Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.35284928C= | CA2333586092 | HAMP | c.151-10C= (n.151-10C=) n.2412C= | |
19 | g.35284928C>T | CA633057599 | HAMP | c.151-10C>T (n.151-10C>T) n.2412C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284931C= | CA2333586093 | HAMP | c.151-7C= (n.151-7C=) n.2415C= | |
19 | g.35284931C>T | CA914321712 | HAMP | c.151-7C>T (n.151-7C>T) n.2415C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35284932C>G | CA645615185 | HAMP | c.151-6C>G (n.151-6C>G) n.2416C>G | COSMIC |
19 | g.35284935C>A | CA307740313 | HAMP | c.151-3C>A (n.151-3C>A) n.2419C>A | dbSNP |
19 | g.35284935C= | CA2333586094 | HAMP | c.151-3C= (n.151-3C=) n.2419C= | |
19 | g.35284935C>T | CA2333586095 | HAMP | c.151-3C>T (n.151-3C>T) n.2419C>T | dbSNP |
19 | g.35284936A= | CA2333586096 | HAMP | c.151-2A= (n.151-2A=) n.2420A= | |
19 | g.35284936A>C | CA405301053 | HAMP | c.151-2A>C (n.151-2A>C) n.2420A>C | |
19 | g.35284936A>G | CA405301057 | HAMP | c.151-2A>G (n.151-2A>G) n.2420A>G | |
19 | g.35284936A>T | CA307740334 | HAMP | c.151-2A>T (n.151-2A>T) n.2420A>T | dbSNP |
19 | g.35284937G>A | CA9375820 | HAMP | c.151-1G>A (n.151-1G>A) n.2421G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284937G>C | CA405301068 | HAMP | c.151-1G>C (n.151-1G>C) n.2421G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.35284937G= | CA2333586097 | HAMP | c.151-1G= (n.151-1G=) n.2421G= | |
19 | g.35284937G>T | CA405301070 | HAMP | c.151-1G>T (n.151-1G>T) n.2421G>T | COSMIC |
19 | g.35284938C>A | CA405301074 | HAMP | c.151C>A (p.Pro51Thr) n.2422C>A | |
19 | g.35284938C= | CA2333586098 | HAMP | c.151C= (p.Pro51=) n.2422C= | |
19 | g.35284938C>G | CA405301075 | HAMP | c.151C>G (p.Pro51Ala) n.2422C>G | dbSNP |
19 | g.35284938C>T | CA405301076 | HAMP | c.151C>T (p.Pro51Ser) n.2422C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35284939C>A | CA405301079 | HAMP | c.152C>A (p.Pro51His) n.2423C>A | |
19 | g.35284939C>G | CA405301081 | HAMP | c.152C>G (p.Pro51Arg) n.2423C>G | |
19 | g.35284939C>T | CA405301087 | HAMP | c.152C>T (p.Pro51Leu) n.2423C>T | gnomAD v4 |
19 | g.35284940C>A | CA507041329 | HAMP | c.153C>A (p.Pro51=) n.2424C>A | |
19 | g.35284940C>G | CA507041331 | HAMP | c.153C>G (p.Pro51=) n.2424C>G | |
19 | g.35284940C>T | CA507041332 | HAMP | c.153C>T (p.Pro51=) n.2424C>T | |
19 | g.35284941A= | CA2333586099 | HAMP | c.154A= (p.Met52=) n.2425A= | |
19 | g.35284941A>C | CA405301097 | HAMP | c.154A>C (p.Met52Leu) n.2425A>C | |
19 | g.35284941A>G | CA9375821 | HAMP | c.154A>G (p.Met52Val) n.2425A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35284941A>T | CA405301091 | HAMP | c.154A>T (p.Met52Leu) n.2425A>T | |
19 | g.35284942del | CA2584453480 | HAMP | c.155del (p.Met52SerfsTer?) n.2426del | gnomAD v4 |
19 | g.35284942T>A | CA405301100 | HAMP | c.155T>A (p.Met52Lys) n.2426T>A | |
19 | g.35284942T>C | CA9375822 | HAMP | c.155T>C (p.Met52Thr) n.2426T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284942T>G | CA405301104 | HAMP | c.155T>G (p.Met52Arg) n.2426T>G | |
19 | g.35284942T= | CA2333586100 | HAMP | c.155T= (p.Met52=) n.2426T= | |
19 | g.35284943G>A | CA307740366 | HAMP | c.156G>A (p.Met52Ile) n.2427G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284943G>C | CA405301112 | HAMP | c.156G>C (p.Met52Ile) n.2427G>C | |
19 | g.35284943G= | CA2333586101 | HAMP | c.156G= (p.Met52=) n.2427G= | |
19 | g.35284943G>T | CA405301115 | HAMP | c.156G>T (p.Met52Ile) n.2427G>T | gnomAD v4 |
19 | g.35284944T>A | CA405301119 | HAMP | c.157T>A (p.Phe53Ile) n.2428T>A | |
19 | g.35284944T>C | CA405301123 | HAMP | c.157T>C (p.Phe53Leu) n.2428T>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.35284944T>G | CA405301126 | HAMP | c.157T>G (p.Phe53Val) n.2428T>G | |
19 | g.35284945T>A | CA405301127 | HAMP | c.158T>A (p.Phe53Tyr) n.2429T>A | |
19 | g.35284945T>C | CA405301128 | HAMP | c.158T>C (p.Phe53Ser) n.2429T>C | |
19 | g.35284945T>G | CA405301129 | HAMP | c.158T>G (p.Phe53Cys) n.2429T>G | |
19 | g.35284946C>A | CA405301131 | HAMP | c.159C>A (p.Phe53Leu) n.2430C>A | |
19 | g.35284946C= | CA2333586102 | HAMP | c.159C= (p.Phe53=) n.2430C= | |
19 | g.35284946C>G | CA405301132 | HAMP | c.159C>G (p.Phe53Leu) n.2430C>G | |
19 | g.35284946C>T | CA307740386 | HAMP | c.159C>T (p.Phe53=) n.2430C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.35284947C>A | CA307740388 | HAMP | c.160C>A (p.Gln54Lys) n.2431C>A | dbSNP gnomAD v4 |