Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.39247983G>ACA405756890IFNL4c.164C>T (p.Ala55Val)
c.163C>T (p.Leu55=)
c.151+446C>T (n.151+446C>T)
n.441C>T
gnomAD v4
19g.39247983G>CCA405756892IFNL4c.164C>G (p.Ala55Gly)
c.163C>G (p.Leu55Val)
c.151+446C>G (n.151+446C>G)
n.441C>G
19g.39247983G>TCA405756894IFNL4c.164C>A (p.Ala55Asp)
c.163C>A (p.Leu55Met)
c.151+446C>A (n.151+446C>A)
n.441C>A
gnomAD v4
19g.39247984C>ACA405756896IFNL4c.163G>T (p.Ala55Ser)
c.162G>T (p.Ala54=)
c.151+445G>T (n.151+445G>T)
n.440G>T
gnomAD v4
19g.39247984C>GCA405756898IFNL4c.163G>C (p.Ala55Pro)
c.162G>C (p.Ala54=)
c.151+445G>C (n.151+445G>C)
n.440G>C
19g.39247984C>TCA405756900IFNL4c.163G>A (p.Ala55Thr)
c.162G>A (p.Ala54=)
c.151+445G>A (n.151+445G>A)
n.440G>A
19g.39247985G>ACA405756905IFNL4c.162C>T (p.Gly54=)
c.161C>T (p.Ala54Val)
c.151+444C>T (n.151+444C>T)
n.439C>T
gnomAD v4
19g.39247985G>CCA405756903IFNL4c.162C>G (p.Gly54=)
c.161C>G (p.Ala54Gly)
c.151+444C>G (n.151+444C>G)
n.439C>G
19g.39247985G=CA2335423803IFNL4c.162C= (p.Gly54=)
c.161C= (p.Ala54=)
c.151+444C= (n.151+444C=)
n.439C=
19g.39247985G>TCA308189522IFNL4c.162C>A (p.Gly54=)
c.161C>A (p.Ala54Glu)
c.151+444C>A (n.151+444C>A)
n.439C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247986C>ACA405756907IFNL4c.161G>T (p.Gly54Val)
c.160G>T (p.Ala54Ser)
c.151+443G>T (n.151+443G>T)
n.438G>T
19g.39247986C>GCA405756909IFNL4c.161G>C (p.Gly54Ala)
c.160G>C (p.Ala54Pro)
c.151+443G>C (n.151+443G>C)
n.438G>C
19g.39247986C>TCA405756911IFNL4c.161G>A (p.Gly54Asp)
c.160G>A (p.Ala54Thr)
c.151+443G>A (n.151+443G>A)
n.438G>A
gnomAD v4
19g.39247987C>ACA405756913IFNL4c.160G>T (p.Gly54Cys)
c.159G>T (p.Glu53Asp)
c.151+442G>T (n.151+442G>T)
n.437G>T
19g.39247987C>GCA405756915IFNL4c.160G>C (p.Gly54Arg)
c.159G>C (p.Glu53Asp)
c.151+442G>C (n.151+442G>C)
n.437G>C
19g.39247987C>TCA405756917IFNL4c.160G>A (p.Gly54Ser)
c.159G>A (p.Glu53=)
c.151+442G>A (n.151+442G>A)
n.437G>A
gnomAD v4
19g.39247988T>ACA405756919IFNL4c.159A>T (p.Arg53Ser)
c.158A>T (p.Glu53Val)
c.151+441A>T (n.151+441A>T)
n.436A>T
19g.39247988T>CCA405756921IFNL4c.159A>G (p.Arg53=)
c.158A>G (p.Glu53Gly)
c.151+441A>G (n.151+441A>G)
n.436A>G
gnomAD v4
19g.39247988T>GCA405756923IFNL4c.159A>C (p.Arg53Ser)
c.158A>C (p.Glu53Ala)
c.151+441A>C (n.151+441A>C)
n.436A>C
19g.39247989C>ACA405756925IFNL4c.158G>T (p.Arg53Ile)
c.157G>T (p.Glu53Ter)
c.151+440G>T (n.151+440G>T)
n.435G>T
gnomAD v4
19g.39247989C>GCA405756926IFNL4c.158G>C (p.Arg53Thr)
c.157G>C (p.Glu53Gln)
c.151+440G>C (n.151+440G>C)
n.435G>C
19g.39247989C>TCA405756928IFNL4c.158G>A (p.Arg53Lys)
c.157G>A (p.Glu53Lys)
c.151+440G>A (n.151+440G>A)
n.435G>A
19g.39247990T>ACA405756934IFNL4c.157A>T (p.Arg53Ter)
c.156A>T (p.Glu52Asp)
c.151+439A>T (n.151+439A>T)
n.434A>T
19g.39247990T>CCA405756932IFNL4c.157A>G (p.Arg53Gly)
c.156A>G (p.Glu52=)
c.151+439A>G (n.151+439A>G)
n.434A>G
gnomAD v4
19g.39247990T>GCA405756931IFNL4c.157A>C (p.Arg53=)
c.156A>C (p.Glu52Asp)
c.151+439A>C (n.151+439A>C)
n.434A>C
19g.39247991T>ACA405756936IFNL4c.156A>T (p.Gly52=)
c.155A>T (p.Glu52Val)
c.151+438A>T (n.151+438A>T)
n.433A>T
gnomAD v4
19g.39247991T>CCA405756938IFNL4c.156A>G (p.Gly52=)
c.155A>G (p.Glu52Gly)
c.151+438A>G (n.151+438A>G)
n.433A>G
gnomAD v4
19g.39247991T>GCA405756940IFNL4c.156A>C (p.Gly52=)
c.155A>C (p.Glu52Ala)
c.151+438A>C (n.151+438A>C)
n.433A>C
19g.39247992C>ACA405756942IFNL4c.155G>T (p.Gly52Val)
c.154G>T (p.Glu52Ter)
c.151+437G>T (n.151+437G>T)
n.432G>T
19g.39247992C=CA2335423804IFNL4c.155G= (p.Gly52=)
c.154G= (p.Glu52=)
c.151+437G= (n.151+437G=)
n.432G=
19g.39247992C>GCA405756944IFNL4c.155G>C (p.Gly52Ala)
c.154G>C (p.Glu52Gln)
c.151+437G>C (n.151+437G>C)
n.432G>C
19g.39247992C>TCA308189524IFNL4c.155G>A (p.Gly52Glu)
c.154G>A (p.Glu52Lys)
c.151+437G>A (n.151+437G>A)
n.432G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247993C>ACA405756946IFNL4c.154G>T (p.Gly52Ter)
c.153G>T (p.Glu51Asp)
c.151+436G>T (n.151+436G>T)
n.431G>T
19g.39247993C>GCA405756948IFNL4c.154G>C (p.Gly52Arg)
c.153G>C (p.Glu51Asp)
c.151+436G>C (n.151+436G>C)
n.431G>C
19g.39247993C>TCA405756950IFNL4c.154G>A (p.Gly52Arg)
c.153G>A (p.Glu51=)
c.151+436G>A (n.151+436G>A)
n.431G>A
gnomAD v4
19g.39247994T>ACA405756952IFNL4c.153A>T (p.Arg51=)
c.152A>T (p.Glu51Val)
c.151+435A>T (n.151+435A>T)
n.430A>T
19g.39247994T>CCA405756954IFNL4c.153A>G (p.Arg51=)
c.152A>G (p.Glu51Gly)
c.151+435A>G (n.151+435A>G)
n.430A>G
gnomAD v4
19g.39247994T>GCA405756956IFNL4c.153A>C (p.Arg51=)
c.152A>C (p.Glu51Ala)
c.151+435A>C (n.151+435A>C)
n.430A>C
dbSNP gnomAD v4
19g.39247994T=CA2335423805IFNL4c.153A= (p.Arg51=)
c.152A= (p.Glu51=)
c.151+435A= (n.151+435A=)
n.430A=
19g.39247995C>ACA405756958IFNL4c.152G>T (p.Arg51Leu)
c.151G>T (p.Glu51Ter)
c.151+434G>T (n.151+434G>T)
n.429G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247995C=CA2335423806IFNL4c.152G= (p.Arg51=)
c.151G= (p.Glu51=)
c.151+434G= (n.151+434G=)
n.429G=
19g.39247995C>GCA405756962IFNL4c.152G>C (p.Arg51Pro)
c.151G>C (p.Glu51Gln)
c.151+434G>C (n.151+434G>C)
n.429G>C
19g.39247995C>TCA405756960IFNL4c.152G>A (p.Arg51Gln)
c.151G>A (p.Glu51Lys)
c.151+434G>A (n.151+434G>A)
n.429G>A
dbSNP gnomAD v4
19g.39247996C>ACA405756963IFNL4c.152-1G>T (n.152-1G>T)
c.151-1G>T (n.151-1G>T)
c.151+433G>T (n.151+433G>T)
n.429-1G>T
19g.39247996C>GCA405756967IFNL4c.152-1G>C (n.152-1G>C)
c.151-1G>C (n.151-1G>C)
c.151+433G>C (n.151+433G>C)
n.429-1G>C
gnomAD v4
19g.39247996C>TCA405756965IFNL4c.152-1G>A (n.152-1G>A)
c.151-1G>A (n.151-1G>A)
c.151+433G>A (n.151+433G>A)
n.429-1G>A
19g.39247997delCA2584994820IFNL4c.152-2del (n.152-2del)
c.151-2del (n.151-2del)
c.151+432del (n.151+432del)
n.429-2del
gnomAD v4
19g.39247997T>ACA405756969IFNL4c.152-2A>T (n.152-2A>T)
c.151-2A>T (n.151-2A>T)
c.151+432A>T (n.151+432A>T)
n.429-2A>T
dbSNP
19g.39247997T>CCA405756973IFNL4c.152-2A>G (n.152-2A>G)
c.151-2A>G (n.151-2A>G)
c.151+432A>G (n.151+432A>G)
n.429-2A>G
gnomAD v4
19g.39247997T>GCA405756971IFNL4c.152-2A>C (n.152-2A>C)
c.151-2A>C (n.151-2A>C)
c.151+432A>C (n.151+432A>C)
n.429-2A>C
gnomAD v4

Number of alleles fetched