Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.39247830_39247894del | CA2584994746 | IFNL4 | c.224-34_254del c.223-34_253del c.223+39_223+103del (n.223+39_223+103del) c.152-422_152-358del (n.152-422_152-358del) n.501-34_531del | gnomAD v4 |
19 | g.39247838A>C | CA405756490 | IFNL4 | c.237T>G (p.Ala79=) c.236T>G (p.Leu79Arg) c.223+86T>G (n.223+86T>G) c.152-375T>G (n.152-375T>G) n.514T>G | |
19 | g.39247838A>G | CA405756494 | IFNL4 | c.237T>C (p.Ala79=) c.236T>C (p.Leu79Pro) c.223+86T>C (n.223+86T>C) c.152-375T>C (n.152-375T>C) n.514T>C | gnomAD v4 |
19 | g.39247838A>T | CA405756492 | IFNL4 | c.237T>A (p.Ala79=) c.236T>A (p.Leu79His) c.223+86T>A (n.223+86T>A) c.152-375T>A (n.152-375T>A) n.514T>A | |
19 | g.39247839G>A | CA308189387 | IFNL4 | c.236C>T (p.Ala79Val) c.235C>T (p.Leu79Phe) c.223+85C>T (n.223+85C>T) c.152-376C>T (n.152-376C>T) n.513C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.39247839G>C | CA405756495 | IFNL4 | c.236C>G (p.Ala79Gly) c.235C>G (p.Leu79Val) c.223+85C>G (n.223+85C>G) c.152-376C>G (n.152-376C>G) n.513C>G | |
19 | g.39247839G= | CA2335423718 | IFNL4 | c.236C= (p.Ala79=) c.235C= (p.Leu79=) c.223+85C= (n.223+85C=) c.152-376C= (n.152-376C=) n.513C= | |
19 | g.39247839G>T | CA405756497 | IFNL4 | c.236C>A (p.Ala79Asp) c.235C>A (p.Leu79Ile) c.223+85C>A (n.223+85C>A) c.152-376C>A (n.152-376C>A) n.513C>A | gnomAD v4 |
19 | g.39247840C>A | CA507407730 | IFNL4 | c.235G>T (p.Ala79Ser) c.234G>T (p.Arg78=) c.223+84G>T (n.223+84G>T) c.152-377G>T (n.152-377G>T) n.512G>T | |
19 | g.39247840C>G | CA507407732 | IFNL4 | c.235G>C (p.Ala79Pro) c.234G>C (p.Arg78=) c.223+84G>C (n.223+84G>C) c.152-377G>C (n.152-377G>C) n.512G>C | |
19 | g.39247840C>T | CA507407734 | IFNL4 | c.235G>A (p.Ala79Thr) c.234G>A (p.Arg78=) c.223+84G>A (n.223+84G>A) c.152-377G>A (n.152-377G>A) n.512G>A | gnomAD v4 |
19 | g.39247841C>A | CA405756499 | IFNL4 | c.234G>T (p.Ser78=) c.233G>T (p.Arg78Leu) c.223+83G>T (n.223+83G>T) c.152-378G>T (n.152-378G>T) n.511G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.39247841C= | CA2335423719 | IFNL4 | c.234G= (p.Ser78=) c.233G= (p.Arg78=) c.223+83G= (n.223+83G=) c.152-378G= (n.152-378G=) n.511G= | |
19 | g.39247841C>G | CA405756501 | IFNL4 | c.234G>C (p.Ser78=) c.233G>C (p.Arg78Pro) c.223+83G>C (n.223+83G>C) c.152-378G>C (n.152-378G>C) n.511G>C | |
19 | g.39247841C>T | CA405756503 | IFNL4 | c.234G>A (p.Ser78=) c.233G>A (p.Arg78Gln) c.223+83G>A (n.223+83G>A) c.152-378G>A (n.152-378G>A) n.511G>A | gnomAD v4 |
19 | g.39247842G>A | CA405756505 | IFNL4 | c.233C>T (p.Ser78Leu) c.232C>T (p.Arg78Trp) c.223+82C>T (n.223+82C>T) c.152-379C>T (n.152-379C>T) n.510C>T | gnomAD v4 |
19 | g.39247842G>C | CA405756507 | IFNL4 | c.233C>G (p.Ser78Trp) c.232C>G (p.Arg78Gly) c.223+82C>G (n.223+82C>G) c.152-379C>G (n.152-379C>G) n.510C>G | gnomAD v4 |
19 | g.39247842G>T | CA507407739 | IFNL4 | c.233C>A (p.Ser78Ter) c.232C>A (p.Arg78=) c.223+82C>A (n.223+82C>A) c.152-379C>A (n.152-379C>A) n.510C>A | |
19 | g.39247843A>C | CA507407743 | IFNL4 | c.232T>G (p.Ser78Ala) c.231T>G (p.Ala77=) c.223+81T>G (n.223+81T>G) c.152-380T>G (n.152-380T>G) n.509T>G | |
19 | g.39247843A>G | CA507407745 | IFNL4 | c.232T>C (p.Ser78Pro) c.231T>C (p.Ala77=) c.223+81T>C (n.223+81T>C) c.152-380T>C (n.152-380T>C) n.509T>C | |
19 | g.39247843A>T | CA507407741 | IFNL4 | c.232T>A (p.Ser78Thr) c.231T>A (p.Ala77=) c.223+81T>A (n.223+81T>A) c.152-380T>A (n.152-380T>A) n.509T>A | |
19 | g.39247844G>A | CA405756510 | IFNL4 | c.231C>T (p.Arg77=) c.230C>T (p.Ala77Val) c.223+80C>T (n.223+80C>T) c.152-381C>T (n.152-381C>T) n.508C>T | gnomAD v4 |
19 | g.39247844G>C | CA405756511 | IFNL4 | c.231C>G (p.Arg77=) c.230C>G (p.Ala77Gly) c.223+80C>G (n.223+80C>G) c.152-381C>G (n.152-381C>G) n.508C>G | |
19 | g.39247844G>T | CA405756512 | IFNL4 | c.231C>A (p.Arg77=) c.230C>A (p.Ala77Asp) c.223+80C>A (n.223+80C>A) c.152-381C>A (n.152-381C>A) n.508C>A | gnomAD v4 |
19 | g.39247845C>A | CA405756517 | IFNL4 | c.230G>T (p.Arg77Leu) c.229G>T (p.Ala77Ser) c.223+79G>T (n.223+79G>T) c.152-382G>T (n.152-382G>T) n.507G>T | gnomAD v4 |
19 | g.39247845C= | CA2335423720 | IFNL4 | c.230G= (p.Arg77=) c.229G= (p.Ala77=) c.223+79G= (n.223+79G=) c.152-382G= (n.152-382G=) n.507G= | |
19 | g.39247845C>G | CA405756516 | IFNL4 | c.230G>C (p.Arg77Pro) c.229G>C (p.Ala77Pro) c.223+79G>C (n.223+79G>C) c.152-382G>C (n.152-382G>C) n.507G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.39247845C>T | CA405756514 | IFNL4 | c.230G>A (p.Arg77His) c.229G>A (p.Ala77Thr) c.223+79G>A (n.223+79G>A) c.152-382G>A (n.152-382G>A) n.507G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.39247846G>A | CA507407752 | IFNL4 | c.229C>T (p.Arg77Cys) c.228C>T (p.Cys76=) c.223+78C>T (n.223+78C>T) c.152-383C>T (n.152-383C>T) n.506C>T | gnomAD v4 |
19 | g.39247846G>C | CA405756520 | IFNL4 | c.229C>G (p.Arg77Gly) c.228C>G (p.Cys76Trp) c.223+78C>G (n.223+78C>G) c.152-383C>G (n.152-383C>G) n.506C>G | |
19 | g.39247846G= | CA2335423721 | IFNL4 | c.229C= (p.Arg77=) c.228C= (p.Cys76=) c.223+78C= (n.223+78C=) c.152-383C= (n.152-383C=) n.506C= | |
19 | g.39247846G>T | CA405756521 | IFNL4 | c.229C>A (p.Arg77Ser) c.228C>A (p.Cys76Ter) c.223+78C>A (n.223+78C>A) c.152-383C>A (n.152-383C>A) n.506C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.39247847C>A | CA405756523 | IFNL4 | c.228G>T (p.Leu76=) c.227G>T (p.Cys76Phe) c.223+77G>T (n.223+77G>T) c.152-384G>T (n.152-384G>T) n.505G>T | gnomAD v4 |
19 | g.39247847C>G | CA405756525 | IFNL4 | c.228G>C (p.Leu76=) c.227G>C (p.Cys76Ser) c.223+77G>C (n.223+77G>C) c.152-384G>C (n.152-384G>C) n.505G>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.39247847C>T | CA405756527 | IFNL4 | c.228G>A (p.Leu76=) c.227G>A (p.Cys76Tyr) c.223+77G>A (n.223+77G>A) c.152-384G>A (n.152-384G>A) n.505G>A | |
19 | g.39247848A= | CA2335423722 | IFNL4 | c.227T= (p.Leu76=) c.226T= (p.Cys76=) c.223+76T= (n.223+76T=) c.152-385T= (n.152-385T=) n.504T= | |
19 | g.39247848A>C | CA405756530 | IFNL4 | c.227T>G (p.Leu76Arg) c.226T>G (p.Cys76Gly) c.223+76T>G (n.223+76T>G) c.152-385T>G (n.152-385T>G) n.504T>G | |
19 | g.39247848A>G | CA405756531 | IFNL4 | c.227T>C (p.Leu76Pro) c.226T>C (p.Cys76Arg) c.223+76T>C (n.223+76T>C) c.152-385T>C (n.152-385T>C) n.504T>C | gnomAD v4 |
19 | g.39247848A>T | CA405756532 | IFNL4 | c.227T>A (p.Leu76Gln) c.226T>A (p.Cys76Ser) c.223+76T>A (n.223+76T>A) c.152-385T>A (n.152-385T>A) n.504T>A | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.39247849G>A | CA507407758 | IFNL4 | c.226C>T (p.Leu76=) c.225C>T (p.Ser75=) c.223+75C>T (n.223+75C>T) c.152-386C>T (n.152-386C>T) n.503C>T | gnomAD v4 |
19 | g.39247849G>C | CA507407761 | IFNL4 | c.226C>G (p.Leu76Val) c.225C>G (p.Ser75=) c.223+75C>G (n.223+75C>G) c.152-386C>G (n.152-386C>G) n.503C>G | |
19 | g.39247849G>T | CA507407759 | IFNL4 | c.226C>A (p.Leu76Met) c.225C>A (p.Ser75=) c.223+75C>A (n.223+75C>A) c.152-386C>A (n.152-386C>A) n.503C>A | gnomAD v4 |
19 | g.39247850G>A | CA405756535 | IFNL4 | c.225C>T (p.Val75=) c.224C>T (p.Ser75Phe) c.223+74C>T (n.223+74C>T) c.152-387C>T (n.152-387C>T) n.502C>T | |
19 | g.39247850G>C | CA405756536 | IFNL4 | c.225C>G (p.Val75=) c.224C>G (p.Ser75Cys) c.223+74C>G (n.223+74C>G) c.152-387C>G (n.152-387C>G) n.502C>G | |
19 | g.39247850G>T | CA405756538 | IFNL4 | c.225C>A (p.Val75=) c.224C>A (p.Ser75Tyr) c.223+74C>A (n.223+74C>A) c.152-387C>A (n.152-387C>A) n.502C>A | |
19 | g.39247851A>C | CA405756544 | IFNL4 | c.224T>G (p.Val75Gly) c.223T>G (p.Ser75Ala) c.223+73T>G (n.223+73T>G) c.152-388T>G (n.152-388T>G) n.501T>G | |
19 | g.39247851A>G | CA405756542 | IFNL4 | c.224T>C (p.Val75Ala) c.223T>C (p.Ser75Pro) c.223+73T>C (n.223+73T>C) c.152-388T>C (n.152-388T>C) n.501T>C | gnomAD v4 |
19 | g.39247851A>T | CA405756540 | IFNL4 | c.224T>A (p.Val75Asp) c.223T>A (p.Ser75Thr) c.223+73T>A (n.223+73T>A) c.152-388T>A (n.152-388T>A) n.501T>A | |
19 | g.39247852C>A | CA405756545 | IFNL4 | c.224-1G>T (n.224-1G>T) c.223-1G>T (n.223-1G>T) c.223+72G>T (n.223+72G>T) c.152-389G>T (n.152-389G>T) n.501-1G>T | gnomAD v4 |
19 | g.39247852C= | CA2335423723 | IFNL4 | c.224-1G= (n.224-1G=) c.223-1G= (n.223-1G=) c.223+72G= (n.223+72G=) c.152-389G= (n.152-389G=) n.501-1G= |