| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.15879620_15879621delinsAC | CA2325097046 | CYP4F2 | c.1297_1298delinsGT (p.Val433=) n.1240_1241delinsGT c.103-193_103-192delinsGT | |
| 19 | g.15879621del | CA783707674 | CYP4F2 | c.1297del (p.Val433CysfsTer?) n.1240del c.103-193del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879621C>A | CA404573460 | CYP4F2 | c.1297G>T (p.Val433Leu) n.1240G>T c.103-193G>T | dbSNP |
| 19 | g.15879621C= | CA2325097047 | CYP4F2 | c.1297G= (p.Val433=) n.1240G= c.103-193G= | |
| 19 | g.15879621C>G | CA404573462 | CYP4F2 | c.1297G>C (p.Val433Leu) n.1240G>C c.103-193G>C | dbSNP |
| 19 | g.15879621C>T | CA9273684 | CYP4F2 | c.1297G>A (p.Val433Met) n.1240G>A c.103-193G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879622A= | CA2325097048 | CYP4F2 | c.1296T= (p.Ala432=) n.1239T= c.103-194T= | |
| 19 | g.15879622A>C | CA505869986 | CYP4F2 | c.1296T>G (p.Ala432=) n.1239T>G c.103-194T>G | |
| 19 | g.15879622A>G | CA9273685 | CYP4F2 | c.1296T>C (p.Ala432=) n.1239T>C c.103-194T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879622A>T | CA505869987 | CYP4F2 | c.1296T>A (p.Ala432=) n.1239T>A c.103-194T>A | |
| 19 | g.15879623G>A | CA9273686 | CYP4F2 | c.1295C>T (p.Ala432Val) n.1238C>T c.103-195C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879623G>C | CA305880108 | CYP4F2 | c.1295C>G (p.Ala432Gly) n.1238C>G c.103-195C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879623G= | CA2325097049 | CYP4F2 | c.1295C= (p.Ala432=) n.1238C= c.103-195C= | |
| 19 | g.15879623G>T | CA404573468 | CYP4F2 | c.1295C>A (p.Ala432Asp) n.1238C>A c.103-195C>A | COSMIC |
| 19 | g.15879624C>A | CA404573471 | CYP4F2 | c.1294G>T (p.Ala432Ser) n.1237G>T c.103-196G>T | |
| 19 | g.15879624C>G | CA404573472 | CYP4F2 | c.1294G>C (p.Ala432Pro) n.1237G>C c.103-196G>C | |
| 19 | g.15879624C>T | CA404573474 | CYP4F2 | c.1294G>A (p.Ala432Thr) n.1237G>A c.103-196G>A | |
| 19 | g.15879625T>A | CA505869993 | CYP4F2 | c.1293A>T (p.Pro431=) n.1236A>T c.103-197A>T | |
| 19 | g.15879625T>C | CA505869994 | CYP4F2 | c.1293A>G (p.Pro431=) n.1236A>G c.103-197A>G | |
| 19 | g.15879625T>G | CA505869996 | CYP4F2 | c.1293A>C (p.Pro431=) n.1236A>C c.103-197A>C | |
| 19 | g.15879626G>A | CA404573476 | CYP4F2 | c.1292C>T (p.Pro431Leu) n.1235C>T c.103-198C>T | |
| 19 | g.15879626G>C | CA404573478 | CYP4F2 | c.1292C>G (p.Pro431Arg) n.1235C>G c.103-198C>G | |
| 19 | g.15879626G>T | CA404573480 | CYP4F2 | c.1292C>A (p.Pro431Gln) n.1235C>A c.103-198C>A | |
| 19 | g.15879627G>A | CA404573486 | CYP4F2 | c.1291C>T (p.Pro431Ser) n.1234C>T c.103-199C>T | |
| 19 | g.15879627G>C | CA404573482 | CYP4F2 | c.1291C>G (p.Pro431Ala) n.1234C>G c.103-199C>G | |
| 19 | g.15879627G>T | CA404573484 | CYP4F2 | c.1291C>A (p.Pro431Thr) n.1234C>A c.103-199C>A | |
| 19 | g.15879628G>A | CA505870004 | CYP4F2 | c.1290C>T (p.Asn430=) n.1233C>T c.103-200C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879628G>C | CA404573487 | CYP4F2 | c.1290C>G (p.Asn430Lys) n.1233C>G c.103-200C>G | |
| 19 | g.15879628G= | CA2325097050 | CYP4F2 | c.1290C= (p.Asn430=) n.1233C= c.103-200C= | |
| 19 | g.15879628G>T | CA404573488 | CYP4F2 | c.1290C>A (p.Asn430Lys) n.1233C>A c.103-200C>A | |
| 19 | g.15879629T>A | CA404573490 | CYP4F2 | c.1289A>T (p.Asn430Ile) n.1232A>T c.103-201A>T | |
| 19 | g.15879629T>C | CA404573491 | CYP4F2 | c.1289A>G (p.Asn430Ser) n.1232A>G c.103-201A>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879629T>G | CA404573493 | CYP4F2 | c.1289A>C (p.Asn430Thr) n.1232A>C c.103-201A>C | |
| 19 | g.15879630T>A | CA404573495 | CYP4F2 | c.1288A>T (p.Asn430Tyr) n.1231A>T c.103-202A>T | |
| 19 | g.15879630T>C | CA404573496 | CYP4F2 | c.1288A>G (p.Asn430Asp) n.1231A>G c.103-202A>G | |
| 19 | g.15879630T>G | CA404573497 | CYP4F2 | c.1288A>C (p.Asn430His) n.1231A>C c.103-202A>C | |
| 19 | g.15879631G>A | CA505870012 | CYP4F2 | c.1287C>T (p.His429=) n.1230C>T c.103-203C>T | |
| 19 | g.15879631G>C | CA404573498 | CYP4F2 | c.1287C>G (p.His429Gln) n.1230C>G c.103-203C>G | |
| 19 | g.15879631G>T | CA404573500 | CYP4F2 | c.1287C>A (p.His429Gln) n.1230C>A c.103-203C>A | |
| 19 | g.15879632T>A | CA404573501 | CYP4F2 | c.1286A>T (p.His429Leu) n.1229A>T c.103-204A>T | |
| 19 | g.15879632T>C | CA404573503 | CYP4F2 | c.1286A>G (p.His429Arg) n.1229A>G c.103-204A>G | |
| 19 | g.15879632T>G | CA404573505 | CYP4F2 | c.1286A>C (p.His429Pro) n.1229A>C c.103-204A>C | |
| 19 | g.15879633G>A | CA404573508 | CYP4F2 | c.1285C>T (p.His429Tyr) n.1228C>T c.103-205C>T | |
| 19 | g.15879633G>C | CA404573510 | CYP4F2 | c.1285C>G (p.His429Asp) n.1228C>G c.103-205C>G | |
| 19 | g.15879633G= | CA2325097051 | CYP4F2 | c.1285C= (p.His429=) n.1228C= c.103-205C= | |
| 19 | g.15879633G>T | CA404573506 | CYP4F2 | c.1285C>A (p.His429Asn) n.1228C>A c.103-205C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879634A>C | CA404573512 | CYP4F2 | c.1284T>G (p.His428Gln) n.1227T>G c.103-206T>G | |
| 19 | g.15879634A>G | CA505870022 | CYP4F2 | c.1284T>C (p.His428=) n.1227T>C c.103-206T>C | |
| 19 | g.15879634A>T | CA404573513 | CYP4F2 | c.1284T>A (p.His428Gln) n.1227T>A c.103-206T>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879635T>A | CA404573516 | CYP4F2 | c.1283A>T (p.His428Leu) n.1226A>T c.103-207A>T |