Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.12897729T>ACA404321298GCDHc.1109T>A (p.Leu370Gln)
n.1439T>A
c.153T>A
c.*549T>A (n.*549T>A)
n.1419T>A
c.76T>A
n.1272T>A
n.1490T>A
19g.12897729T>CCA404321300GCDHc.1109T>C (p.Leu370Pro)
n.1439T>C
c.153T>C
c.*549T>C (n.*549T>C)
n.1419T>C
c.76T>C
n.1272T>C
n.1490T>C
19g.12897729T>GCA404321302GCDHc.1109T>G (p.Leu370Arg)
n.1439T>G
c.153T>G
c.*549T>G (n.*549T>G)
n.1419T>G
c.76T>G
n.1272T>G
n.1490T>G
19g.12897730G>ACA505649535GCDHc.1110G>A (p.Leu370=)
n.1440G>A
c.154G>A
c.*550G>A (n.*550G>A)
n.1420G>A
c.77G>A
n.1273G>A
n.1491G>A
19g.12897730G>CCA505649537GCDHc.1110G>C (p.Leu370=)
n.1440G>C
c.154G>C
c.*550G>C (n.*550G>C)
n.1420G>C
c.77G>C
n.1273G>C
n.1491G>C
19g.12897730G>TCA505649538GCDHc.1110G>T (p.Leu370=)
n.1440G>T
c.154G>T
c.*550G>T (n.*550G>T)
n.1420G>T
c.77G>T
n.1273G>T
n.1491G>T
19g.12897731A>CCA404321310GCDHc.1111A>C (p.Lys371Gln)
n.1441A>C
c.155A>C
c.*551A>C (n.*551A>C)
n.1421A>C
c.78A>C
n.1274A>C
n.1492A>C
19g.12897731A>GCA404321305GCDHc.1111A>G (p.Lys371Glu)
n.1441A>G
c.155A>G
c.*551A>G (n.*551A>G)
n.1421A>G
c.78A>G
n.1274A>G
n.1492A>G
19g.12897731A>TCA404321308GCDHc.1111A>T (p.Lys371Ter)
n.1441A>T
c.155A>T
c.*551A>T (n.*551A>T)
n.1421A>T
c.78A>T
n.1274A>T
n.1492A>T
19g.12897732A>CCA404321313GCDHc.1112A>C (p.Lys371Thr)
n.1442A>C
c.156A>C
c.*552A>C (n.*552A>C)
n.1422A>C
c.79A>C
n.1275A>C
n.1493A>C
19g.12897732A>GCA404321314GCDHc.1112A>G (p.Lys371Arg)
n.1442A>G
c.156A>G
c.*552A>G (n.*552A>G)
n.1422A>G
c.79A>G
n.1275A>G
n.1493A>G
19g.12897732A>TCA404321317GCDHc.1112A>T (p.Lys371Met)
n.1442A>T
c.156A>T
c.*552A>T (n.*552A>T)
n.1422A>T
c.79A>T
n.1275A>T
n.1493A>T
19g.12897733G>ACA505649542GCDHc.1113G>A (p.Lys371=)
n.1443G>A
c.157G>A
c.*553G>A (n.*553G>A)
n.1423G>A
c.80G>A
n.1276G>A
n.1494G>A
 ClinVar dbSNP
19g.12897733G>CCA404321319GCDHc.1113G>C (p.Lys371Asn)
n.1443G>C
c.157G>C
c.*553G>C (n.*553G>C)
n.1423G>C
c.80G>C
n.1276G>C
n.1494G>C
19g.12897733G>TCA404321321GCDHc.1113G>T (p.Lys371Asn)
n.1443G>T
c.157G>T
c.*553G>T (n.*553G>T)
n.1423G>T
c.80G>T
n.1276G>T
n.1494G>T
19g.12897734A=CA2323624056GCDHc.1114A= (p.Arg372=)
n.1444A=
c.158A=
c.*554A= (n.*554A=)
n.1424A=
c.81A=
n.1277A=
n.1495A=
19g.12897734A>CCA9234615GCDHc.1114A>C (p.Arg372=)
n.1444A>C
c.158A>C
c.*554A>C (n.*554A>C)
n.1424A>C
c.81A>C
n.1277A>C
n.1495A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.12897734A>GCA404321325GCDHc.1114A>G (p.Arg372Gly)
n.1444A>G
c.158A>G
c.*554A>G (n.*554A>G)
n.1424A>G
c.81A>G
n.1277A>G
n.1495A>G
 ClinVar dbSNP
19g.12897734A>TCA404321327GCDHc.1114A>T (p.Arg372Trp)
n.1444A>T
c.158A>T
c.*554A>T (n.*554A>T)
n.1424A>T
c.81A>T
n.1277A>T
n.1495A>T
19g.12897735G>ACA404321329GCDHc.1115G>A (p.Arg372Lys)
n.1445G>A
c.159G>A
c.*555G>A (n.*555G>A)
n.1425G>A
c.82G>A
n.1278G>A
n.1496G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.12897735G>CCA404321330GCDHc.1115G>C (p.Arg372Thr)
n.1445G>C
c.159G>C
c.*555G>C (n.*555G>C)
n.1425G>C
c.82G>C
n.1278G>C
n.1496G>C
19g.12897735G=CA2323624057GCDHc.1115G= (p.Arg372=)
n.1445G=
c.159G=
c.*555G= (n.*555G=)
n.1425G=
c.82G=
n.1278G=
n.1496G=
19g.12897735G>TCA404321333GCDHc.1115G>T (p.Arg372Met)
n.1445G>T
c.159G>T
c.*555G>T (n.*555G>T)
n.1425G>T
c.82G>T
n.1278G>T
n.1496G>T
19g.12897736delCA2573156007GCDHc.1116del (p.Asn373IlefsTer28)
n.1446del
c.160del
c.*556del (n.*556del)
n.1426del
c.83del
n.1279del
n.1497del
 ClinVar dbSNP
19g.12897736G>ACA505649546GCDHc.1116G>A (p.Arg372=)
n.1446G>A
c.160G>A
c.*556G>A (n.*556G>A)
n.1426G>A
c.83G>A
n.1279G>A
n.1497G>A
19g.12897736G>CCA404321336GCDHc.1116G>C (p.Arg372Ser)
n.1446G>C
c.160G>C
c.*556G>C (n.*556G>C)
n.1426G>C
c.83G>C
n.1279G>C
n.1497G>C
 ClinVar gnomAD v4
19g.12897736G>TCA404321338GCDHc.1116G>T (p.Arg372Ser)
n.1446G>T
c.160G>T
c.*556G>T (n.*556G>T)
n.1426G>T
c.83G>T
n.1279G>T
n.1497G>T
19g.12897737A>CCA404321340GCDHc.1117A>C (p.Asn373His)
n.1447A>C
c.161A>C
c.*557A>C (n.*557A>C)
n.1427A>C
c.84A>C
n.1280A>C
n.1498A>C
19g.12897737A>GCA404321346GCDHc.1117A>G (p.Asn373Asp)
n.1447A>G
c.161A>G
c.*557A>G (n.*557A>G)
n.1427A>G
c.84A>G
n.1280A>G
n.1498A>G
19g.12897737A>TCA404321343GCDHc.1117A>T (p.Asn373Tyr)
n.1447A>T
c.161A>T
c.*557A>T (n.*557A>T)
n.1427A>T
c.84A>T
n.1280A>T
n.1498A>T
19g.12897738A=CA2323624058GCDHc.1118A= (p.Asn373=)
n.1448A=
c.162A=
c.*558A= (n.*558A=)
n.1428A=
c.85A=
n.1281A=
n.1499A=
19g.12897738A>CCA404321349GCDHc.1118A>C (p.Asn373Thr)
n.1448A>C
c.162A>C
c.*558A>C (n.*558A>C)
n.1428A>C
c.85A>C
n.1281A>C
n.1499A>C
19g.12897738A>GCA404321351GCDHc.1118A>G (p.Asn373Ser)
n.1448A>G
c.162A>G
c.*558A>G (n.*558A>G)
n.1428A>G
c.85A>G
n.1281A>G
n.1499A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.12897738A>TCA404321353GCDHc.1118A>T (p.Asn373Ile)
n.1448A>T
c.162A>T
c.*558A>T (n.*558A>T)
n.1428A>T
c.85A>T
n.1281A>T
n.1499A>T
19g.12897739T>ACA404321355GCDHc.1119T>A (p.Asn373Lys)
n.1449T>A
c.163T>A
c.*559T>A (n.*559T>A)
n.1429T>A
c.86T>A
n.1282T>A
n.1500T>A
19g.12897739T>CCA505649557GCDHc.1119T>C (p.Asn373=)
n.1449T>C
c.163T>C
c.*559T>C (n.*559T>C)
n.1429T>C
c.86T>C
n.1282T>C
n.1500T>C
19g.12897739T>GCA404321357GCDHc.1119T>G (p.Asn373Lys)
n.1449T>G
c.163T>G
c.*559T>G (n.*559T>G)
n.1429T>G
c.86T>G
n.1282T>G
n.1500T>G
19g.12897740A=CA2323624059GCDHc.1120A= (p.Asn374=)
n.1450A=
c.164A=
c.*560A= (n.*560A=)
n.1430A=
c.87A=
n.1283A=
n.1501A=
19g.12897740A>CCA404321363GCDHc.1120A>C (p.Asn374His)
n.1450A>C
c.164A>C
c.*560A>C (n.*560A>C)
n.1430A>C
c.87A>C
n.1283A>C
n.1501A>C
19g.12897740A>GCA220426GCDHc.1120A>G (p.Asn374Asp)
n.1450A>G
c.164A>G
c.*560A>G (n.*560A>G)
n.1430A>G
c.87A>G
n.1283A>G
n.1501A>G
 ClinVar dbSNP
19g.12897740A>TCA404321361GCDHc.1120A>T (p.Asn374Tyr)
n.1450A>T
c.164A>T
c.*560A>T (n.*560A>T)
n.1430A>T
c.87A>T
n.1283A>T
n.1501A>T
19g.12897741A>CCA404321366GCDHc.1121A>C (p.Asn374Thr)
n.1451A>C
c.165A>C
c.*561A>C (n.*561A>C)
n.1431A>C
c.88A>C
n.1284A>C
n.1502A>C
19g.12897741A>GCA404321368GCDHc.1121A>G (p.Asn374Ser)
n.1451A>G
c.165A>G
c.*561A>G (n.*561A>G)
n.1431A>G
c.88A>G
n.1284A>G
n.1502A>G
19g.12897741A>TCA404321369GCDHc.1121A>T (p.Asn374Ile)
n.1451A>T
c.165A>T
c.*561A>T (n.*561A>T)
n.1431A>T
c.88A>T
n.1284A>T
n.1502A>T
19g.12897742C>ACA404321372GCDHc.1122C>A (p.Asn374Lys)
n.1452C>A
c.166C>A
c.*562C>A (n.*562C>A)
n.1432C>A
c.89C>A
n.1285C>A
n.1503C>A
19g.12897742C=CA2323624060GCDHc.1122C= (p.Asn374=)
n.1452C=
c.166C=
c.*562C= (n.*562C=)
n.1432C=
c.89C=
n.1285C=
n.1503C=
19g.12897742C>GCA404321374GCDHc.1122C>G (p.Asn374Lys)
n.1452C>G
c.166C>G
c.*562C>G (n.*562C>G)
n.1432C>G
c.89C>G
n.1285C>G
n.1503C>G
19g.12897742C>TCA305500776GCDHc.1122C>T (p.Asn374=)
n.1452C>T
c.166C>T
c.*562C>T (n.*562C>T)
n.1432C>T
c.89C>T
n.1285C>T
n.1503C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12897743T>ACA404321378GCDHc.1123T>A (p.Cys375Ser)
n.1453T>A
c.167T>A
c.*563T>A (n.*563T>A)
n.1433T>A
c.90T>A
n.1286T>A
n.1504T>A
19g.12897743T>CCA404321382GCDHc.1123T>C (p.Cys375Arg)
n.1453T>C
c.167T>C
c.*563T>C (n.*563T>C)
n.1433T>C
c.90T>C
n.1286T>C
n.1504T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched