Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.15897578A= | CA2325105608 | CYP4F2 | c.34T= (p.Trp12=) n.49+448T= n.87T= | |
19 | g.15897578A>C | CA9274182 | CYP4F2 | c.34T>G (p.Trp12Gly) n.49+448T>G n.87T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.15897578A>G | CA404580019 | CYP4F2 | c.34T>C (p.Trp12Arg) n.49+448T>C n.87T>C | |
19 | g.15897578A>T | CA404580020 | CYP4F2 | c.34T>A (p.Trp12Arg) n.49+448T>A n.87T>A | |
19 | g.15897579G>A | CA9274183 | CYP4F2 | c.33C>T (p.Leu11=) n.49+447C>T n.86C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.15897579G>C | CA505872645 | CYP4F2 | c.33C>G (p.Leu11=) n.49+447C>G n.86C>G | gnomAD v4 |
19 | g.15897579G= | CA2325105609 | CYP4F2 | c.33C= (p.Leu11=) n.49+447C= n.86C= | |
19 | g.15897579G>T | CA505872646 | CYP4F2 | c.33C>A (p.Leu11=) n.49+447C>A n.86C>A | |
19 | g.15897580A= | CA2325105610 | CYP4F2 | c.32T= (p.Leu11=) n.49+446T= n.85T= | |
19 | g.15897580A>C | CA404580023 | CYP4F2 | c.32T>G (p.Leu11Arg) n.49+446T>G n.85T>G | |
19 | g.15897580A>G | CA404580022 | CYP4F2 | c.32T>C (p.Leu11Pro) n.49+446T>C n.85T>C | |
19 | g.15897580A>T | CA404580021 | CYP4F2 | c.32T>A (p.Leu11His) n.49+446T>A n.85T>A | dbSNP |
19 | g.15897581G>A | CA404580024 | CYP4F2 | c.31C>T (p.Leu11Phe) n.49+445C>T n.84C>T | gnomAD v4 |
19 | g.15897581G>C | CA404580026 | CYP4F2 | c.31C>G (p.Leu11Val) n.49+445C>G n.84C>G | |
19 | g.15897581G>T | CA404580025 | CYP4F2 | c.31C>A (p.Leu11Ile) n.49+445C>A n.84C>A | |
19 | g.15897582G>A | CA9274184 | CYP4F2 | c.30C>T (p.Gly10=) n.49+444C>T n.83C>T | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
19 | g.15897582G>C | CA505872648 | CYP4F2 | c.30C>G (p.Gly10=) n.49+444C>G n.83C>G | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.15897582G= | CA2325105611 | CYP4F2 | c.30C= (p.Gly10=) n.49+444C= n.83C= | |
19 | g.15897582G>T | CA505872647 | CYP4F2 | c.30C>A (p.Gly10=) n.49+444C>A n.83C>A | gnomAD v4 |
19 | g.15897583C>A | CA404580029 | CYP4F2 | c.29G>T (p.Gly10Val) n.49+443G>T n.82G>T | |
19 | g.15897583C>G | CA404580027 | CYP4F2 | c.29G>C (p.Gly10Ala) n.49+443G>C n.82G>C | |
19 | g.15897583C>T | CA404580028 | CYP4F2 | c.29G>A (p.Gly10Asp) n.49+443G>A n.82G>A | gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.15897584C>A | CA404580030 | CYP4F2 | c.28G>T (p.Gly10Cys) n.49+442G>T n.81G>T | |
19 | g.15897584C= | CA2325105612 | CYP4F2 | c.28G= (p.Gly10=) n.49+442G= n.81G= | |
19 | g.15897584C>G | CA404580031 | CYP4F2 | c.28G>C (p.Gly10Arg) n.49+442G>C n.81G>C | |
19 | g.15897584C>T | CA404580032 | CYP4F2 | c.28G>A (p.Gly10Ser) n.49+442G>A n.81G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.15897585C>A | CA505872649 | CYP4F2 | c.27G>T (p.Leu9=) n.49+441G>T n.80G>T | |
19 | g.15897585C>G | CA505872650 | CYP4F2 | c.27G>C (p.Leu9=) n.49+441G>C n.80G>C | |
19 | g.15897585C>T | CA505872651 | CYP4F2 | c.27G>A (p.Leu9=) n.49+441G>A n.80G>A | gnomAD v4 |
19 | g.15897586A= | CA2325105613 | CYP4F2 | c.26T= (p.Leu9=) n.49+440T= n.79T= | |
19 | g.15897586A>C | CA404580033 | CYP4F2 | c.26T>G (p.Leu9Arg) n.49+440T>G n.79T>G | dbSNP |
19 | g.15897586A>G | CA404580034 | CYP4F2 | c.26T>C (p.Leu9Pro) n.49+440T>C n.79T>C | |
19 | g.15897586A>T | CA404580035 | CYP4F2 | c.26T>A (p.Leu9Gln) n.49+440T>A n.79T>A | |
19 | g.15897587G>A | CA505872652 | CYP4F2 | c.25C>T (p.Leu9=) n.49+439C>T n.78C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.15897587G>C | CA404580036 | CYP4F2 | c.25C>G (p.Leu9Val) n.49+439C>G n.78C>G | dbSNP |
19 | g.15897587G= | CA2325105614 | CYP4F2 | c.25C= (p.Leu9=) n.49+439C= n.78C= | |
19 | g.15897587G>T | CA404580037 | CYP4F2 | c.25C>A (p.Leu9Met) n.49+439C>A n.78C>A | |
19 | g.15897588C>A | CA404580038 | CYP4F2 | c.24G>T (p.Trp8Cys) n.49+438G>T n.77G>T | gnomAD v4 |
19 | g.15897588C= | CA2325105615 | CYP4F2 | c.24G= (p.Trp8=) n.49+438G= n.77G= | |
19 | g.15897588C>G | CA404580039 | CYP4F2 | c.24G>C (p.Trp8Cys) n.49+438G>C n.77G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.15897588C>T | CA404580040 | CYP4F2 | c.24G>A (p.Trp8Ter) n.49+438G>A n.77G>A | gnomAD v4 |
19 | g.15897589C>A | CA404580041 | CYP4F2 | c.23G>T (p.Trp8Leu) n.49+437G>T n.76G>T | |
19 | g.15897589C= | CA2325105616 | CYP4F2 | c.23G= (p.Trp8=) n.49+437G= n.76G= | |
19 | g.15897589C>G | CA404580042 | CYP4F2 | c.23G>C (p.Trp8Ser) n.49+437G>C n.76G>C | gnomAD v4 |
19 | g.15897589C>T | CA9274185 | CYP4F2 | c.23G>A (p.Trp8Ter) n.49+437G>A n.76G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.15897590A>C | CA404580043 | CYP4F2 | c.22T>G (p.Trp8Gly) n.49+436T>G n.75T>G | |
19 | g.15897590A>G | CA404580044 | CYP4F2 | c.22T>C (p.Trp8Arg) n.49+436T>C n.75T>C | |
19 | g.15897590A>T | CA404580045 | CYP4F2 | c.22T>A (p.Trp8Arg) n.49+436T>A n.75T>A | |
19 | g.15897591G>A | CA505872653 | CYP4F2 | c.21C>T (p.Ser7=) n.49+435C>T n.74C>T | |
19 | g.15897591G>C | CA505872654 | CYP4F2 | c.21C>G (p.Ser7=) n.49+435C>G n.74C>G |