Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.4099071_4099134del | CA2584878220 | MAP2K2 | n.1358+76_1358+139del n.1434_1497del n.1289_1352del n.823+76_823+139del c.919+76_919+139del (n.919+76_919+139del) c.628+76_628+139del (n.628+76_628+139del) n.734+76_734+139del n.169+1894_169+1957del c.30-1782_30-1719del n.1479+76_1479+139del n.1220+76_1220+139del c.705+1894_705+1957del (n.705+1894_705+1957del) c.349+76_349+139del (n.349+76_349+139del) | gnomAD v4 |
19 | g.4099104_4099105del | CA2576573124 | MAP2K2 | n.1358+98_1358+99del n.1456_1457del n.1311_1312del n.823+98_823+99del c.919+98_919+99del (n.919+98_919+99del) c.628+98_628+99del (n.628+98_628+99del) n.734+98_734+99del n.169+1916_169+1917del c.30-1760_30-1759del n.1479+98_1479+99del n.1220+98_1220+99del c.705+1916_705+1917del (n.705+1916_705+1917del) c.349+98_349+99del (n.349+98_349+99del) | |
19 | g.4099103C>A | CA992821183 | MAP2K2 | n.1358+98G>T n.1456G>T n.1311G>T n.823+98G>T c.919+98G>T (n.919+98G>T) c.628+98G>T (n.628+98G>T) n.734+98G>T n.169+1916G>T c.30-1760G>T n.1479+98G>T n.1220+98G>T c.705+1916G>T (n.705+1916G>T) c.349+98G>T (n.349+98G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4099103C= | CA2319224289 | MAP2K2 | n.1358+98G= n.1456G= n.1311G= n.823+98G= c.919+98G= (n.919+98G=) c.628+98G= (n.628+98G=) n.734+98G= n.169+1916G= c.30-1760G= n.1479+98G= n.1220+98G= c.705+1916G= (n.705+1916G=) c.349+98G= (n.349+98G=) | |
19 | g.4099103C>G | CA2584878269 | MAP2K2 | n.1358+98G>C n.1456G>C n.1311G>C n.823+98G>C c.919+98G>C (n.919+98G>C) c.628+98G>C (n.628+98G>C) n.734+98G>C n.169+1916G>C c.30-1760G>C n.1479+98G>C n.1220+98G>C c.705+1916G>C (n.705+1916G>C) c.349+98G>C (n.349+98G>C) | gnomAD v4 |
19 | g.4099103C>T | CA304449133 | MAP2K2 | n.1358+98G>A n.1456G>A n.1311G>A n.823+98G>A c.919+98G>A (n.919+98G>A) c.628+98G>A (n.628+98G>A) n.734+98G>A n.169+1916G>A c.30-1760G>A n.1479+98G>A n.1220+98G>A c.705+1916G>A (n.705+1916G>A) c.349+98G>A (n.349+98G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4099104G>A | CA304449134 | MAP2K2 | n.1358+97C>T n.1455C>T n.1310C>T n.823+97C>T c.919+97C>T (n.919+97C>T) c.628+97C>T (n.628+97C>T) n.734+97C>T n.169+1915C>T c.30-1761C>T n.1479+97C>T n.1220+97C>T c.705+1915C>T (n.705+1915C>T) c.349+97C>T (n.349+97C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4099104G= | CA2319224290 | MAP2K2 | n.1358+97C= n.1455C= n.1310C= n.823+97C= c.919+97C= (n.919+97C=) c.628+97C= (n.628+97C=) n.734+97C= n.169+1915C= c.30-1761C= n.1479+97C= n.1220+97C= c.705+1915C= (n.705+1915C=) c.349+97C= (n.349+97C=) | |
19 | g.4099104G>T | CA2576573132 | MAP2K2 | n.1358+97C>A n.1455C>A n.1310C>A n.823+97C>A c.919+97C>A (n.919+97C>A) c.628+97C>A (n.628+97C>A) n.734+97C>A n.169+1915C>A c.30-1761C>A n.1479+97C>A n.1220+97C>A c.705+1915C>A (n.705+1915C>A) c.349+97C>A (n.349+97C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.4099105C>A | CA631714500 | MAP2K2 | n.1358+96G>T n.1454G>T n.1309G>T n.823+96G>T c.919+96G>T (n.919+96G>T) c.628+96G>T (n.628+96G>T) n.734+96G>T n.169+1914G>T c.30-1762G>T n.1479+96G>T n.1220+96G>T c.705+1914G>T (n.705+1914G>T) c.349+96G>T (n.349+96G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4099105C= | CA2319224291 | MAP2K2 | n.1358+96G= n.1454G= n.1309G= n.823+96G= c.919+96G= (n.919+96G=) c.628+96G= (n.628+96G=) n.734+96G= n.169+1914G= c.30-1762G= n.1479+96G= n.1220+96G= c.705+1914G= (n.705+1914G=) c.349+96G= (n.349+96G=) | |
19 | g.4099105C>T | CA2584878270 | MAP2K2 | n.1358+96G>A n.1454G>A n.1309G>A n.823+96G>A c.919+96G>A (n.919+96G>A) c.628+96G>A (n.628+96G>A) n.734+96G>A n.169+1914G>A c.30-1762G>A n.1479+96G>A n.1220+96G>A c.705+1914G>A (n.705+1914G>A) c.349+96G>A (n.349+96G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.4099106_4099107delinsCA | CA2319224292 | MAP2K2 | n.1358+94_1358+95delinsTG n.1452_1453delinsTG n.1307_1308delinsTG n.823+94_823+95delinsTG c.919+94_919+95delinsTG (n.919+94_919+95delinsTG) c.628+94_628+95delinsTG (n.628+94_628+95delinsTG) n.734+94_734+95delinsTG n.169+1912_169+1913delinsTG c.30-1764_30-1763delinsTG n.1479+94_1479+95delinsTG n.1220+94_1220+95delinsTG c.705+1912_705+1913delinsTG (n.705+1912_705+1913delinsTG) c.349+94_349+95delinsTG (n.349+94_349+95delinsTG) | |
19 | g.4099107del | CA882243669 | MAP2K2 | n.1358+94del n.1452del n.1307del n.823+94del c.919+94del (n.919+94del) c.628+94del (n.628+94del) n.734+94del n.169+1912del c.30-1764del n.1479+94del n.1220+94del c.705+1912del (n.705+1912del) c.349+94del (n.349+94del) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4099107A>G | CA2584878271 | MAP2K2 | n.1358+94T>C n.1452T>C n.1307T>C n.823+94T>C c.919+94T>C (n.919+94T>C) c.628+94T>C (n.628+94T>C) n.734+94T>C n.169+1912T>C c.30-1764T>C n.1479+94T>C n.1220+94T>C c.705+1912T>C (n.705+1912T>C) c.349+94T>C (n.349+94T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.4099107A>T | CA2576573133 | MAP2K2 | n.1358+94T>A n.1452T>A n.1307T>A n.823+94T>A c.919+94T>A (n.919+94T>A) c.628+94T>A (n.628+94T>A) n.734+94T>A n.169+1912T>A c.30-1764T>A n.1479+94T>A n.1220+94T>A c.705+1912T>A (n.705+1912T>A) c.349+94T>A (n.349+94T>A) | |
19 | g.4099108G>A | CA2319224293 | MAP2K2 | n.1358+93C>T n.1451C>T n.1306C>T n.823+93C>T c.919+93C>T (n.919+93C>T) c.628+93C>T (n.628+93C>T) n.734+93C>T n.169+1911C>T c.30-1765C>T n.1479+93C>T n.1220+93C>T c.705+1911C>T (n.705+1911C>T) c.349+93C>T (n.349+93C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4099108G= | CA2319224294 | MAP2K2 | n.1358+93C= n.1451C= n.1306C= n.823+93C= c.919+93C= (n.919+93C=) c.628+93C= (n.628+93C=) n.734+93C= n.169+1911C= c.30-1765C= n.1479+93C= n.1220+93C= c.705+1911C= (n.705+1911C=) c.349+93C= (n.349+93C=) | |
19 | g.4099108G>T | CA2319224295 | MAP2K2 | n.1358+93C>A n.1451C>A n.1306C>A n.823+93C>A c.919+93C>A (n.919+93C>A) c.628+93C>A (n.628+93C>A) n.734+93C>A n.169+1911C>A c.30-1765C>A n.1479+93C>A n.1220+93C>A c.705+1911C>A (n.705+1911C>A) c.349+93C>A (n.349+93C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4099109G= | CA2319224296 | MAP2K2 | n.1358+92C= n.1450C= n.1305C= n.823+92C= c.919+92C= (n.919+92C=) c.628+92C= (n.628+92C=) n.734+92C= n.169+1910C= c.30-1766C= n.1479+92C= n.1220+92C= c.705+1910C= (n.705+1910C=) c.349+92C= (n.349+92C=) | |
19 | g.4099109G>T | CA882243670 | MAP2K2 | n.1358+92C>A n.1450C>A n.1305C>A n.823+92C>A c.919+92C>A (n.919+92C>A) c.628+92C>A (n.628+92C>A) n.734+92C>A n.169+1910C>A c.30-1766C>A n.1479+92C>A n.1220+92C>A c.705+1910C>A (n.705+1910C>A) c.349+92C>A (n.349+92C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4099110G>T | CA2576573134 | MAP2K2 | n.1358+91C>A n.1449C>A n.1304C>A n.823+91C>A c.919+91C>A (n.919+91C>A) c.628+91C>A (n.628+91C>A) n.734+91C>A n.169+1909C>A c.30-1767C>A n.1479+91C>A n.1220+91C>A c.705+1909C>A (n.705+1909C>A) c.349+91C>A (n.349+91C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.4099111G>A | CA992821189 | MAP2K2 | n.1358+90C>T n.1448C>T n.1303C>T n.823+90C>T c.919+90C>T (n.919+90C>T) c.628+90C>T (n.628+90C>T) n.734+90C>T n.169+1908C>T c.30-1768C>T n.1479+90C>T n.1220+90C>T c.705+1908C>T (n.705+1908C>T) c.349+90C>T (n.349+90C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4099111G= | CA2319224297 | MAP2K2 | n.1358+90C= n.1448C= n.1303C= n.823+90C= c.919+90C= (n.919+90C=) c.628+90C= (n.628+90C=) n.734+90C= n.169+1908C= c.30-1768C= n.1479+90C= n.1220+90C= c.705+1908C= (n.705+1908C=) c.349+90C= (n.349+90C=) | |
19 | g.4099111G>T | CA2584878272 | MAP2K2 | n.1358+90C>A n.1448C>A n.1303C>A n.823+90C>A c.919+90C>A (n.919+90C>A) c.628+90C>A (n.628+90C>A) n.734+90C>A n.169+1908C>A c.30-1768C>A n.1479+90C>A n.1220+90C>A c.705+1908C>A (n.705+1908C>A) c.349+90C>A (n.349+90C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.4099112C>A | CA2584878273 | MAP2K2 | n.1358+89G>T n.1447G>T n.1302G>T n.823+89G>T c.919+89G>T (n.919+89G>T) c.628+89G>T (n.628+89G>T) n.734+89G>T n.169+1907G>T c.30-1769G>T n.1479+89G>T n.1220+89G>T c.705+1907G>T (n.705+1907G>T) c.349+89G>T (n.349+89G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.4099112C>T | CA2576573137 | MAP2K2 | n.1358+89G>A n.1447G>A n.1302G>A n.823+89G>A c.919+89G>A (n.919+89G>A) c.628+89G>A (n.628+89G>A) n.734+89G>A n.169+1907G>A c.30-1769G>A n.1479+89G>A n.1220+89G>A c.705+1907G>A (n.705+1907G>A) c.349+89G>A (n.349+89G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.4099114G>T | CA2584878274 | MAP2K2 | n.1358+87C>A n.1445C>A n.1300C>A n.823+87C>A c.919+87C>A (n.919+87C>A) c.628+87C>A (n.628+87C>A) n.734+87C>A n.169+1905C>A c.30-1771C>A n.1479+87C>A n.1220+87C>A c.705+1905C>A (n.705+1905C>A) c.349+87C>A (n.349+87C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.4099115del | CA2584878275 | MAP2K2 | n.1358+86del n.1444del n.1299del n.823+86del c.919+86del (n.919+86del) c.628+86del (n.628+86del) n.734+86del n.169+1904del c.30-1772del n.1479+86del n.1220+86del c.705+1904del (n.705+1904del) c.349+86del (n.349+86del) | gnomAD v4 |
19 | g.4099115A>G | CA2576573139 | MAP2K2 | n.1358+86T>C n.1444T>C n.1299T>C n.823+86T>C c.919+86T>C (n.919+86T>C) c.628+86T>C (n.628+86T>C) n.734+86T>C n.169+1904T>C c.30-1772T>C n.1479+86T>C n.1220+86T>C c.705+1904T>C (n.705+1904T>C) c.349+86T>C (n.349+86T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.4099115A>T | CA2584878276 | MAP2K2 | n.1358+86T>A n.1444T>A n.1299T>A n.823+86T>A c.919+86T>A (n.919+86T>A) c.628+86T>A (n.628+86T>A) n.734+86T>A n.169+1904T>A c.30-1772T>A n.1479+86T>A n.1220+86T>A c.705+1904T>A (n.705+1904T>A) c.349+86T>A (n.349+86T>A) | gnomAD v4 |
19 | g.4099116G>A | CA2584878277 | MAP2K2 | n.1358+85C>T n.1443C>T n.1298C>T n.823+85C>T c.919+85C>T (n.919+85C>T) c.628+85C>T (n.628+85C>T) n.734+85C>T n.169+1903C>T c.30-1773C>T n.1479+85C>T n.1220+85C>T c.705+1903C>T (n.705+1903C>T) c.349+85C>T (n.349+85C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.4099116G>T | CA2584878278 | MAP2K2 | n.1358+85C>A n.1443C>A n.1298C>A n.823+85C>A c.919+85C>A (n.919+85C>A) c.628+85C>A (n.628+85C>A) n.734+85C>A n.169+1903C>A c.30-1773C>A n.1479+85C>A n.1220+85C>A c.705+1903C>A (n.705+1903C>A) c.349+85C>A (n.349+85C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.4099117G>A | CA304449137 | MAP2K2 | n.1358+84C>T n.1442C>T n.1297C>T n.823+84C>T c.919+84C>T (n.919+84C>T) c.628+84C>T (n.628+84C>T) n.734+84C>T n.169+1902C>T c.30-1774C>T n.1479+84C>T n.1220+84C>T c.705+1902C>T (n.705+1902C>T) c.349+84C>T (n.349+84C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4099117G= | CA2319224298 | MAP2K2 | n.1358+84C= n.1442C= n.1297C= n.823+84C= c.919+84C= (n.919+84C=) c.628+84C= (n.628+84C=) n.734+84C= n.169+1902C= c.30-1774C= n.1479+84C= n.1220+84C= c.705+1902C= (n.705+1902C=) c.349+84C= (n.349+84C=) | |
19 | g.4099117G>T | CA2584878279 | MAP2K2 | n.1358+84C>A n.1442C>A n.1297C>A n.823+84C>A c.919+84C>A (n.919+84C>A) c.628+84C>A (n.628+84C>A) n.734+84C>A n.169+1902C>A c.30-1774C>A n.1479+84C>A n.1220+84C>A c.705+1902C>A (n.705+1902C>A) c.349+84C>A (n.349+84C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.4099118G>A | CA2584878280 | MAP2K2 | n.1358+83C>T n.1441C>T n.1296C>T n.823+83C>T c.919+83C>T (n.919+83C>T) c.628+83C>T (n.628+83C>T) n.734+83C>T n.169+1901C>T c.30-1775C>T n.1479+83C>T n.1220+83C>T c.705+1901C>T (n.705+1901C>T) c.349+83C>T (n.349+83C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.4099118G>T | CA2576573141 | MAP2K2 | n.1358+83C>A n.1441C>A n.1296C>A n.823+83C>A c.919+83C>A (n.919+83C>A) c.628+83C>A (n.628+83C>A) n.734+83C>A n.169+1901C>A c.30-1775C>A n.1479+83C>A n.1220+83C>A c.705+1901C>A (n.705+1901C>A) c.349+83C>A (n.349+83C>A) | |
19 | g.4099119G>T | CA2584878281 | MAP2K2 | n.1358+82C>A n.1440C>A n.1295C>A n.823+82C>A c.919+82C>A (n.919+82C>A) c.628+82C>A (n.628+82C>A) n.734+82C>A n.169+1900C>A c.30-1776C>A n.1479+82C>A n.1220+82C>A c.705+1900C>A (n.705+1900C>A) c.349+82C>A (n.349+82C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.4099119_4099120delinsGA | CA2319224299 | MAP2K2 | n.1358+81_1358+82delinsTC n.1439_1440delinsTC n.1294_1295delinsTC n.823+81_823+82delinsTC c.919+81_919+82delinsTC (n.919+81_919+82delinsTC) c.628+81_628+82delinsTC (n.628+81_628+82delinsTC) n.734+81_734+82delinsTC n.169+1899_169+1900delinsTC c.30-1777_30-1776delinsTC n.1479+81_1479+82delinsTC n.1220+81_1220+82delinsTC c.705+1899_705+1900delinsTC (n.705+1899_705+1900delinsTC) c.349+81_349+82delinsTC (n.349+81_349+82delinsTC) | |
19 | g.4099120del | CA2319224300 | MAP2K2 | n.1358+81del n.1439del n.1294del n.823+81del c.919+81del (n.919+81del) c.628+81del (n.628+81del) n.734+81del n.169+1899del c.30-1777del n.1479+81del n.1220+81del c.705+1899del (n.705+1899del) c.349+81del (n.349+81del) | dbSNP |
19 | g.4099120A>G | CA2584878282 | MAP2K2 | n.1358+81T>C n.1439T>C n.1294T>C n.823+81T>C c.919+81T>C (n.919+81T>C) c.628+81T>C (n.628+81T>C) n.734+81T>C n.169+1899T>C c.30-1777T>C n.1479+81T>C n.1220+81T>C c.705+1899T>C (n.705+1899T>C) c.349+81T>C (n.349+81T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.4099121G>C | CA882243672 | MAP2K2 | n.1358+80C>G n.1438C>G n.1293C>G n.823+80C>G c.919+80C>G (n.919+80C>G) c.628+80C>G (n.628+80C>G) n.734+80C>G n.169+1898C>G c.30-1778C>G n.1479+80C>G n.1220+80C>G c.705+1898C>G (n.705+1898C>G) c.349+80C>G (n.349+80C>G) | dbSNP |
19 | g.4099121G= | CA2319224301 | MAP2K2 | n.1358+80C= n.1438C= n.1293C= n.823+80C= c.919+80C= (n.919+80C=) c.628+80C= (n.628+80C=) n.734+80C= n.169+1898C= c.30-1778C= n.1479+80C= n.1220+80C= c.705+1898C= (n.705+1898C=) c.349+80C= (n.349+80C=) | |
19 | g.4099121G>T | CA2584878283 | MAP2K2 | n.1358+80C>A n.1438C>A n.1293C>A n.823+80C>A c.919+80C>A (n.919+80C>A) c.628+80C>A (n.628+80C>A) n.734+80C>A n.169+1898C>A c.30-1778C>A n.1479+80C>A n.1220+80C>A c.705+1898C>A (n.705+1898C>A) c.349+80C>A (n.349+80C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.4099122G>A | CA2584878284 | MAP2K2 | n.1358+79C>T n.1437C>T n.1292C>T n.823+79C>T c.919+79C>T (n.919+79C>T) c.628+79C>T (n.628+79C>T) n.734+79C>T n.169+1897C>T c.30-1779C>T n.1479+79C>T n.1220+79C>T c.705+1897C>T (n.705+1897C>T) c.349+79C>T (n.349+79C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.4099122G>T | CA2576573143 | MAP2K2 | n.1358+79C>A n.1437C>A n.1292C>A n.823+79C>A c.919+79C>A (n.919+79C>A) c.628+79C>A (n.628+79C>A) n.734+79C>A n.169+1897C>A c.30-1779C>A n.1479+79C>A n.1220+79C>A c.705+1897C>A (n.705+1897C>A) c.349+79C>A (n.349+79C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.4099123C>A | CA2584878285 | MAP2K2 | n.1358+78G>T n.1436G>T n.1291G>T n.823+78G>T c.919+78G>T (n.919+78G>T) c.628+78G>T (n.628+78G>T) n.734+78G>T n.169+1896G>T c.30-1780G>T n.1479+78G>T n.1220+78G>T c.705+1896G>T (n.705+1896G>T) c.349+78G>T (n.349+78G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.4099123C>G | CA2576573145 | MAP2K2 | n.1358+78G>C n.1436G>C n.1291G>C n.823+78G>C c.919+78G>C (n.919+78G>C) c.628+78G>C (n.628+78G>C) n.734+78G>C n.169+1896G>C c.30-1780G>C n.1479+78G>C n.1220+78G>C c.705+1896G>C (n.705+1896G>C) c.349+78G>C (n.349+78G>C) | |
19 | g.4099123C>T | CA2584878286 | MAP2K2 | n.1358+78G>A n.1436G>A n.1291G>A n.823+78G>A c.919+78G>A (n.919+78G>A) c.628+78G>A (n.628+78G>A) n.734+78G>A n.169+1896G>A c.30-1780G>A n.1479+78G>A n.1220+78G>A c.705+1896G>A (n.705+1896G>A) c.349+78G>A (n.349+78G>A) | gnomAD v4 |