Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.40682114G>C | CA308479096 | NUMBL | c.399+614C>G (n.399+614C>G) c.276+614C>G (n.276+614C>G) n.128+614C>G n.689+614C>G c.106+614C>G n.357+614C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682114G= | CA2336097100 | NUMBL | c.399+614C= (n.399+614C=) c.276+614C= (n.276+614C=) n.128+614C= n.689+614C= c.106+614C= n.357+614C= | |
19 | g.40682118G>C | CA308479098 | NUMBL | c.399+610C>G (n.399+610C>G) c.276+610C>G (n.276+610C>G) n.128+610C>G n.689+610C>G c.106+610C>G n.357+610C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682118G= | CA2336097101 | NUMBL | c.399+610C= (n.399+610C=) c.276+610C= (n.276+610C=) n.128+610C= n.689+610C= c.106+610C= n.357+610C= | |
19 | g.40682119G>C | CA882261392 | NUMBL | c.399+609C>G (n.399+609C>G) c.276+609C>G (n.276+609C>G) n.128+609C>G n.689+609C>G c.106+609C>G n.357+609C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682119G= | CA2336097102 | NUMBL | c.399+609C= (n.399+609C=) c.276+609C= (n.276+609C=) n.128+609C= n.689+609C= c.106+609C= n.357+609C= | |
19 | g.40682119G>T | CA308479103 | NUMBL | c.399+609C>A (n.399+609C>A) c.276+609C>A (n.276+609C>A) n.128+609C>A n.689+609C>A c.106+609C>A n.357+609C>A | dbSNP |
19 | g.40682120G>A | CA2336097104 | NUMBL | c.399+608C>T (n.399+608C>T) c.276+608C>T (n.276+608C>T) n.128+608C>T n.689+608C>T c.106+608C>T n.357+608C>T | dbSNP |
19 | g.40682120G>C | CA2336097105 | NUMBL | c.399+608C>G (n.399+608C>G) c.276+608C>G (n.276+608C>G) n.128+608C>G n.689+608C>G c.106+608C>G n.357+608C>G | dbSNP |
19 | g.40682120G= | CA2336097103 | NUMBL | c.399+608C= (n.399+608C=) c.276+608C= (n.276+608C=) n.128+608C= n.689+608C= c.106+608C= n.357+608C= | |
19 | g.40682123_40682124delinsTA | CA2336097106 | NUMBL | c.399+604_399+605delinsTA (n.399+604_399+605delinsTA) c.276+604_276+605delinsTA (n.276+604_276+605delinsTA) n.128+604_128+605delinsTA n.689+604_689+605delinsTA c.106+604_106+605delinsTA n.357+604_357+605delinsTA | |
19 | g.40682124del | CA2336097107 | NUMBL | c.399+604del (n.399+604del) c.276+604del (n.276+604del) n.128+604del n.689+604del c.106+604del n.357+604del | dbSNP |
19 | g.40682125T>C | CA308479109 | NUMBL | c.399+603A>G (n.399+603A>G) c.276+603A>G (n.276+603A>G) n.128+603A>G n.689+603A>G c.106+603A>G n.357+603A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682125T= | CA2336097108 | NUMBL | c.399+603A= (n.399+603A=) c.276+603A= (n.276+603A=) n.128+603A= n.689+603A= c.106+603A= n.357+603A= | |
19 | g.40682132C= | CA2336097109 | NUMBL | c.399+596G= (n.399+596G=) c.276+596G= (n.276+596G=) n.128+596G= n.689+596G= c.106+596G= n.357+596G= | |
19 | g.40682132C>G | CA633128988 | NUMBL | c.399+596G>C (n.399+596G>C) c.276+596G>C (n.276+596G>C) n.128+596G>C n.689+596G>C c.106+596G>C n.357+596G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682135T>G | CA882261393 | NUMBL | c.399+593A>C (n.399+593A>C) c.276+593A>C (n.276+593A>C) n.128+593A>C n.689+593A>C c.106+593A>C n.357+593A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682135T= | CA2336097110 | NUMBL | c.399+593A= (n.399+593A=) c.276+593A= (n.276+593A=) n.128+593A= n.689+593A= c.106+593A= n.357+593A= | |
19 | g.40682136G>C | CA308479130 | NUMBL | c.399+592C>G (n.399+592C>G) c.276+592C>G (n.276+592C>G) n.128+592C>G n.689+592C>G c.106+592C>G n.357+592C>G | dbSNP |
19 | g.40682136G= | CA2336097111 | NUMBL | c.399+592C= (n.399+592C=) c.276+592C= (n.276+592C=) n.128+592C= n.689+592C= c.106+592C= n.357+592C= | |
19 | g.40682137T>A | CA633128989 | NUMBL | c.399+591A>T (n.399+591A>T) c.276+591A>T (n.276+591A>T) n.128+591A>T n.689+591A>T c.106+591A>T n.357+591A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682137T= | CA2336097112 | NUMBL | c.399+591A= (n.399+591A=) c.276+591A= (n.276+591A=) n.128+591A= n.689+591A= c.106+591A= n.357+591A= | |
19 | g.40682144G>A | CA2336097114 | NUMBL | c.399+584C>T (n.399+584C>T) c.276+584C>T (n.276+584C>T) n.128+584C>T n.689+584C>T c.106+584C>T n.357+584C>T | dbSNP |
19 | g.40682144G>C | CA882261395 | NUMBL | c.399+584C>G (n.399+584C>G) c.276+584C>G (n.276+584C>G) n.128+584C>G n.689+584C>G c.106+584C>G n.357+584C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682144G= | CA2336097113 | NUMBL | c.399+584C= (n.399+584C=) c.276+584C= (n.276+584C=) n.128+584C= n.689+584C= c.106+584C= n.357+584C= | |
19 | g.40682145C>A | CA2735882358 | NUMBL | c.399+583G>T (n.399+583G>T) c.276+583G>T (n.276+583G>T) n.128+583G>T n.689+583G>T c.106+583G>T n.357+583G>T | dbSNP |
19 | g.40682145C= | CA2336097115 | NUMBL | c.399+583G= (n.399+583G=) c.276+583G= (n.276+583G=) n.128+583G= n.689+583G= c.106+583G= n.357+583G= | |
19 | g.40682145C>T | CA308479156 | NUMBL | c.399+583G>A (n.399+583G>A) c.276+583G>A (n.276+583G>A) n.128+583G>A n.689+583G>A c.106+583G>A n.357+583G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682146G>A | CA882261396 | NUMBL | c.399+582C>T (n.399+582C>T) c.276+582C>T (n.276+582C>T) n.128+582C>T n.689+582C>T c.106+582C>T n.357+582C>T | dbSNP |
19 | g.40682146G= | CA2336097116 | NUMBL | c.399+582C= (n.399+582C=) c.276+582C= (n.276+582C=) n.128+582C= n.689+582C= c.106+582C= n.357+582C= | |
19 | g.40682147_40682168dup | CA995902043 | NUMBL | c.399+560_399+581dup (n.399+560_399+581dup) c.276+560_276+581dup (n.276+560_276+581dup) n.128+560_128+581dup n.689+560_689+581dup c.106+560_106+581dup n.357+560_357+581dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682148T>C | CA308479157 | NUMBL | c.399+580A>G (n.399+580A>G) c.276+580A>G (n.276+580A>G) n.128+580A>G n.689+580A>G c.106+580A>G n.357+580A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682148T>G | CA2336097118 | NUMBL | c.399+580A>C (n.399+580A>C) c.276+580A>C (n.276+580A>C) n.128+580A>C n.689+580A>C c.106+580A>C n.357+580A>C | dbSNP |
19 | g.40682148T= | CA2336097117 | NUMBL | c.399+580A= (n.399+580A=) c.276+580A= (n.276+580A=) n.128+580A= n.689+580A= c.106+580A= n.357+580A= | |
19 | g.40682149G>A | CA2336097120 | NUMBL | c.399+579C>T (n.399+579C>T) c.276+579C>T (n.276+579C>T) n.128+579C>T n.689+579C>T c.106+579C>T n.357+579C>T | dbSNP |
19 | g.40682149G= | CA2336097119 | NUMBL | c.399+579C= (n.399+579C=) c.276+579C= (n.276+579C=) n.128+579C= n.689+579C= c.106+579C= n.357+579C= | |
19 | g.40682150_40682152del | CA2814412868 | NUMBL | c.399+577_399+579del (n.399+577_399+579del) c.276+577_276+579del (n.276+577_276+579del) n.128+577_128+579del n.689+577_689+579del c.106+577_106+579del n.357+577_357+579del | |
19 | g.40682150G>C | CA2518343019 | NUMBL | c.399+578C>G (n.399+578C>G) c.276+578C>G (n.276+578C>G) n.128+578C>G n.689+578C>G c.106+578C>G n.357+578C>G | dbSNP |
19 | g.40682151A= | CA2336097121 | NUMBL | c.399+577T= (n.399+577T=) c.276+577T= (n.276+577T=) n.128+577T= n.689+577T= c.106+577T= n.357+577T= | |
19 | g.40682151A>G | CA995902048 | NUMBL | c.399+577T>C (n.399+577T>C) c.276+577T>C (n.276+577T>C) n.128+577T>C n.689+577T>C c.106+577T>C n.357+577T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682152G>A | CA995902051 | NUMBL | c.399+576C>T (n.399+576C>T) c.276+576C>T (n.276+576C>T) n.128+576C>T n.689+576C>T c.106+576C>T n.357+576C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682152G= | CA2336097122 | NUMBL | c.399+576C= (n.399+576C=) c.276+576C= (n.276+576C=) n.128+576C= n.689+576C= c.106+576C= n.357+576C= | |
19 | g.40682152G>T | CA2814412869 | NUMBL | c.399+576C>A (n.399+576C>A) c.276+576C>A (n.276+576C>A) n.128+576C>A n.689+576C>A c.106+576C>A n.357+576C>A | |
19 | g.40682156A>C | CA2524003784 | NUMBL | c.399+572T>G (n.399+572T>G) c.276+572T>G (n.276+572T>G) n.128+572T>G n.689+572T>G c.106+572T>G n.357+572T>G | |
19 | g.40682160C= | CA2336097123 | NUMBL | c.399+568G= (n.399+568G=) c.276+568G= (n.276+568G=) n.128+568G= n.689+568G= c.106+568G= n.357+568G= | |
19 | g.40682160C>T | CA308479164 | NUMBL | c.399+568G>A (n.399+568G>A) c.276+568G>A (n.276+568G>A) n.128+568G>A n.689+568G>A c.106+568G>A n.357+568G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682163G>C | CA2566688985 | NUMBL | c.399+565C>G (n.399+565C>G) c.276+565C>G (n.276+565C>G) n.128+565C>G n.689+565C>G c.106+565C>G n.357+565C>G | |
19 | g.40682169C= | CA2336097124 | NUMBL | c.399+559G= (n.399+559G=) c.276+559G= (n.276+559G=) n.128+559G= n.689+559G= c.106+559G= n.357+559G= | |
19 | g.40682169C>T | CA308479176 | NUMBL | c.399+559G>A (n.399+559G>A) c.276+559G>A (n.276+559G>A) n.128+559G>A n.689+559G>A c.106+559G>A n.357+559G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.40682170A>G | CA2741631370 | NUMBL | c.399+558T>C (n.399+558T>C) c.276+558T>C (n.276+558T>C) n.128+558T>C n.689+558T>C c.106+558T>C n.357+558T>C |