Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.17007516_17007525delCA783785252CPAMD8c.559+989_559+998del (n.559+989_559+998del)
c.700+989_700+998del (n.700+989_700+998del)
c.664+989_664+998del (n.664+989_664+998del)
n.727+989_727+998del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17007523G>ACA306045411CPAMD8c.559+982C>T (n.559+982C>T)
c.700+982C>T (n.700+982C>T)
c.664+982C>T (n.664+982C>T)
n.727+982C>T
 dbSNP
19g.17007523G=CA2325644638CPAMD8c.559+982C= (n.559+982C=)
c.700+982C= (n.700+982C=)
c.664+982C= (n.664+982C=)
n.727+982C=
19g.17007524A=CA2325644639CPAMD8c.559+981T= (n.559+981T=)
c.700+981T= (n.700+981T=)
c.664+981T= (n.664+981T=)
n.727+981T=
19g.17007524A>GCA2325644640CPAMD8c.559+981T>C (n.559+981T>C)
c.700+981T>C (n.700+981T>C)
c.664+981T>C (n.664+981T>C)
n.727+981T>C
 dbSNP
19g.17007528A>CCA2735686734CPAMD8c.559+977T>G (n.559+977T>G)
c.700+977T>G (n.700+977T>G)
c.664+977T>G (n.664+977T>G)
n.727+977T>G
 dbSNP
19g.17007532T>ACA994081966CPAMD8c.559+973A>T (n.559+973A>T)
c.700+973A>T (n.700+973A>T)
c.664+973A>T (n.664+973A>T)
n.727+973A>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17007532_17007538delinsTGAAGAACA2325644641CPAMD8c.559+967_559+973delinsTTCTTCA (n.559+967_559+973delinsTTCTTCA)
c.700+967_700+973delinsTTCTTCA (n.700+967_700+973delinsTTCTTCA)
c.664+967_664+973delinsTTCTTCA (n.664+967_664+973delinsTTCTTCA)
n.727+967_727+973delinsTTCTTCA
19g.17007533G>ACA783785261CPAMD8c.559+972C>T (n.559+972C>T)
c.700+972C>T (n.700+972C>T)
c.664+972C>T (n.664+972C>T)
n.727+972C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17007533G=CA2325644642CPAMD8c.559+972C= (n.559+972C=)
c.700+972C= (n.700+972C=)
c.664+972C= (n.664+972C=)
n.727+972C=
19g.17007542_17007544delCA306045416CPAMD8c.559+970_559+972del (n.559+970_559+972del)
c.700+970_700+972del (n.700+970_700+972del)
c.664+970_664+972del (n.664+970_664+972del)
n.727+970_727+972del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17007539_17007544delCA632025622CPAMD8c.559+967_559+972del (n.559+967_559+972del)
c.700+967_700+972del (n.700+967_700+972del)
c.664+967_664+972del (n.664+967_664+972del)
n.727+967_727+972del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17007535A=CA2325644643CPAMD8c.559+970T= (n.559+970T=)
c.700+970T= (n.700+970T=)
c.664+970T= (n.664+970T=)
n.727+970T=
19g.17007535A>GCA2325644644CPAMD8c.559+970T>C (n.559+970T>C)
c.700+970T>C (n.700+970T>C)
c.664+970T>C (n.664+970T>C)
n.727+970T>C
 dbSNP
19g.17007535A>TCA306045420CPAMD8c.559+970T>A (n.559+970T>A)
c.700+970T>A (n.700+970T>A)
c.664+970T>A (n.664+970T>A)
n.727+970T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17007538A=CA2325644645CPAMD8c.559+967T= (n.559+967T=)
c.700+967T= (n.700+967T=)
c.664+967T= (n.664+967T=)
n.727+967T=
19g.17007538A>GCA306045421CPAMD8c.559+967T>C (n.559+967T>C)
c.700+967T>C (n.700+967T>C)
c.664+967T>C (n.664+967T>C)
n.727+967T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17007540A=CA2325644646CPAMD8c.559+965T= (n.559+965T=)
c.700+965T= (n.700+965T=)
c.664+965T= (n.664+965T=)
n.727+965T=
19g.17007540A>GCA2325644647CPAMD8c.559+965T>C (n.559+965T>C)
c.700+965T>C (n.700+965T>C)
c.664+965T>C (n.664+965T>C)
n.727+965T>C
 dbSNP
19g.17007546A=CA2325644648CPAMD8c.559+959T= (n.559+959T=)
c.700+959T= (n.700+959T=)
c.664+959T= (n.664+959T=)
n.727+959T=
19g.17007546A>GCA914305686CPAMD8c.559+959T>C (n.559+959T>C)
c.700+959T>C (n.700+959T>C)
c.664+959T>C (n.664+959T>C)
n.727+959T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17007549G=CA2325644649CPAMD8c.559+956C= (n.559+956C=)
c.700+956C= (n.700+956C=)
c.664+956C= (n.664+956C=)
n.727+956C=
19g.17007549G>TCA306045422CPAMD8c.559+956C>A (n.559+956C>A)
c.700+956C>A (n.700+956C>A)
c.664+956C>A (n.664+956C>A)
n.727+956C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17007553G>ACA2325644651CPAMD8c.559+952C>T (n.559+952C>T)
c.700+952C>T (n.700+952C>T)
c.664+952C>T (n.664+952C>T)
n.727+952C>T
 dbSNP
19g.17007553G=CA2325644650CPAMD8c.559+952C= (n.559+952C=)
c.700+952C= (n.700+952C=)
c.664+952C= (n.664+952C=)
n.727+952C=
19g.17007556A=CA2325644652CPAMD8c.559+949T= (n.559+949T=)
c.700+949T= (n.700+949T=)
c.664+949T= (n.664+949T=)
n.727+949T=
19g.17007556A>GCA783785267CPAMD8c.559+949T>C (n.559+949T>C)
c.700+949T>C (n.700+949T>C)
c.664+949T>C (n.664+949T>C)
n.727+949T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17007559C=CA2325644653CPAMD8c.559+946G= (n.559+946G=)
c.700+946G= (n.700+946G=)
c.664+946G= (n.664+946G=)
n.727+946G=
19g.17007559C>TCA994081969CPAMD8c.559+946G>A (n.559+946G>A)
c.700+946G>A (n.700+946G>A)
c.664+946G>A (n.664+946G>A)
n.727+946G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17007562G>ACA2325644655CPAMD8c.559+943C>T (n.559+943C>T)
c.700+943C>T (n.700+943C>T)
c.664+943C>T (n.664+943C>T)
n.727+943C>T
 dbSNP
19g.17007562G=CA2325644654CPAMD8c.559+943C= (n.559+943C=)
c.700+943C= (n.700+943C=)
c.664+943C= (n.664+943C=)
n.727+943C=
19g.17007563G>ACA2735686805CPAMD8c.559+942C>T (n.559+942C>T)
c.700+942C>T (n.700+942C>T)
c.664+942C>T (n.664+942C>T)
n.727+942C>T
 dbSNP
19g.17007565A=CA2325644656CPAMD8c.559+940T= (n.559+940T=)
c.700+940T= (n.700+940T=)
c.664+940T= (n.664+940T=)
n.727+940T=
19g.17007565A>GCA632025623CPAMD8c.559+940T>C (n.559+940T>C)
c.700+940T>C (n.700+940T>C)
c.664+940T>C (n.664+940T>C)
n.727+940T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17007566G>ACA2325644658CPAMD8c.559+939C>T (n.559+939C>T)
c.700+939C>T (n.700+939C>T)
c.664+939C>T (n.664+939C>T)
n.727+939C>T
 dbSNP
19g.17007566G=CA2325644657CPAMD8c.559+939C= (n.559+939C=)
c.700+939C= (n.700+939C=)
c.664+939C= (n.664+939C=)
n.727+939C=
19g.17007567G>ACA994081970CPAMD8c.559+938C>T (n.559+938C>T)
c.700+938C>T (n.700+938C>T)
c.664+938C>T (n.664+938C>T)
n.727+938C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17007567G=CA2325644659CPAMD8c.559+938C= (n.559+938C=)
c.700+938C= (n.700+938C=)
c.664+938C= (n.664+938C=)
n.727+938C=
19g.17007569G>ACA994081972CPAMD8c.559+936C>T (n.559+936C>T)
c.700+936C>T (n.700+936C>T)
c.664+936C>T (n.664+936C>T)
n.727+936C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17007569G=CA2325644660CPAMD8c.559+936C= (n.559+936C=)
c.700+936C= (n.700+936C=)
c.664+936C= (n.664+936C=)
n.727+936C=
19g.17007573G>ACA994081974CPAMD8c.559+932C>T (n.559+932C>T)
c.700+932C>T (n.700+932C>T)
c.664+932C>T (n.664+932C>T)
n.727+932C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17007573G=CA2325644661CPAMD8c.559+932C= (n.559+932C=)
c.700+932C= (n.700+932C=)
c.664+932C= (n.664+932C=)
n.727+932C=
19g.17007574A=CA2325644662CPAMD8c.559+931T= (n.559+931T=)
c.700+931T= (n.700+931T=)
c.664+931T= (n.664+931T=)
n.727+931T=
19g.17007574A>GCA2325644663CPAMD8c.559+931T>C (n.559+931T>C)
c.700+931T>C (n.700+931T>C)
c.664+931T>C (n.664+931T>C)
n.727+931T>C
 dbSNP
19g.17007575_17007579delinsAGGAGCA2325644664CPAMD8c.559+926_559+930delinsCTCCT (n.559+926_559+930delinsCTCCT)
c.700+926_700+930delinsCTCCT (n.700+926_700+930delinsCTCCT)
c.664+926_664+930delinsCTCCT (n.664+926_664+930delinsCTCCT)
n.727+926_727+930delinsCTCCT
19g.17007577_17007580delCA306045432CPAMD8c.559+926_559+929del (n.559+926_559+929del)
c.700+926_700+929del (n.700+926_700+929del)
c.664+926_664+929del (n.664+926_664+929del)
n.727+926_727+929del
 dbSNP
19g.17007577G>ACA306045437CPAMD8c.559+928C>T (n.559+928C>T)
c.700+928C>T (n.700+928C>T)
c.664+928C>T (n.664+928C>T)
n.727+928C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17007577G>CCA632025626CPAMD8c.559+928C>G (n.559+928C>G)
c.700+928C>G (n.700+928C>G)
c.664+928C>G (n.664+928C>G)
n.727+928C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.17007577G=CA2325644665CPAMD8c.559+928C= (n.559+928C=)
c.700+928C= (n.700+928C=)
c.664+928C= (n.664+928C=)
n.727+928C=
19g.17007580_17007581delinsGACA2325644666CPAMD8c.559+924_559+925delinsTC (n.559+924_559+925delinsTC)
c.700+924_700+925delinsTC (n.700+924_700+925delinsTC)
c.664+924_664+925delinsTC (n.664+924_664+925delinsTC)
n.727+924_727+925delinsTC

Number of alleles fetched