| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1218407_1222986del | CA916081940 | STK11 | c.291-10_922del c.-82-10_550del c.291-1966_748del n.381-10_1620del c.69-10_700del n.916-10_1698del n.916-10_1728del | ClinVar |
| 19 | g.1218419_1226649del | CA2695201624 | STK11 | c.293_*2905del c.-80_*2del c.291-1954_*2del c.293_*2del n.383_2002del c.293_1299del c.71_1077del n.918_2110del n.918_2080del | |
| 19 | g.1220375_1221342del | CA645604068 | STK11 | c.467_862+2del c.95_490+2del c.293_688+2del n.290_760+2del n.557_954del n.363_833+2del c.245_640+2del n.1092_1487+2del | COSMIC |
| 19 | g.1220654_1222339del | CA916081945 | STK11 | c.671_920+333del c.299_548+333del c.497_746+333del n.761_1618+333del n.642_891+333del c.449_698+333del n.1296_1696+333del n.1296_1726+333del | ClinVar |
| 19 | g.1221213_1221340del | CA645604088 | STK11 | c.735_862del c.363_490del c.561_688del n.633_760del n.825_952del n.706_833del c.513_640del n.1360_1487del | COSMIC |
| 19 | g.1221212G>A | CA16043164 | STK11 | c.735-1G>A (n.735-1G>A) c.363-1G>A (n.363-1G>A) c.561-1G>A (n.561-1G>A) n.633-1G>A n.825-1G>A n.706-1G>A c.513-1G>A (n.513-1G>A) n.1360-1G>A | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1221212G>C | CA402950311 | STK11 | c.735-1G>C (n.735-1G>C) c.363-1G>C (n.363-1G>C) c.561-1G>C (n.561-1G>C) n.633-1G>C n.825-1G>C n.706-1G>C c.513-1G>C (n.513-1G>C) n.1360-1G>C | dbSNP |
| 19 | g.1221212G= | CA2317590297 | STK11 | c.735-1G= (n.735-1G=) c.363-1G= (n.363-1G=) c.561-1G= (n.561-1G=) n.633-1G= n.825-1G= n.706-1G= c.513-1G= (n.513-1G=) n.1360-1G= | |
| 19 | g.1221212G>T | CA402950309 | STK11 | c.735-1G>T (n.735-1G>T) c.363-1G>T (n.363-1G>T) c.561-1G>T (n.561-1G>T) n.633-1G>T n.825-1G>T n.706-1G>T c.513-1G>T (n.513-1G>T) n.1360-1G>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1221213C>A | CA504706979 | STK11 | c.735C>A (p.Leu245=) c.363C>A (p.Leu121=) c.561C>A (p.Leu187=) n.633C>A n.825C>A n.706C>A c.513C>A (p.Leu171=) n.1360C>A | dbSNP |
| 19 | g.1221213C= | CA2317590298 | STK11 | c.735C= (p.Leu245=) c.363C= (p.Leu121=) c.561C= (p.Leu187=) n.633C= n.825C= n.706C= c.513C= (p.Leu171=) n.1360C= | |
| 19 | g.1221213C>G | CA048876 | STK11 | c.735C>G (p.Leu245=) c.363C>G (p.Leu121=) c.561C>G (p.Leu187=) n.633C>G n.825C>G n.706C>G c.513C>G (p.Leu171=) n.1360C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221213C>T | CA048887 | STK11 | c.735C>T (p.Leu245=) c.363C>T (p.Leu121=) c.561C>T (p.Leu187=) n.633C>T n.825C>T n.706C>T c.513C>T (p.Leu171=) n.1360C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221214T>A | CA402950314 | STK11 | c.736T>A (p.Tyr246Asn) c.364T>A (p.Tyr122Asn) c.562T>A (p.Tyr188Asn) n.634T>A n.826T>A n.707T>A c.514T>A (p.Tyr172Asn) n.1361T>A | dbSNP |
| 19 | g.1221214T>C | CA402950316 | STK11 | c.736T>C (p.Tyr246His) c.364T>C (p.Tyr122His) c.562T>C (p.Tyr188His) n.634T>C n.826T>C n.707T>C c.514T>C (p.Tyr172His) n.1361T>C | dbSNP |
| 19 | g.1221214T>G | CA402950317 | STK11 | c.736T>G (p.Tyr246Asp) c.364T>G (p.Tyr122Asp) c.562T>G (p.Tyr188Asp) n.634T>G n.826T>G n.707T>G c.514T>G (p.Tyr172Asp) n.1361T>G | |
| 19 | g.1221215A= | CA2317590299 | STK11 | c.737A= (p.Tyr246=) c.365A= (p.Tyr122=) c.563A= (p.Tyr188=) n.635A= n.827A= n.708A= c.515A= (p.Tyr172=) n.1362A= | |
| 19 | g.1221215A>C | CA402950318 | STK11 | c.737A>C (p.Tyr246Ser) c.365A>C (p.Tyr122Ser) c.563A>C (p.Tyr188Ser) n.635A>C n.827A>C n.708A>C c.515A>C (p.Tyr172Ser) n.1362A>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221215A>G | CA402950320 | STK11 | c.737A>G (p.Tyr246Cys) c.365A>G (p.Tyr122Cys) c.563A>G (p.Tyr188Cys) n.635A>G n.827A>G n.708A>G c.515A>G (p.Tyr172Cys) n.1362A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221215A>T | CA402950321 | STK11 | c.737A>T (p.Tyr246Phe) c.365A>T (p.Tyr122Phe) c.563A>T (p.Tyr188Phe) n.635A>T n.827A>T n.708A>T c.515A>T (p.Tyr172Phe) n.1362A>T | dbSNP |
| 19 | g.1221218_1221220del | CA2582342347 | STK11 | c.740_742del (p.Asn247del) c.368_370del (p.Asn123del) c.566_568del (p.Asn189del) n.638_640del n.830_832del n.711_713del c.518_520del (p.Asn173del) n.1365_1367del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221216C>A | CA402950323 | STK11 | c.738C>A (p.Tyr246Ter) c.366C>A (p.Tyr122Ter) c.564C>A (p.Tyr188Ter) n.636C>A n.828C>A n.709C>A c.516C>A (p.Tyr172Ter) n.1363C>A | |
| 19 | g.1221216C= | CA2317590300 | STK11 | c.738C= (p.Tyr246=) c.366C= (p.Tyr122=) c.564C= (p.Tyr188=) n.636C= n.828C= n.709C= c.516C= (p.Tyr172=) n.1363C= | |
| 19 | g.1221216C>G | CA023261 | STK11 | c.738C>G (p.Tyr246Ter) c.366C>G (p.Tyr122Ter) c.564C>G (p.Tyr188Ter) n.636C>G n.828C>G n.709C>G c.516C>G (p.Tyr172Ter) n.1363C>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221216C>T | CA16608829 | STK11 | c.738C>T (p.Tyr246=) c.366C>T (p.Tyr122=) c.564C>T (p.Tyr188=) n.636C>T n.828C>T n.709C>T c.516C>T (p.Tyr172=) n.1363C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221216_1221217delinsAG | CA2695227948 | STK11 | c.738_739delinsAG (p.Tyr246Ter) c.366_367delinsAG (p.Tyr122Ter) c.564_565delinsAG (p.Tyr188Ter) n.636_637delinsAG n.828_829delinsAG n.709_710delinsAG c.516_517delinsAG (p.Tyr172Ter) n.1363_1364delinsAG | |
| 19 | g.1221217A>C | CA402950325 | STK11 | c.739A>C (p.Asn247His) c.367A>C (p.Asn123His) c.565A>C (p.Asn189His) n.637A>C n.829A>C n.710A>C c.517A>C (p.Asn173His) n.1364A>C | |
| 19 | g.1221217A>G | CA402950327 | STK11 | c.739A>G (p.Asn247Asp) c.367A>G (p.Asn123Asp) c.565A>G (p.Asn189Asp) n.637A>G n.829A>G n.710A>G c.517A>G (p.Asn173Asp) n.1364A>G | dbSNP |
| 19 | g.1221217A>T | CA402950328 | STK11 | c.739A>T (p.Asn247Tyr) c.367A>T (p.Asn123Tyr) c.565A>T (p.Asn189Tyr) n.637A>T n.829A>T n.710A>T c.517A>T (p.Asn173Tyr) n.1364A>T | dbSNP |
| 19 | g.1221218A= | CA2317590301 | STK11 | c.740A= (p.Asn247=) c.368A= (p.Asn123=) c.566A= (p.Asn189=) n.638A= n.830A= n.711A= c.518A= (p.Asn173=) n.1365A= | |
| 19 | g.1221218A>C | CA402950333 | STK11 | c.740A>C (p.Asn247Thr) c.368A>C (p.Asn123Thr) c.566A>C (p.Asn189Thr) n.638A>C n.830A>C n.711A>C c.518A>C (p.Asn173Thr) n.1365A>C | dbSNP |
| 19 | g.1221218A>G | CA402950331 | STK11 | c.740A>G (p.Asn247Ser) c.368A>G (p.Asn123Ser) c.566A>G (p.Asn189Ser) n.638A>G n.830A>G n.711A>G c.518A>G (p.Asn173Ser) n.1365A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221218A>T | CA402950330 | STK11 | c.740A>T (p.Asn247Ile) c.368A>T (p.Asn123Ile) c.566A>T (p.Asn189Ile) n.638A>T n.830A>T n.711A>T c.518A>T (p.Asn173Ile) n.1365A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221219C>A | CA402950335 | STK11 | c.741C>A (p.Asn247Lys) c.369C>A (p.Asn123Lys) c.567C>A (p.Asn189Lys) n.639C>A n.831C>A n.712C>A c.519C>A (p.Asn173Lys) n.1366C>A | |
| 19 | g.1221219C= | CA2317590302 | STK11 | c.741C= (p.Asn247=) c.369C= (p.Asn123=) c.567C= (p.Asn189=) n.639C= n.831C= n.712C= c.519C= (p.Asn173=) n.1366C= | |
| 19 | g.1221219C>G | CA402950337 | STK11 | c.741C>G (p.Asn247Lys) c.369C>G (p.Asn123Lys) c.567C>G (p.Asn189Lys) n.639C>G n.831C>G n.712C>G c.519C>G (p.Asn173Lys) n.1366C>G | dbSNP |
| 19 | g.1221219C>T | CA048902 | STK11 | c.741C>T (p.Asn247=) c.369C>T (p.Asn123=) c.567C>T (p.Asn189=) n.639C>T n.831C>T n.712C>T c.519C>T (p.Asn173=) n.1366C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1221220A>C | CA402950339 | STK11 | c.742A>C (p.Ile248Leu) c.370A>C (p.Ile124Leu) c.568A>C (p.Ile190Leu) n.640A>C n.832A>C n.713A>C c.520A>C (p.Ile174Leu) n.1367A>C | dbSNP |
| 19 | g.1221220A>G | CA402950341 | STK11 | c.742A>G (p.Ile248Val) c.370A>G (p.Ile124Val) c.568A>G (p.Ile190Val) n.640A>G n.832A>G n.713A>G c.520A>G (p.Ile174Val) n.1367A>G | |
| 19 | g.1221220A>T | CA402950342 | STK11 | c.742A>T (p.Ile248Phe) c.370A>T (p.Ile124Phe) c.568A>T (p.Ile190Phe) n.640A>T n.832A>T n.713A>T c.520A>T (p.Ile174Phe) n.1367A>T | dbSNP |
| 19 | g.1221221T>A | CA402950344 | STK11 | c.743T>A (p.Ile248Asn) c.371T>A (p.Ile124Asn) c.569T>A (p.Ile190Asn) n.641T>A n.833T>A n.714T>A c.521T>A (p.Ile174Asn) n.1368T>A | |
| 19 | g.1221221T>C | CA402950345 | STK11 | c.743T>C (p.Ile248Thr) c.371T>C (p.Ile124Thr) c.569T>C (p.Ile190Thr) n.641T>C n.833T>C n.714T>C c.521T>C (p.Ile174Thr) n.1368T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1221221T>G | CA402950346 | STK11 | c.743T>G (p.Ile248Ser) c.371T>G (p.Ile124Ser) c.569T>G (p.Ile190Ser) n.641T>G n.833T>G n.714T>G c.521T>G (p.Ile174Ser) n.1368T>G | |
| 19 | g.1221221T= | CA2317590303 | STK11 | c.743T= (p.Ile248=) c.371T= (p.Ile124=) c.569T= (p.Ile190=) n.641T= n.833T= n.714T= c.521T= (p.Ile174=) n.1368T= | |
| 19 | g.1221222del | CA2695227949 | STK11 | c.744del (p.Thr249ProfsTer?) c.372del (p.Thr125ProfsTer?) c.570del (p.Thr191ProfsTer?) n.642del n.834del n.715del c.522del (p.Thr175ProfsTer?) n.1369del | |
| 19 | g.1221222C>A | CA504706997 | STK11 | c.744C>A (p.Ile248=) c.372C>A (p.Ile124=) c.570C>A (p.Ile190=) n.642C>A n.834C>A n.715C>A c.522C>A (p.Ile174=) n.1369C>A | dbSNP |
| 19 | g.1221222C>G | CA402950348 | STK11 | c.744C>G (p.Ile248Met) c.372C>G (p.Ile124Met) c.570C>G (p.Ile190Met) n.642C>G n.834C>G n.715C>G c.522C>G (p.Ile174Met) n.1369C>G | dbSNP |
| 19 | g.1221222C>T | CA504707000 | STK11 | c.744C>T (p.Ile248=) c.372C>T (p.Ile124=) c.570C>T (p.Ile190=) n.642C>T n.834C>T n.715C>T c.522C>T (p.Ile174=) n.1369C>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221225_1221227del | CA2695227950 | STK11 | c.747_749del (p.Thr250del) c.375_377del (p.Thr126del) c.573_575del (p.Thr192del) n.645_647del n.837_839del n.718_720del c.525_527del (p.Thr176del) n.1372_1374del | |
| 19 | g.1221223A= | CA2317590304 | STK11 | c.745A= (p.Thr249=) c.373A= (p.Thr125=) c.571A= (p.Thr191=) n.643A= n.835A= n.716A= c.523A= (p.Thr175=) n.1370A= |