Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.40682173C= | CA2336097126 | NUMBL | c.399+555G= (n.399+555G=) c.276+555G= (n.276+555G=) n.128+555G= n.689+555G= c.106+555G= n.357+555G= | |
19 | g.40682173C>G | CA308479183 | NUMBL | c.399+555G>C (n.399+555G>C) c.276+555G>C (n.276+555G>C) n.128+555G>C n.689+555G>C c.106+555G>C n.357+555G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682175G>A | CA995902059 | NUMBL | c.399+553C>T (n.399+553C>T) c.276+553C>T (n.276+553C>T) n.128+553C>T n.689+553C>T c.106+553C>T n.357+553C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682175G= | CA2336097127 | NUMBL | c.399+553C= (n.399+553C=) c.276+553C= (n.276+553C=) n.128+553C= n.689+553C= c.106+553C= n.357+553C= | |
19 | g.40682180G>A | CA2582159849 | NUMBL | c.399+548C>T (n.399+548C>T) c.276+548C>T (n.276+548C>T) n.128+548C>T n.689+548C>T c.106+548C>T n.357+548C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682184T>C | CA995902066 | NUMBL | c.399+544A>G (n.399+544A>G) c.276+544A>G (n.276+544A>G) n.128+544A>G n.689+544A>G c.106+544A>G n.357+544A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682184T= | CA2336097128 | NUMBL | c.399+544A= (n.399+544A=) c.276+544A= (n.276+544A=) n.128+544A= n.689+544A= c.106+544A= n.357+544A= | |
19 | g.40682195C= | CA2336097129 | NUMBL | c.399+533G= (n.399+533G=) c.276+533G= (n.276+533G=) n.128+533G= n.689+533G= c.106+533G= n.357+533G= | |
19 | g.40682195C>T | CA882261402 | NUMBL | c.399+533G>A (n.399+533G>A) c.276+533G>A (n.276+533G>A) n.128+533G>A n.689+533G>A c.106+533G>A n.357+533G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682196C= | CA2336097130 | NUMBL | c.399+532G= (n.399+532G=) c.276+532G= (n.276+532G=) n.128+532G= n.689+532G= c.106+532G= n.357+532G= | |
19 | g.40682196C>T | CA308479188 | NUMBL | c.399+532G>A (n.399+532G>A) c.276+532G>A (n.276+532G>A) n.128+532G>A n.689+532G>A c.106+532G>A n.357+532G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682197G>A | CA308479193 | NUMBL | c.399+531C>T (n.399+531C>T) c.276+531C>T (n.276+531C>T) n.128+531C>T n.689+531C>T c.106+531C>T n.357+531C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.40682197G>C | CA308479194 | NUMBL | c.399+531C>G (n.399+531C>G) c.276+531C>G (n.276+531C>G) n.128+531C>G n.689+531C>G c.106+531C>G n.357+531C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682197G= | CA2336097131 | NUMBL | c.399+531C= (n.399+531C=) c.276+531C= (n.276+531C=) n.128+531C= n.689+531C= c.106+531C= n.357+531C= | |
19 | g.40682198C= | CA2336097132 | NUMBL | c.399+530G= (n.399+530G=) c.276+530G= (n.276+530G=) n.128+530G= n.689+530G= c.106+530G= n.357+530G= | |
19 | g.40682198C>T | CA308479196 | NUMBL | c.399+530G>A (n.399+530G>A) c.276+530G>A (n.276+530G>A) n.128+530G>A n.689+530G>A c.106+530G>A n.357+530G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682203C>A | CA308479200 | NUMBL | c.399+525G>T (n.399+525G>T) c.276+525G>T (n.276+525G>T) n.128+525G>T n.689+525G>T c.106+525G>T n.357+525G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682203C= | CA2336097133 | NUMBL | c.399+525G= (n.399+525G=) c.276+525G= (n.276+525G=) n.128+525G= n.689+525G= c.106+525G= n.357+525G= | |
19 | g.40682203C>T | CA308479201 | NUMBL | c.399+525G>A (n.399+525G>A) c.276+525G>A (n.276+525G>A) n.128+525G>A n.689+525G>A c.106+525G>A n.357+525G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682204G>A | CA308479202 | NUMBL | c.399+524C>T (n.399+524C>T) c.276+524C>T (n.276+524C>T) n.128+524C>T n.689+524C>T c.106+524C>T n.357+524C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682204G= | CA2336097134 | NUMBL | c.399+524C= (n.399+524C=) c.276+524C= (n.276+524C=) n.128+524C= n.689+524C= c.106+524C= n.357+524C= | |
19 | g.40682211C>A | CA882261406 | NUMBL | c.399+517G>T (n.399+517G>T) c.276+517G>T (n.276+517G>T) n.128+517G>T n.689+517G>T c.106+517G>T n.357+517G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682211C= | CA2336097135 | NUMBL | c.399+517G= (n.399+517G=) c.276+517G= (n.276+517G=) n.128+517G= n.689+517G= c.106+517G= n.357+517G= | |
19 | g.40682212_40682215del | CA2517811995 | NUMBL | c.399+513_399+516del (n.399+513_399+516del) c.276+513_276+516del (n.276+513_276+516del) n.128+513_128+516del n.689+513_689+516del c.106+513_106+516del n.357+513_357+516del | |
19 | g.40682214A= | CA2336097136 | NUMBL | c.399+514T= (n.399+514T=) c.276+514T= (n.276+514T=) n.128+514T= n.689+514T= c.106+514T= n.357+514T= | |
19 | g.40682214A>G | CA308479214 | NUMBL | c.399+514T>C (n.399+514T>C) c.276+514T>C (n.276+514T>C) n.128+514T>C n.689+514T>C c.106+514T>C n.357+514T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682216_40682217insGC | CA2509202346 | NUMBL | c.399+511_399+512insGC (n.399+511_399+512insGC) c.276+511_276+512insGC (n.276+511_276+512insGC) n.128+511_128+512insGC n.689+511_689+512insGC c.106+511_106+512insGC n.357+511_357+512insGC | |
19 | g.40682217C>A | CA995902085 | NUMBL | c.399+511G>T (n.399+511G>T) c.276+511G>T (n.276+511G>T) n.128+511G>T n.689+511G>T c.106+511G>T n.357+511G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682217C= | CA2336097137 | NUMBL | c.399+511G= (n.399+511G=) c.276+511G= (n.276+511G=) n.128+511G= n.689+511G= c.106+511G= n.357+511G= | |
19 | g.40682219C= | CA2336097138 | NUMBL | c.399+509G= (n.399+509G=) c.276+509G= (n.276+509G=) n.128+509G= n.689+509G= c.106+509G= n.357+509G= | |
19 | g.40682219C>T | CA633128991 | NUMBL | c.399+509G>A (n.399+509G>A) c.276+509G>A (n.276+509G>A) n.128+509G>A n.689+509G>A c.106+509G>A n.357+509G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682219_40682220insCT | CA2515549537 | NUMBL | c.399+508_399+509insAG (n.399+508_399+509insAG) c.276+508_276+509insAG (n.276+508_276+509insAG) n.128+508_128+509insAG n.689+508_689+509insAG c.106+508_106+509insAG n.357+508_357+509insAG | |
19 | g.40682220G>A | CA308479222 | NUMBL | c.399+508C>T (n.399+508C>T) c.276+508C>T (n.276+508C>T) n.128+508C>T n.689+508C>T c.106+508C>T n.357+508C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682220G>C | CA882261407 | NUMBL | c.399+508C>G (n.399+508C>G) c.276+508C>G (n.276+508C>G) n.128+508C>G n.689+508C>G c.106+508C>G n.357+508C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682220G= | CA2336097139 | NUMBL | c.399+508C= (n.399+508C=) c.276+508C= (n.276+508C=) n.128+508C= n.689+508C= c.106+508C= n.357+508C= | |
19 | g.40682222G>A | CA882261409 | NUMBL | c.399+506C>T (n.399+506C>T) c.276+506C>T (n.276+506C>T) n.128+506C>T n.689+506C>T c.106+506C>T n.357+506C>T | dbSNP |
19 | g.40682222G= | CA2336097140 | NUMBL | c.399+506C= (n.399+506C=) c.276+506C= (n.276+506C=) n.128+506C= n.689+506C= c.106+506C= n.357+506C= | |
19 | g.40682227A= | CA2336097142 | NUMBL | c.399+501T= (n.399+501T=) c.276+501T= (n.276+501T=) n.128+501T= n.689+501T= c.106+501T= n.357+501T= | |
19 | g.40682227A>G | CA2336097141 | NUMBL | c.399+501T>C (n.399+501T>C) c.276+501T>C (n.276+501T>C) n.128+501T>C n.689+501T>C c.106+501T>C n.357+501T>C | dbSNP |
19 | g.40682229A>T | CA995902093 | NUMBL | c.399+499T>A (n.399+499T>A) c.276+499T>A (n.276+499T>A) n.128+499T>A n.689+499T>A c.106+499T>A n.357+499T>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682238T>C | CA882261411 | NUMBL | c.399+490A>G (n.399+490A>G) c.276+490A>G (n.276+490A>G) n.128+490A>G n.689+490A>G c.106+490A>G n.357+490A>G | dbSNP |
19 | g.40682238T= | CA2336097143 | NUMBL | c.399+490A= (n.399+490A=) c.276+490A= (n.276+490A=) n.128+490A= n.689+490A= c.106+490A= n.357+490A= | |
19 | g.40682239G>A | CA995902094 | NUMBL | c.399+489C>T (n.399+489C>T) c.276+489C>T (n.276+489C>T) n.128+489C>T n.689+489C>T c.106+489C>T n.357+489C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682243C>A | CA2536740974 | NUMBL | c.399+485G>T (n.399+485G>T) c.276+485G>T (n.276+485G>T) n.128+485G>T n.689+485G>T c.106+485G>T n.357+485G>T | |
19 | g.40682243C= | CA2336097144 | NUMBL | c.399+485G= (n.399+485G=) c.276+485G= (n.276+485G=) n.128+485G= n.689+485G= c.106+485G= n.357+485G= | |
19 | g.40682243C>T | CA882261412 | NUMBL | c.399+485G>A (n.399+485G>A) c.276+485G>A (n.276+485G>A) n.128+485G>A n.689+485G>A c.106+485G>A n.357+485G>A | dbSNP |
19 | g.40682253A= | CA2336097145 | NUMBL | c.399+475T= (n.399+475T=) c.276+475T= (n.276+475T=) n.128+475T= n.689+475T= c.106+475T= n.357+475T= | |
19 | g.40682253A>T | CA2336097146 | NUMBL | c.399+475T>A (n.399+475T>A) c.276+475T>A (n.276+475T>A) n.128+475T>A n.689+475T>A c.106+475T>A n.357+475T>A | dbSNP |
19 | g.40682258C>A | CA882261413 | NUMBL | c.399+470G>T (n.399+470G>T) c.276+470G>T (n.276+470G>T) n.128+470G>T n.689+470G>T c.106+470G>T n.357+470G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682258C= | CA2336097147 | NUMBL | c.399+470G= (n.399+470G=) c.276+470G= (n.276+470G=) n.128+470G= n.689+470G= c.106+470G= n.357+470G= |