>T (p.Gln233Ter)
c.721C>T
c.257-3028C>T (n.257-3028C>T)
c.485-3028C>T (n.485-3028C>T)
c.106C>T (p.Gln36Ter)
c.365-3028C>T (n.365-3028C>T)
19g.41009271A>CCA405980116CYP2B6c.698A>C (p.Gln233Pro)
c.722A>C
c.257-3027A>C (n.257-3027A>C)
c.485-3027A>C (n.485-3027A>C)
c.107A>C (p.Gln36Pro)
c.365-3027A>C (n.365-3027A>C)
19g.41009271A>GCA405980121CYP2B6c.698A>G (p.Gln233Arg)
c.722A>G
c.257-3027A>G (n.257-3027A>G)
c.485-3027A>G (n.485-3027A>G)
c.107A>G (p.Gln36Arg)
c.365-3027A>G (n.365-3027A>G)
19g.41009271A>TCA405980119CYP2B6c.698A>T (p.Gln233Leu)
c.722A>T
c.257-3027A>T (n.257-3027A>T)
c.485-3027A>T (n.485-3027A>T)
c.107A>T (p.Gln36Leu)
c.365-3027A>T (n.365-3027A>T)
19g.41009272A=CA2336258618CYP2B6c.699A= (p.Gln233=)
c.723A=
c.257-3026A= (n.257-3026A=)
c.485-3026A= (n.485-3026A=)
c.108A= (p.Gln36=)
c.365-3026A= (n.365-3026A=)
19g.41009272A>CCA405980124CYP2B6c.699A>C (p.Gln233His)
c.723A>C
c.257-3026A>C (n.257-3026A>C)
c.485-3026A>C (n.485-3026A>C)
c.108A>C (p.Gln36His)
c.365-3026A>C (n.365-3026A>C)
19g.41009272A>GCA507535366CYP2B6c.699A>G (p.Gln233=)
c.723A>G
c.257-3026A>G (n.257-3026A>G)
c.485-3026A>G (n.485-3026A>G)
c.108A>G (p.Gln36=)
c.365-3026A>G (n.365-3026A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41009272A>TCA405980128CYP2B6c.699A>T (p.Gln233His)
c.723A>T
c.257-3026A>T (n.257-3026A>T)
c.485-3026A>T (n.485-3026A>T)
c.108A>T (p.Gln36His)
c.365-3026A>T (n.365-3026A>T)
19g.41009273G>ACA405980129CYP2B6c.700G>A (p.Val234Ile)
c.724G>A
c.257-3025G>A (n.257-3025G>A)
c.485-3025G>A (n.485-3025G>A)
c.109G>A (p.Val37Ile)
c.365-3025G>A (n.365-3025G>A)
19g.41009273G>CCA405980130CYP2B6c.700G>C (p.Val234Leu)
c.724G>C
c.257-3025G>C (n.257-3025G>C)
c.485-3025G>C (n.485-3025G>C)
c.109G>C (p.Val37Leu)
c.365-3025G>C (n.365-3025G>C)
19g.41009273G>TCA405980133CYP2B6c.700G>T (p.Val234Phe)
c.724G>T
c.257-3025G>T (n.257-3025G>T)
c.485-3025G>T (n.485-3025G>T)
c.109G>T (p.Val37Phe)
c.365-3025G>T (n.365-3025G>T)
19g.41009274T>ACA405980138CYP2B6c.701T>A (p.Val234Asp)
c.725T>A
c.257-3024T>A (n.257-3024T>A)
c.485-3024T>A (n.485-3024T>A)
c.110T>A (p.Val37Asp)
c.365-3024T>A (n.365-3024T>A)
19g.41009274T>CCA405980139CYP2B6c.701T>C (p.Val234Ala)
c.725T>C
c.257-3024T>C (n.257-3024T>C)
c.485-3024T>C (n.485-3024T>C)
c.110T>C (p.Val37Ala)
c.365-3024T>C (n.365-3024T>C)
gnomAD v4
19g.41009274T>GCA405980142CYP2B6c.701T>G (p.Val234Gly)
c.725T>G
c.257-3024T>G (n.257-3024T>G)
c.485-3024T>G (n.485-3024T>G)
c.110T>G (p.Val37Gly)
c.365-3024T>G (n.365-3024T>G)
19g.41009276delCA2585216129CYP2B6c.703del (p.Tyr235ThrfsTer?)
c.727del
c.257-3022del (n.257-3022del)
c.485-3022del (n.485-3022del)
c.112del (p.Tyr38ThrfsTer?)
c.365-3022del (n.365-3022del)
gnomAD v4
19g.41009275T>ACA507535367CYP2B6c.702T>A (p.Val234=)
c.726T>A
c.257-3023T>A (n.257-3023T>A)
c.485-3023T>A (n.485-3023T>A)
c.111T>A (p.Val37=)
c.365-3023T>A (n.365-3023T>A)
19g.41009275T>CCA507535368CYP2B6c.702T>C (p.Val234=)
c.726T>C
c.257-3023T>C (n.257-3023T>C)
c.485-3023T>C (n.485-3023T>C)
c.111T>C (p.Val37=)
c.365-3023T>C (n.365-3023T>C)
19g.41009275T>GCA507535369CYP2B6c.702T>G (p.Val234=)
c.726T>G
c.257-3023T>G (n.257-3023T>G)
c.485-3023T>G (n.485-3023T>G)
c.111T>G (p.Val37=)
c.365-3023T>G (n.365-3023T>G)
19g.41009276T>ACA405980145CYP2B6c.703T>A (p.Tyr235Asn)
c.727T>A
c.257-3022T>A (n.257-3022T>A)
c.485-3022T>A (n.485-3022T>A)
c.112T>A (p.Tyr38Asn)
c.365-3022T>A (n.365-3022T>A)

Number of alleles fetched