Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.12897721T>ACA505649498GCDHc.1101T>A (p.Val367=)
n.1431T>A
c.145T>A
c.*541T>A (n.*541T>A)
n.1411T>A
c.68T>A
n.1264T>A
n.1482T>A
19g.12897721T>CCA505649502GCDHc.1101T>C (p.Val367=)
n.1431T>C
c.145T>C
c.*541T>C (n.*541T>C)
n.1411T>C
c.68T>C
n.1264T>C
n.1482T>C
19g.12897721T>GCA505649500GCDHc.1101T>G (p.Val367=)
n.1431T>G
c.145T>G
c.*541T>G (n.*541T>G)
n.1411T>G
c.68T>G
n.1264T>G
n.1482T>G
19g.12897722T>ACA404321266GCDHc.1102T>A (p.Ser368Thr)
n.1432T>A
c.146T>A
c.*542T>A (n.*542T>A)
n.1412T>A
c.69T>A
n.1265T>A
n.1483T>A
19g.12897722T>CCA404321272GCDHc.1102T>C (p.Ser368Pro)
n.1432T>C
c.146T>C
c.*542T>C (n.*542T>C)
n.1412T>C
c.69T>C
n.1265T>C
n.1483T>C
19g.12897722T>GCA9234614GCDHc.1102T>G (p.Ser368Ala)
n.1432T>G
c.146T>G
c.*542T>G (n.*542T>G)
n.1412T>G
c.69T>G
n.1265T>G
n.1483T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2
19g.12897722T=CA2323624052GCDHc.1102T= (p.Ser368=)
n.1432T=
c.146T=
c.*542T= (n.*542T=)
n.1412T=
c.69T=
n.1265T=
n.1483T=
19g.12897723C>ACA404321274GCDHc.1103C>A (p.Ser368Tyr)
n.1433C>A
c.147C>A
c.*543C>A (n.*543C>A)
n.1413C>A
c.70C>A
n.1266C>A
n.1484C>A
 ClinVar dbSNP
19g.12897723C=CA2323624053GCDHc.1103C= (p.Ser368=)
n.1433C=
c.147C=
c.*543C= (n.*543C=)
n.1413C=
c.70C=
n.1266C=
n.1484C=
19g.12897723C>GCA404321276GCDHc.1103C>G (p.Ser368Cys)
n.1433C>G
c.147C>G
c.*543C>G (n.*543C>G)
n.1413C>G
c.70C>G
n.1266C>G
n.1484C>G
19g.12897723C>TCA404321278GCDHc.1103C>T (p.Ser368Phe)
n.1433C>T
c.147C>T
c.*543C>T (n.*543C>T)
n.1413C>T
c.70C>T
n.1266C>T
n.1484C>T
19g.12897724T>ACA505649508GCDHc.1104T>A (p.Ser368=)
n.1434T>A
c.148T>A
c.*544T>A (n.*544T>A)
n.1414T>A
c.71T>A
n.1267T>A
n.1485T>A
19g.12897724T>CCA505649509GCDHc.1104T>C (p.Ser368=)
n.1434T>C
c.148T>C
c.*544T>C (n.*544T>C)
n.1414T>C
c.71T>C
n.1267T>C
n.1485T>C
19g.12897724T>GCA505649515GCDHc.1104T>G (p.Ser368=)
n.1434T>G
c.148T>G
c.*544T>G (n.*544T>G)
n.1414T>G
c.71T>G
n.1267T>G
n.1485T>G
19g.12897725C>ACA404321281GCDHc.1105C>A (p.Leu369Met)
n.1435C>A
c.149C>A
c.*545C>A (n.*545C>A)
n.1415C>A
c.72C>A
n.1268C>A
n.1486C>A
19g.12897725C>GCA404321282GCDHc.1105C>G (p.Leu369Val)
n.1435C>G
c.149C>G
c.*545C>G (n.*545C>G)
n.1415C>G
c.72C>G
n.1268C>G
n.1486C>G
19g.12897725C>TCA505649518GCDHc.1105C>T (p.Leu369=)
n.1435C>T
c.149C>T
c.*545C>T (n.*545C>T)
n.1415C>T
c.72C>T
n.1268C>T
n.1486C>T
19g.12897726T>ACA404321289GCDHc.1106T>A (p.Leu369Gln)
n.1436T>A
c.150T>A
c.*546T>A (n.*546T>A)
n.1416T>A
c.73T>A
n.1269T>A
n.1487T>A
19g.12897726T>CCA404321288GCDHc.1106T>C (p.Leu369Pro)
n.1436T>C
c.150T>C
c.*546T>C (n.*546T>C)
n.1416T>C
c.73T>C
n.1269T>C
n.1487T>C
 dbSNP
19g.12897726T>GCA404321285GCDHc.1106T>G (p.Leu369Arg)
n.1436T>G
c.150T>G
c.*546T>G (n.*546T>G)
n.1416T>G
c.73T>G
n.1269T>G
n.1487T>G
19g.12897726T=CA2323624054GCDHc.1106T= (p.Leu369=)
n.1436T=
c.150T=
c.*546T= (n.*546T=)
n.1416T=
c.73T=
n.1269T=
n.1487T=
19g.12897727G>ACA505649526GCDHc.1107G>A (p.Leu369=)
n.1437G>A
c.151G>A
c.*547G>A (n.*547G>A)
n.1417G>A
c.74G>A
n.1270G>A
n.1488G>A
 ClinVar dbSNP
19g.12897727G>CCA505649529GCDHc.1107G>C (p.Leu369=)
n.1437G>C
c.151G>C
c.*547G>C (n.*547G>C)
n.1417G>C
c.74G>C
n.1270G>C
n.1488G>C
19g.12897727G>TCA505649530GCDHc.1107G>T (p.Leu369=)
n.1437G>T
c.151G>T
c.*547G>T (n.*547G>T)
n.1417G>T
c.74G>T
n.1270G>T
n.1488G>T
19g.12897728delCA2695228352GCDHc.1108del (p.Leu370Ter)
n.1438del
c.152del
c.*548del (n.*548del)
n.1418del
c.75del
n.1271del
n.1489del
19g.12897728C>ACA404321292GCDHc.1108C>A (p.Leu370Met)
n.1438C>A
c.152C>A
c.*548C>A (n.*548C>A)
n.1418C>A
c.75C>A
n.1271C>A
n.1489C>A
19g.12897728C=CA2323624055GCDHc.1108C= (p.Leu370=)
n.1438C=
c.152C=
c.*548C= (n.*548C=)
n.1418C=
c.75C=
n.1271C=
n.1489C=
19g.12897728C>GCA404321295GCDHc.1108C>G (p.Leu370Val)
n.1438C>G
c.152C>G
c.*548C>G (n.*548C>G)
n.1418C>G
c.75C>G
n.1271C>G
n.1489C>G
19g.12897728C>TCA305500775GCDHc.1108C>T (p.Leu370=)
n.1438C>T
c.152C>T
c.*548C>T (n.*548C>T)
n.1418C>T
c.75C>T
n.1271C>T
n.1489C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.12897729T>ACA404321298GCDHc.1109T>A (p.Leu370Gln)
n.1439T>A
c.153T>A
c.*549T>A (n.*549T>A)
n.1419T>A
c.76T>A
n.1272T>A
n.1490T>A
19g.12897729T>CCA404321300GCDHc.1109T>C (p.Leu370Pro)
n.1439T>C
c.153T>C
c.*549T>C (n.*549T>C)
n.1419T>C
c.76T>C
n.1272T>C
n.1490T>C
19g.12897729T>GCA404321302GCDHc.1109T>G (p.Leu370Arg)
n.1439T>G
c.153T>G
c.*549T>G (n.*549T>G)
n.1419T>G
c.76T>G
n.1272T>G
n.1490T>G
19g.12897730G>ACA505649535GCDHc.1110G>A (p.Leu370=)
n.1440G>A
c.154G>A
c.*550G>A (n.*550G>A)
n.1420G>A
c.77G>A
n.1273G>A
n.1491G>A
19g.12897730G>CCA505649537GCDHc.1110G>C (p.Leu370=)
n.1440G>C
c.154G>C
c.*550G>C (n.*550G>C)
n.1420G>C
c.77G>C
n.1273G>C
n.1491G>C
19g.12897730G>TCA505649538GCDHc.1110G>T (p.Leu370=)
n.1440G>T
c.154G>T
c.*550G>T (n.*550G>T)
n.1420G>T
c.77G>T
n.1273G>T
n.1491G>T
19g.12897731A>CCA404321310GCDHc.1111A>C (p.Lys371Gln)
n.1441A>C
c.155A>C
c.*551A>C (n.*551A>C)
n.1421A>C
c.78A>C
n.1274A>C
n.1492A>C
19g.12897731A>GCA404321305GCDHc.1111A>G (p.Lys371Glu)
n.1441A>G
c.155A>G
c.*551A>G (n.*551A>G)
n.1421A>G
c.78A>G
n.1274A>G
n.1492A>G
19g.12897731A>TCA404321308GCDHc.1111A>T (p.Lys371Ter)
n.1441A>T
c.155A>T
c.*551A>T (n.*551A>T)
n.1421A>T
c.78A>T
n.1274A>T
n.1492A>T
19g.12897732A>CCA404321313GCDHc.1112A>C (p.Lys371Thr)
n.1442A>C
c.156A>C
c.*552A>C (n.*552A>C)
n.1422A>C
c.79A>C
n.1275A>C
n.1493A>C
19g.12897732A>GCA404321314GCDHc.1112A>G (p.Lys371Arg)
n.1442A>G
c.156A>G
c.*552A>G (n.*552A>G)
n.1422A>G
c.79A>G
n.1275A>G
n.1493A>G
19g.12897732A>TCA404321317GCDHc.1112A>T (p.Lys371Met)
n.1442A>T
c.156A>T
c.*552A>T (n.*552A>T)
n.1422A>T
c.79A>T
n.1275A>T
n.1493A>T
19g.12897733G>ACA505649542GCDHc.1113G>A (p.Lys371=)
n.1443G>A
c.157G>A
c.*553G>A (n.*553G>A)
n.1423G>A
c.80G>A
n.1276G>A
n.1494G>A
 ClinVar dbSNP
19g.12897733G>CCA404321319GCDHc.1113G>C (p.Lys371Asn)
n.1443G>C
c.157G>C
c.*553G>C (n.*553G>C)
n.1423G>C
c.80G>C
n.1276G>C
n.1494G>C
19g.12897733G>TCA404321321GCDHc.1113G>T (p.Lys371Asn)
n.1443G>T
c.157G>T
c.*553G>T (n.*553G>T)
n.1423G>T
c.80G>T
n.1276G>T
n.1494G>T
19g.12897734A=CA2323624056GCDHc.1114A= (p.Arg372=)
n.1444A=
c.158A=
c.*554A= (n.*554A=)
n.1424A=
c.81A=
n.1277A=
n.1495A=
19g.12897734A>CCA9234615GCDHc.1114A>C (p.Arg372=)
n.1444A>C
c.158A>C
c.*554A>C (n.*554A>C)
n.1424A>C
c.81A>C
n.1277A>C
n.1495A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.12897734A>GCA404321325GCDHc.1114A>G (p.Arg372Gly)
n.1444A>G
c.158A>G
c.*554A>G (n.*554A>G)
n.1424A>G
c.81A>G
n.1277A>G
n.1495A>G
 ClinVar dbSNP
19g.12897734A>TCA404321327GCDHc.1114A>T (p.Arg372Trp)
n.1444A>T
c.158A>T
c.*554A>T (n.*554A>T)
n.1424A>T
c.81A>T
n.1277A>T
n.1495A>T
19g.12897735G>ACA404321329GCDHc.1115G>A (p.Arg372Lys)
n.1445G>A
c.159G>A
c.*555G>A (n.*555G>A)
n.1425G>A
c.82G>A
n.1278G>A
n.1496G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.12897735G>CCA404321330GCDHc.1115G>C (p.Arg372Thr)
n.1445G>C
c.159G>C
c.*555G>C (n.*555G>C)
n.1425G>C
c.82G>C
n.1278G>C
n.1496G>C

Number of alleles fetched