Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1218407_1222986delCA916081940STK11c.291-10_922del
c.-82-10_550del
c.291-1966_748del
n.381-10_1620del
c.69-10_700del
n.916-10_1698del
n.916-10_1728del
 ClinVar
19g.1218418_1220718delCA2581463466STK11c.292_734+1del
c.-81_362+1del
c.291-1955_560+1del
n.115_632+1del
n.382_824+1del
c.70_512+1del
n.917_1359+1del
19g.1218419_1226649delCA2695201624STK11c.293_*2905del
c.-80_*2del
c.291-1954_*2del
c.293_*2del
n.383_2002del
c.293_1299del
c.71_1077del
n.918_2110del
n.918_2080del
19g.1220375_1221342delCA645604068STK11c.467_862+2del
c.95_490+2del
c.293_688+2del
n.290_760+2del
n.557_954del
n.363_833+2del
c.245_640+2del
n.1092_1487+2del
 COSMIC
19g.1220540_1220567dupCA2582592935STK11c.597+35_598-14dup (n.597+35_598-14dup)
c.225+35_226-14dup (n.225+35_226-14dup)
c.423+35_424-14dup (n.423+35_424-14dup)
n.455_482dup
n.687+35_688-14dup
n.528_555dup
c.375+35_376-14dup (n.375+35_376-14dup)
n.1222+35_1223-14dup
 gnomAD v4
19g.1220554C>ACA2582592949STK11c.598-27C>A (n.598-27C>A)
c.226-27C>A (n.226-27C>A)
c.424-27C>A (n.424-27C>A)
n.469C>A
n.688-27C>A
n.542C>A
c.376-27C>A (n.376-27C>A)
n.1223-27C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220554C=CA2317589854STK11c.598-27C= (n.598-27C=)
c.226-27C= (n.226-27C=)
c.424-27C= (n.424-27C=)
n.469C=
n.688-27C=
n.542C=
c.376-27C= (n.376-27C=)
n.1223-27C=
19g.1220554C>GCA631299491STK11c.598-27C>G (n.598-27C>G)
c.226-27C>G (n.226-27C>G)
c.424-27C>G (n.424-27C>G)
n.469C>G
n.688-27C>G
n.542C>G
c.376-27C>G (n.376-27C>G)
n.1223-27C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220554C>TCA2735366284STK11c.598-27C>T (n.598-27C>T)
c.226-27C>T (n.226-27C>T)
c.424-27C>T (n.424-27C>T)
n.469C>T
n.688-27C>T
n.542C>T
c.376-27C>T (n.376-27C>T)
n.1223-27C>T
 dbSNP
19g.1220555C>ACA2582592950STK11c.598-26C>A (n.598-26C>A)
c.226-26C>A (n.226-26C>A)
c.424-26C>A (n.424-26C>A)
n.470C>A
n.688-26C>A
n.543C>A
c.376-26C>A (n.376-26C>A)
n.1223-26C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220555C=CA2317589855STK11c.598-26C= (n.598-26C=)
c.226-26C= (n.226-26C=)
c.424-26C= (n.424-26C=)
n.470C=
n.688-26C=
n.543C=
c.376-26C= (n.376-26C=)
n.1223-26C=
19g.1220555C>GCA2735397038STK11c.598-26C>G (n.598-26C>G)
c.226-26C>G (n.226-26C>G)
c.424-26C>G (n.424-26C>G)
n.470C>G
n.688-26C>G
n.543C>G
c.376-26C>G (n.376-26C>G)
n.1223-26C>G
 dbSNP
19g.1220555C>TCA992490679STK11c.598-26C>T (n.598-26C>T)
c.226-26C>T (n.226-26C>T)
c.424-26C>T (n.424-26C>T)
n.470C>T
n.688-26C>T
n.543C>T
c.376-26C>T (n.376-26C>T)
n.1223-26C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220556T>ACA2735578439STK11c.598-25T>A (n.598-25T>A)
c.226-25T>A (n.226-25T>A)
c.424-25T>A (n.424-25T>A)
n.471T>A
n.688-25T>A
n.544T>A
c.376-25T>A (n.376-25T>A)
n.1223-25T>A
 dbSNP
19g.1220556T>CCA2582592951STK11c.598-25T>C (n.598-25T>C)
c.226-25T>C (n.226-25T>C)
c.424-25T>C (n.424-25T>C)
n.471T>C
n.688-25T>C
n.544T>C
c.376-25T>C (n.376-25T>C)
n.1223-25T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220557G>ACA2541114931STK11c.598-24G>A (n.598-24G>A)
c.226-24G>A (n.226-24G>A)
c.424-24G>A (n.424-24G>A)
n.472G>A
n.688-24G>A
n.545G>A
c.376-24G>A (n.376-24G>A)
n.1223-24G>A
19g.1220557G>CCA2735578464STK11c.598-24G>C (n.598-24G>C)
c.226-24G>C (n.226-24G>C)
c.424-24G>C (n.424-24G>C)
n.472G>C
n.688-24G>C
n.545G>C
c.376-24G>C (n.376-24G>C)
n.1223-24G>C
 dbSNP
19g.1220558A>CCA2735578476STK11c.598-23A>C (n.598-23A>C)
c.226-23A>C (n.226-23A>C)
c.424-23A>C (n.424-23A>C)
n.473A>C
n.688-23A>C
n.546A>C
c.376-23A>C (n.376-23A>C)
n.1223-23A>C
 dbSNP
19g.1220558A>GCA2735578471STK11c.598-23A>G (n.598-23A>G)
c.226-23A>G (n.226-23A>G)
c.424-23A>G (n.424-23A>G)
n.473A>G
n.688-23A>G
n.546A>G
c.376-23A>G (n.376-23A>G)
n.1223-23A>G
 dbSNP
19g.1220558A>TCA2735578486STK11c.598-23A>T (n.598-23A>T)
c.226-23A>T (n.226-23A>T)
c.424-23A>T (n.424-23A>T)
n.473A>T
n.688-23A>T
n.546A>T
c.376-23A>T (n.376-23A>T)
n.1223-23A>T
 dbSNP
19g.1220559G>ACA048273STK11c.598-22G>A (n.598-22G>A)
c.226-22G>A (n.226-22G>A)
c.424-22G>A (n.424-22G>A)
n.474G>A
n.688-22G>A
n.547G>A
c.376-22G>A (n.376-22G>A)
n.1223-22G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220559G>CCA2735341810STK11c.598-22G>C (n.598-22G>C)
c.226-22G>C (n.226-22G>C)
c.424-22G>C (n.424-22G>C)
n.474G>C
n.688-22G>C
n.547G>C
c.376-22G>C (n.376-22G>C)
n.1223-22G>C
 dbSNP
19g.1220559G=CA2317589856STK11c.598-22G= (n.598-22G=)
c.226-22G= (n.226-22G=)
c.424-22G= (n.424-22G=)
n.474G=
n.688-22G=
n.547G=
c.376-22G= (n.376-22G=)
n.1223-22G=
19g.1220559G>TCA2582592952STK11c.598-22G>T (n.598-22G>T)
c.226-22G>T (n.226-22G>T)
c.424-22G>T (n.424-22G>T)
n.474G>T
n.688-22G>T
n.547G>T
c.376-22G>T (n.376-22G>T)
n.1223-22G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220560_1220581dupCA2582342344STK11c.598-21_598dup
c.226-21_226dup
c.424-21_424dup
n.475_496dup
n.688-21_688dup
n.548_569dup
c.376-21_376dup
n.1223-21_1223dup
 ClinVar
19g.1220560G>ACA048262STK11c.598-21G>A (n.598-21G>A)
c.226-21G>A (n.226-21G>A)
c.424-21G>A (n.424-21G>A)
n.475G>A
n.688-21G>A
n.548G>A
c.376-21G>A (n.376-21G>A)
n.1223-21G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220560G=CA2317589857STK11c.598-21G= (n.598-21G=)
c.226-21G= (n.226-21G=)
c.424-21G= (n.424-21G=)
n.475G=
n.688-21G=
n.548G=
c.376-21G= (n.376-21G=)
n.1223-21G=
19g.1220561G>ACA048254STK11c.598-20G>A (n.598-20G>A)
c.226-20G>A (n.226-20G>A)
c.424-20G>A (n.424-20G>A)
n.476G>A
n.688-20G>A
n.549G>A
c.376-20G>A (n.376-20G>A)
n.1223-20G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220561G=CA2317589858STK11c.598-20G= (n.598-20G=)
c.226-20G= (n.226-20G=)
c.424-20G= (n.424-20G=)
n.476G=
n.688-20G=
n.549G=
c.376-20G= (n.376-20G=)
n.1223-20G=
19g.1220561G>TCA2582592953STK11c.598-20G>T (n.598-20G>T)
c.226-20G>T (n.226-20G>T)
c.424-20G>T (n.424-20G>T)
n.476G>T
n.688-20G>T
n.549G>T
c.376-20G>T (n.376-20G>T)
n.1223-20G>T
 gnomAD v4
19g.1220562C>ACA2582592954STK11c.598-19C>A (n.598-19C>A)
c.226-19C>A (n.226-19C>A)
c.424-19C>A (n.424-19C>A)
n.477C>A
n.688-19C>A
n.550C>A
c.376-19C>A (n.376-19C>A)
n.1223-19C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220562C>GCA2735578552STK11c.598-19C>G (n.598-19C>G)
c.226-19C>G (n.226-19C>G)
c.424-19C>G (n.424-19C>G)
n.477C>G
n.688-19C>G
n.550C>G
c.376-19C>G (n.376-19C>G)
n.1223-19C>G
 dbSNP
19g.1220562C>TCA2735578504STK11c.598-19C>T (n.598-19C>T)
c.226-19C>T (n.226-19C>T)
c.424-19C>T (n.424-19C>T)
n.477C>T
n.688-19C>T
n.550C>T
c.376-19C>T (n.376-19C>T)
n.1223-19C>T
 dbSNP
19g.1220568_1220589delCA645604082STK11c.598-13_606del
c.226-13_234del
c.424-13_432del
n.483_504del
n.688-13_696del
n.556_577del
c.376-13_384del
n.1223-13_1231del
 COSMIC
19g.1220563T>ACA2735578602STK11c.598-18T>A (n.598-18T>A)
c.226-18T>A (n.226-18T>A)
c.424-18T>A (n.424-18T>A)
n.478T>A
n.688-18T>A
n.551T>A
c.376-18T>A (n.376-18T>A)
n.1223-18T>A
 dbSNP
19g.1220563T>CCA2582592955STK11c.598-18T>C (n.598-18T>C)
c.226-18T>C (n.226-18T>C)
c.424-18T>C (n.424-18T>C)
n.478T>C
n.688-18T>C
n.551T>C
c.376-18T>C (n.376-18T>C)
n.1223-18T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220563T>GCA2735578587STK11c.598-18T>G (n.598-18T>G)
c.226-18T>G (n.226-18T>G)
c.424-18T>G (n.424-18T>G)
n.478T>G
n.688-18T>G
n.551T>G
c.376-18T>G (n.376-18T>G)
n.1223-18T>G
 dbSNP
19g.1220564G>ACA023116STK11c.598-17G>A (n.598-17G>A)
c.226-17G>A (n.226-17G>A)
c.424-17G>A (n.424-17G>A)
n.479G>A
n.688-17G>A
n.552G>A
c.376-17G>A (n.376-17G>A)
n.1223-17G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1220564G>CCA2735341128STK11c.598-17G>C (n.598-17G>C)
c.226-17G>C (n.226-17G>C)
c.424-17G>C (n.424-17G>C)
n.479G>C
n.688-17G>C
n.552G>C
c.376-17G>C (n.376-17G>C)
n.1223-17G>C
 dbSNP
19g.1220564G=CA2317589859STK11c.598-17G= (n.598-17G=)
c.226-17G= (n.226-17G=)
c.424-17G= (n.424-17G=)
n.479G=
n.688-17G=
n.552G=
c.376-17G= (n.376-17G=)
n.1223-17G=
19g.1220568_1220572delCA2573155766STK11c.598-13_598-9del (n.598-13_598-9del)
c.226-13_226-9del (n.226-13_226-9del)
c.424-13_424-9del (n.424-13_424-9del)
n.483_487del
n.688-13_688-9del
n.556_560del
c.376-13_376-9del (n.376-13_376-9del)
n.1223-13_1223-9del
 ClinVar dbSNP
19g.1220565C>ACA2582592956STK11c.598-16C>A (n.598-16C>A)
c.226-16C>A (n.226-16C>A)
c.424-16C>A (n.424-16C>A)
n.480C>A
n.688-16C>A
n.553C>A
c.376-16C>A (n.376-16C>A)
n.1223-16C>A
 gnomAD v4
19g.1220565C>GCA2735578690STK11c.598-16C>G (n.598-16C>G)
c.226-16C>G (n.226-16C>G)
c.424-16C>G (n.424-16C>G)
n.480C>G
n.688-16C>G
n.553C>G
c.376-16C>G (n.376-16C>G)
n.1223-16C>G
 dbSNP
19g.1220565C>TCA2582592957STK11c.598-16C>T (n.598-16C>T)
c.226-16C>T (n.226-16C>T)
c.424-16C>T (n.424-16C>T)
n.480C>T
n.688-16C>T
n.553C>T
c.376-16C>T (n.376-16C>T)
n.1223-16C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220566A>CCA2582592958STK11c.598-15A>C (n.598-15A>C)
c.226-15A>C (n.226-15A>C)
c.424-15A>C (n.424-15A>C)
n.481A>C
n.688-15A>C
n.554A>C
c.376-15A>C (n.376-15A>C)
n.1223-15A>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220566A>GCA2735578697STK11c.598-15A>G (n.598-15A>G)
c.226-15A>G (n.226-15A>G)
c.424-15A>G (n.424-15A>G)
n.481A>G
n.688-15A>G
n.554A>G
c.376-15A>G (n.376-15A>G)
n.1223-15A>G
 dbSNP
19g.1220566A>TCA2735578706STK11c.598-15A>T (n.598-15A>T)
c.226-15A>T (n.226-15A>T)
c.424-15A>T (n.424-15A>T)
n.481A>T
n.688-15A>T
n.554A>T
c.376-15A>T (n.376-15A>T)
n.1223-15A>T
 dbSNP
19g.1220567C=CA2317589860STK11c.598-14C= (n.598-14C=)
c.226-14C= (n.226-14C=)
c.424-14C= (n.424-14C=)
n.482C=
n.688-14C=
n.555C=
c.376-14C= (n.376-14C=)
n.1223-14C=
19g.1220567C>GCA2735342537STK11c.598-14C>G (n.598-14C>G)
c.226-14C>G (n.226-14C>G)
c.424-14C>G (n.424-14C>G)
n.482C>G
n.688-14C>G
n.555C>G
c.376-14C>G (n.376-14C>G)
n.1223-14C>G
 dbSNP
19g.1220567C>TCA048245STK11c.598-14C>T (n.598-14C>T)
c.226-14C>T (n.226-14C>T)
c.424-14C>T (n.424-14C>T)
n.482C>T
n.688-14C>T
n.555C>T
c.376-14C>T (n.376-14C>T)
n.1223-14C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched