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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1218407_1222986del | CA916081940 | STK11 | c.291-10_922del c.-82-10_550del c.291-1966_748del n.381-10_1620del c.69-10_700del n.916-10_1698del n.916-10_1728del | ClinVar |
| 19 | g.1218415_1218591del | CA2499225339 | STK11 | c.291-2_374+91del c.-82-2_2+91del c.291-1958_291-1782del (n.291-1958_291-1782del) n.114-2_197+91del n.381-2_464+91del c.*116-2_*199+91del c.69-2_152+91del n.916-2_999+91del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218418_1220718del | CA2581463466 | STK11 | c.292_734+1del c.-81_362+1del c.291-1955_560+1del n.115_632+1del n.382_824+1del c.70_512+1del n.917_1359+1del | |
| 19 | g.1218419_1226649del | CA2695201624 | STK11 | c.293_*2905del c.-80_*2del c.291-1954_*2del c.293_*2del n.383_2002del c.293_1299del c.71_1077del n.918_2110del n.918_2080del | |
| 19 | g.1218504_1218505delinsTC | CA2317588576 | STK11 | c.374+4_374+5delinsTC (n.374+4_374+5delinsTC) c.2+4_2+5delinsTC (n.2+4_2+5delinsTC) c.291-1869_291-1868delinsTC (n.291-1869_291-1868delinsTC) n.197+4_197+5delinsTC n.464+4_464+5delinsTC c.*199+4_*199+5delinsTC (n.*199+4_*199+5delinsTC) c.152+4_152+5delinsTC (n.152+4_152+5delinsTC) n.999+4_999+5delinsTC | |
| 19 | g.1218505C>A | CA2573155752 | STK11 | c.374+5C>A (n.374+5C>A) c.2+5C>A (n.2+5C>A) c.291-1868C>A (n.291-1868C>A) n.197+5C>A n.464+5C>A c.*199+5C>A (n.*199+5C>A) c.152+5C>A (n.152+5C>A) n.999+5C>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218505C>G | CA2580096028 | STK11 | c.374+5C>G (n.374+5C>G) c.2+5C>G (n.2+5C>G) c.291-1868C>G (n.291-1868C>G) n.197+5C>G n.464+5C>G c.*199+5C>G (n.*199+5C>G) c.152+5C>G (n.152+5C>G) n.999+5C>G | ClinVar |
| 19 | g.1218505C>T | CA2739276337 | STK11 | c.374+5C>T (n.374+5C>T) c.2+5C>T (n.2+5C>T) c.291-1868C>T (n.291-1868C>T) n.197+5C>T n.464+5C>T c.*199+5C>T (n.*199+5C>T) c.152+5C>T (n.152+5C>T) n.999+5C>T | ClinVar |
| 19 | g.1218506del | CA916081943 | STK11 | c.374+6del (n.374+6del) c.2+6del (n.2+6del) c.291-1867del (n.291-1867del) n.197+6del n.464+6del c.*199+6del (n.*199+6del) c.152+6del (n.152+6del) n.999+6del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218506C>A | CA2582591817 | STK11 | c.374+6C>A (n.374+6C>A) c.2+6C>A (n.2+6C>A) c.291-1867C>A (n.291-1867C>A) n.197+6C>A n.464+6C>A c.*199+6C>A (n.*199+6C>A) c.152+6C>A (n.152+6C>A) n.999+6C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1218506C= | CA2317588577 | STK11 | c.374+6C= (n.374+6C=) c.2+6C= (n.2+6C=) c.291-1867C= (n.291-1867C=) n.197+6C= n.464+6C= c.*199+6C= (n.*199+6C=) c.152+6C= (n.152+6C=) n.999+6C= | |
| 19 | g.1218506C>G | CA2582591818 | STK11 | c.374+6C>G (n.374+6C>G) c.2+6C>G (n.2+6C>G) c.291-1867C>G (n.291-1867C>G) n.197+6C>G n.464+6C>G c.*199+6C>G (n.*199+6C>G) c.152+6C>G (n.152+6C>G) n.999+6C>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.1218506C>T | CA2317588578 | STK11 | c.374+6C>T (n.374+6C>T) c.2+6C>T (n.2+6C>T) c.291-1867C>T (n.291-1867C>T) n.197+6C>T n.464+6C>T c.*199+6C>T (n.*199+6C>T) c.152+6C>T (n.152+6C>T) n.999+6C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218507T>A | CA2735397004 | STK11 | c.374+7T>A (n.374+7T>A) c.2+7T>A (n.2+7T>A) c.291-1866T>A (n.291-1866T>A) n.197+7T>A n.464+7T>A c.*199+7T>A (n.*199+7T>A) c.152+7T>A (n.152+7T>A) n.999+7T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218507T>G | CA913188961 | STK11 | c.374+7T>G (n.374+7T>G) c.2+7T>G (n.2+7T>G) c.291-1866T>G (n.291-1866T>G) n.197+7T>G n.464+7T>G c.*199+7T>G (n.*199+7T>G) c.152+7T>G (n.152+7T>G) n.999+7T>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218507T= | CA2317588579 | STK11 | c.374+7T= (n.374+7T=) c.2+7T= (n.2+7T=) c.291-1866T= (n.291-1866T=) n.197+7T= n.464+7T= c.*199+7T= (n.*199+7T=) c.152+7T= (n.152+7T=) n.999+7T= | |
| 19 | g.1218508T>A | CA2735567556 | STK11 | c.374+8T>A (n.374+8T>A) c.2+8T>A (n.2+8T>A) c.291-1865T>A (n.291-1865T>A) n.197+8T>A n.464+8T>A c.*199+8T>A (n.*199+8T>A) c.152+8T>A (n.152+8T>A) n.999+8T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218509T>A | CA047373 | STK11 | c.374+9T>A (n.374+9T>A) c.2+9T>A (n.2+9T>A) c.291-1864T>A (n.291-1864T>A) n.197+9T>A n.464+9T>A c.*199+9T>A (n.*199+9T>A) c.152+9T>A (n.152+9T>A) n.999+9T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218509T>C | CA2580096029 | STK11 | c.374+9T>C (n.374+9T>C) c.2+9T>C (n.2+9T>C) c.291-1864T>C (n.291-1864T>C) n.197+9T>C n.464+9T>C c.*199+9T>C (n.*199+9T>C) c.152+9T>C (n.152+9T>C) n.999+9T>C | ClinVar |
| 19 | g.1218509T= | CA2317588580 | STK11 | c.374+9T= (n.374+9T=) c.2+9T= (n.2+9T=) c.291-1864T= (n.291-1864T=) n.197+9T= n.464+9T= c.*199+9T= (n.*199+9T=) c.152+9T= (n.152+9T=) n.999+9T= | |
| 19 | g.1218510C>A | CA2735361361 | STK11 | c.374+10C>A (n.374+10C>A) c.2+10C>A (n.2+10C>A) c.291-1863C>A (n.291-1863C>A) n.197+10C>A n.464+10C>A c.*199+10C>A (n.*199+10C>A) c.152+10C>A (n.152+10C>A) n.999+10C>A | dbSNP |
| 19 | g.1218510C= | CA2317588581 | STK11 | c.374+10C= (n.374+10C=) c.2+10C= (n.2+10C=) c.291-1863C= (n.291-1863C=) n.197+10C= n.464+10C= c.*199+10C= (n.*199+10C=) c.152+10C= (n.152+10C=) n.999+10C= | |
| 19 | g.1218510C>G | CA2735361360 | STK11 | c.374+10C>G (n.374+10C>G) c.2+10C>G (n.2+10C>G) c.291-1863C>G (n.291-1863C>G) n.197+10C>G n.464+10C>G c.*199+10C>G (n.*199+10C>G) c.152+10C>G (n.152+10C>G) n.999+10C>G | dbSNP |
| 19 | g.1218510C>T | CA631031720 | STK11 | c.374+10C>T (n.374+10C>T) c.2+10C>T (n.2+10C>T) c.291-1863C>T (n.291-1863C>T) n.197+10C>T n.464+10C>T c.*199+10C>T (n.*199+10C>T) c.152+10C>T (n.152+10C>T) n.999+10C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218511C>A | CA047224 | STK11 | c.374+11C>A (n.374+11C>A) c.2+11C>A (n.2+11C>A) c.291-1862C>A (n.291-1862C>A) n.197+11C>A n.464+11C>A c.*199+11C>A (n.*199+11C>A) c.152+11C>A (n.152+11C>A) n.999+11C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218511C= | CA2317588582 | STK11 | c.374+11C= (n.374+11C=) c.2+11C= (n.2+11C=) c.291-1862C= (n.291-1862C=) n.197+11C= n.464+11C= c.*199+11C= (n.*199+11C=) c.152+11C= (n.152+11C=) n.999+11C= | |
| 19 | g.1218511C>G | CA2582591819 | STK11 | c.374+11C>G (n.374+11C>G) c.2+11C>G (n.2+11C>G) c.291-1862C>G (n.291-1862C>G) n.197+11C>G n.464+11C>G c.*199+11C>G (n.*199+11C>G) c.152+11C>G (n.152+11C>G) n.999+11C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218511C>T | CA022853 | STK11 | c.374+11C>T (n.374+11C>T) c.2+11C>T (n.2+11C>T) c.291-1862C>T (n.291-1862C>T) n.197+11C>T n.464+11C>T c.*199+11C>T (n.*199+11C>T) c.152+11C>T (n.152+11C>T) n.999+11C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218512G>A | CA047254 | STK11 | c.374+12G>A (n.374+12G>A) c.2+12G>A (n.2+12G>A) c.291-1861G>A (n.291-1861G>A) n.197+12G>A n.464+12G>A c.*199+12G>A (n.*199+12G>A) c.152+12G>A (n.152+12G>A) n.999+12G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218512G>C | CA2735340584 | STK11 | c.374+12G>C (n.374+12G>C) c.2+12G>C (n.2+12G>C) c.291-1861G>C (n.291-1861G>C) n.197+12G>C n.464+12G>C c.*199+12G>C (n.*199+12G>C) c.152+12G>C (n.152+12G>C) n.999+12G>C | dbSNP |
| 19 | g.1218512G= | CA2317588583 | STK11 | c.374+12G= (n.374+12G=) c.2+12G= (n.2+12G=) c.291-1861G= (n.291-1861G=) n.197+12G= n.464+12G= c.*199+12G= (n.*199+12G=) c.152+12G= (n.152+12G=) n.999+12G= | |
| 19 | g.1218513G>A | CA913188963 | STK11 | c.374+13G>A (n.374+13G>A) c.2+13G>A (n.2+13G>A) c.291-1860G>A (n.291-1860G>A) n.197+13G>A n.464+13G>A c.*199+13G>A (n.*199+13G>A) c.152+13G>A (n.152+13G>A) n.999+13G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218513G>C | CA2317588585 | STK11 | c.374+13G>C (n.374+13G>C) c.2+13G>C (n.2+13G>C) c.291-1860G>C (n.291-1860G>C) n.197+13G>C n.464+13G>C c.*199+13G>C (n.*199+13G>C) c.152+13G>C (n.152+13G>C) n.999+13G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218513G= | CA2317588584 | STK11 | c.374+13G= (n.374+13G=) c.2+13G= (n.2+13G=) c.291-1860G= (n.291-1860G=) n.197+13G= n.464+13G= c.*199+13G= (n.*199+13G=) c.152+13G= (n.152+13G=) n.999+13G= | |
| 19 | g.1218514T>A | CA2735567563 | STK11 | c.374+14T>A (n.374+14T>A) c.2+14T>A (n.2+14T>A) c.291-1859T>A (n.291-1859T>A) n.197+14T>A n.464+14T>A c.*199+14T>A (n.*199+14T>A) c.152+14T>A (n.152+14T>A) n.999+14T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218514T>C | CA2580096030 | STK11 | c.374+14T>C (n.374+14T>C) c.2+14T>C (n.2+14T>C) c.291-1859T>C (n.291-1859T>C) n.197+14T>C n.464+14T>C c.*199+14T>C (n.*199+14T>C) c.152+14T>C (n.152+14T>C) n.999+14T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218515G>A | CA2582591820 | STK11 | c.374+15G>A (n.374+15G>A) c.2+15G>A (n.2+15G>A) c.291-1858G>A (n.291-1858G>A) n.197+15G>A n.464+15G>A c.*199+15G>A (n.*199+15G>A) c.152+15G>A (n.152+15G>A) n.999+15G>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1218515G>C | CA2735567573 | STK11 | c.374+15G>C (n.374+15G>C) c.2+15G>C (n.2+15G>C) c.291-1858G>C (n.291-1858G>C) n.197+15G>C n.464+15G>C c.*199+15G>C (n.*199+15G>C) c.152+15G>C (n.152+15G>C) n.999+15G>C | dbSNP |
| 19 | g.1218516T>A | CA2735342535 | STK11 | c.374+16T>A (n.374+16T>A) c.2+16T>A (n.2+16T>A) c.291-1857T>A (n.291-1857T>A) n.197+16T>A n.464+16T>A c.*199+16T>A (n.*199+16T>A) c.152+16T>A (n.152+16T>A) n.999+16T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218516T>C | CA047263 | STK11 | c.374+16T>C (n.374+16T>C) c.2+16T>C (n.2+16T>C) c.291-1857T>C (n.291-1857T>C) n.197+16T>C n.464+16T>C c.*199+16T>C (n.*199+16T>C) c.152+16T>C (n.152+16T>C) n.999+16T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218516T>G | CA304024262 | STK11 | c.374+16T>G (n.374+16T>G) c.2+16T>G (n.2+16T>G) c.291-1857T>G (n.291-1857T>G) n.197+16T>G n.464+16T>G c.*199+16T>G (n.*199+16T>G) c.152+16T>G (n.152+16T>G) n.999+16T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218516T= | CA2317588586 | STK11 | c.374+16T= (n.374+16T=) c.2+16T= (n.2+16T=) c.291-1857T= (n.291-1857T=) n.197+16T= n.464+16T= c.*199+16T= (n.*199+16T=) c.152+16T= (n.152+16T=) n.999+16T= | |
| 19 | g.1218518G>A | CA047272 | STK11 | c.374+18G>A (n.374+18G>A) c.2+18G>A (n.2+18G>A) c.291-1855G>A (n.291-1855G>A) n.197+18G>A n.464+18G>A c.*199+18G>A (n.*199+18G>A) c.152+18G>A (n.152+18G>A) n.999+18G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218518G>C | CA2697555591 | STK11 | c.374+18G>C (n.374+18G>C) c.2+18G>C (n.2+18G>C) c.291-1855G>C (n.291-1855G>C) n.197+18G>C n.464+18G>C c.*199+18G>C (n.*199+18G>C) c.152+18G>C (n.152+18G>C) n.999+18G>C | ClinVar |
| 19 | g.1218518G= | CA2317588587 | STK11 | c.374+18G= (n.374+18G=) c.2+18G= (n.2+18G=) c.291-1855G= (n.291-1855G=) n.197+18G= n.464+18G= c.*199+18G= (n.*199+18G=) c.152+18G= (n.152+18G=) n.999+18G= | |
| 19 | g.1218519_1218524del | CA2573155753 | STK11 | c.374+19_374+24del (n.374+19_374+24del) c.2+19_2+24del (n.2+19_2+24del) c.291-1854_291-1849del (n.291-1854_291-1849del) n.197+19_197+24del n.464+19_464+24del c.*199+19_*199+24del (n.*199+19_*199+24del) c.152+19_152+24del (n.152+19_152+24del) n.999+19_999+24del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218519G>A | CA2582591821 | STK11 | c.374+19G>A (n.374+19G>A) c.2+19G>A (n.2+19G>A) c.291-1854G>A (n.291-1854G>A) n.197+19G>A n.464+19G>A c.*199+19G>A (n.*199+19G>A) c.152+19G>A (n.152+19G>A) n.999+19G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218519G>C | CA2735567922 | STK11 | c.374+19G>C (n.374+19G>C) c.2+19G>C (n.2+19G>C) c.291-1854G>C (n.291-1854G>C) n.197+19G>C n.464+19G>C c.*199+19G>C (n.*199+19G>C) c.152+19G>C (n.152+19G>C) n.999+19G>C | dbSNP |
| 19 | g.1218519G>T | CA2735567921 | STK11 | c.374+19G>T (n.374+19G>T) c.2+19G>T (n.2+19G>T) c.291-1854G>T (n.291-1854G>T) n.197+19G>T n.464+19G>T c.*199+19G>T (n.*199+19G>T) c.152+19G>T (n.152+19G>T) n.999+19G>T | dbSNP |
| 19 | g.1218520G>A | CA2735567934 | STK11 | c.374+20G>A (n.374+20G>A) c.2+20G>A (n.2+20G>A) c.291-1853G>A (n.291-1853G>A) n.197+20G>A n.464+20G>A c.*199+20G>A (n.*199+20G>A) c.152+20G>A (n.152+20G>A) n.999+20G>A | dbSNP |