Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.17818079delCA306111401INSL3c.191-1017del (n.191-1017del)
c.286-1017del (n.286-1017del)
c.190-995del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17818078G>ACA783867970INSL3c.191-1019C>T (n.191-1019C>T)
c.286-1019C>T (n.286-1019C>T)
c.190-997C>T
 dbSNP
19g.17818078G=CA2326045246INSL3c.191-1019C= (n.191-1019C=)
c.286-1019C= (n.286-1019C=)
c.190-997C=
19g.17818078G>TCA306111405INSL3c.191-1019C>A (n.191-1019C>A)
c.286-1019C>A (n.286-1019C>A)
c.190-997C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17818079G>ACA783867971INSL3c.191-1020C>T (n.191-1020C>T)
c.286-1020C>T (n.286-1020C>T)
c.190-998C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17818079G=CA2326045247INSL3c.191-1020C= (n.191-1020C=)
c.286-1020C= (n.286-1020C=)
c.190-998C=
19g.17818084C>ACA2326045249INSL3c.191-1025G>T (n.191-1025G>T)
c.286-1025G>T (n.286-1025G>T)
c.190-1003G>T
 dbSNP
19g.17818084C=CA2326045248INSL3c.191-1025G= (n.191-1025G=)
c.286-1025G= (n.286-1025G=)
c.190-1003G=
19g.17818085A=CA2326045250INSL3c.191-1026T= (n.191-1026T=)
c.286-1026T= (n.286-1026T=)
c.190-1004T=
19g.17818085A>GCA2326045251INSL3c.191-1026T>C (n.191-1026T>C)
c.286-1026T>C (n.286-1026T>C)
c.190-1004T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17818086T>ACA994097743INSL3c.191-1027A>T (n.191-1027A>T)
c.286-1027A>T (n.286-1027A>T)
c.190-1005A>T
 dbSNP
19g.17818086T=CA2326045252INSL3c.191-1027A= (n.191-1027A=)
c.286-1027A= (n.286-1027A=)
c.190-1005A=
19g.17818089G>ACA994097744INSL3c.191-1030C>T (n.191-1030C>T)
c.286-1030C>T (n.286-1030C>T)
c.190-1008C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17818089G=CA2326045253INSL3c.191-1030C= (n.191-1030C=)
c.286-1030C= (n.286-1030C=)
c.190-1008C=
19g.17818090T>GCA2326045255INSL3c.191-1031A>C (n.191-1031A>C)
c.286-1031A>C (n.286-1031A>C)
c.190-1009A>C
 dbSNP
19g.17818090T=CA2326045254INSL3c.191-1031A= (n.191-1031A=)
c.286-1031A= (n.286-1031A=)
c.190-1009A=
19g.17818095G>ACA2326045257INSL3c.191-1036C>T (n.191-1036C>T)
c.286-1036C>T (n.286-1036C>T)
c.190-1014C>T
 dbSNP
19g.17818095G=CA2326045256INSL3c.191-1036C= (n.191-1036C=)
c.286-1036C= (n.286-1036C=)
c.190-1014C=
19g.17818096G>CCA2326045258INSL3c.191-1037C>G (n.191-1037C>G)
c.286-1037C>G (n.286-1037C>G)
c.190-1015C>G
 dbSNP
19g.17818096G=CA2326045259INSL3c.191-1037C= (n.191-1037C=)
c.286-1037C= (n.286-1037C=)
c.190-1015C=
19g.17818097G>ACA2581993307INSL3c.191-1038C>T (n.191-1038C>T)
c.286-1038C>T (n.286-1038C>T)
c.190-1016C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17818099C=CA2326045261INSL3c.191-1040G= (n.191-1040G=)
c.286-1040G= (n.286-1040G=)
c.190-1018G=
19g.17818099C>TCA783867972INSL3c.191-1040G>A (n.191-1040G>A)
c.286-1040G>A (n.286-1040G>A)
c.190-1018G>A
 dbSNP
19g.17818099_17818104delinsCCACTTCA2326045260INSL3c.191-1045_191-1040delinsAAGTGG (n.191-1045_191-1040delinsAAGTGG)
c.286-1045_286-1040delinsAAGTGG (n.286-1045_286-1040delinsAAGTGG)
c.190-1023_190-1018delinsAAGTGG
19g.17818100C>TCA657397814INSL3c.191-1041G>A (n.191-1041G>A)
c.286-1041G>A (n.286-1041G>A)
c.190-1019G>A
 COSMIC
19g.17818101_17818105delCA783867973INSL3c.191-1045_191-1041del (n.191-1045_191-1041del)
c.286-1045_286-1041del (n.286-1045_286-1041del)
c.190-1023_190-1019del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17818105C=CA2326045262INSL3c.191-1046G= (n.191-1046G=)
c.286-1046G= (n.286-1046G=)
c.190-1024G=
19g.17818105C>TCA306111411INSL3c.191-1046G>A (n.191-1046G>A)
c.286-1046G>A (n.286-1046G>A)
c.190-1024G>A
 dbSNP
19g.17818108G>CCA2326045264INSL3c.191-1049C>G (n.191-1049C>G)
c.286-1049C>G (n.286-1049C>G)
c.190-1027C>G
 dbSNP
19g.17818108G=CA2326045263INSL3c.191-1049C= (n.191-1049C=)
c.286-1049C= (n.286-1049C=)
c.190-1027C=
19g.17818108G>TCA2526944116INSL3c.191-1049C>A (n.191-1049C>A)
c.286-1049C>A (n.286-1049C>A)
c.190-1027C>A
19g.17818111C>ACA994097747INSL3c.191-1052G>T (n.191-1052G>T)
c.286-1052G>T (n.286-1052G>T)
c.190-1030G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17818111C=CA2326045265INSL3c.191-1052G= (n.191-1052G=)
c.286-1052G= (n.286-1052G=)
c.190-1030G=
19g.17818112A=CA2326045266INSL3c.191-1053T= (n.191-1053T=)
c.286-1053T= (n.286-1053T=)
c.190-1031T=
19g.17818112A>CCA2326045267INSL3c.191-1053T>G (n.191-1053T>G)
c.286-1053T>G (n.286-1053T>G)
c.190-1031T>G
 dbSNP
19g.17818114C>GCA2813814493INSL3c.191-1055G>C (n.191-1055G>C)
c.286-1055G>C (n.286-1055G>C)
c.190-1033G>C
19g.17818114C>TCA2527244780INSL3c.191-1055G>A (n.191-1055G>A)
c.286-1055G>A (n.286-1055G>A)
c.190-1033G>A
19g.17818117C>ACA994097750INSL3c.191-1058G>T (n.191-1058G>T)
c.286-1058G>T (n.286-1058G>T)
c.190-1036G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17818117C=CA2326045268INSL3c.191-1058G= (n.191-1058G=)
c.286-1058G= (n.286-1058G=)
c.190-1036G=
19g.17818117C>TCA306111418INSL3c.191-1058G>A (n.191-1058G>A)
c.286-1058G>A (n.286-1058G>A)
c.190-1036G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17818118G>ACA994097752INSL3c.191-1059C>T (n.191-1059C>T)
c.286-1059C>T (n.286-1059C>T)
c.190-1037C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17818118G=CA2326045269INSL3c.191-1059C= (n.191-1059C=)
c.286-1059C= (n.286-1059C=)
c.190-1037C=
19g.17818120A=CA2326045270INSL3c.191-1061T= (n.191-1061T=)
c.286-1061T= (n.286-1061T=)
c.190-1039T=
19g.17818120A>CCA783867975INSL3c.191-1061T>G (n.191-1061T>G)
c.286-1061T>G (n.286-1061T>G)
c.190-1039T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17818121T>ACA306111425INSL3c.191-1062A>T (n.191-1062A>T)
c.286-1062A>T (n.286-1062A>T)
c.190-1040A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17818121T=CA2326045271INSL3c.191-1062A= (n.191-1062A=)
c.286-1062A= (n.286-1062A=)
c.190-1040A=
19g.17818122G>ACA783867977INSL3c.191-1063C>T (n.191-1063C>T)
c.286-1063C>T (n.286-1063C>T)
c.190-1041C>T
 dbSNP
19g.17818122G=CA2326045272INSL3c.191-1063C= (n.191-1063C=)
c.286-1063C= (n.286-1063C=)
c.190-1041C=
19g.17818127G>ACA783867978INSL3c.191-1068C>T (n.191-1068C>T)
c.286-1068C>T (n.286-1068C>T)
c.190-1046C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17818127G=CA2326045273INSL3c.191-1068C= (n.191-1068C=)
c.286-1068C= (n.286-1068C=)
c.190-1046C=

Number of alleles fetched