Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1218407_1222986delCA916081940STK11c.291-10_922del
c.-82-10_550del
c.291-1966_748del
n.381-10_1620del
c.69-10_700del
n.916-10_1698del
n.916-10_1728del
 ClinVar
19g.1218418_1220718delCA2581463466STK11c.292_734+1del
c.-81_362+1del
c.291-1955_560+1del
n.115_632+1del
n.382_824+1del
c.70_512+1del
n.917_1359+1del
19g.1218419_1226649delCA2695201624STK11c.293_*2905del
c.-80_*2del
c.291-1954_*2del
c.293_*2del
n.383_2002del
c.293_1299del
c.71_1077del
n.918_2110del
n.918_2080del
19g.1220376_1220508delCA645604069STK11c.468_597+3del
c.96_225+3del
c.294_423+3del
n.291_423del
n.558_687+3del
n.364_496del
c.246_375+3del
n.1093_1222+3del
 COSMIC
19g.1220375_1221342delCA645604068STK11c.467_862+2del
c.95_490+2del
c.293_688+2del
n.290_760+2del
n.557_954del
n.363_833+2del
c.245_640+2del
n.1092_1487+2del
 COSMIC
19g.1220448dupCA645369765STK11c.540dup (p.Asn181GlufsTer?)
c.168dup (p.Asn57GlufsTer?)
c.366dup (p.Asn123GlufsTer?)
n.363dup
n.630dup
n.436dup
c.318dup (p.Asn107GlufsTer?)
n.1165dup
 ClinVar dbSNP
19g.1220448delCA658824798STK11c.540del (p.Asn181ThrfsTer?)
c.168del (p.Asn57ThrfsTer?)
c.366del (p.Asn123ThrfsTer?)
n.363del
n.630del
n.436del
c.318del (p.Asn107ThrfsTer?)
n.1165del
 ClinVar dbSNP
19g.1220448G>ACA504892318STK11c.540G>A (p.Gly180=)
c.168G>A (p.Gly56=)
c.366G>A (p.Gly122=)
n.363G>A
n.630G>A
n.436G>A
c.318G>A (p.Gly106=)
n.1165G>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220448G>CCA504892319STK11c.540G>C (p.Gly180=)
c.168G>C (p.Gly56=)
c.366G>C (p.Gly122=)
n.363G>C
n.630G>C
n.436G>C
c.318G>C (p.Gly106=)
n.1165G>C
 dbSNP
19g.1220448G>TCA504892320STK11c.540G>T (p.Gly180=)
c.168G>T (p.Gly56=)
c.366G>T (p.Gly122=)
n.363G>T
n.630G>T
n.436G>T
c.318G>T (p.Gly106=)
n.1165G>T
19g.1220449A=CA2317589783STK11c.541A= (p.Asn181=)
c.169A= (p.Asn57=)
c.367A= (p.Asn123=)
n.364A=
n.631A=
n.437A=
c.319A= (p.Asn107=)
n.1166A=
19g.1220449A>CCA402949093STK11c.541A>C (p.Asn181His)
c.169A>C (p.Asn57His)
c.367A>C (p.Asn123His)
n.364A>C
n.631A>C
n.437A>C
c.319A>C (p.Asn107His)
n.1166A>C
 dbSNP
19g.1220449A>GCA10586375STK11c.541A>G (p.Asn181Asp)
c.169A>G (p.Asn57Asp)
c.367A>G (p.Asn123Asp)
n.364A>G
n.631A>G
n.437A>G
c.319A>G (p.Asn107Asp)
n.1166A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220449A>TCA402949100STK11c.541A>T (p.Asn181Tyr)
c.169A>T (p.Asn57Tyr)
c.367A>T (p.Asn123Tyr)
n.364A>T
n.631A>T
n.437A>T
c.319A>T (p.Asn107Tyr)
n.1166A>T
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220449_1220450dupCA2580096068STK11c.541_542dup (p.Asn181LysfsTer?)
c.169_170dup (p.Asn57LysfsTer?)
c.367_368dup (p.Asn123LysfsTer?)
n.364_365dup
n.631_632dup
n.437_438dup
c.319_320dup (p.Asn107LysfsTer?)
n.1166_1167dup
 ClinVar
19g.1220449_1220451delinsAACCA2317589784STK11c.541_543delinsAAC (p.Asn181=)
c.169_171delinsAAC (p.Asn57=)
c.367_369delinsAAC (p.Asn123=)
n.364_366delinsAAC
n.631_633delinsAAC
n.437_439delinsAAC
c.319_321delinsAAC (p.Asn107=)
n.1166_1168delinsAAC
19g.1220449_1220451delinsGAACA891844255STK11c.541_543delinsGAA (p.Asn181Glu)
c.169_171delinsGAA (p.Asn57Glu)
c.367_369delinsGAA (p.Asn123Glu)
n.364_366delinsGAA
n.631_633delinsGAA
n.437_439delinsGAA
c.319_321delinsGAA (p.Asn107Glu)
n.1166_1168delinsGAA
 ClinVar dbSNP
19g.1220450A=CA2317589785STK11c.542A= (p.Asn181=)
c.170A= (p.Asn57=)
c.368A= (p.Asn123=)
n.365A=
n.632A=
n.438A=
c.320A= (p.Asn107=)
n.1167A=
19g.1220450A>CCA402949102STK11c.542A>C (p.Asn181Thr)
c.170A>C (p.Asn57Thr)
c.368A>C (p.Asn123Thr)
n.365A>C
n.632A>C
n.438A>C
c.320A>C (p.Asn107Thr)
n.1167A>C
 dbSNP
19g.1220450A>GCA10586687STK11c.542A>G (p.Asn181Ser)
c.170A>G (p.Asn57Ser)
c.368A>G (p.Asn123Ser)
n.365A>G
n.632A>G
n.438A>G
c.320A>G (p.Asn107Ser)
n.1167A>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220450A>TCA402949107STK11c.542A>T (p.Asn181Ile)
c.170A>T (p.Asn57Ile)
c.368A>T (p.Asn123Ile)
n.365A>T
n.632A>T
n.438A>T
c.320A>T (p.Asn107Ile)
n.1167A>T
 dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1220451C>ACA023070STK11c.543C>A (p.Asn181Lys)
c.171C>A (p.Asn57Lys)
c.369C>A (p.Asn123Lys)
n.366C>A
n.633C>A
n.439C>A
c.321C>A (p.Asn107Lys)
n.1168C>A
 dbSNP
19g.1220451C=CA2317589786STK11c.543C= (p.Asn181=)
c.171C= (p.Asn57=)
c.369C= (p.Asn123=)
n.366C=
n.633C=
n.439C=
c.321C= (p.Asn107=)
n.1168C=
19g.1220451C>GCA402949111STK11c.543C>G (p.Asn181Lys)
c.171C>G (p.Asn57Lys)
c.369C>G (p.Asn123Lys)
n.366C>G
n.633C>G
n.439C>G
c.321C>G (p.Asn107Lys)
n.1168C>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220451C>TCA504892321STK11c.543C>T (p.Asn181=)
c.171C>T (p.Asn57=)
c.369C>T (p.Asn123=)
n.366C>T
n.633C>T
n.439C>T
c.321C>T (p.Asn107=)
n.1168C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220452C>ACA402949114STK11c.544C>A (p.Leu182Met)
c.172C>A (p.Leu58Met)
c.370C>A (p.Leu124Met)
n.367C>A
n.634C>A
n.440C>A
c.322C>A (p.Leu108Met)
n.1169C>A
 dbSNP
19g.1220452C=CA2317589787STK11c.544C= (p.Leu182=)
c.172C= (p.Leu58=)
c.370C= (p.Leu124=)
n.367C=
n.634C=
n.440C=
c.322C= (p.Leu108=)
n.1169C=
19g.1220452C>GCA089424STK11c.544C>G (p.Leu182Val)
c.172C>G (p.Leu58Val)
c.370C>G (p.Leu124Val)
n.367C>G
n.634C>G
n.440C>G
c.322C>G (p.Leu108Val)
n.1169C>G
 dbSNP
19g.1220452C>TCA089425STK11c.544C>T (p.Leu182=)
c.172C>T (p.Leu58=)
c.370C>T (p.Leu124=)
n.367C>T
n.634C>T
n.440C>T
c.322C>T (p.Leu108=)
n.1169C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220457_1220459delCA645604072STK11c.549_551del (p.Leu184del)
c.177_179del (p.Leu60del)
c.375_377del (p.Leu126del)
n.372_374del
n.639_641del
n.445_447del
c.327_329del (p.Leu110del)
n.1174_1176del
 COSMIC
19g.1220453T>ACA402949118STK11c.545T>A (p.Leu182Gln)
c.173T>A (p.Leu58Gln)
c.371T>A (p.Leu124Gln)
n.368T>A
n.635T>A
n.441T>A
c.323T>A (p.Leu108Gln)
n.1170T>A
 dbSNP
19g.1220453T>CCA023072STK11c.545T>C (p.Leu182Pro)
c.173T>C (p.Leu58Pro)
c.371T>C (p.Leu124Pro)
n.368T>C
n.635T>C
n.441T>C
c.323T>C (p.Leu108Pro)
n.1170T>C
 dbSNP
19g.1220453T>GCA402949116STK11c.545T>G (p.Leu182Arg)
c.173T>G (p.Leu58Arg)
c.371T>G (p.Leu124Arg)
n.368T>G
n.635T>G
n.441T>G
c.323T>G (p.Leu108Arg)
n.1170T>G
 ClinVar dbSNP
19g.1220453T=CA2317589788STK11c.545T= (p.Leu182=)
c.173T= (p.Leu58=)
c.371T= (p.Leu124=)
n.368T=
n.635T=
n.441T=
c.323T= (p.Leu108=)
n.1170T=
19g.1220454G>ACA504892322STK11c.546G>A (p.Leu182=)
c.174G>A (p.Leu58=)
c.372G>A (p.Leu124=)
n.369G>A
n.636G>A
n.442G>A
c.324G>A (p.Leu108=)
n.1171G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220454G>CCA504892323STK11c.546G>C (p.Leu182=)
c.174G>C (p.Leu58=)
c.372G>C (p.Leu124=)
n.369G>C
n.636G>C
n.442G>C
c.324G>C (p.Leu108=)
n.1171G>C
 dbSNP
19g.1220454G>TCA504892324STK11c.546G>T (p.Leu182=)
c.174G>T (p.Leu58=)
c.372G>T (p.Leu124=)
n.369G>T
n.636G>T
n.442G>T
c.324G>T (p.Leu108=)
n.1171G>T
 dbSNP
19g.1220455C>ACA402949122STK11c.547C>A (p.Leu183Met)
c.175C>A (p.Leu59Met)
c.373C>A (p.Leu125Met)
n.370C>A
n.637C>A
n.443C>A
c.325C>A (p.Leu109Met)
n.1172C>A
 gnomAD v4
19g.1220455C>GCA089427STK11c.547C>G (p.Leu183Val)
c.175C>G (p.Leu59Val)
c.373C>G (p.Leu125Val)
n.370C>G
n.637C>G
n.443C>G
c.325C>G (p.Leu109Val)
n.1172C>G
 dbSNP
19g.1220455C>TCA089428STK11c.547C>T (p.Leu183=)
c.175C>T (p.Leu59=)
c.373C>T (p.Leu125=)
n.370C>T
n.637C>T
n.443C>T
c.325C>T (p.Leu109=)
n.1172C>T
 ClinVar dbSNP
19g.1220456T>ACA402949126STK11c.548T>A (p.Leu183Gln)
c.176T>A (p.Leu59Gln)
c.374T>A (p.Leu125Gln)
n.371T>A
n.638T>A
n.444T>A
c.326T>A (p.Leu109Gln)
n.1173T>A
 dbSNP
19g.1220456T>CCA402949130STK11c.548T>C (p.Leu183Pro)
c.176T>C (p.Leu59Pro)
c.374T>C (p.Leu125Pro)
n.371T>C
n.638T>C
n.444T>C
c.326T>C (p.Leu109Pro)
n.1173T>C
 dbSNP
19g.1220456T>GCA402949128STK11c.548T>G (p.Leu183Arg)
c.176T>G (p.Leu59Arg)
c.374T>G (p.Leu125Arg)
n.371T>G
n.638T>G
n.444T>G
c.326T>G (p.Leu109Arg)
n.1173T>G
19g.1220457G>ACA504892325STK11c.549G>A (p.Leu183=)
c.177G>A (p.Leu59=)
c.375G>A (p.Leu125=)
n.372G>A
n.639G>A
n.445G>A
c.327G>A (p.Leu109=)
n.1174G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1220457G>CCA504892326STK11c.549G>C (p.Leu183=)
c.177G>C (p.Leu59=)
c.375G>C (p.Leu125=)
n.372G>C
n.639G>C
n.445G>C
c.327G>C (p.Leu109=)
n.1174G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.1220457G=CA2317589789STK11c.549G= (p.Leu183=)
c.177G= (p.Leu59=)
c.375G= (p.Leu125=)
n.372G=
n.639G=
n.445G=
c.327G= (p.Leu109=)
n.1174G=
19g.1220457G>TCA504892327STK11c.549G>T (p.Leu183=)
c.177G>T (p.Leu59=)
c.375G>T (p.Leu125=)
n.372G>T
n.639G>T
n.445G>T
c.327G>T (p.Leu109=)
n.1174G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1220458delCA2695227907STK11c.550del (p.Leu184SerfsTer?)
c.178del (p.Leu60SerfsTer?)
c.376del (p.Leu126SerfsTer?)
n.373del
n.640del
n.446del
c.328del (p.Leu110SerfsTer?)
n.1175del
19g.1220458C>ACA402949132STK11c.550C>A (p.Leu184Ile)
c.178C>A (p.Leu60Ile)
c.376C>A (p.Leu126Ile)
n.373C>A
n.640C>A
n.446C>A
c.328C>A (p.Leu110Ile)
n.1175C>A
 ClinVar dbSNP
19g.1220458C=CA2317589790STK11c.550C= (p.Leu184=)
c.178C= (p.Leu60=)
c.376C= (p.Leu126=)
n.373C=
n.640C=
n.446C=
c.328C= (p.Leu110=)
n.1175C=

Number of alleles fetched