Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.40682217C>ACA995902085NUMBLc.399+511G>T (n.399+511G>T)
c.276+511G>T (n.276+511G>T)
n.128+511G>T
n.689+511G>T
c.106+511G>T
n.357+511G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682217C=CA2336097137NUMBLc.399+511G= (n.399+511G=)
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n.357+511G=
19g.40682219C=CA2336097138NUMBLc.399+509G= (n.399+509G=)
c.276+509G= (n.276+509G=)
n.128+509G=
n.689+509G=
c.106+509G=
n.357+509G=
19g.40682219C>TCA633128991NUMBLc.399+509G>A (n.399+509G>A)
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n.689+509G>A
c.106+509G>A
n.357+509G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682219_40682220insCTCA2515549537NUMBLc.399+508_399+509insAG (n.399+508_399+509insAG)
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19g.40682220G>ACA308479222NUMBLc.399+508C>T (n.399+508C>T)
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n.357+508C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682220G>CCA882261407NUMBLc.399+508C>G (n.399+508C>G)
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n.357+508C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682220G=CA2336097139NUMBLc.399+508C= (n.399+508C=)
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19g.40682222G>ACA882261409NUMBLc.399+506C>T (n.399+506C>T)
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 dbSNP
19g.40682222G=CA2336097140NUMBLc.399+506C= (n.399+506C=)
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19g.40682227A=CA2336097142NUMBLc.399+501T= (n.399+501T=)
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19g.40682227A>GCA2336097141NUMBLc.399+501T>C (n.399+501T>C)
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 dbSNP
19g.40682229A>TCA995902093NUMBLc.399+499T>A (n.399+499T>A)
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n.357+499T>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682238T>CCA882261411NUMBLc.399+490A>G (n.399+490A>G)
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n.357+490A>G
 dbSNP
19g.40682238T=CA2336097143NUMBLc.399+490A= (n.399+490A=)
c.276+490A= (n.276+490A=)
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19g.40682239G>ACA995902094NUMBLc.399+489C>T (n.399+489C>T)
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n.128+489C>T
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c.106+489C>T
n.357+489C>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682243C>ACA2536740974NUMBLc.399+485G>T (n.399+485G>T)
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n.128+485G>T
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n.357+485G>T
19g.40682243C=CA2336097144NUMBLc.399+485G= (n.399+485G=)
c.276+485G= (n.276+485G=)
n.128+485G=
n.689+485G=
c.106+485G=
n.357+485G=
19g.40682243C>TCA882261412NUMBLc.399+485G>A (n.399+485G>A)
c.276+485G>A (n.276+485G>A)
n.128+485G>A
n.689+485G>A
c.106+485G>A
n.357+485G>A
 dbSNP
19g.40682253A=CA2336097145NUMBLc.399+475T= (n.399+475T=)
c.276+475T= (n.276+475T=)
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n.689+475T=
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n.357+475T=
19g.40682253A>TCA2336097146NUMBLc.399+475T>A (n.399+475T>A)
c.276+475T>A (n.276+475T>A)
n.128+475T>A
n.689+475T>A
c.106+475T>A
n.357+475T>A
 dbSNP
19g.40682258C>ACA882261413NUMBLc.399+470G>T (n.399+470G>T)
c.276+470G>T (n.276+470G>T)
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c.106+470G>T
n.357+470G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682258C=CA2336097147NUMBLc.399+470G= (n.399+470G=)
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n.357+470G=
19g.40682259T>CCA308479230NUMBLc.399+469A>G (n.399+469A>G)
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n.128+469A>G
n.689+469A>G
c.106+469A>G
n.357+469A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682259T=CA2336097148NUMBLc.399+469A= (n.399+469A=)
c.276+469A= (n.276+469A=)
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n.689+469A=
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n.357+469A=
19g.40682260A=CA2336097149NUMBLc.399+468T= (n.399+468T=)
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n.689+468T=
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n.357+468T=
19g.40682260A>GCA2336097150NUMBLc.399+468T>C (n.399+468T>C)
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n.128+468T>C
n.689+468T>C
c.106+468T>C
n.357+468T>C
 dbSNP
19g.40682262G>ACA633128992NUMBLc.399+466C>T (n.399+466C>T)
c.276+466C>T (n.276+466C>T)
n.128+466C>T
n.689+466C>T
c.106+466C>T
n.357+466C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682262G=CA2336097151NUMBLc.399+466C= (n.399+466C=)
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19g.40682268A=CA2336097152NUMBLc.399+460T= (n.399+460T=)
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n.357+460T=
19g.40682268A>GCA308479239NUMBLc.399+460T>C (n.399+460T>C)
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n.128+460T>C
n.689+460T>C
c.106+460T>C
n.357+460T>C
 dbSNP
19g.40682269G>ACA2336097154NUMBLc.399+459C>T (n.399+459C>T)
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n.689+459C>T
c.106+459C>T
n.357+459C>T
 dbSNP
19g.40682269G=CA2336097153NUMBLc.399+459C= (n.399+459C=)
c.276+459C= (n.276+459C=)
n.128+459C=
n.689+459C=
c.106+459C=
n.357+459C=
19g.40682271T>ACA995902098NUMBLc.399+457A>T (n.399+457A>T)
c.276+457A>T (n.276+457A>T)
n.128+457A>T
n.689+457A>T
c.106+457A>T
n.357+457A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682271T=CA2336097155NUMBLc.399+457A= (n.399+457A=)
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n.689+457A=
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n.357+457A=
19g.40682272A=CA2336097156NUMBLc.399+456T= (n.399+456T=)
c.276+456T= (n.276+456T=)
n.128+456T=
n.689+456T=
c.106+456T=
n.357+456T=
19g.40682272A>GCA2336097157NUMBLc.399+456T>C (n.399+456T>C)
c.276+456T>C (n.276+456T>C)
n.128+456T>C
n.689+456T>C
c.106+456T>C
n.357+456T>C
 dbSNP
19g.40682274A>GCA2736046733NUMBLc.399+454T>C (n.399+454T>C)
c.276+454T>C (n.276+454T>C)
n.128+454T>C
n.689+454T>C
c.106+454T>C
n.357+454T>C
 dbSNP
19g.40682275C=CA2336097158NUMBLc.399+453G= (n.399+453G=)
c.276+453G= (n.276+453G=)
n.128+453G=
n.689+453G=
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n.357+453G=
19g.40682275C>TCA2336097159NUMBLc.399+453G>A (n.399+453G>A)
c.276+453G>A (n.276+453G>A)
n.128+453G>A
n.689+453G>A
c.106+453G>A
n.357+453G>A
 dbSNP
19g.40682280_40682282delCA2510114253NUMBLc.399+451_399+453del (n.399+451_399+453del)
c.276+451_276+453del (n.276+451_276+453del)
n.128+451_128+453del
n.689+451_689+453del
c.106+451_106+453del
n.357+451_357+453del
19g.40682276A=CA2336097160NUMBLc.399+452T= (n.399+452T=)
c.276+452T= (n.276+452T=)
n.128+452T=
n.689+452T=
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n.357+452T=
19g.40682276A>CCA2336097161NUMBLc.399+452T>G (n.399+452T>G)
c.276+452T>G (n.276+452T>G)
n.128+452T>G
n.689+452T>G
c.106+452T>G
n.357+452T>G
 dbSNP
19g.40682278C>TCA2814412875NUMBLc.399+450G>A (n.399+450G>A)
c.276+450G>A (n.276+450G>A)
n.128+450G>A
n.689+450G>A
c.106+450G>A
n.357+450G>A
19g.40682281C>ACA2582159850NUMBLc.399+447G>T (n.399+447G>T)
c.276+447G>T (n.276+447G>T)
n.128+447G>T
n.689+447G>T
c.106+447G>T
n.357+447G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682283T>CCA995902103NUMBLc.399+445A>G (n.399+445A>G)
c.276+445A>G (n.276+445A>G)
n.128+445A>G
n.689+445A>G
c.106+445A>G
n.357+445A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682283T=CA2336097162NUMBLc.399+445A= (n.399+445A=)
c.276+445A= (n.276+445A=)
n.128+445A=
n.689+445A=
c.106+445A=
n.357+445A=
19g.40682288A=CA2336097163NUMBLc.399+440T= (n.399+440T=)
c.276+440T= (n.276+440T=)
n.128+440T=
n.689+440T=
c.106+440T=
n.357+440T=
19g.40682288A>CCA995902105NUMBLc.399+440T>G (n.399+440T>G)
c.276+440T>G (n.276+440T>G)
n.128+440T>G
n.689+440T>G
c.106+440T>G
n.357+440T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682289G>ACA882261416NUMBLc.399+439C>T (n.399+439C>T)
c.276+439C>T (n.276+439C>T)
n.128+439C>T
n.689+439C>T
c.106+439C>T
n.357+439C>T
 dbSNP

Number of alleles fetched