| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1218407_1222986del | CA916081940 | STK11 | c.291-10_922del c.-82-10_550del c.291-1966_748del n.381-10_1620del c.69-10_700del n.916-10_1698del n.916-10_1728del | ClinVar |
| 19 | g.1218418_1220718del | CA2581463466 | STK11 | c.292_734+1del c.-81_362+1del c.291-1955_560+1del n.115_632+1del n.382_824+1del c.70_512+1del n.917_1359+1del | |
| 19 | g.1218419_1226649del | CA2695201624 | STK11 | c.293_*2905del c.-80_*2del c.291-1954_*2del c.293_*2del n.383_2002del c.293_1299del c.71_1077del n.918_2110del n.918_2080del | |
| 19 | g.1219317_1219318del | CA2317589049 | STK11 | c.375-7_375-6del (n.375-7_375-6del) c.3-7_3-6del (n.3-7_3-6del) c.291-1056_291-1055del (n.291-1056_291-1055del) n.198-7_198-6del n.465-7_465-6del c.*200-7_*200-6del (n.*200-7_*200-6del) c.153-7_153-6del (n.153-7_153-6del) n.1000-7_1000-6del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1219317G>A | CA022857 | STK11 | c.375-7G>A (n.375-7G>A) c.3-7G>A (n.3-7G>A) c.291-1056G>A (n.291-1056G>A) n.198-7G>A n.465-7G>A c.*200-7G>A (n.*200-7G>A) c.153-7G>A (n.153-7G>A) n.1000-7G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1219317G>C | CA2735341135 | STK11 | c.375-7G>C (n.375-7G>C) c.3-7G>C (n.3-7G>C) c.291-1056G>C (n.291-1056G>C) n.198-7G>C n.465-7G>C c.*200-7G>C (n.*200-7G>C) c.153-7G>C (n.153-7G>C) n.1000-7G>C | dbSNP |
| 19 | g.1219317G= | CA2317589052 | STK11 | c.375-7G= (n.375-7G=) c.3-7G= (n.3-7G=) c.291-1056G= (n.291-1056G=) n.198-7G= n.465-7G= c.*200-7G= (n.*200-7G=) c.153-7G= (n.153-7G=) n.1000-7G= | |
| 19 | g.1219317G>T | CA631032067 | STK11 | c.375-7G>T (n.375-7G>T) c.3-7G>T (n.3-7G>T) c.291-1056G>T (n.291-1056G>T) n.198-7G>T n.465-7G>T c.*200-7G>T (n.*200-7G>T) c.153-7G>T (n.153-7G>T) n.1000-7G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1219318C>A | CA915951578 | STK11 | c.375-6C>A (n.375-6C>A) c.3-6C>A (n.3-6C>A) c.291-1055C>A (n.291-1055C>A) n.198-6C>A n.465-6C>A c.*200-6C>A (n.*200-6C>A) c.153-6C>A (n.153-6C>A) n.1000-6C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1219318C= | CA2317589053 | STK11 | c.375-6C= (n.375-6C=) c.3-6C= (n.3-6C=) c.291-1055C= (n.291-1055C=) n.198-6C= n.465-6C= c.*200-6C= (n.*200-6C=) c.153-6C= (n.153-6C=) n.1000-6C= | |
| 19 | g.1219318C>T | CA2582592076 | STK11 | c.375-6C>T (n.375-6C>T) c.3-6C>T (n.3-6C>T) c.291-1055C>T (n.291-1055C>T) n.198-6C>T n.465-6C>T c.*200-6C>T (n.*200-6C>T) c.153-6C>T (n.153-6C>T) n.1000-6C>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.1219319C>A | CA16616010 | STK11 | c.375-5C>A (n.375-5C>A) c.3-5C>A (n.3-5C>A) c.291-1054C>A (n.291-1054C>A) n.198-5C>A n.465-5C>A c.*200-5C>A (n.*200-5C>A) c.153-5C>A (n.153-5C>A) n.1000-5C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1219319C= | CA2317589054 | STK11 | c.375-5C= (n.375-5C=) c.3-5C= (n.3-5C=) c.291-1054C= (n.291-1054C=) n.198-5C= n.465-5C= c.*200-5C= (n.*200-5C=) c.153-5C= (n.153-5C=) n.1000-5C= | |
| 19 | g.1219319C>G | CA658656741 | STK11 | c.375-5C>G (n.375-5C>G) c.3-5C>G (n.3-5C>G) c.291-1054C>G (n.291-1054C>G) n.198-5C>G n.465-5C>G c.*200-5C>G (n.*200-5C>G) c.153-5C>G (n.153-5C>G) n.1000-5C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1219319C>T | CA16042181 | STK11 | c.375-5C>T (n.375-5C>T) c.3-5C>T (n.3-5C>T) c.291-1054C>T (n.291-1054C>T) n.198-5C>T n.465-5C>T c.*200-5C>T (n.*200-5C>T) c.153-5C>T (n.153-5C>T) n.1000-5C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1219320C= | CA2317589055 | STK11 | c.375-4C= (n.375-4C=) c.3-4C= (n.3-4C=) c.291-1053C= (n.291-1053C=) n.198-4C= n.465-4C= c.*200-4C= (n.*200-4C=) c.153-4C= (n.153-4C=) n.1000-4C= | |
| 19 | g.1219320C>G | CA047437 | STK11 | c.375-4C>G (n.375-4C>G) c.3-4C>G (n.3-4C>G) c.291-1053C>G (n.291-1053C>G) n.198-4C>G n.465-4C>G c.*200-4C>G (n.*200-4C>G) c.153-4C>G (n.153-4C>G) n.1000-4C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1219320C>T | CA2582592077 | STK11 | c.375-4C>T (n.375-4C>T) c.3-4C>T (n.3-4C>T) c.291-1053C>T (n.291-1053C>T) n.198-4C>T n.465-4C>T c.*200-4C>T (n.*200-4C>T) c.153-4C>T (n.153-4C>T) n.1000-4C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1219321C>A | CA2582592078 | STK11 | c.375-3C>A (n.375-3C>A) c.3-3C>A (n.3-3C>A) c.291-1052C>A (n.291-1052C>A) n.198-3C>A n.465-3C>A c.*200-3C>A (n.*200-3C>A) c.153-3C>A (n.153-3C>A) n.1000-3C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1219321C= | CA2317589056 | STK11 | c.375-3C= (n.375-3C=) c.3-3C= (n.3-3C=) c.291-1052C= (n.291-1052C=) n.198-3C= n.465-3C= c.*200-3C= (n.*200-3C=) c.153-3C= (n.153-3C=) n.1000-3C= | |
| 19 | g.1219321C>T | CA915951579 | STK11 | c.375-3C>T (n.375-3C>T) c.3-3C>T (n.3-3C>T) c.291-1052C>T (n.291-1052C>T) n.198-3C>T n.465-3C>T c.*200-3C>T (n.*200-3C>T) c.153-3C>T (n.153-3C>T) n.1000-3C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1219322A= | CA2317589057 | STK11 | c.375-2A= (n.375-2A=) c.3-2A= (n.3-2A=) c.291-1051A= (n.291-1051A=) n.198-2A= n.465-2A= c.*200-2A= (n.*200-2A=) c.153-2A= (n.153-2A=) n.1000-2A= | |
| 19 | g.1219322A>C | CA402948060 | STK11 | c.375-2A>C (n.375-2A>C) c.3-2A>C (n.3-2A>C) c.291-1051A>C (n.291-1051A>C) n.198-2A>C n.465-2A>C c.*200-2A>C (n.*200-2A>C) c.153-2A>C (n.153-2A>C) n.1000-2A>C | |
| 19 | g.1219322A>G | CA402948062 | STK11 | c.375-2A>G (n.375-2A>G) c.3-2A>G (n.3-2A>G) c.291-1051A>G (n.291-1051A>G) n.198-2A>G n.465-2A>G c.*200-2A>G (n.*200-2A>G) c.153-2A>G (n.153-2A>G) n.1000-2A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1219322A>T | CA402948064 | STK11 | c.375-2A>T (n.375-2A>T) c.3-2A>T (n.3-2A>T) c.291-1051A>T (n.291-1051A>T) n.198-2A>T n.465-2A>T c.*200-2A>T (n.*200-2A>T) c.153-2A>T (n.153-2A>T) n.1000-2A>T | dbSNP |
| 19 | g.1219323C>A | CA402948066 | STK11 | c.375-1C>A (n.375-1C>A) c.3-1C>A (n.3-1C>A) c.291-1050C>A (n.291-1050C>A) n.198-1C>A n.465-1C>A c.*200-1C>A (n.*200-1C>A) c.153-1C>A (n.153-1C>A) n.1000-1C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1219323C>G | CA402948067 | STK11 | c.375-1C>G (n.375-1C>G) c.3-1C>G (n.3-1C>G) c.291-1050C>G (n.291-1050C>G) n.198-1C>G n.465-1C>G c.*200-1C>G (n.*200-1C>G) c.153-1C>G (n.153-1C>G) n.1000-1C>G | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1219323C>T | CA402948069 | STK11 | c.375-1C>T (n.375-1C>T) c.3-1C>T (n.3-1C>T) c.291-1050C>T (n.291-1050C>T) n.198-1C>T n.465-1C>T c.*200-1C>T (n.*200-1C>T) c.153-1C>T (n.153-1C>T) n.1000-1C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1219324del | CA2697555594 | STK11 | c.375del (p.Met125IlefsTer4) c.3del (p.Met1IlefsTer4) c.291-1049del (n.291-1049del) n.198del n.465del c.*200del (n.*200del) c.153del (p.Met51IlefsTer4) n.1000del | ClinVar |
| 19 | g.1219324G>A | CA402948074 | STK11 | c.375G>A (p.Met125Ile) c.3G>A (p.Met1Ile) c.291-1049G>A (n.291-1049G>A) n.198G>A n.465G>A c.*200G>A (n.*200G>A) c.153G>A (p.Met51Ile) n.1000G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1219324G>C | CA402948071 | STK11 | c.375G>C (p.Met125Ile) c.3G>C (p.Met1Ile) c.291-1049G>C (n.291-1049G>C) n.198G>C n.465G>C c.*200G>C (n.*200G>C) c.153G>C (p.Met51Ile) n.1000G>C | dbSNP |
| 19 | g.1219324G= | CA2317589058 | STK11 | c.375G= (p.Met125=) c.3G= (p.Met1=) c.291-1049G= (n.291-1049G=) n.198G= n.465G= c.*200G= (n.*200G=) c.153G= (p.Met51=) n.1000G= | |
| 19 | g.1219324G>T | CA402948073 | STK11 | c.375G>T (p.Met125Ile) c.3G>T (p.Met1Ile) c.291-1049G>T (n.291-1049G>T) n.198G>T n.465G>T c.*200G>T (n.*200G>T) c.153G>T (p.Met51Ile) n.1000G>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 19 | g.1219324_1219325del | CA2695227868 | STK11 | c.375_376del (p.Met125IlefsTer?) c.3_4del (p.Met1IlefsTer?) c.291-1049_291-1048del (n.291-1049_291-1048del) n.198_199del n.465_466del c.*200_*201del (n.*200_*201del) c.153_154del (p.Met51IlefsTer?) n.1000_1001del | |
| 19 | g.1219325T>A | CA402948076 | STK11 | c.376T>A (p.Tyr126Asn) c.4T>A (p.Tyr2Asn) c.291-1048T>A (n.291-1048T>A) n.199T>A n.466T>A c.*201T>A (n.*201T>A) c.154T>A (p.Tyr52Asn) n.1001T>A | dbSNP |
| 19 | g.1219325T>C | CA022862 | STK11 | c.376T>C (p.Tyr126His) c.4T>C (p.Tyr2His) c.291-1048T>C (n.291-1048T>C) n.199T>C n.466T>C c.*201T>C (n.*201T>C) c.154T>C (p.Tyr52His) n.1001T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1219325T>G | CA402948078 | STK11 | c.376T>G (p.Tyr126Asp) c.4T>G (p.Tyr2Asp) c.291-1048T>G (n.291-1048T>G) n.199T>G n.466T>G c.*201T>G (n.*201T>G) c.154T>G (p.Tyr52Asp) n.1001T>G | dbSNP |
| 19 | g.1219325T= | CA2317589059 | STK11 | c.376T= (p.Tyr126=) c.4T= (p.Tyr2=) c.291-1048T= (n.291-1048T=) n.199T= n.466T= c.*201T= (n.*201T=) c.154T= (p.Tyr52=) n.1001T= | |
| 19 | g.1219326A>C | CA402948080 | STK11 | c.377A>C (p.Tyr126Ser) c.5A>C (p.Tyr2Ser) c.291-1047A>C (n.291-1047A>C) n.200A>C n.467A>C c.*202A>C (n.*202A>C) c.155A>C (p.Tyr52Ser) n.1002A>C | |
| 19 | g.1219326A>G | CA402948083 | STK11 | c.377A>G (p.Tyr126Cys) c.5A>G (p.Tyr2Cys) c.291-1047A>G (n.291-1047A>G) n.200A>G n.467A>G c.*202A>G (n.*202A>G) c.155A>G (p.Tyr52Cys) n.1002A>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.1219326A>T | CA402948084 | STK11 | c.377A>T (p.Tyr126Phe) c.5A>T (p.Tyr2Phe) c.291-1047A>T (n.291-1047A>T) n.200A>T n.467A>T c.*202A>T (n.*202A>T) c.155A>T (p.Tyr52Phe) n.1002A>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1219327T>A | CA402948086 | STK11 | c.378T>A (p.Tyr126Ter) c.6T>A (p.Tyr2Ter) c.291-1046T>A (n.291-1046T>A) n.201T>A n.468T>A c.*203T>A (n.*203T>A) c.156T>A (p.Tyr52Ter) n.1003T>A | |
| 19 | g.1219327T>C | CA504706590 | STK11 | c.378T>C (p.Tyr126=) c.6T>C (p.Tyr2=) c.291-1046T>C (n.291-1046T>C) n.201T>C n.468T>C c.*203T>C (n.*203T>C) c.156T>C (p.Tyr52=) n.1003T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1219327T>G | CA402948088 | STK11 | c.378T>G (p.Tyr126Ter) c.6T>G (p.Tyr2Ter) c.291-1046T>G (n.291-1046T>G) n.201T>G n.468T>G c.*203T>G (n.*203T>G) c.156T>G (p.Tyr52Ter) n.1003T>G | |
| 19 | g.1219328A= | CA2317589060 | STK11 | c.379A= (p.Met127=) c.7A= (p.Met3=) c.291-1045A= (n.291-1045A=) n.202A= n.469A= c.*204A= (n.*204A=) c.157A= (p.Met53=) n.1004A= | |
| 19 | g.1219328A>C | CA402948090 | STK11 | c.379A>C (p.Met127Leu) c.7A>C (p.Met3Leu) c.291-1045A>C (n.291-1045A>C) n.202A>C n.469A>C c.*204A>C (n.*204A>C) c.157A>C (p.Met53Leu) n.1004A>C | |
| 19 | g.1219328A>G | CA402948091 | STK11 | c.379A>G (p.Met127Val) c.7A>G (p.Met3Val) c.291-1045A>G (n.291-1045A>G) n.202A>G n.469A>G c.*204A>G (n.*204A>G) c.157A>G (p.Met53Val) n.1004A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1219328A>T | CA402948093 | STK11 | c.379A>T (p.Met127Leu) c.7A>T (p.Met3Leu) c.291-1045A>T (n.291-1045A>T) n.202A>T n.469A>T c.*204A>T (n.*204A>T) c.157A>T (p.Met53Leu) n.1004A>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1219329T>A | CA402948097 | STK11 | c.380T>A (p.Met127Lys) c.8T>A (p.Met3Lys) c.291-1044T>A (n.291-1044T>A) n.203T>A n.470T>A c.*205T>A (n.*205T>A) c.158T>A (p.Met53Lys) n.1005T>A | |
| 19 | g.1219329T>C | CA402948098 | STK11 | c.380T>C (p.Met127Thr) c.8T>C (p.Met3Thr) c.291-1044T>C (n.291-1044T>C) n.203T>C n.470T>C c.*205T>C (n.*205T>C) c.158T>C (p.Met53Thr) n.1005T>C |