Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.38710163_38710214del | CA2584924099 | ACTN4 | c.733+687_733+738del (n.733+687_733+738del) c.593-94_593-43del (n.593-94_593-43del) c.734-94_734-43del (n.734-94_734-43del) c.163-4306_163-4255del (n.163-4306_163-4255del) c.272+9454_272+9505del (n.272+9454_272+9505del) c.136+687_136+738del (n.136+687_136+738del) n.831-94_831-43del c.285+9449_285+9500del n.123-8046_123-7995del | gnomAD v4 |
19 | g.38710194_38710209delinsAGTGAGTGACGCCTCC | CA2335156638 | ACTN4 | c.733+718_733+733delinsAGTGAGTGACGCCTCC (n.733+718_733+733delinsAGTGAGTGACGCCTCC) c.593-63_593-48delinsAGTGAGTGACGCCTCC (n.593-63_593-48delinsAGTGAGTGACGCCTCC) c.734-63_734-48delinsAGTGAGTGACGCCTCC (n.734-63_734-48delinsAGTGAGTGACGCCTCC) c.163-4275_163-4260delinsAGTGAGTGACGCCTCC (n.163-4275_163-4260delinsAGTGAGTGACGCCTCC) c.272+9485_272+9500delinsAGTGAGTGACGCCTCC (n.272+9485_272+9500delinsAGTGAGTGACGCCTCC) c.136+718_136+733delinsAGTGAGTGACGCCTCC (n.136+718_136+733delinsAGTGAGTGACGCCTCC) n.831-63_831-48delinsAGTGAGTGACGCCTCC c.285+9480_285+9495delinsAGTGAGTGACGCCTCC n.123-8045_123-8030delinsGGAGGCGTCACTCACT | |
19 | g.38710195_38710209del | CA632878891 | ACTN4 | c.733+719_733+733del (n.733+719_733+733del) c.593-62_593-48del (n.593-62_593-48del) c.734-62_734-48del (n.734-62_734-48del) c.163-4274_163-4260del (n.163-4274_163-4260del) c.272+9486_272+9500del (n.272+9486_272+9500del) c.136+719_136+733del (n.136+719_136+733del) n.831-62_831-48del c.285+9481_285+9495del n.123-8045_123-8031del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.38710203C>A | CA2581383273 | ACTN4 | c.733+727C>A (n.733+727C>A) c.593-54C>A (n.593-54C>A) c.734-54C>A (n.734-54C>A) c.163-4266C>A (n.163-4266C>A) c.272+9494C>A (n.272+9494C>A) c.136+727C>A (n.136+727C>A) n.831-54C>A c.285+9489C>A n.123-8039G>T | |
19 | g.38710203C= | CA2335156642 | ACTN4 | c.733+727C= (n.733+727C=) c.593-54C= (n.593-54C=) c.734-54C= (n.734-54C=) c.163-4266C= (n.163-4266C=) c.272+9494C= (n.272+9494C=) c.136+727C= (n.136+727C=) n.831-54C= c.285+9489C= n.123-8039G= | |
19 | g.38710203C>G | CA2581383272 | ACTN4 | c.733+727C>G (n.733+727C>G) c.593-54C>G (n.593-54C>G) c.734-54C>G (n.734-54C>G) c.163-4266C>G (n.163-4266C>G) c.272+9494C>G (n.272+9494C>G) c.136+727C>G (n.136+727C>G) n.831-54C>G c.285+9489C>G n.123-8039G>C | |
19 | g.38710203C>T | CA14689096 | ACTN4 | c.733+727C>T (n.733+727C>T) c.593-54C>T (n.593-54C>T) c.734-54C>T (n.734-54C>T) c.163-4266C>T (n.163-4266C>T) c.272+9494C>T (n.272+9494C>T) c.136+727C>T (n.136+727C>T) n.831-54C>T c.285+9489C>T n.123-8039G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.38710204G>A | CA308132944 | ACTN4 | c.733+728G>A (n.733+728G>A) c.593-53G>A (n.593-53G>A) c.734-53G>A (n.734-53G>A) c.163-4265G>A (n.163-4265G>A) c.272+9495G>A (n.272+9495G>A) c.136+728G>A (n.136+728G>A) n.831-53G>A c.285+9490G>A n.123-8040C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.38710204G= | CA2335156643 | ACTN4 | c.733+728G= (n.733+728G=) c.593-53G= (n.593-53G=) c.734-53G= (n.734-53G=) c.163-4265G= (n.163-4265G=) c.272+9495G= (n.272+9495G=) c.136+728G= (n.136+728G=) n.831-53G= c.285+9490G= n.123-8040C= | |
19 | g.38710206C>A | CA882089102 | ACTN4 | c.733+730C>A (n.733+730C>A) c.593-51C>A (n.593-51C>A) c.734-51C>A (n.734-51C>A) c.163-4263C>A (n.163-4263C>A) c.272+9497C>A (n.272+9497C>A) c.136+730C>A (n.136+730C>A) n.831-51C>A c.285+9492C>A n.123-8042G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.38710206C= | CA2335156644 | ACTN4 | c.733+730C= (n.733+730C=) c.593-51C= (n.593-51C=) c.734-51C= (n.734-51C=) c.163-4263C= (n.163-4263C=) c.272+9497C= (n.272+9497C=) c.136+730C= (n.136+730C=) n.831-51C= c.285+9492C= n.123-8042G= | |
19 | g.38710208C>A | CA2736032232 | ACTN4 | c.733+732C>A (n.733+732C>A) c.593-49C>A (n.593-49C>A) c.734-49C>A (n.734-49C>A) c.163-4261C>A (n.163-4261C>A) c.272+9499C>A (n.272+9499C>A) c.136+732C>A (n.136+732C>A) n.831-49C>A c.285+9494C>A n.123-8044G>T | dbSNP |
19 | g.38710208C>T | CA2584924129 | ACTN4 | c.733+732C>T (n.733+732C>T) c.593-49C>T (n.593-49C>T) c.734-49C>T (n.734-49C>T) c.163-4261C>T (n.163-4261C>T) c.272+9499C>T (n.272+9499C>T) c.136+732C>T (n.136+732C>T) n.831-49C>T c.285+9494C>T n.123-8044G>A | gnomAD v4 |
19 | g.38710209C= | CA2335156645 | ACTN4 | c.733+733C= (n.733+733C=) c.593-48C= (n.593-48C=) c.734-48C= (n.734-48C=) c.163-4260C= (n.163-4260C=) c.272+9500C= (n.272+9500C=) c.136+733C= (n.136+733C=) n.831-48C= c.285+9495C= n.123-8045G= | |
19 | g.38710209C>T | CA632878893 | ACTN4 | c.733+733C>T (n.733+733C>T) c.593-48C>T (n.593-48C>T) c.734-48C>T (n.734-48C>T) c.163-4260C>T (n.163-4260C>T) c.272+9500C>T (n.272+9500C>T) c.136+733C>T (n.136+733C>T) n.831-48C>T c.285+9495C>T n.123-8045G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.38710210A= | CA2335156646 | ACTN4 | c.733+734A= (n.733+734A=) c.593-47A= (n.593-47A=) c.734-47A= (n.734-47A=) c.163-4259A= (n.163-4259A=) c.272+9501A= (n.272+9501A=) c.136+734A= (n.136+734A=) n.831-47A= c.285+9496A= n.123-8046T= | |
19 | g.38710210A>C | CA9417368 | ACTN4 | c.733+734A>C (n.733+734A>C) c.593-47A>C (n.593-47A>C) c.734-47A>C (n.734-47A>C) c.163-4259A>C (n.163-4259A>C) c.272+9501A>C (n.272+9501A>C) c.136+734A>C (n.136+734A>C) n.831-47A>C c.285+9496A>C n.123-8046T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
19 | g.38710210A>G | CA2584924130 | ACTN4 | c.733+734A>G (n.733+734A>G) c.593-47A>G (n.593-47A>G) c.734-47A>G (n.734-47A>G) c.163-4259A>G (n.163-4259A>G) c.272+9501A>G (n.272+9501A>G) c.136+734A>G (n.136+734A>G) n.831-47A>G c.285+9496A>G n.123-8046T>C | gnomAD v4 |
19 | g.38710210A>T | CA2335156647 | ACTN4 | c.733+734A>T (n.733+734A>T) c.593-47A>T (n.593-47A>T) c.734-47A>T (n.734-47A>T) c.163-4259A>T (n.163-4259A>T) c.272+9501A>T (n.272+9501A>T) c.136+734A>T (n.136+734A>T) n.831-47A>T c.285+9496A>T n.123-8046T>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.38710211C>A | CA632878895 | ACTN4 | c.733+735C>A (n.733+735C>A) c.593-46C>A (n.593-46C>A) c.734-46C>A (n.734-46C>A) c.163-4258C>A (n.163-4258C>A) c.272+9502C>A (n.272+9502C>A) c.136+735C>A (n.136+735C>A) n.831-46C>A c.285+9497C>A n.123-8047G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.38710211C= | CA2335156649 | ACTN4 | c.733+735C= (n.733+735C=) c.593-46C= (n.593-46C=) c.734-46C= (n.734-46C=) c.163-4258C= (n.163-4258C=) c.272+9502C= (n.272+9502C=) c.136+735C= (n.136+735C=) n.831-46C= c.285+9497C= n.123-8047G= | |
19 | g.38710211C>G | CA2576773807 | ACTN4 | c.733+735C>G (n.733+735C>G) c.593-46C>G (n.593-46C>G) c.734-46C>G (n.734-46C>G) c.163-4258C>G (n.163-4258C>G) c.272+9502C>G (n.272+9502C>G) c.136+735C>G (n.136+735C>G) n.831-46C>G c.285+9497C>G n.123-8047G>C | gnomAD v4 |
19 | g.38710211C>T | CA308132950 | ACTN4 | c.733+735C>T (n.733+735C>T) c.593-46C>T (n.593-46C>T) c.734-46C>T (n.734-46C>T) c.163-4258C>T (n.163-4258C>T) c.272+9502C>T (n.272+9502C>T) c.136+735C>T (n.136+735C>T) n.831-46C>T c.285+9497C>T n.123-8047G>A | dbSNP |
19 | g.38710216dup | CA2335156648 | ACTN4 | c.733+740dup (n.733+740dup) c.593-41dup (n.593-41dup) c.734-41dup (n.734-41dup) c.163-4253dup (n.163-4253dup) c.272+9507dup (n.272+9507dup) c.136+740dup (n.136+740dup) n.831-41dup c.285+9502dup n.123-8047dup | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.38710216del | CA632878894 | ACTN4 | c.733+740del (n.733+740del) c.593-41del (n.593-41del) c.734-41del (n.734-41del) c.163-4253del (n.163-4253del) c.272+9507del (n.272+9507del) c.136+740del (n.136+740del) n.831-41del c.285+9502del n.123-8047del | gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.38710212C= | CA2335156650 | ACTN4 | c.733+736C= (n.733+736C=) c.593-45C= (n.593-45C=) c.734-45C= (n.734-45C=) c.163-4257C= (n.163-4257C=) c.272+9503C= (n.272+9503C=) c.136+736C= (n.136+736C=) n.831-45C= c.285+9498C= n.123-8048G= | |
19 | g.38710212C>G | CA308132963 | ACTN4 | c.733+736C>G (n.733+736C>G) c.593-45C>G (n.593-45C>G) c.734-45C>G (n.734-45C>G) c.163-4257C>G (n.163-4257C>G) c.272+9503C>G (n.272+9503C>G) c.136+736C>G (n.136+736C>G) n.831-45C>G c.285+9498C>G n.123-8048G>C | dbSNP |
19 | g.38710212C>T | CA882089118 | ACTN4 | c.733+736C>T (n.733+736C>T) c.593-45C>T (n.593-45C>T) c.734-45C>T (n.734-45C>T) c.163-4257C>T (n.163-4257C>T) c.272+9503C>T (n.272+9503C>T) c.136+736C>T (n.136+736C>T) n.831-45C>T c.285+9498C>T n.123-8048G>A | dbSNP |
19 | g.38710213C= | CA2335156651 | ACTN4 | c.733+737C= (n.733+737C=) c.593-44C= (n.593-44C=) c.734-44C= (n.734-44C=) c.163-4256C= (n.163-4256C=) c.272+9504C= (n.272+9504C=) c.136+737C= (n.136+737C=) n.831-44C= c.285+9499C= n.123-8049G= | |
19 | g.38710213C>G | CA9417370 | ACTN4 | c.733+737C>G (n.733+737C>G) c.593-44C>G (n.593-44C>G) c.734-44C>G (n.734-44C>G) c.163-4256C>G (n.163-4256C>G) c.272+9504C>G (n.272+9504C>G) c.136+737C>G (n.136+737C>G) n.831-44C>G c.285+9499C>G n.123-8049G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.38710213C>T | CA9417369 | ACTN4 | c.733+737C>T (n.733+737C>T) c.593-44C>T (n.593-44C>T) c.734-44C>T (n.734-44C>T) c.163-4256C>T (n.163-4256C>T) c.272+9504C>T (n.272+9504C>T) c.136+737C>T (n.136+737C>T) n.831-44C>T c.285+9499C>T n.123-8049G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.38710214C>A | CA9417371 | ACTN4 | c.733+738C>A (n.733+738C>A) c.593-43C>A (n.593-43C>A) c.734-43C>A (n.734-43C>A) c.163-4255C>A (n.163-4255C>A) c.272+9505C>A (n.272+9505C>A) c.136+738C>A (n.136+738C>A) n.831-43C>A c.285+9500C>A n.123-8050G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.38710214C= | CA2335156652 | ACTN4 | c.733+738C= (n.733+738C=) c.593-43C= (n.593-43C=) c.734-43C= (n.734-43C=) c.163-4255C= (n.163-4255C=) c.272+9505C= (n.272+9505C=) c.136+738C= (n.136+738C=) n.831-43C= c.285+9500C= n.123-8050G= | |
19 | g.38710214C>G | CA9417373 | ACTN4 | c.733+738C>G (n.733+738C>G) c.593-43C>G (n.593-43C>G) c.734-43C>G (n.734-43C>G) c.163-4255C>G (n.163-4255C>G) c.272+9505C>G (n.272+9505C>G) c.136+738C>G (n.136+738C>G) n.831-43C>G c.285+9500C>G n.123-8050G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.38710214C>T | CA9417372 | ACTN4 | c.733+738C>T (n.733+738C>T) c.593-43C>T (n.593-43C>T) c.734-43C>T (n.734-43C>T) c.163-4255C>T (n.163-4255C>T) c.272+9505C>T (n.272+9505C>T) c.136+738C>T (n.136+738C>T) n.831-43C>T c.285+9500C>T n.123-8050G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.38710215C>A | CA632878897 | ACTN4 | c.733+739C>A (n.733+739C>A) c.593-42C>A (n.593-42C>A) c.734-42C>A (n.734-42C>A) c.163-4254C>A (n.163-4254C>A) c.272+9506C>A (n.272+9506C>A) c.136+739C>A (n.136+739C>A) n.831-42C>A c.285+9501C>A n.123-8051G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.38710215C= | CA2335156653 | ACTN4 | c.733+739C= (n.733+739C=) c.593-42C= (n.593-42C=) c.734-42C= (n.734-42C=) c.163-4254C= (n.163-4254C=) c.272+9506C= (n.272+9506C=) c.136+739C= (n.136+739C=) n.831-42C= c.285+9501C= n.123-8051G= | |
19 | g.38710215C>T | CA9417374 | ACTN4 | c.733+739C>T (n.733+739C>T) c.593-42C>T (n.593-42C>T) c.734-42C>T (n.734-42C>T) c.163-4254C>T (n.163-4254C>T) c.272+9506C>T (n.272+9506C>T) c.136+739C>T (n.136+739C>T) n.831-42C>T c.285+9501C>T n.123-8051G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
19 | g.38710217_38710219del | CA2814352282 | ACTN4 | c.733+741_733+743del (n.733+741_733+743del) c.593-40_593-38del (n.593-40_593-38del) c.734-40_734-38del (n.734-40_734-38del) c.163-4252_163-4250del (n.163-4252_163-4250del) c.272+9508_272+9510del (n.272+9508_272+9510del) c.136+741_136+743del (n.136+741_136+743del) n.831-40_831-38del c.285+9503_285+9505del n.123-8053_123-8051del | |
19 | g.38710216C>A | CA632878899 | ACTN4 | c.733+740C>A (n.733+740C>A) c.593-41C>A (n.593-41C>A) c.734-41C>A (n.734-41C>A) c.163-4253C>A (n.163-4253C>A) c.272+9507C>A (n.272+9507C>A) c.136+740C>A (n.136+740C>A) n.831-41C>A c.285+9502C>A n.123-8052G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.38710216C= | CA2335156654 | ACTN4 | c.733+740C= (n.733+740C=) c.593-41C= (n.593-41C=) c.734-41C= (n.734-41C=) c.163-4253C= (n.163-4253C=) c.272+9507C= (n.272+9507C=) c.136+740C= (n.136+740C=) n.831-41C= c.285+9502C= n.123-8052G= | |
19 | g.38710216C>G | CA2584924131 | ACTN4 | c.733+740C>G (n.733+740C>G) c.593-41C>G (n.593-41C>G) c.734-41C>G (n.734-41C>G) c.163-4253C>G (n.163-4253C>G) c.272+9507C>G (n.272+9507C>G) c.136+740C>G (n.136+740C>G) n.831-41C>G c.285+9502C>G n.123-8052G>C | gnomAD v4 |
19 | g.38710216C>T | CA9417375 | ACTN4 | c.733+740C>T (n.733+740C>T) c.593-41C>T (n.593-41C>T) c.734-41C>T (n.734-41C>T) c.163-4253C>T (n.163-4253C>T) c.272+9507C>T (n.272+9507C>T) c.136+740C>T (n.136+740C>T) n.831-41C>T c.285+9502C>T n.123-8052G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.38710217G>A | CA9417376 | ACTN4 | c.733+741G>A (n.733+741G>A) c.593-40G>A (n.593-40G>A) c.734-40G>A (n.734-40G>A) c.163-4252G>A (n.163-4252G>A) c.272+9508G>A (n.272+9508G>A) c.136+741G>A (n.136+741G>A) n.831-40G>A c.285+9503G>A n.123-8053C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.38710217G= | CA2335156655 | ACTN4 | c.733+741G= (n.733+741G=) c.593-40G= (n.593-40G=) c.734-40G= (n.734-40G=) c.163-4252G= (n.163-4252G=) c.272+9508G= (n.272+9508G=) c.136+741G= (n.136+741G=) n.831-40G= c.285+9503G= n.123-8053C= | |
19 | g.38710217G>T | CA9417377 | ACTN4 | c.733+741G>T (n.733+741G>T) c.593-40G>T (n.593-40G>T) c.734-40G>T (n.734-40G>T) c.163-4252G>T (n.163-4252G>T) c.272+9508G>T (n.272+9508G>T) c.136+741G>T (n.136+741G>T) n.831-40G>T c.285+9503G>T n.123-8053C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.38710218C= | CA2335156656 | ACTN4 | c.733+742C= (n.733+742C=) c.593-39C= (n.593-39C=) c.734-39C= (n.734-39C=) c.163-4251C= (n.163-4251C=) c.272+9509C= (n.272+9509C=) c.136+742C= (n.136+742C=) n.831-39C= c.285+9504C= n.123-8054G= | |
19 | g.38710218C>G | CA632878900 | ACTN4 | c.733+742C>G (n.733+742C>G) c.593-39C>G (n.593-39C>G) c.734-39C>G (n.734-39C>G) c.163-4251C>G (n.163-4251C>G) c.272+9509C>G (n.272+9509C>G) c.136+742C>G (n.136+742C>G) n.831-39C>G c.285+9504C>G n.123-8054G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.38710218C>T | CA632878901 | ACTN4 | c.733+742C>T (n.733+742C>T) c.593-39C>T (n.593-39C>T) c.734-39C>T (n.734-39C>T) c.163-4251C>T (n.163-4251C>T) c.272+9509C>T (n.272+9509C>T) c.136+742C>T (n.136+742C>T) n.831-39C>T c.285+9504C>T n.123-8054G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.38710219C>A | CA2814352283 | ACTN4 | c.733+743C>A (n.733+743C>A) c.593-38C>A (n.593-38C>A) c.734-38C>A (n.734-38C>A) c.163-4250C>A (n.163-4250C>A) c.272+9510C>A (n.272+9510C>A) c.136+743C>A (n.136+743C>A) n.831-38C>A c.285+9505C>A n.123-8055G>T |