Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
19	g.35284919A=	CA2333586085	HAMP	c.151-19A= (n.151-19A=) n.2403A=
19	g.35284919A>G	CA633057598	HAMP	c.151-19A>G (n.151-19A>G) n.2403A>G	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19	g.35284919A>T	CA2584453478	HAMP	c.151-19A>T (n.151-19A>T) n.2403A>T	gnomAD v4
19	g.35284920T>C	CA2333586087	HAMP	c.151-18T>C (n.151-18T>C) n.2404T>C	dbSNP gnomAD v4
19	g.35284920T=	CA2333586086	HAMP	c.151-18T= (n.151-18T=) n.2404T=
19	g.35284921T>C	CA2576753455	HAMP	c.151-17T>C (n.151-17T>C) n.2405T>C
19	g.35284921T>G	CA9375816	HAMP	c.151-17T>G (n.151-17T>G) n.2405T>G	dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
19	g.35284921T=	CA2333586088	HAMP	c.151-17T= (n.151-17T=) n.2405T=
19	g.35284922C=	CA2333586089	HAMP	c.151-16C= (n.151-16C=) n.2406C=
19	g.35284922C>G	CA9375817	HAMP	c.151-16C>G (n.151-16C>G) n.2406C>G	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19	g.35284922C>T	CA2584453479	HAMP	c.151-16C>T (n.151-16C>T) n.2406C>T	gnomAD v4
19	g.35284923C=	CA2333586090	HAMP	c.151-15C= (n.151-15C=) n.2407C=
19	g.35284923C>T	CA9375818	HAMP	c.151-15C>T (n.151-15C>T) n.2407C>T	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19	g.35284924C>T	CA2739276674	HAMP	c.151-14C>T (n.151-14C>T) n.2408C>T	ClinVar
19	g.35284924_35284925delinsCT	CA2333586091	HAMP	c.151-14_151-13delinsCT (n.151-14_151-13delinsCT) n.2408_2409delinsCT
19	g.35284926del	CA9375819	HAMP	c.151-12del (n.151-12del) n.2410del	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19	g.35284928C=	CA2333586092	HAMP	c.151-10C= (n.151-10C=) n.2412C=
19	g.35284928C>T	CA633057599	HAMP	c.151-10C>T (n.151-10C>T) n.2412C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19	g.35284931C=	CA2333586093	HAMP	c.151-7C= (n.151-7C=) n.2415C=
19	g.35284931C>T	CA914321712	HAMP	c.151-7C>T (n.151-7C>T) n.2415C>T	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19	g.35284932C>G	CA645615185	HAMP	c.151-6C>G (n.151-6C>G) n.2416C>G	COSMIC
19	g.35284935C>A	CA307740313	HAMP	c.151-3C>A (n.151-3C>A) n.2419C>A	dbSNP
19	g.35284935C=	CA2333586094	HAMP	c.151-3C= (n.151-3C=) n.2419C=
19	g.35284935C>T	CA2333586095	HAMP	c.151-3C>T (n.151-3C>T) n.2419C>T	dbSNP
19	g.35284936A=	CA2333586096	HAMP	c.151-2A= (n.151-2A=) n.2420A=
19	g.35284936A>C	CA405301053	HAMP	c.151-2A>C (n.151-2A>C) n.2420A>C
19	g.35284936A>G	CA405301057	HAMP	c.151-2A>G (n.151-2A>G) n.2420A>G
19	g.35284936A>T	CA307740334	HAMP	c.151-2A>T (n.151-2A>T) n.2420A>T	dbSNP
19	g.35284937G>A	CA9375820	HAMP	c.151-1G>A (n.151-1G>A) n.2421G>A	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19	g.35284937G>C	CA405301068	HAMP	c.151-1G>C (n.151-1G>C) n.2421G>C	dbSNP gnomAD v4
19	g.35284937G=	CA2333586097	HAMP	c.151-1G= (n.151-1G=) n.2421G=
19	g.35284937G>T	CA405301070	HAMP	c.151-1G>T (n.151-1G>T) n.2421G>T	COSMIC
19	g.35284938C>A	CA405301074	HAMP	c.151C>A (p.Pro51Thr) n.2422C>A
19	g.35284938C=	CA2333586098	HAMP	c.151C= (p.Pro51=) n.2422C=
19	g.35284938C>G	CA405301075	HAMP	c.151C>G (p.Pro51Ala) n.2422C>G	dbSNP
19	g.35284938C>T	CA405301076	HAMP	c.151C>T (p.Pro51Ser) n.2422C>T	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19	g.35284939C>A	CA405301079	HAMP	c.152C>A (p.Pro51His) n.2423C>A
19	g.35284939C>G	CA405301081	HAMP	c.152C>G (p.Pro51Arg) n.2423C>G
19	g.35284939C>T	CA405301087	HAMP	c.152C>T (p.Pro51Leu) n.2423C>T	gnomAD v4
19	g.35284940C>A	CA507041329	HAMP	c.153C>A (p.Pro51=) n.2424C>A
19	g.35284940C>G	CA507041331	HAMP	c.153C>G (p.Pro51=) n.2424C>G
19	g.35284940C>T	CA507041332	HAMP	c.153C>T (p.Pro51=) n.2424C>T
19	g.35284941A=	CA2333586099	HAMP	c.154A= (p.Met52=) n.2425A=
19	g.35284941A>C	CA405301097	HAMP	c.154A>C (p.Met52Leu) n.2425A>C
19	g.35284941A>G	CA9375821	HAMP	c.154A>G (p.Met52Val) n.2425A>G	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19	g.35284941A>T	CA405301091	HAMP	c.154A>T (p.Met52Leu) n.2425A>T
19	g.35284942del	CA2584453480	HAMP	c.155del (p.Met52SerfsTer?) n.2426del	gnomAD v4
19	g.35284942T>A	CA405301100	HAMP	c.155T>A (p.Met52Lys) n.2426T>A
19	g.35284942T>C	CA9375822	HAMP	c.155T>C (p.Met52Thr) n.2426T>C	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19	g.35284942T>G	CA405301104	HAMP	c.155T>G (p.Met52Arg) n.2426T>G

Number of alleles fetched