Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.28544649T>A | CA2580607943 | n.657-77869A>T n.110-51626A>T | ||
19 | g.28544649T>C | CA14700600 | n.657-77869A>G n.110-51626A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
19 | g.28544649T>G | CA2580607942 | n.657-77869A>C n.110-51626A>C | ||
19 | g.28544649T= | CA2330336281 | n.657-77869A= n.110-51626A= | ||
19 | g.28544650G>A | CA307005689 | n.657-77870C>T n.110-51627C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
19 | g.28544650G= | CA2330336282 | n.657-77870C= n.110-51627C= | ||
19 | g.28544652C>A | CA2330336284 | n.657-77872G>T n.110-51629G>T | dbSNP | |
19 | g.28544652C= | CA2330336283 | n.657-77872G= n.110-51629G= | ||
19 | g.28544653C= | CA2330336285 | n.657-77873G= n.110-51630G= | ||
19 | g.28544653C>T | CA307005690 | n.657-77873G>A n.110-51630G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
19 | g.28544656T>C | CA994936018 | n.657-77876A>G n.110-51633A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
19 | g.28544656T= | CA2330336286 | n.657-77876A= n.110-51633A= | ||
19 | g.28544663A= | CA2330336287 | n.657-77883T= n.110-51640T= | ||
19 | g.28544663A>C | CA2330336288 | n.657-77883T>G n.110-51640T>G | dbSNP | |
19 | g.28544663A>G | CA2735668831 | n.657-77883T>C n.110-51640T>C | dbSNP | |
19 | g.28544664G>A | CA2330336290 | n.657-77884C>T n.110-51641C>T | dbSNP | |
19 | g.28544664G= | CA2330336289 | n.657-77884C= n.110-51641C= | ||
19 | g.28544665A= | CA2330336291 | n.657-77885T= n.110-51642T= | ||
19 | g.28544665A>G | CA2330336292 | n.657-77885T>C n.110-51642T>C | dbSNP | |
19 | g.28544666A= | CA2330336293 | n.657-77886T= n.110-51643T= | ||
19 | g.28544666A>G | CA2330336294 | n.657-77886T>C n.110-51643T>C | dbSNP | |
19 | g.28544675A= | CA2330336295 | n.657-77895T= n.110-51652T= | ||
19 | g.28544675A>G | CA994936020 | n.657-77895T>C n.110-51652T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
19 | g.28544676T>C | CA632202291 | n.657-77896A>G n.110-51653A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
19 | g.28544676T= | CA2330336296 | n.657-77896A= n.110-51653A= | ||
19 | g.28544678C= | CA2330336297 | n.657-77898G= n.110-51655G= | ||
19 | g.28544678C>G | CA994936023 | n.657-77898G>C n.110-51655G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
19 | g.28544678C>T | CA2330336298 | n.657-77898G>A n.110-51655G>A | dbSNP | |
19 | g.28544679_28544682delinsCCCT | CA2330336299 | n.657-77902_657-77899delinsAGGG n.110-51659_110-51656delinsAGGG | ||
19 | g.28544680C= | CA2330336300 | n.657-77900G= n.110-51657G= | ||
19 | g.28544680C>T | CA2330336301 | n.657-77900G>A n.110-51657G>A | dbSNP | |
19 | g.28544684_28544686del | CA632202292 | n.657-77902_657-77900del n.110-51659_110-51657del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
19 | g.28544683C>G | CA2735724465 | n.657-77903G>C n.110-51660G>C | dbSNP | |
19 | g.28544690A= | CA2330336302 | n.657-77910T= n.110-51667T= | ||
19 | g.28544690A>C | CA881156386 | n.657-77910T>G n.110-51667T>G | dbSNP | |
19 | g.28544691A= | CA2330336303 | n.657-77911T= n.110-51668T= | ||
19 | g.28544691A>G | CA2330336304 | n.657-77911T>C n.110-51668T>C | dbSNP | |
19 | g.28544694T>C | CA881156398 | n.657-77914A>G n.110-51671A>G | dbSNP | |
19 | g.28544694T= | CA2330336305 | n.657-77914A= n.110-51671A= | ||
19 | g.28544710T>C | CA914315257 | n.657-77930A>G n.110-51687A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
19 | g.28544710T= | CA2330336306 | n.657-77930A= n.110-51687A= | ||
19 | g.28544711G>T | CA657087230 | n.657-77931C>A n.110-51688C>A | COSMIC | |
19 | g.28544712C= | CA2330336307 | n.657-77932G= n.110-51689G= | ||
19 | g.28544712C>T | CA2330336308 | n.657-77932G>A n.110-51689G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
19 | g.28544714C= | CA2330336309 | n.657-77934G= n.110-51691G= | ||
19 | g.28544714C>G | CA994936026 | n.657-77934G>C n.110-51691G>C | dbSNP | |
19 | g.28544714C>T | CA881156399 | n.657-77934G>A n.110-51691G>A | dbSNP | |
19 | g.28544721T>G | CA881156401 | n.657-77941A>C n.110-51698A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
19 | g.28544721T= | CA2330336310 | n.657-77941A= n.110-51698A= | ||
19 | g.28544725G= | CA2330336311 | n.657-77945C= n.110-51702C= |