Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1218407_1222986delCA916081940STK11c.291-10_922del
c.-82-10_550del
c.291-1966_748del
n.381-10_1620del
c.69-10_700del
n.916-10_1698del
n.916-10_1728del
 ClinVar
19g.1218419_1226649delCA2695201624STK11c.293_*2905del
c.-80_*2del
c.291-1954_*2del
c.293_*2del
n.383_2002del
c.293_1299del
c.71_1077del
n.918_2110del
n.918_2080del
19g.1222953T>CCA2735577150STK11c.921-32T>C (n.921-32T>C)
c.549-32T>C (n.549-32T>C)
c.747-32T>C (n.747-32T>C)
n.1619-32T>C
n.892-32T>C
c.699-32T>C (n.699-32T>C)
n.1697-32T>C
n.1727-32T>C
 dbSNP
19g.1222954G>ACA2576546410STK11c.921-31G>A (n.921-31G>A)
c.549-31G>A (n.549-31G>A)
c.747-31G>A (n.747-31G>A)
n.1619-31G>A
n.892-31G>A
c.699-31G>A (n.699-31G>A)
n.1697-31G>A
n.1727-31G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222954G>CCA631033191STK11c.921-31G>C (n.921-31G>C)
c.549-31G>C (n.549-31G>C)
c.747-31G>C (n.747-31G>C)
n.1619-31G>C
n.892-31G>C
c.699-31G>C (n.699-31G>C)
n.1697-31G>C
n.1727-31G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1222954G=CA2317591415STK11c.921-31G= (n.921-31G=)
c.549-31G= (n.549-31G=)
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n.1697-31G=
n.1727-31G=
19g.1222954G>TCA2582594129STK11c.921-31G>T (n.921-31G>T)
c.549-31G>T (n.549-31G>T)
c.747-31G>T (n.747-31G>T)
n.1619-31G>T
n.892-31G>T
c.699-31G>T (n.699-31G>T)
n.1697-31G>T
n.1727-31G>T
 gnomAD v4
19g.1222954_1222956delinsGACCA2317591416STK11c.921-31_921-29delinsGAC (n.921-31_921-29delinsGAC)
c.549-31_549-29delinsGAC (n.549-31_549-29delinsGAC)
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n.1619-31_1619-29delinsGAC
n.892-31_892-29delinsGAC
c.699-31_699-29delinsGAC (n.699-31_699-29delinsGAC)
n.1697-31_1697-29delinsGAC
n.1727-31_1727-29delinsGAC
19g.1222955A>CCA2735577223STK11c.921-30A>C (n.921-30A>C)
c.549-30A>C (n.549-30A>C)
c.747-30A>C (n.747-30A>C)
n.1619-30A>C
n.892-30A>C
c.699-30A>C (n.699-30A>C)
n.1697-30A>C
n.1727-30A>C
 dbSNP
19g.1222955A>GCA2735577219STK11c.921-30A>G (n.921-30A>G)
c.549-30A>G (n.549-30A>G)
c.747-30A>G (n.747-30A>G)
n.1619-30A>G
n.892-30A>G
c.699-30A>G (n.699-30A>G)
n.1697-30A>G
n.1727-30A>G
 dbSNP
19g.1222955A>TCA2735577225STK11c.921-30A>T (n.921-30A>T)
c.549-30A>T (n.549-30A>T)
c.747-30A>T (n.747-30A>T)
n.1619-30A>T
n.892-30A>T
c.699-30A>T (n.699-30A>T)
n.1697-30A>T
n.1727-30A>T
 dbSNP
19g.1222956_1222957delCA658824799STK11c.921-29_921-28del (n.921-29_921-28del)
c.549-29_549-28del (n.549-29_549-28del)
c.747-29_747-28del (n.747-29_747-28del)
n.1619-29_1619-28del
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c.699-29_699-28del (n.699-29_699-28del)
n.1697-29_1697-28del
n.1727-29_1727-28del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1222956C>ACA2582594130STK11c.921-29C>A (n.921-29C>A)
c.549-29C>A (n.549-29C>A)
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n.1619-29C>A
n.892-29C>A
c.699-29C>A (n.699-29C>A)
n.1697-29C>A
n.1727-29C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222956C=CA2317591417STK11c.921-29C= (n.921-29C=)
c.549-29C= (n.549-29C=)
c.747-29C= (n.747-29C=)
n.1619-29C=
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c.699-29C= (n.699-29C=)
n.1697-29C=
n.1727-29C=
19g.1222956C>GCA049672STK11c.921-29C>G (n.921-29C>G)
c.549-29C>G (n.549-29C>G)
c.747-29C>G (n.747-29C>G)
n.1619-29C>G
n.892-29C>G
c.699-29C>G (n.699-29C>G)
n.1697-29C>G
n.1727-29C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2
19g.1222956C>TCA631033193STK11c.921-29C>T (n.921-29C>T)
c.549-29C>T (n.549-29C>T)
c.747-29C>T (n.747-29C>T)
n.1619-29C>T
n.892-29C>T
c.699-29C>T (n.699-29C>T)
n.1697-29C>T
n.1727-29C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1222957A>GCA2735577227STK11c.921-28A>G (n.921-28A>G)
c.549-28A>G (n.549-28A>G)
c.747-28A>G (n.747-28A>G)
n.1619-28A>G
n.892-28A>G
c.699-28A>G (n.699-28A>G)
n.1697-28A>G
n.1727-28A>G
 dbSNP
19g.1222957A>TCA2582594131STK11c.921-28A>T (n.921-28A>T)
c.549-28A>T (n.549-28A>T)
c.747-28A>T (n.747-28A>T)
n.1619-28A>T
n.892-28A>T
c.699-28A>T (n.699-28A>T)
n.1697-28A>T
n.1727-28A>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222958G>ACA631033196STK11c.921-27G>A (n.921-27G>A)
c.549-27G>A (n.549-27G>A)
c.747-27G>A (n.747-27G>A)
n.1619-27G>A
n.892-27G>A
c.699-27G>A (n.699-27G>A)
n.1697-27G>A
n.1727-27G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1222958G=CA2317591418STK11c.921-27G= (n.921-27G=)
c.549-27G= (n.549-27G=)
c.747-27G= (n.747-27G=)
n.1619-27G=
n.892-27G=
c.699-27G= (n.699-27G=)
n.1697-27G=
n.1727-27G=
19g.1222959G>ACA2735577232STK11c.921-26G>A (n.921-26G>A)
c.549-26G>A (n.549-26G>A)
c.747-26G>A (n.747-26G>A)
n.1619-26G>A
n.892-26G>A
c.699-26G>A (n.699-26G>A)
n.1697-26G>A
n.1727-26G>A
 dbSNP
19g.1222959G>CCA2735577231STK11c.921-26G>C (n.921-26G>C)
c.549-26G>C (n.549-26G>C)
c.747-26G>C (n.747-26G>C)
n.1619-26G>C
n.892-26G>C
c.699-26G>C (n.699-26G>C)
n.1697-26G>C
n.1727-26G>C
 dbSNP
19g.1222959G>TCA2582594132STK11c.921-26G>T (n.921-26G>T)
c.549-26G>T (n.549-26G>T)
c.747-26G>T (n.747-26G>T)
n.1619-26G>T
n.892-26G>T
c.699-26G>T (n.699-26G>T)
n.1697-26G>T
n.1727-26G>T
 gnomAD v4
19g.1222960C=CA2317591419STK11c.921-25C= (n.921-25C=)
c.549-25C= (n.549-25C=)
c.747-25C= (n.747-25C=)
n.1619-25C=
n.892-25C=
c.699-25C= (n.699-25C=)
n.1697-25C=
n.1727-25C=
19g.1222960C>GCA2317591420STK11c.921-25C>G (n.921-25C>G)
c.549-25C>G (n.549-25C>G)
c.747-25C>G (n.747-25C>G)
n.1619-25C>G
n.892-25C>G
c.699-25C>G (n.699-25C>G)
n.1697-25C>G
n.1727-25C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222960C>TCA049667STK11c.921-25C>T (n.921-25C>T)
c.549-25C>T (n.549-25C>T)
c.747-25C>T (n.747-25C>T)
n.1619-25C>T
n.892-25C>T
c.699-25C>T (n.699-25C>T)
n.1697-25C>T
n.1727-25C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1222961G>ACA049656STK11c.921-24G>A (n.921-24G>A)
c.549-24G>A (n.549-24G>A)
c.747-24G>A (n.747-24G>A)
n.1619-24G>A
n.892-24G>A
c.699-24G>A (n.699-24G>A)
n.1697-24G>A
n.1727-24G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1222961G>CCA2735342167STK11c.921-24G>C (n.921-24G>C)
c.549-24G>C (n.549-24G>C)
c.747-24G>C (n.747-24G>C)
n.1619-24G>C
n.892-24G>C
c.699-24G>C (n.699-24G>C)
n.1697-24G>C
n.1727-24G>C
 dbSNP
19g.1222961G=CA2317591421STK11c.921-24G= (n.921-24G=)
c.549-24G= (n.549-24G=)
c.747-24G= (n.747-24G=)
n.1619-24G=
n.892-24G=
c.699-24G= (n.699-24G=)
n.1697-24G=
n.1727-24G=
19g.1222961G>TCA2582594133STK11c.921-24G>T (n.921-24G>T)
c.549-24G>T (n.549-24G>T)
c.747-24G>T (n.747-24G>T)
n.1619-24G>T
n.892-24G>T
c.699-24G>T (n.699-24G>T)
n.1697-24G>T
n.1727-24G>T
 gnomAD v4
19g.1222962C>ACA2510570147STK11c.921-23C>A (n.921-23C>A)
c.549-23C>A (n.549-23C>A)
c.747-23C>A (n.747-23C>A)
n.1619-23C>A
n.892-23C>A
c.699-23C>A (n.699-23C>A)
n.1697-23C>A
n.1727-23C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222962C>GCA2735577236STK11c.921-23C>G (n.921-23C>G)
c.549-23C>G (n.549-23C>G)
c.747-23C>G (n.747-23C>G)
n.1619-23C>G
n.892-23C>G
c.699-23C>G (n.699-23C>G)
n.1697-23C>G
n.1727-23C>G
 dbSNP
19g.1222962C>TCA2582594134STK11c.921-23C>T (n.921-23C>T)
c.549-23C>T (n.549-23C>T)
c.747-23C>T (n.747-23C>T)
n.1619-23C>T
n.892-23C>T
c.699-23C>T (n.699-23C>T)
n.1697-23C>T
n.1727-23C>T
 gnomAD v4
19g.1222963C>ACA2735577248STK11c.921-22C>A (n.921-22C>A)
c.549-22C>A (n.549-22C>A)
c.747-22C>A (n.747-22C>A)
n.1619-22C>A
n.892-22C>A
c.699-22C>A (n.699-22C>A)
n.1697-22C>A
n.1727-22C>A
 dbSNP
19g.1222963C>GCA2735577249STK11c.921-22C>G (n.921-22C>G)
c.549-22C>G (n.549-22C>G)
c.747-22C>G (n.747-22C>G)
n.1619-22C>G
n.892-22C>G
c.699-22C>G (n.699-22C>G)
n.1697-22C>G
n.1727-22C>G
 dbSNP
19g.1222963C>TCA2582594135STK11c.921-22C>T (n.921-22C>T)
c.549-22C>T (n.549-22C>T)
c.747-22C>T (n.747-22C>T)
n.1619-22C>T
n.892-22C>T
c.699-22C>T (n.699-22C>T)
n.1697-22C>T
n.1727-22C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222964A=CA2317591422STK11c.921-21A= (n.921-21A=)
c.549-21A= (n.549-21A=)
c.747-21A= (n.747-21A=)
n.1619-21A=
n.892-21A=
c.699-21A= (n.699-21A=)
n.1697-21A=
n.1727-21A=
19g.1222964A>CCA2576546411STK11c.921-21A>C (n.921-21A>C)
c.549-21A>C (n.549-21A>C)
c.747-21A>C (n.747-21A>C)
n.1619-21A>C
n.892-21A>C
c.699-21A>C (n.699-21A>C)
n.1697-21A>C
n.1727-21A>C
 dbSNP
19g.1222964A>GCA631299740STK11c.921-21A>G (n.921-21A>G)
c.549-21A>G (n.549-21A>G)
c.747-21A>G (n.747-21A>G)
n.1619-21A>G
n.892-21A>G
c.699-21A>G (n.699-21A>G)
n.1697-21A>G
n.1727-21A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1222964A>TCA2582594136STK11c.921-21A>T (n.921-21A>T)
c.549-21A>T (n.549-21A>T)
c.747-21A>T (n.747-21A>T)
n.1619-21A>T
n.892-21A>T
c.699-21A>T (n.699-21A>T)
n.1697-21A>T
n.1727-21A>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1222965C>ACA2582594137STK11c.921-20C>A (n.921-20C>A)
c.549-20C>A (n.549-20C>A)
c.747-20C>A (n.747-20C>A)
n.1619-20C>A
n.892-20C>A
c.699-20C>A (n.699-20C>A)
n.1697-20C>A
n.1727-20C>A
 gnomAD v4
19g.1222965C>GCA2573155776STK11c.921-20C>G (n.921-20C>G)
c.549-20C>G (n.549-20C>G)
c.747-20C>G (n.747-20C>G)
n.1619-20C>G
n.892-20C>G
c.699-20C>G (n.699-20C>G)
n.1697-20C>G
n.1727-20C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1222965C>TCA2580096135STK11c.921-20C>T (n.921-20C>T)
c.549-20C>T (n.549-20C>T)
c.747-20C>T (n.747-20C>T)
n.1619-20C>T
n.892-20C>T
c.699-20C>T (n.699-20C>T)
n.1697-20C>T
n.1727-20C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1222965_1222969delinsCTGCTCA2317591423STK11c.921-20_921-16delinsCTGCT (n.921-20_921-16delinsCTGCT)
c.549-20_549-16delinsCTGCT (n.549-20_549-16delinsCTGCT)
c.747-20_747-16delinsCTGCT (n.747-20_747-16delinsCTGCT)
n.1619-20_1619-16delinsCTGCT
n.892-20_892-16delinsCTGCT
c.699-20_699-16delinsCTGCT (n.699-20_699-16delinsCTGCT)
n.1697-20_1697-16delinsCTGCT
n.1727-20_1727-16delinsCTGCT
19g.1222966T>ACA2735342168STK11c.921-19T>A (n.921-19T>A)
c.549-19T>A (n.549-19T>A)
c.747-19T>A (n.747-19T>A)
n.1619-19T>A
n.892-19T>A
c.699-19T>A (n.699-19T>A)
n.1697-19T>A
n.1727-19T>A
 dbSNP
19g.1222966T>CCA049650STK11c.921-19T>C (n.921-19T>C)
c.549-19T>C (n.549-19T>C)
c.747-19T>C (n.747-19T>C)
n.1619-19T>C
n.892-19T>C
c.699-19T>C (n.699-19T>C)
n.1697-19T>C
n.1727-19T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1222966T=CA2317591424STK11c.921-19T= (n.921-19T=)
c.549-19T= (n.549-19T=)
c.747-19T= (n.747-19T=)
n.1619-19T=
n.892-19T=
c.699-19T= (n.699-19T=)
n.1697-19T=
n.1727-19T=
19g.1222967_1222970delCA049639STK11c.921-18_921-15del (n.921-18_921-15del)
c.549-18_549-15del (n.549-18_549-15del)
c.747-18_747-15del (n.747-18_747-15del)
n.1619-18_1619-15del
n.892-18_892-15del
c.699-18_699-15del (n.699-18_699-15del)
n.1697-18_1697-15del
n.1727-18_1727-15del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1222967G>ACA913188990STK11c.921-18G>A (n.921-18G>A)
c.549-18G>A (n.549-18G>A)
c.747-18G>A (n.747-18G>A)
n.1619-18G>A
n.892-18G>A
c.699-18G>A (n.699-18G>A)
n.1697-18G>A
n.1727-18G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1222967G>CCA2735376631STK11c.921-18G>C (n.921-18G>C)
c.549-18G>C (n.549-18G>C)
c.747-18G>C (n.747-18G>C)
n.1619-18G>C
n.892-18G>C
c.699-18G>C (n.699-18G>C)
n.1697-18G>C
n.1727-18G>C
 dbSNP

Number of alleles fetched